导读:本文包含了成核改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:成核,聚丙烯,结晶,滑石,环己烷,基团,性能。
成核改性论文文献综述
蒋晓峰,赵世成,辛忠[1]（2019）在《有机羧酸改性氧化铝纳米颗粒在聚丙烯中的成核效果研究》一文中研究指出利用正庚酸、硬脂酸、环己基甲酸和苯甲酸对氧化铝纳米粒子表面进行化学改性,研究了改性粒子表面的基团结构以及接枝量对其在聚丙烯(i PP)基体中成核效果的影响。结果表明:与直链烷基和环烷基羧酸相比,苯甲酸改性颗粒(BA-Al_2O_3)具有优异的成核效果,当BA-Al_2O_3的添加量为0.1%(质量)时,成核聚丙烯的结晶温度和弯曲模量相对于纯i PP分别提高了9.4℃和21.9%。改性纳米颗粒BA-Al_2O_3的苯甲酸接枝量对复合材料的结晶温度和力学性能也有重要影响,接枝量小于1.3 mmol/(g Al_2O_3)时,BA-Al_2O_3的成核效果随接枝量增加而显着增加;接枝量大于1.3 mmol/(g Al_2O_3)时,成核效果略微增加。所以,通过调控改性颗粒的表面结构,可以有效提升i PP复合材料的结晶和力学性能。(本文来源于《化工学报》期刊2019年10期）
李德重[2]（2019）在《异氰酸酯改性山梨醇复合成核剂的制备及对聚丙烯性能的影响研究》一文中研究指出山梨醇类成核剂在聚丙烯(PP)熔体中会组装形成叁维网络结构,使整个体系凝胶化,造成熔体粘度突然增大。此现象会给材料的成型加工带来负面影响,尤其在熔融纺丝过程中会限制材料的取向和拉伸比的增大。针对此问题,众多学者发现,一系列特定结构的多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)可以干扰山梨醇类成核剂分子的自组装行为,将二者复合可以抑制成核剂分子的凝胶化作用,但POSS价格十分昂贵,且在非极性的PP中容易团聚,限制了此法的广泛应用。本文直接以二苄叉山梨醇(DBS)、二(对甲基苄叉)山梨醇(MDBS)、二(3,4二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)这叁种山梨醇成核剂为原料,用异氰酸正丁酯(BI)将它们的自由羟基反应掉,合成出了叁种无羟基的二苄叉山梨醇衍生物(DBS-BI、MDBS-BI、DMDBS-BI),并用其取代POSS与山梨醇类成核剂复配。研究了无羟基二苄叉山梨醇衍生物的最佳合成条件,无羟基二苄叉山梨醇衍生物与山梨醇成核剂复配对聚丙烯性能的影响,最后对其复配机理进行了分析研究,具体内容如下:1、以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,用一次性投料法合成出无羟基二苄叉山梨醇衍生物。结果表明:成功地合成出了叁种目标产物,它们的初始分解温度都大于280℃,能够保证在聚丙烯加工条件下不分解。它们的最佳合成条件为:以二月桂酸二丁基锡作催化剂,BI与山梨醇成核剂投料摩尔比为2:1,溶剂用量为反应底物质量的1000%,反应温度110℃,反应时间180min。2、以等规聚丙烯(iPP)为基体,用熔融共混法制备了iPP/DBS/无羟基二苄叉山梨醇衍生物复合体系。结果表明:DBS用量固定为0.25wt%时,随着无羟基二苄叉山梨醇衍物用量的增加,有核体系的凝胶化现象受到抑制,且结晶温度向低温偏移。当DBS-BI与DBS复配质量比在1.6-3.2之间时,复合成核剂能实现在无凝胶化作用的同时,对聚丙烯的晶粒细化、雾都、模量等性能有较好的提升。3、分别在有机溶剂和聚合物熔体两个体系中研究了DBS-BI对DBS自组装的影响,并用Materials Studio进行了模拟研究。结果表明,DBS-BI与DBS分子能通过分子间氢键和π-π堆积作用结合,其结合能与DBS分子自组装的结合能接近,而DBS-BI又不能参与到DBS的自组装过程中,因此DBS-BI会对DBS的自组装过程造成强烈地干扰,抑制DBS自组装聚集体的增大。(本文来源于《湖北工业大学》期刊2019-05-01）
