残余单体论文_田翠,王兴元,张秀超

导读:本文包含了残余单体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:残余,乙酸乙酯,气相,丙烯酰胺,色谱,树脂,丙烯酸。

残余单体论文文献综述

田翠,王兴元,张秀超[1](2017)在《汽提法脱除聚醋酸乙烯酯乳液中残余单体的研究》一文中研究指出近年来,人们对空气质量以及胶粘剂中VOC含量愈发关注。残余单体是聚合物乳液中VOC的重要来源,也是关注的重点。本文主要研究了汽提法各因素对脱除高粘度聚醋酸乙烯酯乳液中残余单体的影响。结果表明,残余单体的脱除效率随着气体发生器中水温升高、气体交换装置内乳液温度升高或搅拌速度增大而提高。增塑剂会降低1.5h前的残余单体脱除效率,乳液粘度对脱除影响较小。确定了较为优化的残余单体脱除工艺条件,最终脱除率可达94.8%。(本文来源于《京津冀粘接技术研讨会暨北京粘接学会第26届学术年会论文集》期刊2017-10-27)

游金清,陆成飞,倪建彬,林建南[2](2016)在《HS-GC/MS法同时测定胶粘剂中的乙酸乙酯和残余单体》一文中研究指出建立了同时测定胶粘剂中乙酸乙酯和7种残余单体(乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯)的顶空-气相色谱-质谱(HS-GC/MS)分析方法。样品经120℃,20 min顶空加热后,进行HP-INNOWax色谱柱分离和质谱SIM模式检测。结果表明:①目标分析物在11 min内分离完成,色谱分析全过程只需22 min。②方法的检出限为1.9~8.6 ng/m L,定量限为6.3~28.6 ng/m L,回收率为93.2%~98.3%,相对标准偏差(RSD)小于5.7%。(本文来源于《中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——烟草工业主题》期刊2016-12-01)

马永娥,金雅薇,刘珩,苏晓霞[3](2016)在《顶空气相色谱法测定墨粉用苯丙树脂残余单体》一文中研究指出建立了顶空气相色谱分析检测苯丙树脂中7种残余单体的方法,优化条件如下:选用固体样品,平衡温度95℃,平衡时间60 min。该方法操作简单方便,对苯丙树脂中存在的可挥发性杂质分离效果好,灵敏度高,重现性较好。(本文来源于《热固性树脂》期刊2016年04期)

朱正德,陈洁[4](2015)在《丙烯酸树脂乳液残余单体测定影响因素的探讨》一文中研究指出丙烯酸树脂乳液残余单体的测定用的是GB/T 20623-2006[1]附录A的测定方法,此方法的主要影响因素是顶空瓶中样品加入量和顶空瓶盖密封严密程度。本文主要从这两个方面进行具体探讨对残余单体分析测定结果的影响。(本文来源于《辽宁化工》期刊2015年09期)

袁清敏,冯保静,何惠明[5](2015)在《两种聚合方法制作的树脂基托中甲基丙烯酸甲酯单体残余量比较》一文中研究指出目的研究快速聚合和传统聚合两种方法制作的树脂基托中残余甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate,MMA)单体含量,为临床选用义齿基托材料提供实验依据。方法采用快速聚合和传统聚合两种方法分别制作10个树脂基托,用气相色谱法测试基托中残余的MMA含量。结果快速聚合组基托材料的残余MMA单体质量浓度为(0.173±0.027)%,传统聚合组为(0.080±0.018)%,差异有统计学意义(t=2.983,P=0.001)。结论快速聚合法制作的树脂基托中残余MMA单体含量大于传统聚合法。(本文来源于《广东牙病防治》期刊2015年08期)

张琛,李成发,刘冬春,李英,苏丹[6](2015)在《溶解沉淀-顶空气相色谱/质谱法测定丙烯酸树脂中残余单体》一文中研究指出建立了丙烯酸树脂中13种残余单体的溶解沉淀-顶空气相色谱/质谱检测方法。丙烯酸树脂样品用N,N-二甲基乙酰胺溶解后加去离子水沉淀,采用VF-624 M S毛细管柱分离。13种残余单体能得到较好的分离,检出限(信噪比为3)为0.13~0.67 mg/kg,定量限(信噪比为10)为0.33~2.01 mg/kg,平均回收率为94.7%~113.4%,相对标准偏差(RSD)小于6%。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年01期)

陆婷,张世元,夏林存,朱爱萍[7](2014)在《顶空气相色谱法测定苯丙乳液中残余单体含量》一文中研究指出首先建立了顶空气相色谱法(HSGC)准确测定胶乳中的残留单体,通过调节苯丙乳液聚合工艺制备出残余单体的浓度在1%(质量分数)以下的苯丙胶乳;然后采用后氧化还原聚合工艺,研究后氧化聚合引发体系及用量对乳胶残余单体浓度的影响,结果可将胶乳中残余单体的浓度降低到100×10-6以下;最后采用残余单体转化方法进一步降低乳胶中残留单体的浓度至20×10-6以下,为制备"绿色"内墙涂料奠定了基础。(本文来源于《中国涂料》期刊2014年07期)

