导读:本文包含了补体第叁成份论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:补体,多态性,成份,限制性,精神分裂症,遗传学,片段。
补体第叁成份论文文献综述
饶莉,李英碧,陈国弟,周斌,Peter,M,Schneider[1]（2004）在《两例补体第8成份β亚基缺陷家系患者的进一步分子遗传基础研究(英文)》一文中研究指出目的 在白人群体中 ,导致人类补体第 8成份 β亚基缺陷的分子基础主要是在编码 β亚基基因的第 9外显子上发生碱基 C→ T的突变 ,从而形成终止密码 ,导致 C8β亚基不能完全合成。国外学者在两例 C8β亚基完全缺失的患者家系研究中 ,发现这两例β亚基缺失个体只是第 9外显子上碱基 C→ T突变的杂合子 ,现进一步寻找这两例 C8β亚基完全缺失的分子遗传学机理。方法 对两例 C8β亚基完全缺失患者的 C8β编码基因的全部 11个外显子的 PCR扩增产物进行 DNA测序分析并与正常人 DNA序列进行对比。结果 两例完全性 C8β亚基缺失患者的蛋白质编码基因中 ,分别在第 3外显子的 2 98和 388位置发现了 C→T突变 ,同时对这两个突变位点的家系分析也证实 ,位于第 3外显子上的这两个突变位点是独立于第 9外显子的突变而遗传。结论 所发现的两个突变位点均能形成终止密码而导致 C8β亚基合成提前终止 ,因此这两例患者 C8β亚基完全缺失的分子遗传学机理是由于编码 C8β亚基的基因在第 3和第 9外显子上同时发生了点突变 ,进而形成终止密码造成 C8β亚基合成终止所致。(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2004年01期）
张林,李荣华,辛军平,陈国弟[2]（2001）在《人类补体第八成份B基因TaqI限制性片段长度多态性研究》一文中研究指出采用补体第八成份B基因(C8B)11号内含子特异性PCR扩增技术和直接TaqI消化处理,检测了121份中国成都地区汉族群体的DNA样本的C8BTaqI限制性片段长度多态性,首次证实了C8BTaqRFLP在中国群体的分布,其基因频率分别为C8BTaqI2.6*=0.4463和C8BTaq1.8,0.8*=0.5537。经计算其表现型频率分布符合Hardy-Weinberg定律,并与德国群体在该基因座的分布进行了比较。(本文来源于《刑事技术》期刊2001年06期）
张林,辛军平,李荣华,陈国弟[3]（2001）在《用等位基因特异扩增技术检测人类补体第八成份C8A DNA多态性的研究》一文中研究指出建立补体第八成份蛋白质多态性的DNA检测方法。根据导致C8A多态性的DNA点突变核苷酸差异 ,建立一个检测C8A基因型的特异性扩增方法。采用该法 ,对 10 0份血样本进行检测 ,并同时用传统的检测C8A蛋白质多态性的SDS 凝胶电泳方法进行对照检测 ,结果显示新建立的C8A多态性PCR分型方法不仅快速、灵敏、稳定 ,而且分型结果清晰 ,容易判读 ,适用于法医学中多种检材的C8A多态性分型(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2001年03期）
陈毅昌,陈家强,张良诚,蔡教壁,伍新尧[4]（2001）在《精神分裂症与补体第四成份C4A及C4B基因缺陷关联性研究》一文中研究指出目的 探讨补体第四成份C4A、C4B基因缺陷与精神分裂症的相关性。方法 采用Amp RFLP(ampli ficationrestrictionfragmentlengthpolymorphism)方法 ,对 192例精神分裂症患者和 142例健康对照组样本补体第四成份C4A、C4B基因缺陷的相关性进行研究。结果 精神分裂症患者与补体第四成份C4A基因缺陷纯合子C4AQ0 /C4AQ0的发病率显着高于对照组 (χ2 =8.5 4,P <0 .0 1) ,关联强度RR值为 6 8。精神分裂症患者与补体第四成份C4B基因缺陷纯合子C4BQ0 /C4BQ0的发病率与对照组进行比较无显着差异性 (χ2 =0 .11,P >0 .0 5 ) ,关联强度RR值为 0 73。结论 本实验结果提示补体第四成份C4A基因缺陷纯合子与精神分裂症有密切相关性(本文来源于《中国神经精神疾病杂志》期刊2001年02期）
张林,辛军平,李荣华,陈国弟[5]（2000）在《用特异性等位基因技术检测人类补体第八成份C8A DNA多态性的研究》一文中研究指出C8A蛋白质多态性的分子机制是其决定C8 α亚基蛋白的C8A基因在第3外显子cDNA187位置发生了一个核苷酸的点突变(C-A),从而导致了蛋白质中谷氨酸和赖氨酸的互换。根据这一突变点的核苷酸差异,本文作者设计出一对特异性等位基因引物,建立起一个检测C8A基因型的特异性等位基因PCR方法。(本文来源于《全国第六次法医学术交流会论文摘要集》期刊2000-11-01）
