导读:本文包含了斑点印迹论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:印迹,斑点,基因,分枝,对虾,抑制,弧菌。
斑点印迹论文文献综述
龙彩云,郑义成,程芬芬,杨安树,陈红兵[1]（2014）在《α-乳白蛋白单克隆抗体的制备及斑点印迹定性检测方法的建立》一文中研究指出以α-乳白蛋白为抗原免疫Balb/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗α-乳白蛋白单克隆抗体;采用碳二亚胺法,并通过工艺优化,将单抗与量子点高效偶联;在此基础上,建立了基于斑点印迹技术定性检测乳制品中过敏原α-乳白蛋白的方法。结果表明:采用杂交瘤技术制备的单克隆抗体特异性好,与牛奶中其他蛋白无交叉反应;当量子点、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基丁二酰亚胺(NHS)、单抗摩尔比为1∶10∶6∶4时,量子点与单抗有较好的偶联效果;以量子点标记单抗建立的斑点印迹方法可直观、快速的定性分析乳制品中过敏原α-乳白蛋白。因此,该方法具有一定的实用价值。(本文来源于《食品工业科技》期刊2014年06期）
朱材忠,韩坤元,林道勇,王好问[2]（2010）在《斑点印迹法检测抗-Jo-1抗体的临床研究》一文中研究指出目的建立简便可靠的检测抗-Jo-1抗体的方法。方法用丙酮沉淀兔胸腺中的总蛋白制成兔胸腺丙酮粉,从兔胸腺丙酮粉中提取可提取性核抗原(ENA),ENA经亲和色谱纯化出Jo-1抗原,将纯化的Jo-1抗原制备成斑点印迹(DB)试剂盒,用该试剂盒检测多种风湿免疫性疾病和正常血清中的抗-Jo-1抗体,探讨各种血清中抗-Jo-1抗体的阳性率。结果 DB试剂盒共检测92份血清中的抗-Jo-1抗体。各种风湿性疾病血清69份,其中多发性肌炎(DM)20份,阳性6份(30%);其他风湿性疾病49份,无阳性。健康对照23份,无阳性。该试剂盒对诊断DM的敏感度为30%,特异度为100%。结论 DB试剂盒检测抗-Jo-1抗体方法简便,结果可靠,具有较大的临床开发应用价值。(本文来源于《海南医学》期刊2010年21期）
杨靖亚,张建,赵勇,陶妍,陆小凡[3]（2010）在《Western斑点印迹法检测致病性副溶血弧菌》一文中研究指出目的:对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的直接耐热溶血毒素(thermostable direct hemolysin,TDH)进行分离纯化,建立Western斑点印迹法技术检测致病性副溶血弧菌的方法。方法:用直接耐热溶血毒素免疫小鼠得到特异性抗血清,利用棋盘方法确定免疫血清最佳工作浓度,并对致病性与非致病性副溶血弧菌分别进行特异性测定。结果:最佳免疫血清最佳工作浓度为1:3200;检测致病性副溶血弧菌为阳性,非致病性副溶血弧菌属呈阴性。结论:Western斑点印迹法技术可以特异性检测致病性副溶血弧菌,灵敏度高、操作简单,可用肉眼判定结果。(本文来源于《食品科学》期刊2010年20期）
