导读:本文包含了增殖规律论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,规律,病毒,曲线,杆状,周期,细胞系。
增殖规律论文文献综述
程秀琴,艾力根·阿不都热依木,唐亮[1]（2019）在《TAZ基因在喉癌组织中的表达规律及其对Hep2细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨TAZ基因在喉癌组织中的表达规律及其对喉癌Hep2细胞增殖的影响。方法免疫组化检测TAZ在32例喉癌及相应癌旁组织中的表达情况,实时PCR法检测其中TAZ mRNA的表达情况。喉癌Hep2细胞分为实验组和对照组,实验组转染真核表达载体pcDNA3.1-TAZ,对照组转染空载体,应用Western blot法及实时PCR法检测两组细胞中TAZ及EMT过程关键基因的表达水平;MTT法及细胞克隆形成实验测定两组细胞增殖活力。此外,转染pcDNA3.1-LATS1以激活Hippo通路检测TAZ在喉癌细胞中的作用是否依赖Hippo信号。结果喉癌组织中TAZ蛋白及mRNA表达显着高于癌旁组织(P<0.05);过表达TAZ后,Hep2细胞增殖活力明显高于对照组(P<0.05),其中EMT过程中上皮关键基因如E-cadherin下调(P<0.05),而间质细胞关键基因如Vimentin表达增加(P<0.05),同时活化Hippo后喉癌细胞EMT过程受抑制。结论 TAZ在喉癌组织中高表达, TAZ过表达能够促进Hep2细胞增殖,且该过程依赖Hippo信号通路,提示Hippo-TAZ可能在喉癌发生、发展过程中起重要作用。(本文来源于《医学研究杂志》期刊2019年05期）
朱世荣,李雨蒙,王明镜,赵攀,范腾[2]（2019）在《基于中医传承辅助平台探索胡晓梅治疗骨髓增殖性肿瘤的用药规律》一文中研究指出目的:基于中医传承辅助平台(V2.5),探讨胡晓梅治疗骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs)的用药规律,为MPNs的治疗提供新思路。方法:通过回顾性研究方法,收集胡晓梅治疗MPNs门诊有效处方50首,应用中医传承辅助平台构建胡晓梅治疗MPNs的数据库。结果:对胡晓梅数据库中症状、四气、五味、归经分布、频次统计、组方规律和新方进行分析,得出胡晓梅治疗MPNs的常用药物有柴胡、赤芍、生地黄、红花等15种,核心组合药物中多见红花、赤芍等药物与柴胡关联,并演化得到8首治疗MPNs的新处方。结论:以中医传承辅助系统为平台,利用文本挖掘、关联规则等数据挖掘方法,较好地挖掘了胡晓梅治疗MPNs的用药规律,即从虚、毒、瘀病理因素入手,以益气活血解毒为法,扶正祛邪兼顾。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2019年03期）
武开乐,库西塔别克·买买提依不拉音,马静,邵伟,余雄[3]（2019）在《雌激素对奶牛乳腺上皮细胞增殖及细胞周期变化规律的影响》一文中研究指出【目的】研究雌激素对乳腺上皮细胞增殖及细胞生长周期变化规律的影响。【方法】选取扩增生长状态良好的乳腺上皮细胞,添加0、50、100、200μmol/L雌激素孵育乳腺上皮细胞后,分别在0、12、24、48、72 h后检测各组细胞增殖及细胞周期。【结果】培养12 h时,50μmoL/L雌激素组的OD值显着高于对照组及100μmoL/L雌激素组(P<0.05),且极显着高于200μmoL/L雌激素添加组(P<0.01);培养至12 h时,对照组及添加50μmoL/L雌激素组其G1期极显着高于其他两组(P<0.01),对照组S期极显着高于其他各组(P<0.01),添加100μmoL/L雌激素组其G2期极显着高于其他各组(P<0.01)。