导读:本文包含了单组份催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,羧酸,收率,丁烯,羟基,甲苯,相互作用。
单组份催化剂论文文献综述
肖海麟[1]（2018）在《铂铈双组份催化剂协同臭氧催化氧化甲苯的研究》一文中研究指出挥发性有机物(VOCs)是PM_(2.5)和O_3形成的重要前驱物,VOCs污染是当前面临的主要大气污染问题之一。催化剂协同臭氧催化净化技术可以在温和条件下氧化VOCs,适用于排放特征为大风量、低浓度的VOCs处理。在臭氧催化氧化体系中,催化剂是高效去除和深度氧化VOCs的关键,故催化剂的设计起到十分重要的作用,同时研究臭氧催化氧化的反应机制对于提升催化剂的性能并进一步指导其实际应用具有重要的意义。一般而言,双组分催化剂由于双组分间的相互作用影响,会比单组份催化剂表现出更优越的性能,而催化剂上的氧空位是臭氧催化分解出活性氧物种的重要活性位点。稀土金属氧化物二氧化铈(CeO_2)容易形成氧空位,具有较高的存储和释放氧的能力。贵金属铂(Pt)与CeO_2结合能产生强相互作用,在许多氧化反应体系中都能促进催化剂的效果。由此,本文制备了负载型的Pt-Ce/BEA双组份催化剂,并将其与载体BEA,单组份的Pt/BEA和Ce/BEA催化剂性能进行对比,揭示Pt和CeO_2之间的强相互作用,并对催化剂催化分解臭氧和氧化甲苯的反应机理做了进一步的探讨。主要内容与结论如下:(1)通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢气-程序升温还原(H_2-TPR)、氧气-程序升温脱附(O_2-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)和紫外拉曼光谱(UV Raman)等手段表征催化剂的物理化学性质,结果表明Pt和CeO_2之间紧密相连而没有单独分布,相互间能发生电子传递。CeO_2能引起Pt的晶格畸变,而Pt让使得CeO_2氧空位的形成能得以降低,促进了CeO_2氧空位的生成。(2)催化剂催化分解臭氧的实验结果表明,载体BEA本身没有臭氧分解的活性位点,而Pt/BEA和Ce/BEA两种催化剂上的活性位点分别是Pt纳米颗粒(NPs)和CeO_2上的氧空位。Pt-Ce/BEA同时拥有Pt NPs和CeO_2上的氧空位两种活性位点,但CeO_2上的氧空位起着主导作用,故展现出最好的臭氧分解性能。(3)通过催化剂对甲苯的吸脱附和协同臭氧催化氧化甲苯的研究,发现本研究中的催化剂协同臭氧催化氧化甲苯的反应符合双活性位点理论,即甲苯和臭氧的吸附活化不在同一个活性位点上。甲苯是在载体BEA上吸附活化而臭氧是在Pt NPs或CeO_2的氧空位上分解出活性氧物种,然后活性氧物种再去氧化降解吸附了的甲苯。在性能测试中,由于Pt NPs和CeO_2之间的强相互作用,Pt-Ce/BEA协同臭氧催化氧化甲苯的反应表现出最佳的性能,在90~℃时能长时间地将甲苯彻底氧化为CO_2,并且无残余的臭氧产生。(本文来源于《华南理工大学》期刊2018-09-25）
庞兴安[2]（2002）在《镍、钯键合炔配合物作为单组份催化剂催化烯类极性单体（共）聚合的研究》一文中研究指出本文以中性钯σ-键合炔配合物(PPh_3)_2Pd(C≡CPh)_2(PPP)作为单组份催化剂，实现了双官能团极性单体甲基丙烯酸-N,N'-二甲胺乙酯(DMAEMA)的均聚及其与其它极性烯类单体的共聚合反应，同时还对(PBu_3)_2Ni(C≡CPh)_2(NBP)引发的甲基丙烯酸甲酯(MMA)原子转移自由基聚合进行了初步的探讨。 1．比较了不同催化剂对DMAEMA的催化活性。