导读:本文包含了肥胖动物模型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:哈萨克族,肥胖,模型,动物,肥胖症,乳剂,小鼠。
肥胖动物模型论文文献综述
骆文锦,陈香均,马林强,吴金姗,汪志红[1]（2019）在《肥胖动物模型的研究及应用》一文中研究指出肥胖症是遗传因素与环境因素共同作用所致的慢性代谢性疾病,防治肥胖症已成为当下重要的健康问题。要进一步了解肥胖的发病机制和探索有效治疗方法,动物模型是必不可少的研究对象。文章就目前可用的肥胖动物模型的分类及相关特点进行综述,介绍每一种模型的优缺点和使用的局限性,为科研工作者选择肥胖动物模型提供参考。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2019年10期）
张东伟[2]（2019）在《肥胖和糖尿病基础研究常用的动物模型》一文中研究指出(本文来源于《第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编》期刊2019-09-06）
洪青,刘振民,李楠[3]（2019）在《益生菌在肥胖动物模型中的研究进展》一文中研究指出肥胖已成为严重威胁人类健康的全球性疾病之一,肠道菌群组成的改变与肥胖密切相关。由于益生菌在调节肠道菌群平衡、提高机体免疫力方面具有重要功能,因此益生菌为肥胖治疗带来可能。本文从作用机制、不同动物模型等角度综述近年来益生菌在肥胖模型中的研究现状,为益生菌在临床实验和实际中的应用提供参考。(本文来源于《乳业科学与技术》期刊2019年01期）
司原成,苗维娜[4]（2016）在《肥胖动物模型选择的研究进展》一文中研究指出流行病学的调查和统计研究表明,超过50%的美国人体重超标,大约20%的人达到肥胖诊断标准[1]。在我国,肥胖及其引发的相关疾病也广泛受到关注,但就体重超标会给个体带来何种严重影响,及指导人们如何采取有效防治措施等仍显欠缺。随着物质生活水平提高和生活模式的改变,以肥胖、高血脂、动脉粥样硬化、高血压病、糖尿病等为组成的代谢综合征已成为首要危害人民健康的一组疾病[2]。肥胖是这类(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2016年09期）
刘新彩,徐佩茹,李敏,艾比白·艾尔肯,王红清[5]（2016）在《新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化动物模型的建立》一文中研究指出目的利用无菌小鼠建立新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化(HFA)动物模型,为深入研究哈萨克族儿童肥胖的病理生理机制提供新的研究方式。方法收集新疆哈萨克族7~13岁肥胖儿童新鲜粪便,男女各10例。20只3周龄无菌级C57BL/6J小鼠(雌雄各半),按照性别进行分组并编号。小鼠灌胃接种哈萨克族肥胖儿童粪便菌悬液0.1 ml/次,隔日一次,共接种3次,且接种时遵循性别一致原则。于接种后第7天收集小鼠新鲜粪便标本,提取基因组DNA后,采用特异性引物对16S rRNA V3区进行PCR扩增,对扩增产物运用DGGE方法分离并鉴定,以了解HFA动物模型中肠道菌群的定植情况。结果接种哈萨克族肥胖儿童肠道菌群后的无菌小鼠盲肠均减小为正常小鼠大小;HFA动物模型的PCR-DGGE指纹图谱显示各观察标本均形成复杂而多样的菌属条带。结论本实验成功利用无菌C57BL/6J小鼠建立哈萨克族肥胖儿童HFA动物模型,该动物模型是探索哈萨克族儿童特征性肥胖与肠道菌群关系的新的选择方式。(本文来源于《中国全科医学》期刊2016年08期）
刘新彩[6]（2016）在《新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化动物模型的建立》一文中研究指出目的:利用无菌小鼠建立新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化(HFA)动物模型,研究哈萨克族肥胖儿童的肠道菌群在无菌小鼠体内的定植规律,为深入研究哈萨克族儿童肥胖的病理生理机制提供新的研究方式。方法:收集新疆哈萨克族7-13岁肥胖儿童新鲜粪便样本,男女各10例。30只无菌级C57BL/6J小鼠,分为实验组(20只)和对照组(10只),均雌雄各半。