导读:本文包含了分离分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:半胱氨酸,高效,凝胶,氟化,自交系,液相,氧氟沙星。
分离分析论文文献综述
孙晓宇,马润恬,师彦平[1]（2020）在《分子印迹技术在蛋白质分离分析中的研究进展》一文中研究指出蛋白质结构复杂,种类多样,与各种生命活动密切相关。大部分蛋白质在生物体中含量极低,对其分析检测带来极大困难。因此实现复杂生物样品中蛋白质的选择性识别与分离,对实现蛋白质的分离分析意义重大。通过分子印迹技术制备的分子印迹聚合物含有与模板分子大小、形状一致,官能团相互匹配的叁维印迹空穴,在蛋白质的选择性识别与分离领域显示出了巨大的发展潜力。但是,由于蛋白质具有尺寸较大、构型易变、结构复杂等特点,分子印迹技术在蛋白质印迹中面临着巨大挑战。该文在介绍几种新型分子印迹技术包括表面印迹、抗原决定基印迹和金属螯合物印迹的基础上,综述了近3年分子印迹技术在蛋白质分离分析方面的应用,并对其发展进行了总结与展望。(本文来源于《色谱》期刊2020年01期）
邹冬璇,刘姗姗,柯伟豪,张盖堂,王燕[2]（2019）在《柱前衍生化HPLC-UV法对硫醇的分离分析》一文中研究指出以文献报道的新型荧光探针MNP为衍生化试剂,对半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)进行柱前衍生化处理,并利用HPLC-UV法对叁种硫醇衍生物进行分离分析。实验结果显示MNP与GSH/Cys衍生化产物的保留时间分别为5.9 min和7.1 min,表明采用衍生化法可实现对GSH和Cys的分离。虽然Cys和Hcy的结构非常相似,通过优化分离条件可以实现对两者的部分分离。定量结果表明GSH/Cys衍生化产物的峰面积与在1～30μM/1～20μM范围内与硫醇的浓度呈线性关系,该法对硫醇的检测限约为20 nM。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期）
付忠军,官玲,张丕辉,董昕,李淑君[3]（2019）在《玉米RIL群体SNP偏分离分析》一文中研究指出偏分离是自然界普遍存在的现象,是生物进化的重要动力。随着分子标记技术的发展进步,不同作物的遗传研究中报道了大量偏分离现象,偏分离的比例和遗传效应因物种、群体、标记类型等的不同而变化,并存在偏分离热点区域。为探讨玉米(Zea mays)偏分离现象及其产生原因,本研究以热带玉米自交系B31-3与温带玉米自交系HZ4杂交得到的F_8代重组自交系(recombinant inbred lines, RIL)群体为材料,共198份株系,采用MaizeSNP3072芯片对该重组自交系群体进行基因型分析,获得747个在双亲间有多态性的SNP数据,通过偏分离分析发现,有279个SNP标记发生偏分离(P<0.05),占总标记数的37.3%。其中,偏向母本B31-3的SNP有194个,占偏分离SNP的69.5%;偏向父本HZ4的SNP有85个,占偏分离SNP的30.5%。在玉米6条染色体上共发现10个偏分离热点区域。10个偏分离热点区域(segregation distortion regions, SDRs)中仅有3个偏向父本HZ4,另外7个全部偏向母本B31-3。这些偏分离的发生及偏分离热点区域的形成可能与配子体选择及高温环境有关。本研究为探究玉米偏分离规律提供了基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年09期）
杨华美,陈艳,堵锡华,李靖[4]（2019）在《生物质的液化转化及其产物的分离分析实验设计》一文中研究指出设计了一个综合性化学实验——生物质的液化转化及其产物的分离分析。实验内容包括生物质(麦秆)的醇解液化;气/液/固产物的收集与分离,以及用气相色谱仪、气相质谱联用仪、红外光谱仪和热重分析仪等对产物成分与结构的检测与表征;液体产物(生物油)的萃取与柱层析分离,以提取苯乙酮、2,6-二甲氧基苯酚等高附加值化学品。该实验从社会能源现状出发,使学生的理论知识与实际应用相结合,可以激发学生对于新能源化学的兴趣;实验中涉及到多种分离纯化手段的运用和产物分析仪器的使用,提高了学生基本实验技能、动手操作能力和数据处理能力;同时鼓励学生进行知识拓展,进行创新方案设计。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2019年16期）