系统研究了PPP催化下溶剂、催化剂浓度、单体浓度、反应时间、反应温度对DMAEMA聚合反应的影响，得到了大分子量(Mn=～300 000)、窄分布(M_w／M_n=～2.0)的PDMAEMA，优选出最佳聚合反应条件为：[M]=5mol／L，[M]／[Cat]=2500，60℃，氯仿。初步研究了其聚合机理，发现聚合反应可以被自由基捕捉剂2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy(TEMPO)完个终止，说明聚合是通过自由基机理进行的。进一步研究表明此类聚合反应具有活性聚合的特征。 2．以PPP作为单组份催化剂，实现了DMAEME分别与MMA、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚合反应，按照扩展的Kelen-Tüdǒs法测定了共聚合反应的竞聚率。其结果分别为γDMAEMA=1.09、γMMA=1.04；γDMAEMA=0.77、γBMA=0．83：FDMAEMA=1．53、FMA=0．09；FDMAEMA=0．69、 FBA=0．13。系统研究了催化剂浓度、单体投料比、反应时间、反应温度对DMAEMA／MMA共聚的影响，发现其共聚物中两种单体比例与单体的投料比很接近。研究发现这类共聚合反应聚合也可以被自由基捕捉剂TEMPO完全终止，表明这类共聚合是通过自由基机理进行的。 3．初步探讨了(PBu_3)_2Ni(C≡CPh)_2(NBP)催化下MMA的原子转移自由基聚合，得到了分子量分布较窄的PMMA(M_w／M_n=～1.3)。研究了引发剂、引发剂浓度、催化剂浓度、单体浓度、反应时间对聚合的影响。(本文来源于《苏州大学》期刊2002-04-01）
贺德华,朱起明,若狭のりこ,渕上高正[3]（2000）在《α,ω-二元羧酸单酯在铑系双组份催化剂上加氢制ω-羟基羧酸酯》一文中研究指出在小型高压反应釜中研究了铑系催化剂对于α，ω－ 二元羧酸单酯加氢生成ω－ 羟基羧酸酯的催化性能。结果表明，Ｒｈ － Ｒｅ 以及Ｒｈ － Ｍｏ 双组份催化剂具有良好的催化加氢性能；α，ω－ 十五烷二酸单甲酯在Ｒｈ － Ｒｅ 和Ｒｈ － Ｍｏ双组份催化剂上加氢生成ω－ 羟基十五烷酸甲酯的收率分别达到８７－５ ％ 和８４－７ ％ ；其它α，ω－ 二元羧酸单酯在Ｒｈ －Ｍｏ 双组份催化剂上加氢生成相应的ω－ 羟基羧酸酯的收率也达到８０－９ ％ ～９１－３ ％ 。反应温度对α，ω－ 二元羧酸单酯加氢生成ω－ 羟基羧酸酯的收率有较大的影响，乙二醇二甲醚作为溶剂有利于目的产物的生成。(本文来源于《石油化工》期刊2000年01期）
刘鹏,张宏恩,王国英,何蓉[4]（1996）在《单组份环氧树脂胶粘剂固化催化剂的研究》一文中研究指出研究了以二氰二胺固化环氧树脂的固化催化剂，发现复合催化剂Ａ能显着降低胶粘剂的固化温度，缩短固化时间，通过测定升温固化过程的ＤＳＣ曲线，测算了固化反应过程的表观活化能。(本文来源于《粘接》期刊1996年02期）
袁汉昌,李树本,陈英武[5]（1981）在《丙烯氨氧化制丙烯腈多元组份催化剂研究》一文中研究指出本文对组成为50％Fe_a Co_b Ni_c Bi_d K_e Mo_(12) P_(0.5)-50％siO_2的Bi-Mo多元体系进行了研究。通过改变催化剂中的组成,测定其产物分布、物相结构及化学物理性质等,并与二元Bi-Mo及Fe-Bi-Mo体系进行对比,从而阐明此多元Bi-Mo体系中的Fe、co、Ni、Bi、K等组份的作用。根据试验结果,对丙烯在此多元Bi-Mo体系催化剂的氨氧化反应机理进行了探讨。(本文来源于《石油化工》期刊1981年11期）