于无菌小鼠3周龄时,给予实验组灌胃接种哈萨克族肥胖儿童粪便菌悬液,0.1ml/次,隔日一次,共接种3次,且接种时遵循性别一致原则,构建HFA小鼠模型;对照组继续常规饲养于无菌状态下,未进行任何处理。于接种1月后收集实验组和对照组的新鲜粪便样本,利用PCR-DGGE技术对实验组、对照组和哈萨克族肥胖儿童的粪便样本进行检测,分析DGGE图谱中微生物区系的多样性,并将DGGE图谱中清晰的优势条带标记后回收、克隆和测序,以了解哈萨克族肥胖儿童的肠道菌群在实验组小鼠体内的定植情况。结果:(1)在接种哈萨克族肥胖儿童粪便菌悬液的初期,实验组叁只雌性小鼠死亡,其余小鼠生存状态良好。(2)实验组小鼠体型正常,解剖时见盲肠大小正常,仅有少量食物残渣滞留;对照组小鼠小腹显着膨胀,解剖时见盲肠异常膨大,内有大量食物残渣。(3)对照组小鼠粪便中细菌检测阴性;哈萨克族肥胖儿童和实验组小鼠的粪便样本PCR-DGGE指纹图谱显示各样本均形成复杂而密集的菌属条带。(4)实验组小鼠的菌群平均丰富度为哈萨克族肥胖儿童的0.76倍,差异有统计学意义(P=0.001);实验组小鼠的菌群多样性指数低于哈萨克族肥胖儿童,而菌群均匀度略高于哈萨克族肥胖儿童,但差异均无统计学意义(P=0.278,P=0.469)。(5)在哈萨克族肥胖儿童肠道菌群中所测得的优势菌属序列,均能在实验组小鼠粪便样本中测得,至少有4种共同菌属:Bacteroides、Firmicutes、Bifidobacterium、Escherichia。结论:哈萨克族肥胖儿童肠道内高达76%的肠道菌群在实验组小鼠体内定植,其主要优势菌群均定植效果良好,实验组小鼠成功模拟了哈萨克族肥胖儿童的肠道菌群环境,构建了哈萨克族肥胖儿童HFA动物模型。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2016-03-01）
刘新彩,李敏,徐佩茹[7]（2016）在《新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化动物模型的建立及评价》一文中研究指出目的利用无菌小鼠建立新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化(HFA)动物模型,研究哈萨克族肥胖儿童的肠道菌群在无菌小鼠体内的定植规律,为深入研究哈萨克族儿童肥胖的病理生理机制提供了一种新的选择方式。方法收集新疆哈萨克族肥胖儿童新鲜粪便样本,选取20只无菌级C57BL/6J小鼠(雌雄各半),于无菌小鼠3周龄时,开始灌胃接种哈萨克族肥胖儿童粪便菌悬液,接种1个月后收集HFA小鼠新鲜粪便样本,利用PCR-DGGE技术进行检测,对DGGE图谱进行相似性UPGMA聚类分析,评价哈萨克族肥胖儿童肠道菌群在HFA小鼠体内的定植规律。结果 HFA小鼠的菌群平均丰富度S为哈萨克族肥胖儿童的0.76倍;HFA小鼠的菌群平均均匀度E及多样性指数H均低于哈萨克族肥胖儿童,但差异无明显统计学意义;HFA小鼠与哈萨克族肥胖儿童肠道菌群的总相似度为64%,而HFA小鼠之间相似度为73%~94%;大部分雌性HFA小鼠与雄性HFA小鼠在聚类分析图上分离。结论 (1)本实验成功利用无菌C57BL/6J小鼠模拟哈萨克族肥胖儿童的特征性肠道菌群环境;(2)该HFA动物模型是探索哈萨克族儿童特征性肥胖与肠道菌群关系的一种新的选择方式。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2016年04期）
徐晓娟,王婧婧,姚莉娟,邓琳雯,王秋香[8]（2015）在《胰岛素联合HCG改良法建立肥胖型PCOS动物模型评价》一文中研究指出目的:建立并评价肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠模型。方法:将大鼠随机分为空白对照组、高脂模型组、胰岛素(INS)联合人绒毛膜促性腺激素(HCG)模型组和INS联合HCG加高脂乳剂模型组。通过颈背部分别皮下注射INS和HCG加高脂乳剂灌胃导形成肥胖PCOS大鼠模型。监测大鼠动情周期,测定体质量增加幅度、血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油叁酯(TG)、胆固醇(TC)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、2 h血糖、2 h INS,计算稳态模型(HOMA)指数、相关脏器指数水平和双侧卵巢HE染色。