导读:本文包含了隐翅虫科论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多样性,亚科,罗霄山,中国,普拉,线粒体,汶川。
隐翅虫科论文文献综述
许旺,汤亮[1]（2019）在《壮普拉隐翅虫雄性首次记录(鞘翅目:隐翅虫科)》一文中研究指出对首次发现的雄性壮普拉隐翅虫(Platydracus juang Smetana,2005)的性特征进行了描述,并对其上颚特征进行了补充描述.记录了该物种在中国3个省份(安徽、浙江、江西)的新记录,同时也对其生活环境进行了首次记录.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
曹丹丹,魏建荣,王伟超,王丽平,赵正萍[2]（2019）在《松材线虫病死木皮下的南京隐翅虫(鞘翅目:隐翅虫科)》一文中研究指出【目的】南京隐翅虫是在受松材线虫病危害的病死木皮下发现的隐翅虫新种,与小蠹、天牛等多种次期性害虫的时间和空间生态位跟随关系密切,具有作为媒介昆虫防治蛀干害虫的潜力。研究南京隐翅虫不同发育阶段个体的形态特征、成虫的食性及昼夜活动节律,能够为进一步的研究和应用提供参考。【方法】室内观察南京隐翅虫不同发育阶段个体的形态特征,通过人工饲养并结合口器解剖研究南京隐翅虫成虫的食性;应用"陷阱法"观察试虫的昼夜活动节律。【结果】南京隐翅虫幼虫为寡足型,口器咀嚼式,胸足发达,蛹为裸蛹,成虫体长1.5～2.0 mm,身体狭长平行,头、中后胸、腹部6～8节颜色较深,身体其他部分浅黄色。成虫喜食人为杀死的跳虫成虫、蝇科幼龄幼虫及天牛幼虫,对于小蠹科、象甲科、叩甲科、蚁科、蠼螋科的幼虫尸体表现出取食行为,试验过程中并未观察到捕食其他生物活体。室内南京隐翅虫成虫昼夜活动节律高峰期分别是8:00—11:00以及20:00—22:00。【结论】南京隐翅虫成虫为尸食性,其昼夜活动节律受温度影响较大。(本文来源于《林业科学》期刊2019年01期）
林爱丽[3]（2018）在《隐翅虫科昆虫比较线粒体基因组学及系统发生研究》一文中研究指出隐翅虫科Staphylinidae是鞘翅目Coleoptera物种多样性最高的一个科,现记载约61,000种。目前,隐翅虫科的研究主要集中在基于形态特征、核基因和部分线粒体基因的系统发生研究。近年来,线粒体DNA(mt DNA)因其点突变率高、母系遗传、结构简单、无内含子、结构组成保守等优势特性已广泛应用于昆虫分子系统学研究中。本研究基于线粒体基因组数据对隐翅虫科进行系统发生分析,为明确隐翅虫科的系统发生关系提供科学数据并从线粒体基因组角度去验证基于形态学特征及其他分子数据的系统发生研究结果。本研究通过二代测序的方法获得了9种隐翅虫的近全长线粒体基因组序列,包括隐翅虫亚科Staphylininae代表性种类7种、筒隐翅虫亚科Osoriinae 1种和毒隐翅虫亚科Paederinae1种。本研究利用生物信息学及比较基因组学等方法对已测得的9种隐翅虫及Gen Bank中已公布的90种隐翅虫的线粒体基因组数据进行比较分析,并基于37个线粒体基因的联合序列矩阵利用最大似然法和贝叶斯法重建了隐翅虫科高阶元的系统发生关系。主要研究结果如下:(1)目前获得的近全长隐翅虫线粒体基因组不具有基因缺失和基因重排现象。(2)隐翅虫科线粒体基因组大多呈明显的AT偏斜和CG偏斜。(3)基因重迭与特定基因有关:atp6-atp8和nad4-nad4L两对基因间出现稳定的重迭区域,即7 bp的ATGATAG或ATGATAA。(4)基因间隔主要分布在两个区域,tRNA-Arg与tRNA-Asn间隔区的长度主要为50~228bp;tRNA-Ser2和nad1之间的基因间隔区约为20 bp,此间隔区域被认为是线粒体基因组转录过程中作为转录终止的信号位点。