【结论】添加雌激素可以促进乳腺上皮细胞的增殖,且50μmoL/L、12 h时雌激素促进乳腺上皮细胞的增殖效果最好。添加雌激素不影响乳腺上皮细胞在各时期时细胞生长的基本规律,各雌激素添加组在12 h时的细胞周期由G1、S期向G2期转化较快。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2019年03期）
史柯,崔艳艳,闫亚群,王坤轮,宁长申[4]（2018）在《羊源嗜吞噬细胞无浆体的分离培养及其在HL60细胞内增殖规律观察》一文中研究指出引言在我国,詹琳~([1])首次成功培养了嗜吞噬细胞无浆体(Anaplasma phagocytophilum,AP),而AP感染后在宿主细胞内的增殖规律,尚未见报道。本研究旨在对羊源AP进行分离培养并用荧光定量PCR方法监测AP感染HL60细胞后的动态变化,以揭示HL60细胞感染AP后的病原浓度变化规律,以望为无浆体致病机制研究及无浆体病的有效防控奠定基础。(本文来源于《2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集》期刊2018-08-16）
崔艳艳[5]（2018）在《嗜吞噬细胞无浆体种系发育分析及其在HL60细胞内的增殖规律研究》一文中研究指出近年来,无浆体和泰勒虫已成为全球范围内危害人和动物健康的重要蜱传性病原,引起人和动物感染的临床症状极为类似高热、贫血和结膜黄染等,严重感染时可导致死亡。目前已报道的无浆体种类有7种、泰勒虫有6种;临床样品检查时,常见两类病原混合感染。目前用于检查两类病原的分子生物学方法主要是巢式PCR和实时荧光定量PCR,但仅限于从种的水平针对某种特定病原的检查,对批量样品未知病原的检查耗费人力物力。本研究从属的水平成功建立了具有较高特异、敏感和重复的能够同时鉴别无浆体和泰勒虫的双重PCR方法。该方法能够从属的水平对临床样品进行初筛,然后进行种特异性鉴定,省时省力,节约成本,为无浆体病和泰勒虫病流行病学研究及病原的初步鉴定提供了技术支持。应用所建双重PCR方法对329份犬、羊和牛血液样品无浆体和泰勒虫感染情况进行了调查,并对具有重要公共卫生学意义的人兽共患病病原嗜吞噬细胞无浆体(AP)进行了种系发育分析,为我国对AP的分子流行病学和群体遗传的研究奠定了基础。AP属严格专性细胞内寄生的较小的革兰氏阴性菌,通常在宿主动物嗜中性细胞内繁殖,通过媒介蜱传播。不同细胞系对无浆体的分离培养,突破了间接研究和分子生物学方法研究该菌的局限。尽管AP作为一种重要的模式病原体,但其感染宿主及胞内存活机制有待深入研究,AP在细胞内的增殖规律尚未见报道。本研究基于AP的16S rRNA基因成功建立了更特异、灵敏和快速的检测AP的实时荧光定量PCR方法,为AP的定性、定量检测及其早期感染的快速诊断提供了技术方法。成功在HL60细胞培养羊源AP;并用所建实时荧光定量PCR方法监测AP感染HL60细胞后的动态变化,初步探明了HL60细胞培养中AP定量变化规律,为无浆体繁殖规律和致病性研究等奠定基础。1无浆体和泰勒虫双重PCR检测方法的建立及AP种系发育分析为了对批量样品未知病原进行初步筛查,本研究针对无浆体16S rRNA和泰勒虫18S rRNA基因保守区域,利用Primer5.0软件设计了其属特异性引物AR1/AF1和Tr/Tf,并通过条件优化,特异性、灵敏性和重复性试验,利用所建单PCR、双PCR方法和文献上报道PCR方法对2015年采自贵州某羊场的50份山羊血液样品进行检测确定了该方法的有效性。