刘小林,陈友之,邝培桂,王立人,汪策[6]（1995）在《精神分裂症患者补体第四成份遗传多态性的观察》一文中研究指出采用免疫固定法对５９例精神分裂症患者补体第四成份（Ｃ４）的遗传多态性进行了研究，并与１８０名武汉地区健康汉族人作对照分析。结果显示，精神分裂症患者Ｃ４Ａ３，（＊号表示是基因，以下同），Ｃ４８１基因频率明显下降，Ｃ４Ａ４、Ｃ４Ｂ９２基因频率明显升高，还有少见型别如Ｃ４Ａ＊５、１２，Ｃ４Ｂ＊４、９１、９３、１１、２１的出现。此外，有家族史组病人的Ｃ４Ａ＊３基因频率较无家族史组低，而且Ｃ４Ａ＊５、Ｃ４８＊９１、１１、２１仅在有家族史组出现；Ｃ４Ａ１２、Ｃ４Ｂ４、９３仅在无家族史组出现。提示Ｃ４Ａ＊４、Ｃ４Ｂ９２、４等可能与精神分裂症的遗传易感性相关联。(本文来源于《中华神经精神科杂志》期刊1995年01期）
邓利娟,林青,徐林敏,秋季南,安家宾[7]（1993）在《汉、维、回、蒙四民族人群补体第4成份多态性的研究》一文中研究指出使用神经氨酸酶与羧肽酶B处理后施以高压琼脂糖电泳免疫固定技术,调查了汉(西安、河北、兰州)、维、回、蒙4民族人群的C4遗传多态性,各地区的C4A均以C4A3为主,C4B以C4B1为主。但其它的C4等位基因的次序有所不同,如C4A4的基因频率汉族要比维、回、蒙族高。(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊1993年03期）
汪策,赵修竹[8]（1990）在《补体第4成份(C4)基因的限制性片段长度多态性研究进展》一文中研究指出限制性片段长度多态性(RFLP)的研究近年进行得非常活跃。本文介绍了C4基因的概况、C4基因的RFLP以及检测C4 RFLP的意义。(本文来源于《国外医学(分子生物学分册)》期刊1990年05期）
赵修竹,张文杰,吴锋,姜晓丹,张莉[9]（1989）在《Graves氏病病人补体第四成份(C4)的别型变化及C4QO的检出频率》一文中研究指出依照我室仿第四届国际补体专题讨论会推荐的方法建立的技术程序,并辅以先进的薄层扫描,对44例份Graves氏病人及89例份正常人的EDTA血浆的C4别型,特别是C4QO的情况进行了检测与对比,发现Graves氏病人的C4QO基因频率(C4AQO为0.364,C4BQO为0.216)较正常人(C4AQO为0.169,C4BQO为0.073)显着增高,进一步分析不同的C4QO表型,情况亦然。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊1989年05期）
陈红清[10]（1989）在《穿孔素与补体第9成份的同源性》一文中研究指出穿孔素是存在于小鼠细胞毒T细胞(CTL)和 NK细胞的胞浆颗粒中的一种细胞溶解因子,它在Ca~(2+)存在下可结合到靶细胞膜上并聚集成多聚体的形成跨膜通道,从而导致细胞溶解。已知穿孔素与补体第9成份(C9)在结构和功能上有极大的相似性,但尚无分子生物学证据来说明穿孔素与C9是否来自共同的祖基因。(本文来源于《国外医学(分子生物学分册)》期刊1989年02期）
补体第叁成份论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用补体第八成份B基因(C8B)11号内含子特异性PCR扩增技术和直接TaqI消化处理,检测了121份中国成都地区汉族群体的DNA样本的C8BTaqI限制性片段长度多态性,首次证实了C8BTaqRFLP在中国群体的分布,其基因频率分别为C8BTaqI2.6*=0.4463和C8BTaq1.8,0.8*=0.5537。经计算其表现型频率分布符合Hardy-Weinberg定律,并与德国群体在该基因座的分布进行了比较。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
补体第叁成份论文参考文献
[1].饶莉,李英碧,陈国弟,周斌,Peter,M,Schneider.两例补体第8成份β亚基缺陷家系患者的进一步分子遗传基础研究(英文)[J].中华医学遗传学杂志.2004
[2].张林,李荣华,辛军平,陈国弟.人类补体第八成份B基因TaqI限制性片段长度多态性研究[J].刑事技术.2001
[3].张林,辛军平,李荣华,陈国弟.用等位基因特异扩增技术检测人类补体第八成份C8ADNA多态性的研究[J].中国法医学杂志.2001
[4].陈毅昌,陈家强,张良诚,蔡教壁,伍新尧.精神分裂症与补体第四成份C4A及C4B基因缺陷关联性研究[J].中国神经精神疾病杂志.2001
[5].张林,辛军平,李荣华,陈国弟.用特异性等位基因技术检测人类补体第八成份C8ADNA多态性的研究[C].全国第六次法医学术交流会论文摘要集.2000
[6].刘小林,陈友之,邝培桂,王立人,汪策.精神分裂症患者补体第四成份遗传多态性的观察[J].中华神经精神科杂志.1995
[7].邓利娟,林青,徐林敏,秋季南,安家宾.汉、维、回、蒙四民族人群补体第4成份多态性的研究[J].中华医学遗传学杂志.1993
[8].汪策,赵修竹.补体第4成份(C4)基因的限制性片段长度多态性研究进展[J].国外医学(分子生物学分册).1990
[9].赵修竹,张文杰,吴锋,姜晓丹,张莉.Graves氏病病人补体第四成份(C4)的别型变化及C4QO的检出频率[J].中国病理生理杂志.1989
[10].陈红清.穿孔素与补体第9成份的同源性[J].国外医学(分子生物学分册).1989