导读:本文包含了液相迁移论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,高效,色谱,辛烷,二甲酸,食品,色谱法。
液相迁移论文文献综述
王杰,尚俊琦,石娟,孙鹏伟,李欢欢[1]（2019）在《采用高效液相色谱法测定PET瓶装饮用水中双酚A及其迁移量》一文中研究指出目的建立基于高效液相色谱技术的双酚A分析方法,用于快速准确检测襄阳市售5种PET瓶装饮用水塑料包装中的双酚A含量及其在饮用水中的迁移量。方法样品经前处理后,采用高效液相色谱-紫外检测器方法分离检测,选择ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为甲醇-乙酸铵溶液(体积比为50∶50),柱温为30℃,流速为1 mL/min,检测波长为280 nm。结果双酚A的检出限为0.004μg/mL,在0.02μg/mL质量浓度条件下的相对标准偏差为4.32%,在线性浓度为0.01～200μg/mL内的检测信号与双酚A浓度具有良好的线性相关性(r2>0.9999),方法分析性能满足国标限量要求。襄阳市售主要品牌PET瓶装饮用水包装中虽均含有一定量的双酚A,但饮用水中未检出双酚A。PET包装中双酚A在0.4,4,40μg/g等3个加标水平的回收率为70.30%～113.00%,饮用水中双酚A在0.1,1,10μg/g等3个加标水平的回收率为90.00%～119.00%,加标回收结果良好。结论此方法简便、准确、高效,适用于PET瓶装饮用水包装中双酚A含量及迁移量的分析。(本文来源于《包装工程》期刊2019年23期）
肖晓峰,王建玲,刘艇飞,何军,陈彤[2]（2019）在《高效液相色谱-紫外法快速测定塑料类食品接触材料及制品中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的特定迁移量》一文中研究指出建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法快速测定从塑料类食品接触材料及制品迁移至10%(v/v)乙醇、3%(m/v,即3 g/100 mL)乙酸、4%(v/v)乙酸、20%(v/v)乙醇、50%(v/v)乙醇、95%(v/v)乙醇和橄榄油7种食品模拟物中对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸二辛酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯和新戊二醇二苯甲酸酯的特定迁移量。考察了多种提取溶剂、QuEChERS dSPE EMR-Lipid试剂盒和Captiva EMR-Lipid试剂盒对橄榄油食品模拟物中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的提取或净化效果。以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在苯基柱上于17 min内达到基线分离。检测波长为237 nm,进样量为10μL。7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在7种食品模拟物中的定量限为0.2～8.1 mg/kg、1～80 mg/L或8～160 mg/kg,相关系数r≥0.999 8。在2或8、60、80或160 mg/kg 3个加标水平的回收率为91.7%～106%,相对标准偏差为0.1%～3.1%。该方法样品前处理简便,色谱分离和线性关系好,回收率和重复性较好,已应用于实际样品的检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年12期）
孙多志,周耀斌[3]（2019）在《液相色谱串联质谱法测定复合膜袋中壬基酚的迁移量》一文中研究指出目的建立液相色谱串联质谱法测定复合膜袋中壬基酚迁移量的方法,考察复合膜袋在油脂类食品模拟物中壬基酚迁移量和趋势。方法使用油脂食品模拟物在一定条件下进行壬基酚迁移试验,采用液相色谱串联质谱仪进行检测,采用EC-C_(18)(100 mm×3.0 mm, 2.7μm)色谱柱,电喷雾离子源(electrospray ion source, ESI),在多反应监测模式(multi reaction monitoring, MRM)负模式下测定壬基酚。结果壬基酚在0.01～5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r~2为0.999,检出限0.01 mg/kg,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为2.6%,回收率为93.0%～108.0%。该复合膜袋样品中壬基酚迁移量随着温度和时间增大逐渐升高。结论该方法快速、有效,适合用于检测油脂类食品模拟物中壬基酚的迁移量。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年21期）