结果显示,本研究从属的水平成功建立了具有较好特异性、敏感性和重复性且能够区别无浆体和泰勒虫的双重PCR方法。结果表明,本研究建立的双重PCR方法可为临床样品中无浆体和泰勒虫感染的初步筛查提供技术支持。为了对临床样品中无浆体和泰勒虫进行初步筛查,进一步了解AP的感染情况,应用所建无浆体和泰勒虫双重PCR方法对243份犬血样、51份羊血样及35份牛血样进行了无浆体和泰勒虫感染情况调查,进一步用种特异性引物进行种类鉴定。结果显示,犬无浆体阳性率为13.6%(33/243),AP阳性率为1.64%(4/243),未检出泰勒虫感染;羊血样中两种病原混合感染率为88.2%(45/51),其中无浆体总阳性率92.2%(47/51),AP阳性率为80.4%(41/51),泰勒虫总阳性率为88.2%(45/51);牛血液样品中无浆体感染的总阳性率25.7%(9/35),泰勒虫总阳性率22.9%(8/35)。结果表明羊血液样品混合感染无浆体和泰勒虫的情况比较普遍。为了了解AP在不同宿主源之间的种系发育,进而了解其遗传变异特点,从而为AP的群体遗传分析及其分子流行病学研究奠定基础。本研究基于AP 16S rRNA基因种对获得的犬源AP序列进行比对和进化分析,为AP在犬-人-家畜的潜在传播风险的研究奠定基础。本文获得犬源的AP阳性分离株(KX236049-KX236052)和本地区的羊源AP分离株(KU321305和KU321306)在进化树上位于同一进化分支,亲缘关系比较近。其中一株流浪犬分离株(KX236049)与美国一株人源分离株(NR044726)及本地区的一株羊源分离株KX321305序列相似性分别高达99%和100%。结果表明本研究获得的犬源AP分离株存在潜在的人兽共患风险。对采自河南某牛场的发病牛群血液姬姆萨染色镜检和PCR检查,并对牛体表寄生的蜱虫进行种类鉴定和携带病原的鉴定,结果在显微镜下观察到牛血涂片中的边缘无浆体(A.marginale)和环形泰勒虫(T.annulata);同时PCR检测到了两种病原体DNA。确定寄生在牛体表的硬蜱为微小牛蜱(R.microplus),且携带A.marginale(登录号KX904527)和牛源A.marginale(登录号KX840009)相似性为100%,且两条序列位于进化树的同一进化分支上;结果表明,本地区牛感染的边缘无浆体是由寄生在其体表的微小牛蜱传播引起的。2 AP实时荧光定量PCR检测方法的建立及AP在HL60细胞内的增殖规律为建立一种快捷、特异、敏感和定量检测AP的方法,本研究基于AP 16S rRNA基因的保守区设计实时荧光定量PCR的引物1-25 F/183-205R。以该引物和已知引物EE1/EE2进行巢式PCR扩增出目的片段,利用该片段构建重组质粒,进而构建了标准曲线。以设计的引物为实时荧光定量PCR引物,以重组质粒为模板,并通过特异性、敏感性、重复性试验和临床样本检测。结果显示,质粒模板拷贝数在6.4×10~3~6.4×10~8 copies/μL范围内显示出良好的线性关系,R~2=0.99,E=1.01,斜率为=-3.30;所建方法能特异地检出AP,对常见的血液病原和ddH_2O均无交叉反应;可检测到标准质粒DNA为6.4×10~2 copies/μL,其敏感性是常规PCR的100倍;且批内及批间变异系数为0.0-0.02%;利用该方法对30份羊血液样品检出率比巢式PCR高16.67%。且该方法可应用于AP感染的病原定性检测,也为其定量检查及早期感染的快速诊断奠定了基础。