导读:本文包含了苦豆子生物碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:豆子,生物碱,真菌,诱导,内生,苦参碱,脱羧酶。
苦豆子生物碱论文文献综述
张玉玲,岳晓琪,张艳丽[1]（2019）在《苦豆子生物碱体外抑菌活性的检测》一文中研究指出目的:测定苦豆子总碱(Total Alkaloids from Sophora Alopecuroides L,TASA)、氧化苦参碱(Oxymatrine,OMT)、苦参碱(Matrine)和槐定碱(sophoridine,SR)对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、鼠伤寒沙门菌、鲍曼不动杆菌、大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度。方法:采用微量肉汤稀释法检测苦豆子总碱、氧化苦参碱、苦参碱和槐定碱对上述11种病原菌的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration,MIC)。结果:苦豆子总碱、氧化苦参碱、苦参碱和槐定碱对上述11种病原菌的MIC分别为:苦豆子总碱分别是128、128、128、6.667、6.667、6.667、6.667、6.667、6.667、16、8mg/mL;氧化苦参碱为128、128、128、42.667、26.667、64、32、32、26.667、64、42.667mg/mL;苦参碱为16、10.667、16、13.333、8、16、10.667、10.667、10.667、32、10.667mg/mL;槐定碱分别是128、128、128、5.333、8、8、4、8、4、8、6.667 mg/mL。结论:四种生物碱在体外对受试菌具有不同程度的抑菌作用,其中苦参碱和槐定碱对上述11种病原菌的体外抑菌效果较氧化苦参碱和苦豆子总碱的要好。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年07期）
孙牧笛,胡丽杰,李文学,闫思远,张众[2]（2019）在《苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成积累的生理防卫反应》一文中研究指出分别以4株苦豆子内生真菌菌液浓缩物为诱导子,研究不同诱导时间下,各诱导子对苦豆子组培苗中氧化苦参碱(OMA)含量以及防御酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果显示:4种苦豆子内生真菌的菌液浓缩物均可提高宿主中OMA的积累,其中诱导效果最佳的是内生真菌诱导子XKYKDF_(40),在0～15 d诱导期间宿主中OMA含量持续增长且始终高于对照,在诱导第15 d达到最高,为3.616 mg·g~(-1),是同时期对照组的2.09倍。4种内生真菌诱导子还可诱发宿主中生物碱合成关键酶PAL和3种抗氧化酶(POD、APX和CAT)活性升高。诱导子XKYKDF_(40)激发PAL活性的作用最佳,在诱导第6 d PAL活性达最大值,为61.92 U·g~(-1),是同时期对照组的1.42倍;与其他诱导子相比,诱导子XKZKDF_(27)能够明显诱发POD的活性,在诱导第12 d达到最大值,为62.30 U·mg~(-1),是同时期对照组的2.70倍;诱导子XKZKDF_(11)可诱导宿主中的APX和CAT活性大幅度提高,在诱导第12 d酶活性达到最高,分别为0.5538 U·mg~(-1)和19.82 U·mg~(-1),是同时期对照组的4.97倍和3.00倍。结果表明,苦豆子内生真菌诱导子的加入不仅激活了宿主组培苗的防御性应答反应,还促进了OMA的合成。关键字:(本文来源于《干旱地区农业研究》期刊2019年03期）
李华,骆文婷,陈泽伟,郑慰武,谢文源[3]（2018）在《苦豆子总生物碱对溃疡性结肠炎大鼠中HSP70的影响》一文中研究指出目的观察苦豆子总生物碱对溃疡性结肠炎(UC)大鼠中HSP70的影响。方法选取55只大鼠平均分成5组,即空白对照组、模型组、SASP组、苦豆子碱高剂量组,苦豆子碱低剂量组,除空白对照组外,其余各组采用TNBS复制UC大鼠模型,模型复制的同时给予SASP或苦豆子碱治疗,3周后观察粪便隐血、DAI、HSP70等。结果与空白对照组比较,模型组HSP70下降,治疗组HSP70升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦豆子碱可能通过提高保护性蛋白水平,维持促炎因子与抗炎因子处于平衡状态,从而调节肠道局部免疫应答和缓解炎症程度。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2018年22期）