游金清,陆成飞,倪建彬,林建南[8](2014)在《HS-GC/MS法同时测定胶粘剂中的乙酸乙酯和残余单体》一文中研究指出建立了同时测定胶粘剂中乙酸乙酯和7种残余单体(乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯)的顶空-气相色谱-质谱法。样品经120℃,20 min顶空加热后,进行HP-INNOWax色谱柱分离和质谱SIM模式检测。结果表明:1目标分析物在11 min内分离完成,色谱分析全过程只需22 min。2方法的检出限为1.9~8.6 ng/mL,定量限为6.3~28.6 ng/mL,回收率为93.2%~98.3%,相对标准偏差小于6%。(本文来源于《烟草科技》期刊2014年07期)

徐焕斌,张冬梅,赵彦广[9](2014)在《超声波萃取气相色谱-质谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯中残余单体》一文中研究指出对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中的残余单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)可采用超声波萃取气相色谱法定量,质谱法定性。着重研究了PMMA的预处理方法。比对实验表明,该方法分析结果的重现性和准确性较好,对PMMA合成工艺的研究具有指导作用。(本文来源于《塑料工业》期刊2014年02期)

贾春革,穆晓蕾,刘希,赵方园[10](2013)在《高效液相色谱法测定AMPS/AM二元共聚物中残余微量单体含量》一文中研究指出建立了一种同时测定2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/丙烯酰胺(AM)二元共聚物中残余单体AMPS和AM含量的HPLC法;为降低试样的黏性,以异丙醇-乙醇的混合液为提取剂,将AMPS和AM从AMPS/AM二元共聚物的水溶液中提取出来;同时考察了波长和流动相配比对AMPS和AM分离效果的影响,得到了最佳色谱分析条件。实验结果表明,适宜的色谱分析条件为:采用ZORBAX SB-C18(4.0 mm×50 mm)液相色谱柱,以体积比为85∶15的甲醇-水混合液为流动相,流动相流量1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温27℃,进样量6μL;建立了AMPS/AM二元共聚物中残余单体AMPS和AM的标准工作曲线,二者的线性相关系数均大于0.999 5,回收率为97.50%~100.62%,相对标准偏差为0.435 7%~1.298 1%。该方法具有操作简便、分析速度快、分离效果好、灵敏、准确高等优点,可满足测试要求。(本文来源于《石油化工》期刊2013年07期)

残余单体论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

建立了同时测定胶粘剂中乙酸乙酯和7种残余单体(乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯)的顶空-气相色谱-质谱(HS-GC/MS)分析方法。样品经120℃,20 min顶空加热后,进行HP-INNOWax色谱柱分离和质谱SIM模式检测。结果表明:①目标分析物在11 min内分离完成,色谱分析全过程只需22 min。②方法的检出限为1.9~8.6 ng/m L,定量限为6.3~28.6 ng/m L,回收率为93.2%~98.3%,相对标准偏差(RSD)小于5.7%。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

残余单体论文参考文献

[1].田翠,王兴元,张秀超.汽提法脱除聚醋酸乙烯酯乳液中残余单体的研究[C].京津冀粘接技术研讨会暨北京粘接学会第26届学术年会论文集.2017

[2].游金清,陆成飞,倪建彬,林建南.HS-GC/MS法同时测定胶粘剂中的乙酸乙酯和残余单体[C].中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——烟草工业主题.2016

[3].马永娥,金雅薇,刘珩,苏晓霞.顶空气相色谱法测定墨粉用苯丙树脂残余单体[J].热固性树脂.2016

[4].朱正德,陈洁.丙烯酸树脂乳液残余单体测定影响因素的探讨[J].辽宁化工.2015

[5].袁清敏,冯保静,何惠明.两种聚合方法制作的树脂基托中甲基丙烯酸甲酯单体残余量比较[J].广东牙病防治.2015

[6].张琛,李成发,刘冬春,李英,苏丹.溶解沉淀-顶空气相色谱/质谱法测定丙烯酸树脂中残余单体[J].分析试验室.2015

[7].陆婷,张世元,夏林存,朱爱萍.顶空气相色谱法测定苯丙乳液中残余单体含量[J].中国涂料.2014

[8].游金清,陆成飞,倪建彬,林建南.HS-GC/MS法同时测定胶粘剂中的乙酸乙酯和残余单体[J].烟草科技.2014

[9].徐焕斌,张冬梅,赵彦广.超声波萃取气相色谱-质谱法测定聚甲基丙烯酸甲酯中残余单体[J].塑料工业.2014

[10].贾春革,穆晓蕾,刘希,赵方园.高效液相色谱法测定AMPS/AM二元共聚物中残余微量单体含量[J].石油化工.2013

论文知识图

引发剂含量对覆膜胶残余单体含量...(A)和(B)分别为残余单体St和BA含...残余单体量对PDMDAAC产物特征...吸附剂用量对共聚物PVP/DMAPMA残纯化温度对共聚物PVP/DMAPMA残余典型合成树脂乳液的色谱图

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