本研究成功在HL60细胞培养羊血源AP,并用姬姆萨染色镜检、巢式PCR检查、定量PCR检查和IFA等验证AP感染HL60细胞,结果显示:在感染的第5天(DPI 5),HL60细胞内可见明显的紫红色病原体;巢式PCR检测并测序检查到HL60细胞内的AP感染;IFA试验中,接种AP的HL60细胞胞质中有免疫荧光出现,未接种AP的HL60细胞无荧光信号。应用所建实时荧光定量PCR方法监测了AP感染HL60细胞后的动态变化,结果表明,DPI 5 AP 16S rRNA含量急剧下降,之后含量急剧上升期,在DPI 13达峰值,之后AP浓度又下降,至DPI 28趋于稳定状态。本研究初步探明了HL60细胞培养中AP定量变化规律,为无浆体繁殖规律和致病性研究等奠定基础。本研究基于细胞培养获得AP 16S rRNA基因羊源分离株的序列比对和进化分析,结果显示,AP分离株(MH119059)与欧洲美洲犬源分离株(JX173651、U10873、CP006618和JX173652)和人源分离株(AF093788和NR-044762)相似性均为99.3%,且位于同一个进化分支上,与来源于中国的羊源分离株(KU321301)、两株鼠源分离株(GQ413337和KC470064)也在同一进化分支上,属于Custer 1。结果表明AP分离株具有一定的人兽共患风险。(本文来源于《河南农业大学》期刊2018-06-01）
杨阳[6]（2018）在《牙鲆生殖细胞增殖、分化规律及分子机制的研究》一文中研究指出生殖细胞系是两性配子生成和种族延续的基础。作为生殖细胞的祖先,原始生殖细胞(PGCs)会经历特定迁移,增殖,并分化为雌雄性原细胞。在模式及少数淡水鱼类中发现,性原细胞增殖数量决定雌雄性别分化方向。然而目前鱼类性原细胞增殖相关的规律及机制却仍不清楚,并缺乏相关海水鱼类的研究。牙鲆(Paralichthys olivaceus)是我国重要的海水养殖经济鱼类,具有XX/XY性别决定机制。养殖过程中,牙鲆雌鱼较雄鱼生长快,个体大,且其性别决定受到环境因素的影响。因此本研究采用雄激素(17α-甲基睾酮),高温(27.5±0.5℃),雌激素(17β-雌二醇)及对照(18°C±0.5°C)处理XX牙鲆幼鱼,并分别获得4组雌雄主导群体,性别比率分别为雄93%,雄95.24%,雌99%和雌95%。我们以生殖细胞为研究主体,分析了雌雄生殖细胞增殖分化的基本规律;并进一步分析了性分化过程中,gsdf,amh和p450arom叁个基因在雌雄主导群体中的表达及其对生殖细胞增殖的调控机制。首先我们以牙鲆雌雄主导群体为研究对象,详尽系统地描述了生殖细胞迁移,增殖和分化的基本规律。孵化后,牙鲆PGCs经历特定胚后迁移,于15dph迁移至性腺原基,并于22dph由性腺体细胞包绕PGCs共同形成原始性腺;35dph,性原细胞进入第一次有丝分裂慢速增殖时期,同时基底膜形成以维持性原细胞自我更新的微环境;52dph,雄性性原细胞持续慢速增殖,呈单个独立分布,而雌性性原细胞进入第二次有丝分裂快速时期,形成2细胞生殖囊,且其生殖细胞数量是雄性的1.5倍,至66dph,雌性生殖细胞增加为雄性的2倍;73dph,雄性性原细胞持续慢速增殖,雌性性腺中传统卵巢分化的标志-卵巢腔和生殖上皮开始形成;85dph,雄性性原细胞进入第二次有丝分裂快速增殖时期,生殖细胞数量呈指数增长,2-8个雄性性原细胞形成一个由基底膜包绕界定的腺泡状细胞团,同时传统精巢分化的标志-输精管原基形成,而卵巢中卵母细胞开始进入第一次减数分裂的胞核改变期;120dph,雄性性原细胞团中精原干细胞开始分化为B型精原细胞,丢失干细胞标记基因Nanos2的表达,并发育为精小叶的结构。