导读:本文包含了巯基苯并咪唑论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯并咪唑,巯基,光谱,超滤膜,离子,钼酸,表面。
巯基苯并咪唑论文文献综述
李红侠,钱玉梅,王海潮,单玲玲[1]（2019）在《2-巯基苯并咪唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出为了从苯并咪唑类衍生物中寻找新的活性化合物,以溴乙酸作为起始原料,设计合成了17个2-巯基苯并咪唑衍生物4a～4q。采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对人宫颈癌细胞(He La)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)的增殖抑制活性。结果显示,大部分化合物具有较好的抗肿瘤活性,其中,((1H-苯并[d]咪唑-2-基)硫基)-1-(4-二苯甲基哌嗪-1-基)乙烷-1-酮(4l)对HepG2细胞的抑制活性最好,IC_(50)值为12. 62±0. 78μmol/L,接近于对照药品吉非替尼(9. 72±0. 38μmol/L)。此外,利用分子对接方法对目标化合物的构效关系进行了讨论。(本文来源于《化学通报》期刊2019年10期）
吴雄志,庞晓霞,刘媛,魏根胜[2]（2019）在《树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶分离富集镉》一文中研究指出制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n. 0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd~(2+)的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3. 0 mL/min流速进样,可以实现Cd~(2+)定量吸附。PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附容量分别为13. 37,17. 78,23. 70和29. 19 mg/g,富集系数分别达到100,150,200和200倍。准二级动力学方程可以较好的描述PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附行为,使用100个吸附和解吸附循环后,其吸附性能未发生变化。以PDM-4. 0MBISG作为微柱填料建立了分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Cd~(2+)的方法,方法检出限为0. 1 ng/mL,测定Cd~(2+)的线性范围为1. 0～16 ng/mL。该方法成功应用于国标样品、鱿鱼和海水中Cd~(2+)分析。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年01期）
吴韵,王苑,王兴益,周青青,支永志[3]（2018）在《巯基聚合整体柱固相微萃取-超高效液相色谱/串联质谱检测食品中苯并咪唑》一文中研究指出建立了巯基聚合毛细管整体柱固相微萃取-超高效液相色谱/串联质谱分析食品中8种痕量苯并咪唑的新方法。以巯基-炔点击法快速制备了巯基固相微萃取整体柱作为固相微萃取介质,考察了萃取条件和洗脱条件对苯并咪唑类药物的富集效果。在优化条件下,方法的线性范围为0.0250~10.0μg/L,检出限为2.1~7.6 ng/L,相对标准偏差(RSD)小于5.3%。用该方法分析鸡肉和鸡蛋样品中的8种苯并咪唑,均能从样品中检出,加标回收率为77.3%~116.7%,RSD为3.5%~8.7%。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年08期）
易迎,高小龙,江银枝[4]（2018）在《以巯基苯并咪唑为基质的毛细电泳法测定水中的Hg~(2+)》一文中研究指出水体汞污染加剧,其准确快速测定非常重要。采用高压毛细电泳方法,进行水中Hg~(2+)测定的干扰因素实验,并利用t检验进行了测定水中Hg~(2+)的毛细电泳法的系统误差检验和与分光光度法之间的显着性检验。结果发现:采用10 mmol/L巯基苯并咪唑+50 mmol磷酸氢二钠的水溶液为流动相,K+、Na+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Li~+、Zn~(2+)、Cu~(2+)、Fe~(3+)、Ni~(2+)、Pb~(2+)对水中Hg~(2+)的测定不干扰。进而得到测定水中Hg~(2+)工作曲线为:y=-13025x+46.877(R2=0.9958),线性区间为:0.1-20 mg/L;定性检测限为0.02 mg/L;回收率为98%;相对准变偏差RSD为4.47%。经计算发现毛细电泳法测定水中Hg~(2+)无系统误差,与分光光度法测定水中Hg~(2+)无显着性差异。建立了测定水中Hg~(2+)的毛细电泳法,该法干扰少、操作简单、重现性好、灵敏度较高、准确度较高而且线性较宽。(本文来源于《广东化工》期刊2018年04期）