(5)nad1和cox1基因具有较为特殊的起始密码子,分别是TTG和AAT;且部分种类的nad4、nad5、cox2和cox3基因使用不完全的终止密码子T。(6)氨基酸密码子使用偏好性与核苷酸序列GC含量及第叁位点GC含量存在明显的负相关性,尤其与密码子第叁位点GC含量相关性极为显着。(7)仅tRNA-Ser1缺少DHU臂、无法形成叁叶草型结构,且tRNA-Ser1的反密码子由GCT变为TCT。(8)蛋白质编码基因的核苷酸替代率与GC含量呈明显的负相关。atp8基因的进化速率最快;cox1基因最为保守。(9)基于核苷酸序列与氨基酸序列及密码子第一、第二位点序列构建的系统发生分析存在一定的差异,但所有的分析都不支持以下四个亚科级群的单系性:四眼隐翅虫亚科级群Omaliine Group、尖腹隐翅虫亚科级群Tachyporine Group、异形隐翅虫亚科级群Oxyteline Group和隐翅虫亚科级群Staphylinine Group。突眼隐翅虫亚科Steninae、异形隐翅虫亚科Oxytelinae和出尾蕈甲亚科Scaphidiinae被恢复为单系群,而尖腹隐翅虫亚科Tachyporinae和四眼隐翅虫亚科Omaliinae均为非单系群。这些系统发生分析结果验证了先前基于形态学特征的系统发生研究结果。基于37个基因的核苷酸序列构建的系统发生关系也支持隐翅虫亚科Staphylininae和前角隐翅虫亚科Aleocharinae的单系性,这与基于形态学特征和其他分子数据的研究结果也是一致的。氨基酸序列构建系统发生树存在差异的可能原因是:氨基酸序列过于保守,没有足够的系统发生信息解决近期分歧物种间的系统关系。基于仅包含第一和第二位点的核苷酸序列构建的系统发生树存在差异的原因是:密码子第叁位点也包含研究对象的系统遗传信号,因此不应该被删除。(10)毒隐翅虫亚科Paederinae与哈隐翅虫亚科Habrocerinae聚为一支,与隐翅虫亚科Staphylininae构成姐妹群,从而否定了毒隐翅虫亚科Paederinae与隐翅虫亚科Staphylininae的姐妹群关系,另外本研究中蚁甲亚科Pselaphinae为并系群,不同于部分研究结果中蚁甲亚科Pselaphinae为单系群,以上结果有待基于更多取样和分子标记数据的分析、探究。(本文来源于《河南农业大学》期刊2018-04-01）
Hassan,GHAHARI[4]（2017）在《伊朗Scydmaeninae亚科种类名录(鞘翅目:隐翅虫总科:隐翅虫科)（英文）》一文中研究指出报道了伊朗Scydmaeninae亚科(鞘翅目Coleoptera:隐翅虫总科Staphylinoidea:隐翅虫科Staphylinidae)的种类名录,共计8种,其中2种Euconnus(Psomophus)wetterhallii Gyllenhal,1813和Microscydmus(Microscydmus)nanus Schaum,1844为伊朗分布新记录。(本文来源于《武夷科学》期刊2017年00期）