刘征辉,魏静娜,赵琳琳,赵云平,薛天凯[4]（2019）在《液相色谱串联质谱法检测一次性纸杯中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的迁移量》一文中研究指出目的建立液相色谱串联质谱法检测一次性纸杯中全氟辛酸、全氟辛烷磺酸向食品模拟物中的迁移量。方法待测样品经前处理后,通过C_(18)色谱柱进行分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱、流速0.2 mL/min、柱温为30℃、进样量2μL,由叁重四级杆质谱进行定性和定量分析。结果全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在0.1～2.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均≥0.999;低、中、高3个添加水平的平均加标回收为81.27%～97.12%;相对标准偏差为2.9%～7.4%。应用建立的方法对一次性纸杯进行模拟迁移试验,初步得到了这2种物质在不同模拟状态下的迁移量。结论该方法选择性强、灵敏性和准确度高,适用于一次性纸杯中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的确证和定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年20期）
蒙念,叶羽增,刘芳英[5]（2019）在《高效液相色谱–电感耦合等离子体质谱法测定印刷油墨中可迁移Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)》一文中研究指出建立以NH4NO3为流动相,高效液相色谱–电感耦合等离子体质谱联用(HPLC–ICP–MS)技术测定印刷油墨中可迁移的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法。样品以0.07 mol/L的pH 1.1～1.3盐酸溶液为萃取剂,于(937±2)℃水浴振荡萃取1 h,然后静置1 h,用0.45μm过滤头过滤后取1.0 mL滤液,加入1.0 mL 0.07 mol/L氨水及8.0 mL缓冲液在50℃水浴中静置50 min,取出样品溶液,冷却至室温后用HPLC–ICP–MS仪分析测试。Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.04～0.20μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 1和0.999 8,方法检出限分别为0.007 mg/kg和0.002 mg/kg。加标回收率为88.2%～114.6%,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定结果的相对标准偏差分别为2.7%和3.5%(n=10)。该方法快速、准确,适用于测定基体复杂的油墨中可迁移Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年05期）
房康,郭项雨,王宏伟,熊行创,白桦[6]（2019）在《液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用法测定中药口服液中7种指标性成分》一文中研究指出采用液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用技术,研究建立了中药口服液中丹参素、甘草酸、天麻素、绿原酸、葛根素、黄芩苷、芦丁等7种指标性成分的二维分离分析方法。样品溶液首先经ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(50 mm×1 mm, 1.7μm)分离后,导入可调节式分流器(分流比50∶1),柱后流出液分别进入离子迁移谱和叁重四极杆质谱检测。分别详细优化了液相色谱、喷雾电压、迁移管和气体预加热温度、漂移气流速等实验条件,同时建立了指标性成分的液相色谱-叁重四极杆质谱确证方法。7种中药指标性成分的检出限为2～10μg/mL,定量限为5～25μg/mL。采用本方法对中药口服液实际样品进行了检测分析。通过将液相色谱和离子迁移谱进行偶联,可实现目标化合物同时基于疏水性和离子迁移率差异的二维分离,获得更为丰富的测试信息。(本文来源于《色谱》期刊2019年07期）