陈玉锋[5]（2016）在《巯基苯并咪唑类分子表面增强拉曼光谱的实验和理论研究》一文中研究指出本论文以银溶胶组装的纳米银膜和盐酸羟胺还原法制备的银溶胶为表面增强拉曼散射(SERS)活性的基底,测定了2-巯基苯并咪唑(2-MBI)、5-氨基-2-巯基苯并咪唑(5-A-2-MBI)和叁环唑的SERS光谱,结合振动光谱实验与密度泛函理论(DFT)计算对其进行了振动模的指认和归属,探讨了所研究的分子在SERS基底上可能的吸附方式。主要研究成果如下:一、DFT理论,采用B3LYP方法,对2-MBI、5-A-2-MBI及其与银配合物的结构进行了优化,计算了2-MBI、5-A-2-MBI及其与银配合物的Raman光谱;结合实验结果,对2-MBI、5-A-2-MBI的Raman光谱和振动模式进行了指认。二、以银溶胶组装的纳米银膜和盐酸羟胺还原法制备的银溶胶为SERS活性基底,探讨了SERS方法测定2-MBI、5-A-2-MBI的条件,SERS方法测定2-MBI、5-A-2-MBI的检测限分别为10-7 mol·L-1、5×10-7mol·L-1。叁、以盐酸羟胺还原法制备的纳米Ag溶胶为SERS增强基底,测定了叁环唑。在1~8 mg·L-1浓度范围内,叁环唑浓度和特征拉曼峰强度之间符合线性关系,该方法测定叁环唑水溶液的检测限为0.4mg·L-1。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-05-01）
王晓岗,赵超,许新华,刘晓[6]（2015）在《2-巯基苯并咪唑/聚苯胺复合材料的制备及防腐性能研究》一文中研究指出采用原位聚合法合成了2-巯基苯并咪唑/聚苯胺复合材料,材料呈纳米棒状结构,直径约50nm,长度300nm。将此复合材料与环氧树脂共混涂覆于不锈钢表面,采用Tafel曲线、电化学阻抗及浸泡法研究了涂膜的防腐性质。实验显示该共混涂膜表现出良好的防腐性能,当MBI/PANI复合材料添加量为2.0%(质量分数)时,样品腐蚀电流Icorr低至0.011 mA/m~2,涂层转移电阻Rct达1.09×10~6 kΩ,样品在1mol/L HCl溶液中浸泡7d,缓释率仍高达84%。(本文来源于《化学世界》期刊2015年12期）
王秀菊,王子豪,祝加琛,卢兴洁,王立国[7]（2015）在《水中汞离子净化用聚偏氟乙烯/2-巯基苯并咪唑共混超滤膜的研制》一文中研究指出以聚偏氟乙烯(PVDF)、2-巯基苯并咪唑、聚乙二醇400(PEG400)、吐温80和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为原料,采用相转化法制备具有汞离子吸附能力的聚偏氟乙烯/2-巯基苯并咪唑共混超滤膜,并对影响超滤膜结构和性能的各个因素进行了研究.结果表明,在2-巯基苯并咪唑质量分数为0.4%、共混温度为70℃、共混时间为4 h条件下所制备的超滤膜性能最佳.在25℃、0.1 MPa的条件下,膜的纯水通量为318 L/(m~2·h),牛血清白蛋白截留率为93.46%,接触角为78.87°;在25℃、pH为7.0的条件下,所制备的超滤膜吸附汞离子在6 h达到吸附平衡,汞离子最大吸附量为0.358 mg/cm~2.(本文来源于《2015年中国——欧盟膜技术研究与应用研讨会论文集》期刊2015-10-19）
马苏珍[8]（2015）在《巯基苯并咪唑自组装单分子膜的表面增强拉曼光谱和电化学阻抗研究》一文中研究指出芳香环巯基化合物在经活化的Ag、Au等金属表面形成化学吸附,可作为研究表面吸附的探针分子。本论文采用激光拉曼光谱、紫外光谱、SERS光谱、电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)、电化学交流阻抗(EIS)等技术,从化学吸附、电化学脱附、自组装单分子膜(SMAs)、双电层电容、阻抗等方面来讨论反应机理,研究活性基底上探针分子的振动光谱和SMAs特性,为深入研究其规律打下理论基础。(1)MBI因其稳定的刚性结构和端基S的吸附作用能很好地吸附于Au表面,形成稳定的SMAs。随着pH的增大,咪唑环上-N-C=S特征振动谱带的增强信号急剧减弱表明MBI分子结构的变化。在现场EC-SERS中,加+0.7 V和电预富集80 s下的信号最强,随着电位负移,信号逐渐减弱,直至基本消失。MBI分子在Au表面排布状态会随施加条件的改变而发生变化。(2)在活性Ag表面,MBI的SMAs能够产生理想的SERS效应,拉曼增强效应在强酸性条件下增强效应明显优于中性和碱性条件。MBI分子在pH<2.0时主要以硫酮式MBI~+存在,并以端基上的S:与活性Ag以配位方式垂直吸附于Ag表面,产生相对较强的SERS信号。pH>2.0时,MBI硫醇式由于S-Ag、N-Ag键的协同强吸附与硫酮式竞争吸附,形成了倾斜侧卧式垂直吸附方式,其拉曼增强效应相对减弱。(3)MBI分子的SMAs修饰电极EIS测试表明电极溶液两相体系的零电荷电位为-0.35 V。在Ag表面SMAs的膜覆盖度随浸置底液浓度增大而逐渐形成逐渐致密SMAs膜。SERS强度随探针分子MBI浓度的增加先提高后减弱,受空间位阻等因素的影响,1×10~(-6)mol·L~(-1)时增强效果最佳。双电层电容也随浓度增加而变大,膜覆盖度θ变大,MBI分子不断占据着活性Ag表面的有效的激光入射与反射通道导致高浓度下拉曼增强效应反而减弱。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2015-04-01）