谢喃喃[5]（2015）在《中国罗霄山脉隐翅虫科区系特征及多样性初步研究》一文中研究指出隐翅虫科是昆虫纲、鞘翅目中的一个大科。它们的生境多样性,与人类的关系密切。其中大多数为肉食性,是农林害虫的重要天敌,也有些种类以动植物的有机残体为食,促进了自然界的物质循环,有利于保持生态平衡,是不可忽视的自然资源。从动物区系来看,罗霄山脉地区属于东洋区,气候湿润,雨量充沛,得天独厚的自然条件造就了该地区丰富的隐翅虫资源。然而,对于罗霄山脉的隐翅虫仅有一些零星记载,从未进行过系统调查和研究,该地区的隐翅虫物种组成、分布状况、区系成分还尚不清楚,给罗霄山脉生物多样性保护及保护区的管理工作带来诸多问题。为此,本研究在科技部“罗霄山脉地区生物多样性综合科学考察”项目的资助下,自2013年6月至2014年12月,在查阅国内外有关罗霄山脉隐翅虫文献资料的基础上,对罗霄山脉14个自然保护区进行了6次野外调查,共采集昆虫标本14000余头,其中隐翅虫标本3388头,并对隐翅虫标本进行了鉴定,初步完成了罗霄山脉隐翅虫资源的整理工作,主要结果如下:1.本文首次对中国罗霄山脉地区的隐翅虫资源进行了系统调查和研究。2.共记述了罗霄山脉地区隐翅虫种类76种,隶属6亚科、27属,其中发现新种28种。3.对已知种分别进行了形态描述,并给出了每种的同物异名、研究历史、采集数据及地理分布,并附有每个种的整体图及分类特征图。对新种分别给出了采集信息和整体彩照(新种拟另文发表)。4.编制了中国罗霄山脉地区隐翅虫科6个亚科分族、分亚族、分属、分亚属及分种检索表。5.使用EXCEL数据库录入并统计分析,主要是为了查找标本的重要信息更便捷和准确。6.使用Margalef物种丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Simposn优势集中性指数、Pielou均匀度指数等计算公式对罗霄山地区的隐翅虫种类进行多样性分析。7.编制了罗霄山脉地区隐翅虫科名录。(本文来源于《上海师范大学》期刊2015-04-01）
赵洁琼[6]（2014）在《中国方胸隐翅虫族多样性研究（鞘翅目：隐翅虫科）》一文中研究指出方胸隐翅虫族Leptochirini由Sharp于1887年建立，模式属为方胸隐翅虫属LeplochirusGermar,是一类生活于腐朽树木下的隐翅虫。据最新的分类研宄，该族现包括5属：巨齿隐翅虫属、方胸隐翅虫属、宽额齿隐翅虫属、齿隐翅虫属和疣隐翅虫属。目前为止，全世界记载约392种，其中中国记载5属44种。国内对方胸隐翅虫族的分类研究起步较晚，研究基础相对薄弱，大部分已知种由国外学者零星记载，模式标本流落国外。而且，国内关于该族的多样性研宄很少对其进行系统的调査，导致我国该类群生物多样性的情况仍严重不清，阻碍了后续的研究。因此，对我国方胸隐翅虫族资源进行深入调查、开展系统分类研宄是非常必要和迫切本论文在参阅大量文献和数据库技术完善的基础上，主要采用比较形态学的研宄方法，对现保存于上海师范大学昆虫标本室的约1100余号标本进行分类鉴定，并进行了相关的区系研宄，结果如下：1.共记述了中国方胸隐翅虫族5属9亚属23种，其中包括4个新种，3个中国新记录，11个省内新记录。2.对该类群的各分类阶元进行了详尽的描述，同时，对所描述种类均附有相应的采集数据、分布地区、特征图版及整体图。3.编制了中国方胸隐翅虫族分属、分亚属、分种的检索表，并在其后附有相应的图示特征。4.编写了世界方胸隐翅虫族内各属的数据库，并编写了该族的中国名录，发现该族世界约396种，中国记载约51种。5.对现今己记载的方胸隐翅虫进行了系统的区系调査，如对该族世界分布格局及比重、中国方胸隐翅虫族在世界的分布格局及比重、方胸隐翅虫族中国分布格局及比重等分别进行了详细地调査。(本文来源于《上海师范大学》期刊2014-03-01）