然后我们克隆得到牙鲆gsdf基因,通过RT-PCR发现gsdf在性腺组织中特异表达。通过原位杂交和免疫组化发现,性腺发育过程中gsdf mRNA和蛋白均特异地表达于生殖干细胞即性原细胞,精原细胞和卵原细胞周围的性腺体细胞。进一步敲降和过表达XX牙鲆幼鱼中gsdf基因,结果显示过高的gsdf表达量显着抑制性原细胞增殖,而过低的gsdf表达量甚至凋亡生殖细胞,这些结果证实gsdf的表达与牙鲆早期性原细胞增殖具有密切的关系。我们采用荧光定量分析,性分化中牙鲆四组雌雄主导群体的gsdf,amh和p450arom基因的表达。结果显示,高温增加了gsdf和amh基因的表达,并抑制了芳香化酶p450arom的表达,从而导致雄性化,而雄激素却仅增加了amh的表达,并抑制了p450arom的表达,导致雄性化。上述结果证实,牙鲆早期性原细胞增殖存在性别二态性,TGF-β信号通路(gsdf/amh/p450arom)基因的表达与性原细胞有丝分裂增殖存在密切关系,而其如何调控生殖细胞增殖还需进一步探索。本研究为丰富海水鱼类生殖细胞增殖发育积累必要资料,并为鱼类性别分化及生殖细胞的调控提供必要的理论知识。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)》期刊2018-06-01）
沈文康[7]（2018）在《禽呼肠孤病毒在不同细胞系中增殖规律及其σB、σC基因在杆状病毒系统中表达的研究》一文中研究指出禽呼肠孤病毒(ARV)是呼肠孤病毒科(Reoviridae)正呼肠孤病毒属(Orthoreovirus)分支的重要成员,感染宿主常为鸡、番鸭及一些鸟类,常见临床病症有吸收不良综合征、病毒性关节炎以及免疫抑制性疾病。ARV危害严重,给世界养禽业造成了难以估量的经济损失。研究发现,ARV可以在鸡肝癌(LMH)细胞系、绿猴肾(Vero)细胞系、鸡胚成纤维(DF-1)细胞系等多种细胞系中进行增殖,但有关于其增殖规律的研究尚未见报道。杆状病毒表达系统是基因工程的四大表达系统之一,其具有外源基因表达量高、可携带较大的基因片段、表达产物生物活性好等多种优势。ARV编码的σB、σC蛋白是其病毒粒子的外衣壳蛋白,σB蛋白携带有群特异型中和抗原决定簇,σB蛋白通过σC蛋白作用,提高ARV感染细胞的能力。σC蛋白携带有ARV特异性中和反应的表面抗原,能刺激机体产生保护性的中和抗体,并与病毒粒子的吸附、增殖等过程有关。因此,σB蛋白和σC蛋白是研制ARV疫苗的首选蛋白。为此,本课题首先研究了 ARV在几种细胞系中的增殖特性,随后通过杆状病毒表达系统表达ARVσB、σC抗原蛋白,并分析其生物学活性。以期为ARV的防控提供理论依据和技术支撑。本研究结果主要分为四部分。1.ARV增殖特性的研究将ARVS1133毒株梯度稀释接种鸡肝癌(LMH)细胞系、非洲绿猴肾(Vero)细胞系和鸡胚成纤维(DF-1)细胞系,分别测定ARV感染叁种细胞系后八个时间点(0h、12h、24h、36h、48h、72h、96h、120h)的病毒滴度,并绘制ARV在叁种细胞系上的生长曲线,分析其增殖规律。结果显示,ARV在Vero细胞系上增殖更快,病毒滴度更高,稳定期更长,更适合ARV的增殖。同时产生稳定的CPE,且在感染后48 h达到病毒滴度峰值,为1×10-8 46/0 1 mL。2.构建ARV σB、σC基因的表达载体分析NCBI数据库中σB、σC基因与表达载体序列特征,设计特异性引物扩增σB、σC基因并构建其重组表达载体,命名为σB-pFastHTB、σC-pFast Dual,对重组表达载体进行双酶切验证及测序验证。