张博,韩禄,贺茂芳,唐一梅,刘春叶[5]（2019）在《功能化磁性微球的合成及其对人血清中左氧氟沙星的选择性分离分析研究》一文中研究指出采用水热法、溶胶-凝胶法等多步骤合成功能化的Fe_3O_4@SiO_2@环氧基@IDA@Cu~(2+)的磁性微球,探讨了人体血清样本中左氧氟沙星的选择性吸附、富集,并建立一种磁固相萃取-高效液相色谱(MSPE-HPLC)的快速检测分析新方法。本文对磁性材料用量、吸附时间、洗脱溶剂、以及洗脱时间等主要参数进行了考察,色谱条件为:Agilent TC-C_(18)(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,柱温25℃,乙腈与0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长263 nm。结果显示,血清样品中左氧氟沙星在0.5-100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9995)。该方法可有效地降低血清样品中基质的干扰,选择性强,操作简单,为临床血药浓度监测提供了一种方法。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
李英杰,林肖同,高立娣,秦世丽,唐艺旻[6]（2019）在《毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱联用分离分析混合氨基酸对映体》一文中研究指出建立了一种简单高效的毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱(CEC-ESI-TOF/MS)联用技术分离混合氨基酸对映体的方法。以D,L-精氨酸、D,L-缬氨酸和D,L-谷氨酸为研究对象,通过优化CEC分离条件和MS检测条件,3种混合氨基酸对映体的6个组分在15 min内实现了分离,分离度分别为3. 03、1. 59和1. 37。该方法为混合对映体的分离分析提供了参考方法和基础数据。(本文来源于《应用化学》期刊2019年07期）
李文娟,万洪维,吴世新,杜广芬,代斌[7]（2019）在《蔗糖乙酯的合成工艺研究及分离分析》一文中研究指出本文采用膦腈碱P2为催化剂对乙酸乙烯酯和蔗糖的酯交换反应进行研究。通过正交试验的方法,以多酯酯化率为优化目标,得到最佳反应条件:反应温度353 K(80℃),n(蔗糖):n(醋酸乙烯酯)=1∶10,n(催化剂)∶n(蔗糖)=0.15∶1反应时间为10 h。其多酯酯化率可达77.09%,八酯酯化率达40%。通过TLC、HPLC-MS-MS对其进行定性定量分析,柱色谱分离得到蔗糖八乙酯,并通过红外光谱和NMR确定蔗糖八乙酯结构,经柱色谱分离得到蔗糖八乙酯的含量与HPLC-MS-MS分析结果基本一致。因此,用HPLC-MS-MS检测方法可简单、快速测定蔗糖酯。(本文来源于《石河子大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
苏日辉,夏凌,李攻科,肖小华[8]（2019）在《智能水凝胶在分离分析中的应用研究进展》一文中研究指出智能水凝胶对外界条件刺激具有感知、传感处理和驱动,并通过体积的溶胀和收缩来响应外界刺激。智能水凝胶材料在水中发生溶胀时,水分子是以结合水和自由水的形式存在于网络结构中,在物理和化学刺激下,水凝胶又能够脱水消溶胀。智能水凝胶集吸水、保水和脱水于一体,并具有生物兼容性、柔软性及刺激响应性,这些特性使得水凝胶在生物医学和仿生材料中得到应用。本文综述了3种智能水凝胶材料的制备,以及近年来在分离分析中的应用研究。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