孟庆玉,张涛,廖秀川,彭波,贺飞[7]（2013）在《汶川地震后四川片口自然保护区隐翅虫科昆虫物种多样性调查研究》一文中研究指出【目的】调查四川片口自然保护区5种微生境内的隐翅虫科昆虫物种多样性,通过与2005年的调查数据相比较,为汶川地震后生态修复效果提供依据和参考。【方法】2012年7-8月,在保护区实验研究区域隐翅虫活动频繁的5类微生境中随机设置10块5m×5m的样地采集标本,标本鉴定后计算α物种多样性。【结果】共采集隐翅虫标本1066号,分别隶属于13亚科79属162形态种。个体数量在腐败物、地被物、真菌、草堆、沙滩水边5种微生境中依次减少。形态种数量在地被物中最多,其次为腐败物中,在其余的3种微生境中的值很接近。对5种微生境内的隐翅虫进行α物种多样性分析表明,丰富度指数(S)在地被物中数值最大,在腐败物中其次,其余3种生境中数值相近。优势度指数(λ)在真菌中的数值最大,在地被物中的数值最小,其余3种生境中数值接近。多样性指数(H′)在地被物中数值最大,在其他4种微生境中的数值相近。均匀度指数(J)在地被物、沙滩水边和草堆中的数值大于在腐败物和真菌中的值。以上4个α物种多样性指数都说明地被物是隐翅虫生存的良好生境,也反映出该类型的生境中隐翅虫群落结构较为稳定,这是隐翅虫与特定的微生境长期协同进化的结果。【结论】通过与2005年的调查数据相比较,发现在5种微生境中的隐翅虫丰富度指数(S)虽然都有所下降,但多样性指数(H′)和均匀度指数(J)都或多或少有所提高。可以初步说明汶川地震后经过4年生态修复和灾后重建,保护区内隐翅虫的物种多样性已得到有效恢复,也说明生态修复有利于隐翅虫的繁衍发展,有利于保护区森林生态系统地协调演替。(本文来源于《四川农业大学学报》期刊2013年03期）
郑发科,闫香慧,李玉杰[8]（2013）在《中国四川寡节隐翅虫属一新种(鞘翅目,隐翅虫科,寡节隐翅虫亚科)(英文)》一文中研究指出记述中国四川寡节隐翅虫属Micropeplus Latreille1新种,肖氏寡节隐翅虫Micropeplus xiaoaesp.nov.,提供了它的体形、头部、前胸、鞘翅、后胸腹板,腹部第3～7背板、第8腹板和雄性外生殖器的彩图。新种采自四川冕宁县的冶勒自然保护区的已死杂草中。编制了这个属的中国种检索表。模式标本保存在西华师范大学生命科学学院。肖氏寡节隐翅虫,新种Micropeplus xiaoae sp.nov.(图1～13)新种与来自台湾的Micropeplus spinatus Campbell很相似,但这个种的前胸中部有16个由脊范围的室,后胸腹板的中凹稍宽并超过后胸腹板长度之半,肩脊和伪缘脊之间无刻点,雄性外生殖器的侧叶端部仅有1根短刚毛。这个种也与日本的M.hiromasai Watanabe et Shibata相似,但新种的前胸有16室,鞘翅刻点粗,肩脊和伪缘脊之间无刻点,以及雄性外生殖器内囊的结构不同,与之有别。正模♂,四川冕宁县冶勒自然保护区,2005-07-19～20,肖凡、周敏、宋甸远采。副模:21♂♂,15♀♀,采集记录同正模。词源:新种种名源自正模采集者肖凡的姓氏。(本文来源于《动物分类学报》期刊2013年02期）
郑发科,邱光辉,刘晶[9]（2013）在《中国四川巨须隐翅虫属一新种(鞘翅目,隐翅虫科,巨须隐翅虫亚科)(英文)》一文中研究指出记述中国四川巨须隐翅虫属Oxyporus Fabricius1新种,拟狭巨须隐翅虫Oxyporus(Oxyporus)similangustatus sp.nov.,提供了它的体形、第8腹板和雄性外生殖器的彩图和线条图。这个种采自四川马边县大风顶自然保护区和峨边县黑竹沟森林公园的菌中。模式标本保存在西华师范大学生命科学学院。(本文来源于《动物分类学报》期刊2013年01期）
