导读:本文包含了试剂盒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:支原体,层析,试剂盒,荧光,农药,布鲁氏菌,免疫。
试剂盒论文文献综述
张欣[1]（2019）在《市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定》一文中研究指出了解农药残留快速检测酶试剂盒对不同农药的灵敏度。通过4种市售酶试剂盒对克百威等5种农药分别进行5个浓度的测定,来比较试剂盒的优劣。4种酶试剂盒不是对所有的有机磷农药和氨基甲酸酯类农药都敏感; 4种试剂盒优劣为:试剂盒A>试剂盒C>试剂盒B>试剂盒D。在日常检测中需要对所购买的快检产品进行一定的实验验证,选取适合的产品。在条件允许的情况下对于抑制率超过50%的样品不仅需要复测,还需要采用色谱、质谱定性、定量等方法进行检测。(本文来源于《农业与技术》期刊2019年23期）
岳道远,邓玲艳,王旭,潘莹莹,胡卫红[2]（2019）在《日本积水乳胶凝集法KL-6试剂盒的性能评价》一文中研究指出目的评价日本积水公司血清人唾液化糖链抗原6(KL-6)检测试剂盒在罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪上的分析性能。方法参照国内行业标准及国际指南的要求,对血清KL-6检测试剂盒在罗氏MODULAR P800生化分析仪上的不精密度、正确度、分析检测范围、临床可报告范围、检测限、生物参考区间验证及抗干扰能力进行全面评价。结果低值和高值2个水平的KL-6质控品日内不精密度分别为3.15%和0.98%,日间不精密度分别为4.99%和1.66%,均低于厂商声明的标准。校准验证结果显示,不同水平校准品测量结果与偏差均<2%。线性范围和临床可报告范围分别为50～5 000U/mL和50～15 000U/mL;验证定量检测限(LoQ)为50.0U/mL。以表观健康体检成人各74例的血清标本验证试剂说明书声明生物参考区间,结果只有3例超出,符合率为95.9%,验证通过。采用商业化干扰标准物质检测结果显示,在游离胆红素20mg/dL以下,结合胆红素20mg/dL以下,血红蛋白500mg/dL以下,乳糜微粒2 000FTU以下对检测结果影响轻微。结论日本积水公司血清KL-6检测试剂盒在罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪上的分析性能与厂商声明一致,符合临床要求,本检测系统可应用于实验室临床标本检测。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年22期）
汪娜娜,李燃,乌日嘎,彭丹,李海霞[3]（2019）在《采用ForenSeq~(TM) DNA Signature Prep试剂盒进行祖先推断》一文中研究指出目的评估ForenSeq~(TM) DNA Signature Prep试剂盒中56个祖先信息单核苷酸多态性(ancestry informative single nucleotide polymorphism,aiSNP)遗传标记进行祖先推断的效果。方法采集我国河北汉族、内蒙古自治区蒙古族、西藏自治区藏族、新疆维吾尔自治区维吾尔族和尼日利亚5个群体共85个样本,采用ForenSeq~(TM) DNA Signature Prep试剂盒构建文库,基于MiSeq FGx法医基因组学系统进行测序,对获得的56个aiSNP分型数据分别采用ForenSeqTM通用分析软件(universal analysis software,UAS)、主成分分析(principle component analysis,PCA)、Structure和似然比方法进行群体间遗传关系分析和祖先来源推断。结果在所检测的5个群体中,我国的4个民族(河北汉族、内蒙古自治区蒙古族、西藏自治区藏族和新疆维吾尔自治区维吾尔族)与尼日利亚群体可明确区分;新疆维吾尔自治区维吾尔族个体显示为混合祖先来源,能与中国其他3个群体进行区分;而中国的其他3个群体(河北汉族、内蒙古自治区蒙古族和西藏自治区藏族)使用该体系不能有效区分。结论 ForenSeq~(TM) DNA Signature Prep试剂盒的56个aiSNP可从洲际水平准确进行族源推断,但尚不能实现中国群体之间的区分。(本文来源于《法医学杂志》期刊2019年05期）
罗广平,骆宏,张润青,张文春,姬艳丽[4]（2019）在《一种新型血小板交叉配型试剂盒的研发》一文中研究指出目的研发一种基于固相凝集技术的血小板交叉配型试剂盒。方法采用聚乙烯亚胺进行包被制备固相凝集反应微孔板;用IgG抗-D致敏O型红细胞后与抗人免疫球蛋白桥接,构建包被抗人免疫球蛋白的一步法指示细胞系统;评估自制试剂盒的各项检测性能指标。结果 0.1%的聚乙烯亚胺包被96孔微孔板对血小板具有较好的吸附作用,IgG抗-D和抗人免疫球蛋白制备的一步法指示细胞系统具有较好的指示效果,试剂盒中的固相反应微孔板可在37℃保存1周、4℃保存12个月,指示细胞系统可在4℃保存60 d,自制试剂盒与进口的MASPAT试剂盒在血小板交叉配型中的阳性一致率98.13%、阴性一致率98.98%、总一致率为98.80%。结论所研制的血小板交叉配型试剂盒具有稳定性好、准确度高等优势,与进口同类试剂盒质量相当,可用于不同临床机构的血小板快速交叉配型。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年11期）