结果显示,成功扩增了σB、σC全长基因,并克隆至表达载体上,构建了σB、σC基因的重组表达载体。3.σB、σC蛋白在Sf9细胞中的可溶性表达将σB、σC重组质粒转化DH10感受态细胞,筛选阳性克隆,提取重组杆粒后分别转染Sf9细胞,获得了其重组杆状病毒,命名为BacSC-σB、BacSC-σC。并进行细胞形态学观察、DNA水平验证以及mRNA转录水平验证,同时测定其病毒滴度。研究结果表明BacSC-σB、BacSC-σC成功感染Sf9细胞,且转染后的Sf9细胞出现胞核变大,胞内出现颗粒样物质等典型CPE,重组杆状病毒转染Sf9细胞后的DNA提取物及RNA提取物均能检出目的片段大小的条带,BacSC-σB 的 TCIDso 为 10-9 42/0.1 mL、BacSC-σC 的 TCID50 为 10-8 31/0.1 mL。4.σB、σC蛋白的初步验证提取重组蛋白,命名为rBacSC-σB、rBacSC-σC,对重组蛋白进行IFA、SDS-PAGE及Western Blot初步验证。结果表明:σB、σC蛋白成功在Sf9细胞中表达;IFA结果显示重组杆状病毒BacSC-σB、BacSC-σC感染的Sf9细胞均出现绿色荧光;SDS-PAGE、Western Blot结果显示rBacSC-σB在41kD处有蛋白条带,rBacSC-σC在35kDa处有蛋白条带,表明σB、σC重组蛋白成功在Sf9细胞中表达,且能与ARV阳性血清抗体反应,表现出较好的反应原性。本研究获得了 ARV在几种细胞系中的增殖规律资料,完成了在杆状病毒表达系统中σB、σC蛋白的表达与鉴定,为下一步ARV疫苗的研究提供实验依据与技术支撑。(本文来源于《广西大学》期刊2018-06-01）
唐丽江,孙振华,彭西[8]（2018）在《小鼠胸腺胚后发育的细胞增殖规律研究》一文中研究指出为了研究不同日龄小鼠胸腺胚后发育的细胞增殖规律,探讨胸腺结构与功能的关系,试验以健康昆明小鼠为试验动物,分别采取5,10,25,50日龄小鼠胸腺测定脏器指数,常规石蜡切片用苏木精-伊红(H.E.)染色观察胸腺结构变化,用流式细胞仪分析细胞周期和细胞凋亡的变化。结果表明:小鼠发育过程中,随着日龄的增加,胸腺脏器指数呈上升趋势,25日龄时显着高于5,10,50日龄(P<0.05)。与10日龄和50日龄相比,25日龄时G0G1期细胞数量显着减少(P<0.05),G2M期和S期细胞数量显着增多(P<0.05)。胸腺髓质逐渐增宽,胸腺小体增多,小鼠发育至25日龄时细胞凋亡率达到最高,细胞增殖指数(PI)也最高,可能是细胞增殖分化过程中进行选择的结果。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2018年07期）
刘延珂,万文妍,王贝贝,吴艳阳,杨东东[9]（2018）在《高致病性禽腺病毒4型中国流行株在LMH细胞中的增殖规律》一文中研究指出为研究禽腺病毒4型(FAd V-4)中国流行株在鸡肝癌上皮细胞系(LMH)中的生长特性和增殖规律,分别利用SYBR Green I实时荧光定量PCR和病毒滴度测定方法检测FAd V-4感染LMH细胞后12、24、36、48、60、72、84、96和120 h的基因组复制和病毒粒子增殖动态。结果显示,FAd V-4中国流行株在LMH中能够很好增殖,不同时间点的病毒滴度与病毒基因组拷贝数呈正相关,病毒收获的最佳时间为感染后60 h。研究结果为防控鸡肝炎-心包积液综合征疫苗的研发和生产提供一定的依据和参考。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2018年03期）