刘志萍,武煊,王进军[10]（2012）在《中国毒隐翅虫亚族区系分析(鞘翅目,隐翅虫科)》一文中研究指出我国目前已知毒隐翅虫亚族4属45(亚)种.通过区系分析结果表明:毒隐翅虫亚族在我国以单纯的东洋界成分占绝对优势,两区共有种其次,古北界种类最少,未分区种1种;占我国已知种的比例分别为51.11%,35.56%,11.11%和2.22%.在中国动物区划中的归属共有22种区系型,其中华南区型有12种,占已知总种数的26.67%;华中区型有6种,占13.33%;其余区系型所含种数均少,仅2种或1种.各区具有的种类数差异较大,最多为华中区25种,其次为华南区19种,再次为华北区和西南区均14种,青藏区、蒙新区和东北区较少;中国特有种达26(亚)种,华中区分布的中国特有种数量最多,为17种,华北区为7种,华南区为6种,西南区为5种,青藏区为6种,蒙新区为3种,东北区没有特有种.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2012年10期）
隐翅虫科论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】南京隐翅虫是在受松材线虫病危害的病死木皮下发现的隐翅虫新种,与小蠹、天牛等多种次期性害虫的时间和空间生态位跟随关系密切,具有作为媒介昆虫防治蛀干害虫的潜力。研究南京隐翅虫不同发育阶段个体的形态特征、成虫的食性及昼夜活动节律,能够为进一步的研究和应用提供参考。【方法】室内观察南京隐翅虫不同发育阶段个体的形态特征,通过人工饲养并结合口器解剖研究南京隐翅虫成虫的食性;应用"陷阱法"观察试虫的昼夜活动节律。【结果】南京隐翅虫幼虫为寡足型,口器咀嚼式,胸足发达,蛹为裸蛹,成虫体长1.5～2.0 mm,身体狭长平行,头、中后胸、腹部6～8节颜色较深,身体其他部分浅黄色。成虫喜食人为杀死的跳虫成虫、蝇科幼龄幼虫及天牛幼虫,对于小蠹科、象甲科、叩甲科、蚁科、蠼螋科的幼虫尸体表现出取食行为,试验过程中并未观察到捕食其他生物活体。室内南京隐翅虫成虫昼夜活动节律高峰期分别是8:00—11:00以及20:00—22:00。【结论】南京隐翅虫成虫为尸食性,其昼夜活动节律受温度影响较大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
隐翅虫科论文参考文献
[1].许旺,汤亮.壮普拉隐翅虫雄性首次记录(鞘翅目:隐翅虫科)[J].上海师范大学学报(自然科学版).2019
[2].曹丹丹,魏建荣,王伟超,王丽平,赵正萍.松材线虫病死木皮下的南京隐翅虫(鞘翅目:隐翅虫科)[J].林业科学.2019
[3].林爱丽.隐翅虫科昆虫比较线粒体基因组学及系统发生研究[D].河南农业大学.2018
[4].Hassan,GHAHARI.伊朗Scydmaeninae亚科种类名录(鞘翅目:隐翅虫总科:隐翅虫科)（英文）[J].武夷科学.2017
[5].谢喃喃.中国罗霄山脉隐翅虫科区系特征及多样性初步研究[D].上海师范大学.2015
[6].赵洁琼.中国方胸隐翅虫族多样性研究（鞘翅目：隐翅虫科）[D].上海师范大学.2014
[7].孟庆玉,张涛,廖秀川,彭波,贺飞.汶川地震后四川片口自然保护区隐翅虫科昆虫物种多样性调查研究[J].四川农业大学学报.2013
[8].郑发科,闫香慧,李玉杰.中国四川寡节隐翅虫属一新种(鞘翅目,隐翅虫科,寡节隐翅虫亚科)(英文)[J].动物分类学报.2013
[9].郑发科,邱光辉,刘晶.中国四川巨须隐翅虫属一新种(鞘翅目,隐翅虫科,巨须隐翅虫亚科)(英文)[J].动物分类学报.2013
[10].刘志萍,武煊,王进军.中国毒隐翅虫亚族区系分析(鞘翅目,隐翅虫科)[J].西南大学学报(自然科学版).2012
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