邬春雷,刘克垒,马东来[9]（2015）在《奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的工艺改进》一文中研究指出介绍了经改进的奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1 H-苯并咪唑的合成工艺。以对甲氧基苯胺为原料,经胺基保护、硝化、水解得到4-甲氧基-2-硝基苯胺,再经Pd/C催化下还原后,直接与CS2缩合成环反应制得奥美拉唑重要中间体2-巯基-5-甲氧基-1 H-苯并咪唑。对实验过程中的硝化反应和催化还原反应的条件进行了探讨。该方法具有反应条件温和、操作简便、环境污染小的特点,适合工业化生产。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2015年02期）
何俊[10]（2015）在《2-巯基苯并咪唑和钼酸钠对黄铜的缓蚀行为研究》一文中研究指出研究了2-巯基苯并咪唑和钼酸钠在武汉地区自来水中对黄铜的缓蚀行为。试验结果表明:2-巯基苯并咪唑和钼酸钠对黄铜都具有一定的缓蚀作用,两者之间具有强烈的协同作用。复配缓蚀剂是混合型控制缓蚀剂,但主要是阴极起作用,钼酸钠是预膜的催化剂。(本文来源于《硅谷》期刊2015年03期）
巯基苯并咪唑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制备了树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4),利用红外光谱、扫描电镜、热重分析、元素分析和孔径与比表面分析进行表征。以PDM-n. 0MBISG(n=1,2,3,4)为填料研究其对Cd~(2+)的微柱分离富集性能。结果表明,pH8试液以3. 0 mL/min流速进样,可以实现Cd~(2+)定量吸附。PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附容量分别为13. 37,17. 78,23. 70和29. 19 mg/g,富集系数分别达到100,150,200和200倍。准二级动力学方程可以较好的描述PDM-n. 0MBISG (n=1,2,3,4)对Cd~(2+)的吸附行为,使用100个吸附和解吸附循环后,其吸附性能未发生变化。以PDM-4. 0MBISG作为微柱填料建立了分离富集-石墨炉原子吸收光谱测定Cd~(2+)的方法,方法检出限为0. 1 ng/mL,测定Cd~(2+)的线性范围为1. 0～16 ng/mL。该方法成功应用于国标样品、鱿鱼和海水中Cd~(2+)分析。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
巯基苯并咪唑论文参考文献
[1].李红侠,钱玉梅,王海潮,单玲玲.2-巯基苯并咪唑衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性研究[J].化学通报.2019
[2].吴雄志,庞晓霞,刘媛,魏根胜.树状聚嘧胺-2-巯基苯并咪唑修饰硅胶分离富集镉[J].分析试验室.2019
[3].吴韵,王苑,王兴益,周青青,支永志.巯基聚合整体柱固相微萃取-超高效液相色谱/串联质谱检测食品中苯并咪唑[J].分析试验室.2018
[4].易迎,高小龙,江银枝.以巯基苯并咪唑为基质的毛细电泳法测定水中的Hg~(2+)[J].广东化工.2018
[5].陈玉锋.巯基苯并咪唑类分子表面增强拉曼光谱的实验和理论研究[D].吉林大学.2016
[6].王晓岗,赵超,许新华,刘晓.2-巯基苯并咪唑/聚苯胺复合材料的制备及防腐性能研究[J].化学世界.2015
[7].王秀菊,王子豪,祝加琛,卢兴洁,王立国.水中汞离子净化用聚偏氟乙烯/2-巯基苯并咪唑共混超滤膜的研制[C].2015年中国——欧盟膜技术研究与应用研讨会论文集.2015
[8].马苏珍.巯基苯并咪唑自组装单分子膜的表面增强拉曼光谱和电化学阻抗研究[D].浙江工业大学.2015
[9].邬春雷,刘克垒,马东来.奥美拉唑中间体2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑的工艺改进[J].精细与专用化学品.2015
[10].何俊.2-巯基苯并咪唑和钼酸钠对黄铜的缓蚀行为研究[J].硅谷.2015
论文知识图