马巾晴[9]（2019）在《新型有机多孔材料固相萃取分离分析水中痕量极性有机污染物》一文中研究指出众所周知,在环境水体中除了无机污染物,有机污染物的含量相对来说更高。而且有机污染物毒性比较大,对人类身体健康有极大的危害,它会减少水中的溶解氧,从而影响生态系统的平衡。苯氧羧酸类除草剂和苯酚类污染物是两类典型的有机污染物。这两类极性有机化合物均极易溶解于水体中,因此将其从环境水体中高效分离、富集是很困难的。本文通过利用分散固相萃取、磁固相萃取两种前处理方式分析检测了环境中两类重要的极性有机污染物。同时,详细优化了影响固相萃取过程中的实验因素。此外,还研究了共轭微孔聚合物、共价有机骨架材料分别对苯氧羧酸类除草剂、苯酚污染物的萃取机理。苯氧基羧酸类除草剂因其价格低廉、使用效果较好等原因广泛使用于作物田和树林中。实现环境中苯氧羧酸类除草剂残留的快速监测具有十分重要的意义。由于苯氧羧酸类除草剂极性较大,当前实现高效富集环境中的极性苯氧基羧酸类除草剂仍然是一个较大的挑战。聚亚苯基共轭微孔聚合物是一种特殊的聚合物材料,这类聚合物含有大量的极性基团且比表面积较大,这对于吸附环境样品中的痕量苯氧羧酸类除草剂残留是非常有利的。在本论文第二章中讨论的这项工作开发了一种新方法,即使用聚亚苯基共轭微孔聚合物作为有效的分散固相萃取吸附剂来吸附富集水中五种痕量苯氧羧酸类除草剂。基于聚亚苯基共轭微孔聚合物开发的新方法实现了高的灵敏度和低的检出限(0.55-3.84 ng L~(-1)),满意的相关系数(≥0.9912),宽的线性范围(50-10,000 ng L~(-1))以及良好的重现性(2.0-9.0%)。此外,该方法用于同时检测分析实际环境水样中的5种苯氧羧酸类除草剂含量,加标回收率令人满意(86.9-101.3%)。所有这些实验结果表明,这种基于聚亚苯基共轭微孔聚合物的新型分散固相萃取技术能够实现高灵敏度分析复杂样品中的痕量苯氧羧酸类除草剂。苯酚类污染物是环境中常见的有机污染物,对人类和动植物危害较大。但是通常水环境中的苯酚类污染物浓度较低,很难直接进行检测。因此开发一种检测实际环境水样中的痕量苯酚类污染物一直是人们的研究热点。本研究制备出了共价叁嗪基骨架/氧化铁材料,并采用多种手段进行了表征;首次证明共价叁嗪基骨架/氧化铁在针对七种典型酚类污染物的磁性固相萃取过程中,具有很大富集潜力。实验过程中详细优化了相关重要参数,例如解析液种类及其体积、吸附剂量、样品pH、萃取时间以及离子强度。在最佳实验条件下,方法获得了低的检出限(0.09-0.53 ng mL~(-1)),宽的线性范围(25-2000 ng mL~(-1)),良好的重复性(1.2-8.3%)和良好的重现性(1.5-9.9%)。最终,并将该方法成功应用于环境水样中痕量苯酚类化合物的分析。这两类极性有机化合物均极易溶解于水体中,将其从环境水体中高效分离、富集是很困难的,但是本论文中开发的两种新型有机多孔材料结合固相萃取技术分别对这两类极性有机化合物表现出优异的萃取性能,获得了良好的线性范围、检出限、重现性,成功用于实际环境中的水样分析,因此本研究具有重要的应用意义。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2019-06-02）
何晓伟[10]（2019）在《全氟纸的制备及在水样中全氟化合物的分离分析应用研究》一文中研究指出全氟化合物(perfluorinated compounds,PFCs)是一类人工合成的化合物,广泛应用于纺织、皮革、涂料、农药等日用品生产中,由于PFCs在环境中降解速度慢,大量使用会导致对生态系统和人类产生毒害作用。目前,前处理技术如固相吸附、液液(微)吸附、液固吸附、加速溶剂吸附等萃取方法结合高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)、气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)、气相色谱-质谱联用(GC-MS)和超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)等分析技术用于检测各种基质中痕量的PFCs,展示了很好的效果。然而,报道的方法也存在着一些缺陷,如吸附材料的吸附选择性不高、方法的检测灵敏度低、衍生化操作过程复杂等,因此,开发简单、经济、高选择性的样品前处理技术结合快速或高灵敏的分析仪器来检测环境水样等中的PFCs具有重要意义。本文建立了一种快速制备全氟纸作为样品前处理富集材料的方法,基于强的氟亲和作用,可分别将它们应用于高效液相色谱-质谱联用法和敞开式质谱法检测环境水样和工业废水中的PFCs,包括全氟丁酸(PFBA)、全氟辛酸(PFOA)、全氟癸酸(PFDA)和全氟辛烷磺酸(PFOS),主要内容如下:1、硅烷化试剂法制备全氟纸。