结果:INS联合HCG改良法(INS联合HCG加高脂模型组)大鼠取材时,体质量、体质量增加幅度、卵巢脏器指数、T、LH、HOMA指数均显着高于空白对照组、高脂模型组和INS联合HCG模型组(P<0.05,P<0.01),HDL明显降低(P<0.05,P<0.01)。INS联合HCG改良法大鼠FPG、FINS、2 h INS均极显着高于高脂模型组(P<0.01)。结论:INS联合HCG改良法诱导的动物模型是研究肥胖型PCOS发病机制的较理想动物模型之一。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2015年06期）
徐晓娟,黄映红,姚莉娟,邓琳雯,李宛静[9]（2015）在《来曲唑和脱氢表雄酮建立肾虚痰湿特征信息肥胖PCOS大鼠动物模型的对比研究》一文中研究指出目的:对比来曲唑和脱氢表雄酮(Polycystic ovarian syndrome,DHEA)分别加高脂乳剂制作SD雌性大鼠肾虚痰湿特征信息肥胖PCOS动物模型的优缺点。方法:观察大鼠动情周期、体质量增加幅度,测定血清性激素、血脂、相关脏器指数水平和卵巢HE染色。结果:来曲唑联合高脂模型组大鼠体质量增加幅度、FSH、LH均极显着高于空白对照组和高脂模型组,LDL、TC、TG均显着高于余3组;DHEA联合高脂模型组大鼠E2、T均极显着高于空白对照组和高脂模型组,TC、TG、LDL均极显着高于其余3组;来曲唑模型组、来曲唑联合高脂模型组、DHEA模型组、DHEA联合高脂模型组大鼠卵巢HE染色均呈现多囊样改变。结论:来曲唑加高脂乳剂诱导是研究符合肾虚痰湿特征信息肥胖PCOS发病机制较理想的动物模型,DHEA加高脂乳剂诱导适用于血脂异常、雄激素和雌激素升高的不肥胖PCOS模型。(本文来源于《中国中医基础医学杂志》期刊2015年05期）
林志健,张冰,黄胜男,李丽玉[10]（2014）在《高尿酸血症并腹型肥胖动物模型研究进展》一文中研究指出随着人类生活方式和饮食结构的改变,高尿酸血症和腹型肥胖的发病率逐年升高,且临床研究发现高尿酸血症与腹型肥胖经常在同一个体上出现,两者密切相关。研究发现高尿酸血症并腹型肥胖已成为常见的代谢性疾病,是心脑血管疾病的危险因子。高尿酸血症并腹型肥胖模型的研究,对于阐释高尿酸血症并腹型肥胖的病理及药理机制十分重要。本文就高尿酸血症并腹型肥胖动物模型研究进展进行综述。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2014年04期）
肥胖动物模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肥胖动物模型论文参考文献
[1].骆文锦,陈香均,马林强,吴金姗,汪志红.肥胖动物模型的研究及应用[J].中国比较医学杂志.2019
[2].张东伟.肥胖和糖尿病基础研究常用的动物模型[C].第十二次全国中西医结合内分泌代谢病学术大会暨糖尿病、甲状腺疾病高峰论坛论文资料汇编.2019
[3].洪青,刘振民,李楠.益生菌在肥胖动物模型中的研究进展[J].乳业科学与技术.2019
[4].司原成,苗维娜.肥胖动物模型选择的研究进展[J].湖南中医杂志.2016
[5].刘新彩,徐佩茹,李敏,艾比白·艾尔肯,王红清.新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化动物模型的建立[J].中国全科医学.2016
[6].刘新彩.新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化动物模型的建立[D].新疆医科大学.2016
[7].刘新彩,李敏,徐佩茹.新疆哈萨克族肥胖儿童菌群人源化动物模型的建立及评价[J].中华临床医师杂志(电子版).2016
[8].徐晓娟,王婧婧,姚莉娟,邓琳雯,王秋香.胰岛素联合HCG改良法建立肥胖型PCOS动物模型评价[J].世界科学技术-中医药现代化.2015
[9].徐晓娟,黄映红,姚莉娟,邓琳雯,李宛静.来曲唑和脱氢表雄酮建立肾虚痰湿特征信息肥胖PCOS大鼠动物模型的对比研究[J].中国中医基础医学杂志.2015
[10].林志健,张冰,黄胜男,李丽玉.高尿酸血症并腹型肥胖动物模型研究进展[J].中国实验动物学报.2014
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