孙牧笛,张庆宸,胡丽杰,李文学,闫思远[4]（2018）在《苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成关键酶基因表达的荧光定量PCR检测》一文中研究指出目的建立荧光定量PCR(qRT-PCR)检测苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成关键酶—赖氨酸脱羧酶(LDC)基因的表达的方法。方法根据苦豆子LDC和Lectin基因序列设计目的基因引物QLDC-F/QLDC-R和内参基因引物Lectin-F/Lectin-R;以5倍梯度稀释的c DNA作为标准样品,建立目的基因QLDC-F/QLDC-R和内参基因Lectin-F/Lectin-R的标准曲线,优化qRT-PCR反应体系与反应条件,分析比较半定量PCR与qRT-PCR的灵敏度;在苦豆子内生真菌NDZKDF13诱导子不同诱导时间下,高效液相色谱(HPLC)测定宿主氧化苦参碱(oxymatrine,OMA)的含量,qRT-PCR检测LDC基因的表达量,分析在内生真菌诱导下LDC基因与OMA合成积累的关系。结果在qRT-PCR体系中c DNA质量浓度为200 ng/μL,退火温度为61℃时检测结果最好;构建的目的基因和内参基因标准曲线,其循环阈值与模板浓度均呈良好的线性关系,扩增效率都在99%以上,灵敏度是半定量PCR的25倍;在内生真菌NDZKDF13诱导子诱导作用下,宿主LDC基因的表达量在第6天达到峰值,为对照的25.58倍;OMA含量的增加滞后于LDC基因表达量的变化,在诱导子处理第9天达到最高峰。结论成功将qRT-PCR技术应用于苦豆子的功能基因研究。通过对各种条件的优化探索,建立了准确和简单易行的检测苦豆子的功能基因表达的平台。(本文来源于《中草药》期刊2018年19期）
余永婷,冯作山[5]（2018）在《苦豆子生物碱浸提物的抑菌性研究》一文中研究指出采用乙醇浸提法从苦豆子中提取生物碱浸提物,对苦豆子生物碱浸提物的抑菌性进行研究。结果表明,一定浓度的苦豆子生物碱浸提物对供试细菌和霉菌都有一定的抑制作用,其抑菌活性与苦豆子生物碱浸提物浓度成正比,浸提物在高温条件下具有良好的稳定性,时间越长抑菌效果越明显,而且在p H值为8时抑菌效果最好。(本文来源于《农产品加工》期刊2018年10期）
曹晓东,张谦,张微,肖云峰,王芳[6]（2018）在《苦豆子总生物碱的单次给药毒性试验》一文中研究指出昆明种小鼠灌胃苦豆子总碱,进行单次毒性试验,记录急性中毒症状,剖检组织病理学检查发现靶器官并以Bliss法计算苦豆子总生物碱的半数致死量。得到苦豆子总碱半数致死量为301.75mg·kg-1。实验结果表明,苦豆子总碱经口途径给药的主要靶器官是肺脏、肝脏、肾脏和脑。(本文来源于《北方药学》期刊2018年06期）
孙牧笛[7]（2018）在《苦豆子内生真菌对宿主生物碱合成积累的信号传导研究》一文中研究指出内生真菌诱导子作为一种特殊的化学信号,可诱发植物细胞产生一系列与信号分子相关的生理生化效应,进而诱导特定的基因表达,激活次生代谢途径中关键酶的活性,最终导致次生代谢产物的含量发生变化。然而,目前有关内生真菌诱导子诱导药用植物次生代谢产物合成的信号转导等相关机制尚不完全清楚。本研究以苦豆子组培苗为研究对象,4株苦豆子内生真菌的菌液浓缩物为真菌诱导子,考察其对苦豆子组培苗中氧化苦参碱(Oxymatrine,OMA)合成的影响,通过测定内生真菌诱导苦豆子中防御酶的活性,探究内生真菌促进生物碱合成积累的生理防卫反应机制;在内生真菌诱导子作用下,分析宿主中主要信号分子和次生代谢物OMA含量的变化规律,初步探讨苦豆子内生真菌诱导子对宿主中关键信号分子及生物碱的影响;利用实时荧光定量PCR技术(Real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR),建立检测苦豆子生物碱合成关键酶一赖氨酸脱羧酶(Lysine decarboxylase,LDC)基因表达的方法,研究内生真菌诱导子对宿主中生物碱合成关键酶基因表达的影响,在此基础上,分析该基因的表达与宿主中OMA含量及信号分子之间的关系,揭示内生真菌诱导苦豆子生物碱合成积累的作用机制。