袁语泽,马明星,王国强,关雪娃,王紫嫣[5]（2019）在《血栓性疾病个体化用药指导基因芯片试剂盒的制备和效果评价》一文中研究指出目的:探讨血栓性疾病(TD)个体化用药指导基因芯片的制备过程,阐明一种快速、高通量检测氯吡格雷和华法林药物代谢基因的方法。方法:根据氯吡格雷药物代谢基因位点(CYP3A4、CYP2C19*17、CYP2C19*2和CYP2C19*3)和华法林药物代谢基因位点(CYP4F2*3、GGCX、VKORC1-2、VKORC1-1、CYP2C9*2和CYP2C9*3)设计相应的探针和引物,制备TD个体化用药指导的基因芯片检测试剂盒。经过DNA提取、PCR扩增、杂交、洗脱和扫描等步骤对基因芯片的灵敏性、重复性和稳定性进行评价。收集3个地区的150例TD受试者样本并进行药物代谢基因检测,以受试者在临床中接受的用药指导及6个月后患者的疾病恢复情况为依据,评价基因芯片试剂盒的有效率。结果:基因芯片检测2种药物的代谢基因均出现良好的杂交信号;芯片检测PCR扩增产物的最低检测浓度为103 copies·mL-1;对不同批次的3张芯片及同一批次的10张芯片进行平行测定,符合率为100%;芯片具有稳定性,有效期长达6个月;来源于3个地区的150例TD样本验证基因芯片检测试剂盒的有效率在90%以上。结论:成功制备了高通量检测氯吡格雷和华法林药物代谢基因的TD个体化用药指导基因芯片试剂盒,该方法灵敏度高,重复性好,稳定性强,制备效果优良。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年06期）
肖妍,霍蕾,赵丹,李蓉蓉,王建华[6]（2019）在《叁种ELISA试剂盒与虎红平板凝集试验检测牛布鲁氏菌病的比较试验研究》一文中研究指出为比较牛布鲁氏菌抗体ELISA检测试剂盒的性能,以及ELISA与虎红平板凝集试验(RBPT)的符合率,采用国内外叁种商品化ELISA试剂盒和虎红平板凝集试验,对315份奶牛血清进行了牛布鲁氏菌检测。试验结果显示,美国某公司生产的牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为94.1%,阴性符合率为90.6%,Kappa值为0.85,为完全符合;瑞典某公司生产的牛牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为96.2%,阴性符合率为79.7%,Kappa值为0.78,为高度符合;国内某公司生产的牛布鲁氏菌ELISA试剂盒与RBPT的阳性符合率为90.9%,阴性符合率为82.8%,Kappa值为0.74,为高度符合。比较结果表明,叁种ELISA试剂盒与RBPT的符合性均较好,国产试剂盒与国外同类产品的一致性较好,可推荐用于大规模的流行病学调查、临床样布的初步诊断及规模化养殖的日常监控。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年11期）
王泽洲,张毅,吴俊清,章健,陈弟诗[7]（2019）在《猪蓝耳病抗体高敏荧光免疫层析快检试剂盒的研制》一文中研究指出本试验以镧系元素铕(Eu)为荧光标记建立了检测猪蓝耳病病毒抗体的镧系荧光免疫层析快检试剂盒,经特异性、敏感性、重复性试验及与同类产品的比对试验,表明该试剂盒特异性强、敏感性高、重复性好、符合率高;且质量稳定,保质期长,是实现猪蓝耳病即时现场快速检测的简单而实用的血清学检测方法。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年11期）
石连霞[8]（2019）在《两种商品化支原体快速培养鉴定试剂盒的性能比较研究》一文中研究指出目的评估两种液体培养试剂盒检测解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的临床性能。方法以固体培养为参考方法,使用两种不同厂家的商品化支原体快速培养试剂盒分别平行检测80例临床疑似泌尿生殖道感染患者的尿道拭子或宫颈拭子标本。结果固体培养法、安图法、其昌达法检测生殖支原体的阳性率分别为28.75%(23/80)、36.25%(29/80)、61.25%(49/80);安图法和其昌达法检测Uu的灵敏度分别为92.1%、74.6%,特异度分别为94.1%、88.2%,Kappa值分别为0.794、0.483;安图法和其昌达法检测Mh的灵敏度分别为97.3%、82.4%,特异度分别为100.0%、83.3%,Kappa值分别为0.844、0.343。结论安图法的检测结果与参考方法一致性程度更高,其检测性能要优于其昌达法,该试剂盒可快速、准确地鉴定Uu和Mh。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年21期）