采用硅烷化试剂1H,1H,2H,2H-(全氟辛基)叁氯硅烷(PFOTS)制备全氟纸,考察了硅烷化试剂浓度和反应时间,并通过旋转滴界面张力仪、红外光谱仪、扫描电子显微镜、能量弥散X射线谱等对制备的全氟纸进行了表征。结果表明,在0.1%PFOTS的己烷溶液中,4 min内便可成功制备出全氟纸,其疏水区域接触角可达139°,这种疏水疏油纸在室温下保存叁个月,其疏水性能没有明显改变。这说明由该方法制备得到的全氟纸具有简单易行、环保经济,以及疏水性强和稳定性高等优点。2、全氟纸固相萃取-液质联用法分析环境水中的PFCs。本章中将全氟纸作为固相萃取材料,结合高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)检测环境水样中的PFCs。利用全氟纸对环境中的湘江水样以及自来水中目标物进行了分离分析,对吸附效率的影响因素如全氟纸质量、振荡吸附时间、水样pH值、解吸附试剂种类以及解吸附时间进行了考察。结果表明,在最佳的实验条件下,仅在12 min内目标物和杂质就可以完全分离,4种PFCs检测的线性范围为0.2?5.0ng/L,检测限介于0.04?0.05 ng/L之间,回收率介于92.1%?101.5%,结果表明,全氟纸作为一种吸附剂能够有效的分离富集环境水样中痕量的PFCs,由此建立的方法是可行的。3、全氟纸结合敞开式质谱检测工业废水中的PFCs。利用全氟纸对工业废水中的目标物进行分离分析,考察了吸附时间、水样pH值、敞开式质谱喷雾电压和锥孔电压以及基质干扰效应对分离分析效果的影响。数据表明,在最佳的实验条件下,PFBA、PFOA、PFDA和PFOS的检测线性范围为0.01?1μg/mL,检测限介于0.006μg/mL?0.027μg/mL之间,回收率介于75.3?93.5%。结果表明,全氟纸作为一种吸附材料,结合敞开式质谱对工业废水中PFCs含量的测定是可行的。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-06-01）
分离分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以文献报道的新型荧光探针MNP为衍生化试剂,对半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)进行柱前衍生化处理,并利用HPLC-UV法对叁种硫醇衍生物进行分离分析。实验结果显示MNP与GSH/Cys衍生化产物的保留时间分别为5.9 min和7.1 min,表明采用衍生化法可实现对GSH和Cys的分离。虽然Cys和Hcy的结构非常相似,通过优化分离条件可以实现对两者的部分分离。定量结果表明GSH/Cys衍生化产物的峰面积与在1～30μM/1～20μM范围内与硫醇的浓度呈线性关系,该法对硫醇的检测限约为20 nM。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分离分析论文参考文献
[1].孙晓宇,马润恬,师彦平.分子印迹技术在蛋白质分离分析中的研究进展[J].色谱.2020
[2].邹冬璇,刘姗姗,柯伟豪,张盖堂,王燕.柱前衍生化HPLC-UV法对硫醇的分离分析[J].广东化工.2019
[3].付忠军,官玲,张丕辉,董昕,李淑君.玉米RIL群体SNP偏分离分析[J].农业生物技术学报.2019
[4].杨华美,陈艳,堵锡华,李靖.生物质的液化转化及其产物的分离分析实验设计[J].化学教育(中英文).2019
[5].张博,韩禄,贺茂芳,唐一梅,刘春叶.功能化磁性微球的合成及其对人血清中左氧氟沙星的选择性分离分析研究[J].化学研究与应用.2019
[6].李英杰,林肖同,高立娣,秦世丽,唐艺旻.毛细管电色谱-电喷雾-飞行时间/质谱联用分离分析混合氨基酸对映体[J].应用化学.2019
[7].李文娟,万洪维,吴世新,杜广芬,代斌.蔗糖乙酯的合成工艺研究及分离分析[J].石河子大学学报(自然科学版).2019
[8].苏日辉,夏凌,李攻科,肖小华.智能水凝胶在分离分析中的应用研究进展[J].分析科学学报.2019
[9].马巾晴.新型有机多孔材料固相萃取分离分析水中痕量极性有机污染物[D].齐鲁工业大学.2019
[10].何晓伟.全氟纸的制备及在水样中全氟化合物的分离分析应用研究[D].湖南师范大学.2019
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