金戈,张婷,赵勤,赵继敏,吴景兰[4]（2003）在《RNA斑点印迹法检测人食管癌DNA聚合酶β的基因表达》一文中研究指出目的 :探讨人食管癌组织DNA聚合酶 β(polβ)RNA水平的表达。 方法 :提取 5 1例食管癌患者的手术标本组织 ,包括 :17例癌灶组织 ,17例癌旁组织 ,17例“正常”组织细胞总RNA ,以生物素标记的polβcDNA探针进行RNA斑点印迹。结果 :DNApolβRNA水平的表达癌组织高于癌旁组织 (P <0 .0 5 ) ,癌旁组织高于“正常”组织 (P <0 .0 5 ) ,癌组织高于“正常”组织 (P <0 .0 1)。结论 :人食管癌组织及癌旁组织的DNApolβ基因RNA水平表达显着高于“正常”组织 ,提示DNApolβ的过表达可能在食管癌的发生、发展中起 作用。(本文来源于《河南医学研究》期刊2003年04期）
齐湘杰,畅继武,董美钰,马富玲,孙光[5]（2003）在《应用抑制消减杂交和斑点印迹杂交对膀胱癌差异表达基因的研究》一文中研究指出目的:研究膀胱移行细胞癌和正常膀胱黏膜的差异表达基因。方法:应用抑制消减杂交技术 (SuppressionsubtractivehybridizationSSH)构建人膀胱移行细胞癌和正常粘膜差异表达的cDNA消减文库 ,进一步利用斑点印迹杂交 (Dotblot)从中筛选出TCC差异表达的基因,随机选取部分克隆进行测序 ,结果在GenBank中作同源性对比分析。结果:成功构建了具有高消减效率的人TCC的cDNA消减文库 ,从文库的376个阳性克隆中随机选取100个克隆扩增、筛选后得到89条200～900bp的差异表达基因片段 ,测序后发现5条未知新基因片段和41种已知基因。结论 :利用SSH和Dotblot研究膀胱癌差异表达基因,为大批量筛选和克隆其差异表达的基因提供了行之有效的方法 ,也为研究基因功能和TCC的发生机制奠定了基础。(本文来源于《天津医科大学学报》期刊2003年03期）
王宝林[6]（2002）在《反向斑点印迹法测定结核分枝杆菌基因组中IS6110插入位点》一文中研究指出IS6110限制性片段长度多态性(restriction frag-ment length polymorphism,REFP)指纹技术由于具有可重复性及较强的辨别能力而广泛应用于结核分枝杆菌(以下简称结核杆菌)的基因型分析。但这种方法需要有高质量的基因组DNA,而且需要培养结核杆菌,因此试验周期较长。另外,对指纹的解释及配对研究比较复杂,在大规模分析时需要复杂的计算机软件。(本文来源于《国外医学(微生物学分册)》期刊2002年03期）
李恩民,许丽艳,杨帆,袁兰,陈跃[7]（2002）在《利用反向mRNA斑点印迹从抑制消减杂交阳性克隆中筛选差异表达基因》一文中研究指出目的 :建立一种从抑制消减杂交阳性克隆中筛选差异表达基因的方法。方法 :以阵列方式将抑制消减杂交阳性克隆的PCR产物点加于尼龙膜上 ,以标记 polyA+ RNA为探针进行反向杂交 ,化学发光法检测 ,在图象分析仪上进行光密度扫描 ,计量平均单位面积光密度 ,扣除背景 ,计算两个阵列各对应点之间光密度值的比值R(ratio)。差异表达基因的阳性判定标准为R值大于或等于 2 .0 0。结果 :通过反向mRNA斑点印迹技术可以从抑制消减杂交阳性克隆中把差异表达基因有效地筛选出来。结论 :反向mRNA斑点印迹技术是一种筛选抑制消减杂交差异表达基因的有效方法。(本文来源于《癌变.畸变.突变》期刊2002年02期）
李凯年[8]（2000）在《用斑点印迹分析检测斑节对虾白斑综合征病毒》一文中研究指出用2步PCR、位点杂交和斑点印迹分析测试了1997年7—8月从2个有白斑病养殖场采集21尾斑节对虾中存在的白斑综合征杆状病毒(WSBV)。还测试了健康对照和试验感染虾。位点杂交和2步PCR的结果一致并用作比较的标准。除一个低量的假阴性外,用鳃、腹足、眼柄和血淋巴的DNA或组织匀浆进行斑点印迹(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2000年11期）