沈文康,谢芝勋,王盛,黄莉,谢丽基[10]（2018）在《禽呼肠病毒在鸡胚成纤维细胞系中的增殖规律》一文中研究指出为研究禽呼肠病毒(ARV)在鸡胚成纤维细胞(DF1)上的增殖规律,将ARV S1133株接种至DF1细胞,连续传代3次后观察细胞病变(CPE),RT-PCR检测病毒核酸。结果显示,ARV S1133株对DF1细胞有很好的亲嗜性,并出现典型的CPE。按照Reed-Meunch方法测量7个时间点的TCID50,并绘制生长曲线。结果显示,ARV感染DF1细胞后的0h~12h为静止期,12h~48h为快速增长期,并在48h达到最大的病毒效价,TCID_(50)为10~(-8.9)/0.1mL,为进一步研究ARV的致病机理,以及在DF1上研制禽呼肠病毒细胞灭活苗提供参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2018年01期）
增殖规律论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:基于中医传承辅助平台(V2.5),探讨胡晓梅治疗骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPNs)的用药规律,为MPNs的治疗提供新思路。方法:通过回顾性研究方法,收集胡晓梅治疗MPNs门诊有效处方50首,应用中医传承辅助平台构建胡晓梅治疗MPNs的数据库。结果:对胡晓梅数据库中症状、四气、五味、归经分布、频次统计、组方规律和新方进行分析,得出胡晓梅治疗MPNs的常用药物有柴胡、赤芍、生地黄、红花等15种,核心组合药物中多见红花、赤芍等药物与柴胡关联,并演化得到8首治疗MPNs的新处方。结论:以中医传承辅助系统为平台,利用文本挖掘、关联规则等数据挖掘方法,较好地挖掘了胡晓梅治疗MPNs的用药规律,即从虚、毒、瘀病理因素入手,以益气活血解毒为法,扶正祛邪兼顾。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
增殖规律论文参考文献
[1].程秀琴,艾力根·阿不都热依木,唐亮.TAZ基因在喉癌组织中的表达规律及其对Hep2细胞增殖的影响[J].医学研究杂志.2019
[2].朱世荣,李雨蒙,王明镜,赵攀,范腾.基于中医传承辅助平台探索胡晓梅治疗骨髓增殖性肿瘤的用药规律[J].世界科学技术-中医药现代化.2019
[3].武开乐,库西塔别克·买买提依不拉音,马静,邵伟,余雄.雌激素对奶牛乳腺上皮细胞增殖及细胞周期变化规律的影响[J].新疆农业科学.2019
[4].史柯,崔艳艳,闫亚群,王坤轮,宁长申.羊源嗜吞噬细胞无浆体的分离培养及其在HL60细胞内增殖规律观察[C].2018年全国养羊生产与学术研讨会论文集.2018
[5].崔艳艳.嗜吞噬细胞无浆体种系发育分析及其在HL60细胞内的增殖规律研究[D].河南农业大学.2018
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[7].沈文康.禽呼肠孤病毒在不同细胞系中增殖规律及其σB、σC基因在杆状病毒系统中表达的研究[D].广西大学.2018
[8].唐丽江,孙振华,彭西.小鼠胸腺胚后发育的细胞增殖规律研究[J].黑龙江畜牧兽医.2018
[9].刘延珂,万文妍,王贝贝,吴艳阳,杨东东.高致病性禽腺病毒4型中国流行株在LMH细胞中的增殖规律[J].畜牧与兽医.2018
[10].沈文康,谢芝勋,王盛,黄莉,谢丽基.禽呼肠病毒在鸡胚成纤维细胞系中的增殖规律[J].动物医学进展.2018
论文知识图