闫旭,金蕊,李红霞,卢革宇[9]（2019）在《酶调控的手持式试剂盒用于有机磷农药的现场精准检测》一文中研究指出有机磷农药(OPs)的现场精准分析对于环境监测和中毒评估具有重要意义。本文设计了一个简单方便的基于酶调控刺激响应水凝胶的便携式试剂盒,用于精确检测OPs。新开发的水凝胶试剂盒采用邻苯二胺(OPD)和硅量子点(SiQDs)作为指示剂。在该传感器中,银离子可引发OPD氧化,产生黄色2,3-二氨基吩嗪(DAP),荧光发射波长为557nm。OPs作为乙酰胆碱酯酶抑制剂可有效阻止硫代胆碱的产生,阻断了硫代胆碱与银离子形成金属-聚合物,从而促进了DAP的生成。DAP可通过内滤效应淬灭SiQDs在444 nm处的荧光,出现典型的比率荧光响应。有趣的是,通过智能手机记录的试剂盒的比率信号可以应用ImageJ软件转换为与OPs浓度成线性比例的色调参数。该便携式试剂盒具有高灵敏度(检测限<10 ng·mL～(-1))和快速的检测时间(45 min),为食品安全和人类健康监测提供了的新视野。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
高静,阎建侠,刘博雅,李正,罗天侠[10]（2019）在《肺炎支原体检测试剂盒快速培养法与LAMP法用于肺炎支原体检测研究》一文中研究指出目的:分析肺炎支原体检测试剂盒快速培养法与LAMP法用于肺炎支原体检测的价值。方法:选取本院儿科2017年1月～2018年6月收治的疑似肺炎支原体肺炎患儿100例作为研究对象,分别给予肺炎支原体检测试剂盒快速培养法与LAMP法检测肺炎支原体,同时与实时荧光定量PCR法做比对,分析两种检测方法的实验反应时间与阳性率。结果:LAMP法检测肺炎支原体的实验反应时间短于肺炎支原体检测试剂盒快速培养法,阳性率高于快速培养法,P<0.05。结论:LAMP法用于肺炎支原体检测的实验反应时间较短、阳性率较高,有很好的应用前景。未来应加深对LAMP法检测肺炎支原体的研究,克服检测中的困难,扩大LAMP法检测肺炎支原体的应用范围。(本文来源于《中国医疗器械信息》期刊2019年20期）
试剂盒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价日本积水公司血清人唾液化糖链抗原6(KL-6)检测试剂盒在罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪上的分析性能。方法参照国内行业标准及国际指南的要求,对血清KL-6检测试剂盒在罗氏MODULAR P800生化分析仪上的不精密度、正确度、分析检测范围、临床可报告范围、检测限、生物参考区间验证及抗干扰能力进行全面评价。结果低值和高值2个水平的KL-6质控品日内不精密度分别为3.15%和0.98%,日间不精密度分别为4.99%和1.66%,均低于厂商声明的标准。校准验证结果显示,不同水平校准品测量结果与偏差均<2%。线性范围和临床可报告范围分别为50～5 000U/mL和50～15 000U/mL;验证定量检测限(LoQ)为50.0U/mL。以表观健康体检成人各74例的血清标本验证试剂说明书声明生物参考区间,结果只有3例超出,符合率为95.9%,验证通过。采用商业化干扰标准物质检测结果显示,在游离胆红素20mg/dL以下,结合胆红素20mg/dL以下,血红蛋白500mg/dL以下,乳糜微粒2 000FTU以下对检测结果影响轻微。结论日本积水公司血清KL-6检测试剂盒在罗氏MODULAR P800全自动生化分析仪上的分析性能与厂商声明一致,符合临床要求,本检测系统可应用于实验室临床标本检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
试剂盒论文参考文献
[1].张欣.市售农药残留快速检测酶试剂盒对有机磷和氨基甲酸酯类农药灵敏度的测定[J].农业与技术.2019
[2].岳道远,邓玲艳,王旭,潘莹莹,胡卫红.日本积水乳胶凝集法KL-6试剂盒的性能评价[J].国际检验医学杂志.2019
[3].汪娜娜,李燃,乌日嘎,彭丹,李海霞.采用ForenSeq~(TM)DNASignaturePrep试剂盒进行祖先推断[J].法医学杂志.2019
[4].罗广平,骆宏,张润青,张文春,姬艳丽.一种新型血小板交叉配型试剂盒的研发[J].热带医学杂志.2019
[5].袁语泽,马明星,王国强,关雪娃,王紫嫣.血栓性疾病个体化用药指导基因芯片试剂盒的制备和效果评价[J].吉林大学学报(医学版).2019
[6].肖妍,霍蕾,赵丹,李蓉蓉,王建华.叁种ELISA试剂盒与虎红平板凝集试验检测牛布鲁氏菌病的比较试验研究[J].今日畜牧兽医.2019
[7].王泽洲,张毅,吴俊清,章健,陈弟诗.猪蓝耳病抗体高敏荧光免疫层析快检试剂盒的研制[J].四川畜牧兽医.2019
[8].石连霞.两种商品化支原体快速培养鉴定试剂盒的性能比较研究[J].检验医学与临床.2019
[9].闫旭,金蕊,李红霞,卢革宇.酶调控的手持式试剂盒用于有机磷农药的现场精准检测[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[10].高静,阎建侠,刘博雅,李正,罗天侠.肺炎支原体检测试剂盒快速培养法与LAMP法用于肺炎支原体检测研究[J].中国医疗器械信息.2019
论文知识图