杨刚,单永东,黄婧,李建喜[3]（2019）在《环己烷羧酸盐成核剂改性PLLA的非等温结晶行为研究》一文中研究指出采用差示扫描量热(DSC)法考察了环己烷羧酸盐成核剂N-20的引入对左旋聚乳酸(PLLA)非等温结晶行为的影响,然后通过Jeziorny法、Ozawa法和莫志深法对改性PLLA材料的非等温结晶动力学进行了分析。结果表明:N-20的引入使PLLA的结晶能力得到显着提升,其中,N-20添加量为1.0%的改性PLLA试样的结晶性能优于添加量为0.4%的试样;N-20添加量的增加并未改变PLLA晶体的生长模式,但加快了结晶速率。此外,Jeziorny法、Ozawa法和莫志深法叁种分析方法中,仅莫志深法适合于描述改性PLLA材料的非等温结晶过程,其分析结果与DSC测试结果相一致。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年04期）
郑鹏程,胡琳,焦旗,田广华,王健[4]（2018）在《有机成核剂改性聚丙烯的研究》一文中研究指出研究了无机成核剂滑石粉和3种有机成核剂NAA-A,NAP-B,HPN-C对聚丙烯2500H性能的影响。结果表明:有机成核剂对聚丙烯的成核作用明显好于滑石粉;添加有机成核剂NAA-A和HPN-C的聚丙烯中,橡胶粒子的数量更多且其尺寸和分布均匀性更好,晶粒尺寸也最为细小;有机成核剂改性的聚丙烯的弯曲应力、弯曲模量、拉伸屈服应力、常低温缺口冲击强度也都有所提高,成核剂HPN-C使聚丙烯上述性能提高最多,而滑石粉改性聚丙烯仅仅弯曲性能较好。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2018年06期）
安萍,赵时龙,马启朋,曲本好,王斌[5]（2018）在《POE弹性体和成核剂在聚丙烯改性中的应用》一文中研究指出介绍了聚丙烯改性的研究背景,聚烯烃弹性体(POE)的结构及性能。简述了α型和β型成核剂的成核机理及对聚丙烯结晶过程的影响、POE及成核剂在聚丙烯树脂改性中的应用情况。(本文来源于《塑料助剂》期刊2018年05期）
支景鹏,秦军,聂思,田瑶珠[6]（2018）在《制备改性水滑石与β成核剂复配对聚丙烯结晶性能的影响研究》一文中研究指出通过离子交换法制备有机改性水滑石,采用FTIR、XRD、SEM等方法测试改性前后水滑石结构与形貌的变化;将普通水滑石(LDH)、自制改性水滑石(GLDH)与β成核剂(NB-328)按一定比例进行复配,加入等规聚丙烯(i PP)中制备出复合材料。采用DSC、XRD、POM等方法测试复合材料的结晶性能。结果表明:GLDH与β成核剂复配能显著增加聚丙烯的β晶成核效果。(本文来源于《广州化工》期刊2018年12期）
支景鹏[7]（2018）在《β成核剂/水滑石改性聚丙烯及其结晶机理和性能研究》一文中研究指出本文通过超声离子交换法将十二烷基磺酸钠-丙烯酸插层进入MgAl-CO_3型水滑石层间并对比研究与常规离子交换法制备出的插层改性水滑石的不同。将改性水滑石(LDHs)以及改性水滑石与β成核剂复配(β-LDHs)作为填充物,与等规聚丙烯(iPP)共混于双螺杆挤出机熔融挤出得到两类复合材料LDHs/PP、β-LDHs/PP。并进一步研究不同复合材料的微观结构和宏观性能。采用新颖的超声离子交换反应制备出超声改性水滑石。通过调控反应过程中的溶液pH、温度、时间以及超声功率等变量,进一步研究对改性水滑石的结构影响。