闫存富[7]（2019）在《陶瓷膏体低温成形过程控制及液相迁移研究》一文中研究指出陶瓷材料具有耐磨、耐高温、高硬度及较好的耐腐蚀性等优点,在航空航天、机械、电子产品及生物工程等领域得到广泛应用。但传统成形工艺依赖于模具,具有工艺复杂、耗时长、难度大及成本高等特点,阻碍了陶瓷材料零件的大规模工业化应用。因此,研究制造成本低、环境污染小、成形质量好的成形工艺对陶瓷材料的进一步大规模应用具有重要的实用价值。陶瓷膏体低温挤压成形(Freeze-form Extrusion Fabrication,FEF)技术,采用水基陶瓷膏体为成形材料,基于离散堆积成形原理,根据零件叁维模型直接成形叁维零件,降低产品制造成本,缩短产品的研发周期。其中成形过程及液相迁移现象对成形件性能至关重要。本文对陶瓷膏体低温成形过程控制和液相迁移进行研究,分析了成形过程中的挤压力变化,建立了挤压力的模型并进行了控制,同时对挤压过程出现的液相迁移进行了分析和研究,为陶瓷材料的快速成形技术提供理论依据和技术支撑,具有重要的理论意义和实用价值。论文的主要研究内容如下:针对当前成形设备整体冷却方式中存在的问题,开发了具有自主知识产权的陶瓷零件低温成形试验平台。对挤压过程进行分析,建立挤压过程模型,通过试验对模型进行验证。针对成形过程中的干扰因素,建立了低温成形系统挤压力的动态模型。构建了陶瓷膏体低温成形挤压力的自适应控制系统实验平台,采用最小方差自校正原理,设计所需的控制律。对自适应算法进行仿真,对控制效果进行实验验证。实现了不同挤压力的自适应控制,并验证了控制器的可靠性。分析水基陶瓷膏体液相迁移的产生过程及影响因素。将挤压过程分为压实和稳定挤出阶段,利用分层法,基于达西定律构建成形过程中液相迁移模型。采用实验研究挤出速度和挤出喷嘴长度对挤出膏体中液相含量的影响规律,对所建模型进行验证。结合水基陶瓷膏体挤压过程特点,建立膏体挤压过程的仿真模型。采用Fluent软件对水基陶瓷膏体低温成形中液相迁移过程进行数值模拟研究,得到挤压过程中膏体内部液相和固相颗粒的流动速度云图。表明在挤压过程中液相的流动速度大于固相颗粒的流动速度,挤压过程中发生了液相迁移,并通过实验对仿真结果进行验证。采用正交实验对液相迁移的影响参数优化进行实验研究,获得实验条件下的最优工艺参数组合,同时获得各因素对液相迁移的影响重要度排序。以正交试验数据为基础,建立挤出膏体中液相含量预测模型,采用回归方法,推导出挤出膏体中液相含量计算公式。通过比较模型结果和实验结果,验证模型的正确性,为研究挤出膏体中的液相含量提供理论参考。(本文来源于《西安理工大学》期刊2019-06-30）
刘肖肖,高晓哲,陈畅,赵晓甫[8]（2019）在《高效液相色谱法测定PET瓶中对苯二甲酸迁移量的不确定度评定》一文中研究指出本文依据GB 31604.21-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品对苯二甲酸迁移量的测定》,采用高效液相色谱研究食品包装PET塑料瓶水基模拟物中对苯二甲酸迁移量不确定度的大小。并建立数学模型,从标准溶液配制、标准曲线拟合、测量结果的重复性等方面,分析不确定度来源,然后计算合成不确定度。结果显示标准溶液配制中天平的最大允许误差对对苯二甲酸迁移量的影响最大,其次是校准曲线拟合求浓度过程的影响。日常检验中要对仪器进行检定和期间核查,保持仪器的稳定性和高灵敏度。(本文来源于《标准科学》期刊2019年04期）
晏嫣,张阳,姜德玮,向斌,宋锦柱[9]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中油酸酰胺的迁移量》一文中研究指出目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中油酸酰胺迁移量的分析方法。方法 按照GB 5009.156-2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则》的要求配制5种食品模拟液,幵按照标准要求迚行浸泡试验,浸泡液经过滤后迚样,经过ZORBAX C_18(3.0mm×100mm,1.8μm)色谱柱分离,在正离子模式下以电喷雾电离多反应监测模式迚行定性和定量分析。结果 5种食品模拟物(4%乙酸、10%乙醇、20%乙醇、50%乙醇以及95%乙醇)中的油酸酰胺在0.25～5.0 mg/L浓度范围具有较好线性,相关系数(r2)均大于0.9990,方法检出限为0.001～0.002mg/L,方法定量限为0.003～0.005mg/L,油酸酰胺在3个浓度水平的加标回收率为90.3%～117.1%,相对标准偏差为0.20%～2.10%(n=6)。结论 该方法灵敏、准确,能够满足食品接触材料中油酸酰胺的迁移量的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年06期）