郑乃刚,邓新国,王红梅,吴景兰[9]（1999）在《完整细胞斑点印迹技术在检测HXO-Rb44细胞基因表达中的应用》一文中研究指出细胞的基因表达的检测在医学研究和临床上皆有广泛的应用。有报道应用碱变性ＤＮＡ,同时也裂解了胞膜,再进行完整细胞ＤＮＡ原位斑点印迹检测[1]。虽在1986年Ｙｕ[2]曾报道过原核细胞胞浆液的ＲＮＡ原位斑点印迹,但这首先需制备细胞浆液,而我们是直接将完整真核(本文来源于《眼科研究》期刊1999年05期）
骆丹,聂刘旺,鲁晓萱,黄澍杰,谢礼豪[10]（1999）在《斑点印迹杂交法检测四环素抗性基因》一文中研究指出解脲支原体(Ｕｕ)是一种缺乏细胞壁、因而对β-内酰胺类抗生素治疗无效的微作者单位:210029南京医科大学第一附属医院皮肤科(骆丹、朱文元);南京铁道医学院生物教研室(聂刘旺、鲁晓萱);中国医学科学院、中国协和医科大学皮肤病研究所(徐文严);广东省江门市(本文来源于《中华皮肤科杂志》期刊1999年03期）
斑点印迹论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立简便可靠的检测抗-Jo-1抗体的方法。方法用丙酮沉淀兔胸腺中的总蛋白制成兔胸腺丙酮粉,从兔胸腺丙酮粉中提取可提取性核抗原(ENA),ENA经亲和色谱纯化出Jo-1抗原,将纯化的Jo-1抗原制备成斑点印迹(DB)试剂盒,用该试剂盒检测多种风湿免疫性疾病和正常血清中的抗-Jo-1抗体,探讨各种血清中抗-Jo-1抗体的阳性率。结果 DB试剂盒共检测92份血清中的抗-Jo-1抗体。各种风湿性疾病血清69份,其中多发性肌炎(DM)20份,阳性6份(30%);其他风湿性疾病49份,无阳性。健康对照23份,无阳性。该试剂盒对诊断DM的敏感度为30%,特异度为100%。结论 DB试剂盒检测抗-Jo-1抗体方法简便,结果可靠,具有较大的临床开发应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
斑点印迹论文参考文献
[1].龙彩云,郑义成,程芬芬,杨安树,陈红兵.α-乳白蛋白单克隆抗体的制备及斑点印迹定性检测方法的建立[J].食品工业科技.2014
[2].朱材忠,韩坤元,林道勇,王好问.斑点印迹法检测抗-Jo-1抗体的临床研究[J].海南医学.2010
[3].杨靖亚,张建,赵勇,陶妍,陆小凡.Western斑点印迹法检测致病性副溶血弧菌[J].食品科学.2010
[4].金戈,张婷,赵勤,赵继敏,吴景兰.RNA斑点印迹法检测人食管癌DNA聚合酶β的基因表达[J].河南医学研究.2003
[5].齐湘杰,畅继武,董美钰,马富玲,孙光.应用抑制消减杂交和斑点印迹杂交对膀胱癌差异表达基因的研究[J].天津医科大学学报.2003
[6].王宝林.反向斑点印迹法测定结核分枝杆菌基因组中IS6110插入位点[J].国外医学(微生物学分册).2002
[7].李恩民,许丽艳,杨帆,袁兰,陈跃.利用反向mRNA斑点印迹从抑制消减杂交阳性克隆中筛选差异表达基因[J].癌变.畸变.突变.2002
[8].李凯年.用斑点印迹分析检测斑节对虾白斑综合征病毒[J].畜牧兽医科技信息.2000
[9].郑乃刚,邓新国,王红梅,吴景兰.完整细胞斑点印迹技术在检测HXO-Rb44细胞基因表达中的应用[J].眼科研究.1999
[10].骆丹,聂刘旺,鲁晓萱,黄澍杰,谢礼豪.斑点印迹杂交法检测四环素抗性基因[J].中华皮肤科杂志.1999
论文知识图