[6]（1975）在《丁烯氧化脱氢制丁二烯钼系七组份催化剂的研究》一文中研究指出本文介绍丁烯氧化脱氢制丁二烯钼系七组份催化剂试验室研究的初步结果。该催化剂具有反应温度低、收率高、初活性较小、稳定性好等特点。在反应温度380℃、丁烯空速120—180时~(-1)、丁烯∶氧∶水=1∶1∶6条件下,在固定床中丁二烯收率为80—82%,丁二烯选择性为90—92%。在ф50mm 流化床上进行1013小时的稳定性试验,丁二烯收率和选择性平稳不变,总平均结果,丁二烯收率80%,丁二烯的选择性91%(表观)。文中还报导了丁烯-2氧化脱氢丁烯总转化动力学考察的结果。丁烯-2氧化脱氢的表观总包转化速度公式为 r_B=A_oe~(-E/RT)P_B~(0.8)P_o~(0.2)。(本文来源于《石油化工》期刊1975年05期）
单组份催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以中性钯σ-键合炔配合物(PPh_3)_2Pd(C≡CPh)_2(PPP)作为单组份催化剂，实现了双官能团极性单体甲基丙烯酸-N,N'-二甲胺乙酯(DMAEMA)的均聚及其与其它极性烯类单体的共聚合反应，同时还对(PBu_3)_2Ni(C≡CPh)_2(NBP)引发的甲基丙烯酸甲酯(MMA)原子转移自由基聚合进行了初步的探讨。 1．比较了不同催化剂对DMAEMA的催化活性。系统研究了PPP催化下溶剂、催化剂浓度、单体浓度、反应时间、反应温度对DMAEMA聚合反应的影响，得到了大分子量(Mn=～300 000)、窄分布(M_w／M_n=～2.0)的PDMAEMA，优选出最佳聚合反应条件为：[M]=5mol／L，[M]／[Cat]=2500，60℃，氯仿。初步研究了其聚合机理，发现聚合反应可以被自由基捕捉剂2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy(TEMPO)完个终止，说明聚合是通过自由基机理进行的。进一步研究表明此类聚合反应具有活性聚合的特征。 2．以PPP作为单组份催化剂，实现了DMAEME分别与MMA、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酸丁酯(BA)的共聚合反应，按照扩展的Kelen-Tüdǒs法测定了共聚合反应的竞聚率。其结果分别为γDMAEMA=1.09、γMMA=1.04；γDMAEMA=0.77、γBMA=0．83：FDMAEMA=1．53、FMA=0．09；FDMAEMA=0．69、 FBA=0．13。系统研究了催化剂浓度、单体投料比、反应时间、反应温度对DMAEMA／MMA共聚的影响，发现其共聚物中两种单体比例与单体的投料比很接近。研究发现这类共聚合反应聚合也可以被自由基捕捉剂TEMPO完全终止，表明这类共聚合是通过自由基机理进行的。 3．初步探讨了(PBu_3)_2Ni(C≡CPh)_2(NBP)催化下MMA的原子转移自由基聚合，得到了分子量分布较窄的PMMA(M_w／M_n=～1.3)。研究了引发剂、引发剂浓度、催化剂浓度、单体浓度、反应时间对聚合的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单组份催化剂论文参考文献
[1].肖海麟.铂铈双组份催化剂协同臭氧催化氧化甲苯的研究[D].华南理工大学.2018
[2].庞兴安.镍、钯键合炔配合物作为单组份催化剂催化烯类极性单体（共）聚合的研究[D].苏州大学.2002
[3].贺德华,朱起明,若狭のりこ,渕上高正.α,ω-二元羧酸单酯在铑系双组份催化剂上加氢制ω-羟基羧酸酯[J].石油化工.2000
[4].刘鹏,张宏恩,王国英,何蓉.单组份环氧树脂胶粘剂固化催化剂的研究[J].粘接.1996
[5].袁汉昌,李树本,陈英武.丙烯氨氧化制丙烯腈多元组份催化剂研究[J].石油化工.1981
[6]..丁烯氧化脱氢制丁二烯钼系七组份催化剂的研究[J].石油化工.1975
论文知识图