结果如下:1、以苦豆子内生真菌的菌液浓缩物为诱导子,研究4种不同内生真菌诱导子对苦豆子组培苗OMA的生物合成及生理防卫反应的影响。结果表明:4种苦豆子内生真菌的菌液浓缩物均可提高宿主中OMA含量的积累,其中诱导效果最佳的是内生真菌诱导子XKYKDF40,在0～15d的诱导期间宿主中OMA含量持续增长且始终高于对照,在15 d达到最高,为3.616 mg/g,是对照组15 d的2.09倍。4种内生真菌诱导子还可诱发宿主中3种抗氧化酶(POD、APX和CAT)和生物碱合成关键酶PAL的活性升高。2、在内生真菌诱导子XKZKDF11和XKYKDF40的作用下,分析在不同诱导时间下,宿主中主要信号分子NO、SA和JA含量以及主要活性成分OMA的变化规律,探究内生真菌诱导子诱发的信号分子同OMA含量及防御酶活性变化的关系,结果表明:在内生真菌诱导子XKZKDF11和XKYKDF40处理苦豆子组培苗后,首先诱发了信号分子NO迸发,其次内源SA和JA的释放,他们达到最大值的时间分别在诱导第3、9和12 d,且在诱导过程中,3种信号分子参与调控PAL、APX和CAT活性的变化,随后宿主中OMA含量的达到高峰。可推测NO、SA、JA叁者联合介导内生真菌诱导子XKZKDF11和XKYKDF400促进苦豆子OMA的合成。NO的迸发是苦豆子组培苗在内生真菌诱导子处理下出现最早的反应之一,信号分子SA和JA对内生真菌诱导子促进OMA的合成有着拮抗或协调互补的作用。3、根据苦豆子LDC和Lectin基因序列设计目的和内参基因,采用相对定量的方法,优化qRT-PCR反应体系与反应条件,建立苦豆子生物碱合成关键酶—LDC基因表达的检测方法。结果表明:在qRT-PCR体系中cDNA浓度为200ng/μL,退火温度为61℃时检测结果最好;所构建的目的基因QLDC和内参基因Lectin的标准曲线,其循环阈值与模板浓度均呈良好的线性关系,扩增效率都在99%以上;与半定量PCR相比,qRT-PCR的灵敏度提高了 25倍；以内生真菌XKYKDF40菌液浓缩物为诱导子,发现宿主中LDC基因的表达量始终与OMA含量协同增长,在诱导处理第15 d时,LDC基因表达量达到最高,为诱导0d的260.95倍。4、在建立了稳定的qRT-PCR检测苦豆子LDC基因表达反应体系的基础上,分析内生真菌诱导子XKZKDF11对生物碱合成关键酶基因表达的影响,探究LDC基因表达与宿主中OMA含量及信号分子之间的关系。结果表明:内生真菌诱导子XKZKDF11明显促进了宿主中LDC基因的表达,且在各个诱导时间段内,都高于同时期的对照组。在诱导0～12 d内,LDC基因表达量和OMA含量持续增长,在第12 d时LDC基因的表达量达到顶峰,为诱导0 d的394.41倍,是同时期对照组的21.26倍。结合宿主中信号分子的变化情况,发现诱导处理期间JA与LDC基因表达量基本保持同步变化,推测JA参与介导内生真菌诱导子XKZKDF11促进LDC基因的表达。(本文来源于《宁夏大学》期刊2018-04-13）
王福玲,雷欣[8]（2018）在《苦豆子生物碱乳膏剂的制备工艺》一文中研究指出通过正交实验对苦豆子生物碱乳膏剂基质处方及乳膏剂制备工艺进行了优化。结果表明,各因素对乳膏剂基质质量影响大小顺序为:硬脂酸>单硬脂酸甘油酯>液体石蜡>甘油>白凡士林>叁乙醇胺,苦豆子生物碱含量为1.0 g时乳膏剂稳定性好,0.1 g羟苯乙酯防腐效果好;乳膏剂的最佳制备工艺条件为:乳化温度80℃、均质时间3 min、均质速度2 800 r·min~(-1),铝塑复合软管包装。苦豆子生物碱乳膏剂的处方组成稳定、合理、外观色泽光亮、质地细腻、涂展性好。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年01期）
尚博扬,杨萍,陈丽,高晓娟,雍婧姣[9]（2018）在《苦豆子中生物碱成分的网络药理学研究》一文中研究指出该实验运用网络药理学方法研究苦豆子生物碱潜在的药理作用。收集苦豆子主要生物碱成分,然后进行类药性分析、潜在靶点预测和信号通路筛选;借助DAVID分析工具,结合KEGG数据库对通路进行通路注释和分析;使用Cytoscape软件,构建苦豆子生物碱-靶点-通路网络图。结果表明,苦豆子的17种生物碱涉及49个靶点蛋白(共170次)、22条重要信号通路,所建网络药理模型中的3个节点交错连接,代谢通路间相互协调、相互调节。苦豆子生物碱可能对癌症、代谢性疾病、内分泌系统、消化系统、神经系统等方面疾病具有治疗作用。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年01期）