林春梅,刘莹峰,张子豪,李全忠,李丹[10]（2019）在《高效液相色谱-串联质谱测定塑料聚合物中有机磷阻燃剂DOPO的迁移量及其迁移规律研究》一文中研究指出采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术建立了塑料聚合物中9,10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)迁移量的测定方法,并对不同浸泡模拟物、不同温度和时间下DOPO的迁移规律进行研究。样品采用欧盟(EU)2017/752法规中的食品模拟物浸泡。水基模拟物直接过滤,橄榄油模拟物用含38%甲醇的乙腈溶液萃取后,经C_(18)色谱柱分离,以甲醇-2 mmol/L醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相,采用多反应监测模式进行检测。水基模拟物(3%乙酸、10%乙醇、50%乙醇)中DOPO的定量下限为0.10 ng/mL,橄榄油模拟物中的定量下限为1.0 ng/g。样品加标回收率为85.3%～110%,相对标准偏差(RSD,n=6)不大于7.3%。该方法快速简便、灵敏度高、准确性好,适用于塑料聚合物中DOPO迁移量的测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
液相迁移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法快速测定从塑料类食品接触材料及制品迁移至10%(v/v)乙醇、3%(m/v,即3 g/100 mL)乙酸、4%(v/v)乙酸、20%(v/v)乙醇、50%(v/v)乙醇、95%(v/v)乙醇和橄榄油7种食品模拟物中对苯二甲酸二甲酯、对苯二甲酸二辛酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯和新戊二醇二苯甲酸酯的特定迁移量。考察了多种提取溶剂、QuEChERS dSPE EMR-Lipid试剂盒和Captiva EMR-Lipid试剂盒对橄榄油食品模拟物中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的提取或净化效果。以甲醇和水为流动相进行梯度洗脱,7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在苯基柱上于17 min内达到基线分离。检测波长为237 nm,进样量为10μL。7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯在7种食品模拟物中的定量限为0.2～8.1 mg/kg、1～80 mg/L或8～160 mg/kg,相关系数r≥0.999 8。在2或8、60、80或160 mg/kg 3个加标水平的回收率为91.7%～106%,相对标准偏差为0.1%～3.1%。该方法样品前处理简便,色谱分离和线性关系好,回收率和重复性较好,已应用于实际样品的检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相迁移论文参考文献
[1].王杰,尚俊琦,石娟,孙鹏伟,李欢欢.采用高效液相色谱法测定PET瓶装饮用水中双酚A及其迁移量[J].包装工程.2019
[2].肖晓峰,王建玲,刘艇飞,何军,陈彤.高效液相色谱-紫外法快速测定塑料类食品接触材料及制品中7种对苯二甲酸酯或苯甲酸酯的特定迁移量[J].色谱.2019
[3].孙多志,周耀斌.液相色谱串联质谱法测定复合膜袋中壬基酚的迁移量[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].刘征辉,魏静娜,赵琳琳,赵云平,薛天凯.液相色谱串联质谱法检测一次性纸杯中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的迁移量[J].食品安全质量检测学报.2019
[5].蒙念,叶羽增,刘芳英.高效液相色谱–电感耦合等离子体质谱法测定印刷油墨中可迁移Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)[J].化学分析计量.2019
[6].房康,郭项雨,王宏伟,熊行创,白桦.液相色谱-电喷雾电离-离子迁移谱联用法测定中药口服液中7种指标性成分[J].色谱.2019
[7].闫存富.陶瓷膏体低温成形过程控制及液相迁移研究[D].西安理工大学.2019
[8].刘肖肖,高晓哲,陈畅,赵晓甫.高效液相色谱法测定PET瓶中对苯二甲酸迁移量的不确定度评定[J].标准科学.2019
[9].晏嫣,张阳,姜德玮,向斌,宋锦柱.超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中油酸酰胺的迁移量[J].食品安全质量检测学报.2019
[10].林春梅,刘莹峰,张子豪,李全忠,李丹.高效液相色谱-串联质谱测定塑料聚合物中有机磷阻燃剂DOPO的迁移量及其迁移规律研究[J].分析测试学报.2019
论文知识图
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