综合X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)以及扫描电镜(SEM)等方法得到的结果发现,最佳反应条件为:pH=4、T=50℃、t=1h、超声功率=70W。且对比常规离子交换法,采用超声改性法制备得到的水滑石具备更高的插层率以及层间距变化。通过研究LDHs/PP复合材料的等温结晶行为发现,叁种填充物(LDH、DLDH、CLDH)均可以提高PP结晶速率,起到良好的异相成核作用。其中CLDH对PP的结晶速率提高最为显着。探究β-LDHs/PP复合材料的等温结晶行为表明DLDH、CLDH与β成核剂复配对PP结晶具有良好的异相成核作用,且CLDH与β成核剂复配能提高诱导PP生成β晶的能力。对LDHs/PP复合材料结构与性能研究表明:CLDH在PP基体中的插层-剥离程度最高,其对应的复合材料CLDH/PP的结晶性能、力学性能最好。而探究β-LDHs/PP复合材料结构与性能研究发现:CLDH与β成核剂复配后在PP基体中具有良好的分散性,插层-剥离程度最高,对应的复合材料β-CLDH/PP的结晶性能、力学性能最好。(本文来源于《贵州大学》期刊2018-06-01）
任伊锦,张军,明智,刘少东[8]（2018）在《α成核剂改性聚丙烯等温结晶动力学及晶体形态研究》一文中研究指出利用DSC、POM和XRD研究了不同用量α成核剂(二苯亚甲基山梨醇)改性聚丙烯(PP)的等温结晶动力学、晶体形态和结构。结果表明:随着结晶温度的提高,PP和改性PP的结晶速率均降低,α成核剂的加入在高温时可提高PP的结晶速率,但在低温时并不明显;纯PP和添加0.2%α成核剂PP的晶体生长方式或晶体形态随温度升高从片晶向完整球晶结构转变,而α成核剂用量增加会抑制晶体形态的变化,说明体系结晶速率可以控制晶体形态;α成核剂用量为0.4%时,PP的等温结晶速率最快,晶粒最细小,其成核效果最好。(本文来源于《塑料科技》期刊2018年02期）
李少阳,李向阳,李训刚,王晨,王克智[9]（2017）在《TMA-3成核剂对高抗冲共聚聚丙烯的改性研究》一文中研究指出使用α成核剂TMA-3以及聚烯烃弹性体(POE)改善高抗冲共聚聚丙烯(PPK7726、PPK8003)。结果显示,TMA-3成核剂不管是在高流动共聚聚丙烯树脂中,还是在低流动共聚聚丙烯树脂中,均能在缺口冲击强度没有被降低太多的情况下,加快聚丙烯树脂的结晶速度,适度缩短成型周期,提高制品的延展性、刚性、耐热性,赋予制品良好的表面光泽和刚韧平衡性。TMA-3成核剂与聚烯烃弹性体(POE)配合使用,能在几乎不降低制品冲击性能的前提下,明显改善拉伸性能、弯曲性能、耐热性、尺寸均一性。(本文来源于《塑料助剂》期刊2017年06期）
张志秋,王华,李翠勤,张楠,张万年[10]（2017）在《木糖醇类成核剂与山梨醇类成核剂对聚丙烯改性性能的比较》一文中研究指出采用木糖醇和3,4-二甲基苯甲醛为原料合成木糖醇类成核剂(DMDBX),并对所合成产品进行元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱表征及差热分析。结果表明,与结构上相似的Millad 3988和Millad NX8000对聚丙烯进行成核改性相比,成核剂添加量为0.2%时,空白聚丙烯和聚丙烯/DMDBX的雾度值分别为36.3%和17.6%,拉伸强度分别为34.90 MPa和36.90 MPa,维卡软化点分别为158.6℃和157.0℃。(本文来源于《中国塑料》期刊2017年10期）
成核改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