宋丽军,梁丽萍,赵淑敏,陈洪浪,陈文峰[10]（2017）在《一测多评法测定苦豆子总生物碱中6种成分的含量》一文中研究指出目的:建立一测多评法测定苦豆子总生物碱中6种成分的含量。方法:采用HPLC法,DIKMA C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.05 mol/L KH2PO4溶液(含2 mL/L叁乙胺)(B),梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min;检测波长:205 nm。以槐定碱作为参照物,建立金花雀碱、槐果碱、苦参碱、氧化苦参碱及莱曼碱的相对校正因子,分别采用一测多评法和外标法测定苦豆子总生物碱中6种成分的含量,评价一测多评法计算值与外标法实测值的差异。结果:一测多评法计算值与外标法实测值之间没有显着性差异,所得的相对校正因子可信。结论:一测多评法可用于苦豆子总生物碱的质量评价,方法可靠、准确。(本文来源于《中药材》期刊2017年06期）
苦豆子生物碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分别以4株苦豆子内生真菌菌液浓缩物为诱导子,研究不同诱导时间下,各诱导子对苦豆子组培苗中氧化苦参碱(OMA)含量以及防御酶苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和过氧化氢酶(CAT)活性的影响。结果显示:4种苦豆子内生真菌的菌液浓缩物均可提高宿主中OMA的积累,其中诱导效果最佳的是内生真菌诱导子XKYKDF_(40),在0～15 d诱导期间宿主中OMA含量持续增长且始终高于对照,在诱导第15 d达到最高,为3.616 mg·g~(-1),是同时期对照组的2.09倍。4种内生真菌诱导子还可诱发宿主中生物碱合成关键酶PAL和3种抗氧化酶(POD、APX和CAT)活性升高。诱导子XKYKDF_(40)激发PAL活性的作用最佳,在诱导第6 d PAL活性达最大值,为61.92 U·g~(-1),是同时期对照组的1.42倍;与其他诱导子相比,诱导子XKZKDF_(27)能够明显诱发POD的活性,在诱导第12 d达到最大值,为62.30 U·mg~(-1),是同时期对照组的2.70倍;诱导子XKZKDF_(11)可诱导宿主中的APX和CAT活性大幅度提高,在诱导第12 d酶活性达到最高,分别为0.5538 U·mg~(-1)和19.82 U·mg~(-1),是同时期对照组的4.97倍和3.00倍。结果表明,苦豆子内生真菌诱导子的加入不仅激活了宿主组培苗的防御性应答反应,还促进了OMA的合成。关键字:
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苦豆子生物碱论文参考文献
[1].张玉玲,岳晓琪,张艳丽.苦豆子生物碱体外抑菌活性的检测[J].轻工科技.2019
[2].孙牧笛,胡丽杰,李文学,闫思远,张众.苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成积累的生理防卫反应[J].干旱地区农业研究.2019
[3].李华,骆文婷,陈泽伟,郑慰武,谢文源.苦豆子总生物碱对溃疡性结肠炎大鼠中HSP70的影响[J].检验医学与临床.2018
[4].孙牧笛,张庆宸,胡丽杰,李文学,闫思远.苦豆子内生真菌诱导子促进宿主生物碱合成关键酶基因表达的荧光定量PCR检测[J].中草药.2018
[5].余永婷,冯作山.苦豆子生物碱浸提物的抑菌性研究[J].农产品加工.2018
[6].曹晓东,张谦,张微,肖云峰,王芳.苦豆子总生物碱的单次给药毒性试验[J].北方药学.2018
[7].孙牧笛.苦豆子内生真菌对宿主生物碱合成积累的信号传导研究[D].宁夏大学.2018
[8].王福玲,雷欣.苦豆子生物碱乳膏剂的制备工艺[J].化学与生物工程.2018
[9].尚博扬,杨萍,陈丽,高晓娟,雍婧姣.苦豆子中生物碱成分的网络药理学研究[J].中国中药杂志.2018
[10].宋丽军,梁丽萍,赵淑敏,陈洪浪,陈文峰.一测多评法测定苦豆子总生物碱中6种成分的含量[J].中药材.2017
论文知识图