山梨醇类成核剂在聚丙烯(PP)熔体中会组装形成叁维网络结构,使整个体系凝胶化,造成熔体粘度突然增大。此现象会给材料的成型加工带来负面影响,尤其在熔融纺丝过程中会限制材料的取向和拉伸比的增大。针对此问题,众多学者发现,一系列特定结构的多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)可以干扰山梨醇类成核剂分子的自组装行为,将二者复合可以抑制成核剂分子的凝胶化作用,但POSS价格十分昂贵,且在非极性的PP中容易团聚,限制了此法的广泛应用。本文直接以二苄叉山梨醇(DBS)、二(对甲基苄叉)山梨醇(MDBS)、二(3,4二甲基苄叉)山梨醇(DMDBS)这叁种山梨醇成核剂为原料,用异氰酸正丁酯(BI)将它们的自由羟基反应掉,合成出了叁种无羟基的二苄叉山梨醇衍生物(DBS-BI、MDBS-BI、DMDBS-BI),并用其取代POSS与山梨醇类成核剂复配。研究了无羟基二苄叉山梨醇衍生物的最佳合成条件,无羟基二苄叉山梨醇衍生物与山梨醇成核剂复配对聚丙烯性能的影响,最后对其复配机理进行了分析研究,具体内容如下:1、以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,用一次性投料法合成出无羟基二苄叉山梨醇衍生物。结果表明:成功地合成出了叁种目标产物,它们的初始分解温度都大于280℃,能够保证在聚丙烯加工条件下不分解。它们的最佳合成条件为:以二月桂酸二丁基锡作催化剂,BI与山梨醇成核剂投料摩尔比为2:1,溶剂用量为反应底物质量的1000%,反应温度110℃,反应时间180min。2、以等规聚丙烯(iPP)为基体,用熔融共混法制备了iPP/DBS/无羟基二苄叉山梨醇衍生物复合体系。结果表明:DBS用量固定为0.25wt%时,随着无羟基二苄叉山梨醇衍物用量的增加,有核体系的凝胶化现象受到抑制,且结晶温度向低温偏移。当DBS-BI与DBS复配质量比在1.6-3.2之间时,复合成核剂能实现在无凝胶化作用的同时,对聚丙烯的晶粒细化、雾都、模量等性能有较好的提升。3、分别在有机溶剂和聚合物熔体两个体系中研究了DBS-BI对DBS自组装的影响,并用Materials Studio进行了模拟研究。结果表明,DBS-BI与DBS分子能通过分子间氢键和π-π堆积作用结合,其结合能与DBS分子自组装的结合能接近,而DBS-BI又不能参与到DBS的自组装过程中,因此DBS-BI会对DBS的自组装过程造成强烈地干扰,抑制DBS自组装聚集体的增大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成核改性论文参考文献
[1].蒋晓峰,赵世成,辛忠.有机羧酸改性氧化铝纳米颗粒在聚丙烯中的成核效果研究[J].化工学报.2019
[2].李德重.异氰酸酯改性山梨醇复合成核剂的制备及对聚丙烯性能的影响研究[D].湖北工业大学.2019
[3].杨刚,单永东,黄婧,李建喜.环己烷羧酸盐成核剂改性PLLA的非等温结晶行为研究[J].塑料科技.2019
[4].郑鹏程,胡琳,焦旗,田广华,王健.有机成核剂改性聚丙烯的研究[J].现代塑料加工应用.2018
[5].安萍,赵时龙,马启朋,曲本好,王斌.POE弹性体和成核剂在聚丙烯改性中的应用[J].塑料助剂.2018
[6].支景鹏,秦军,聂思,田瑶珠.制备改性水滑石与β成核剂复配对聚丙烯结晶性能的影响研究[J].广州化工.2018
[7].支景鹏.β成核剂/水滑石改性聚丙烯及其结晶机理和性能研究[D].贵州大学.2018
[8].任伊锦,张军,明智,刘少东.α成核剂改性聚丙烯等温结晶动力学及晶体形态研究[J].塑料科技.2018
[9].李少阳,李向阳,李训刚,王晨,王克智.TMA-3成核剂对高抗冲共聚聚丙烯的改性研究[J].塑料助剂.2017
[10].张志秋,王华,李翠勤,张楠,张万年.木糖醇类成核剂与山梨醇类成核剂对聚丙烯改性性能的比较[J].中国塑料.2017
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