导读:本文包含了肾上腺素能受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,肾上腺素,曲霉,激动剂,阻滞剂,绝经期,多态性。
肾上腺素能受体论文文献综述
霍福权,魏来,朱袁梅,梁峰,张玉向[1]（2019）在《神经病理性痛状态下腹外侧眶皮层内α_1肾上腺素受体的表达变化》一文中研究指出目的:通过保留性神经损伤(SNI)模型,探索在神经病理性痛状态下,腹外侧眶皮层(VLO)中α_1肾上腺素受体的表达变化情况,为其在皮层水平参与神经病理性痛的调控提供证据。方法:成年雄性SD大鼠随机分为SNI组和假手术组(sham组),2周后通过机械痛行为学检测神经病理性痛模型成功,采用免疫组织化学染色方法检测大鼠VLO内α_1肾上腺素受体的分布变化,通过Western Blot方法检测VLO中α_1肾上腺素受体的表达变化。结果:SNI术后2周,SD大鼠的机械性痛痛阈明显下降,稳定在4 g以下,提示模型制备成功。免疫组织化学染色结果显示:与假手术组相比,SNI组大鼠在术后2周对侧VLO内α_1肾上腺素受体免疫阳性神经元表达显着增加(P <0. 001),而同侧无明显变化(P> 0. 05)。Western Blot结果显示:SNI组对侧VLO内α_1肾上腺素受体表达水平相比假手术组亦显着增高(P <0. 01),而同侧无显着变化(P> 0. 05)。结论:SNI大鼠对侧VLO中α_1肾上腺素受体表达出现显着上调,结合以往行为学结果提示其适应性升高可能参与内源性抗神经病理性痛效应。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2019年06期）
宋宇尘,雷爽,韩新民,袁海霞,周荣易[2]（2019）在《“安神定志灵”对自发性高血压大鼠行为学及前额叶去甲肾上腺素α2A受体的影响研究》一文中研究指出目的:研究安神定志灵对自发性高血压大鼠(SHR)多动冲动行为及前额叶去甲肾上腺素α2A受体(ADRα2A)的影响。方法:选择SPF级雄性SHR作为注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物,随机分为模型组、择思达组(0.045mg/kg)和安神定志灵低、中、高剂量组(6.7、13.4、26.7g/kg),每组8只,另设WKY大鼠8只为正常对照1组,SD大鼠8只为正常对照2组。各组分别灌胃药物或生理盐水4周。于灌胃给药第0、7、14、21天进行旷场试验,观察并比较各组大鼠中央区域活动时间、活动距离及穿格数。末次给药24h后取各组大鼠前额叶,运用Western blot法检测ADRα2A蛋白表达,运用PCR技术检测ADRα2A mRNA表达,运用免疫荧光技术检测ADRα2A阳性细胞表达量。结果:给药前,模型组、择思达组及安神定志灵各剂量组大鼠中央区域活动时间、活动距离及穿格数均较正常对照1、2组显着升高(P<0.05)。给药第14、21日,各给药组大鼠上述指标均较模型组有不同程度的降低,以择思达组和安神定志灵中剂量组最为明显(P<0.05);给药第28天,各给药组大鼠上述指标均较模型组明显降低(P<0.05)。模型组大鼠前额叶ADRα2A蛋白表达、m RNA表达及阳性细胞表达量均显着低于正常对照1、2组(P<0.05);与模型组比较,择思达组及安神定志灵低剂量组ADRα2A蛋白表达、m RNA表达及阳性细胞表达量显着升高(P<0.05),此2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安神定志灵能调控SHR自发活动性及多动、冲动行为,其中中剂量可较早发挥作用,低剂量可显着改善SHR前额叶ADRα2A的表达,达到控制ADHD临床症状的目的。(本文来源于《江苏中医药》期刊2019年12期）
张咪,王千慧,陈津滢,尹青青,徐晨[3]（2019）在《交感神经β2肾上腺素受体促进前列腺癌转移并抵抗肿瘤细胞的凋亡》一文中研究指出目的探讨交感神经β2肾上腺素受体(β2 adrenergic receptor,β2AR)对前列腺癌细胞迁移、侵袭以及凋亡的影响。方法通过UALCAN数据库检索分析β2AR在人前列腺癌组织及癌旁组织中的基因表达水平及与患者年龄的相关性;通过免疫组织化学染色分析β2AR在29例前列腺癌组织中的蛋白表达水平。体外培养人前列腺癌细胞系PC-3、LNCaP,β2AR激动剂异丙肾上腺素(ISO,2μmol/L,24 h或1、12、24 h),β2AR抑制剂普萘洛尔(PRO,1μmol/L,24 h)处理细胞;β2AR RNAi慢病毒转染PC-3、LNCaP细胞,Western blot及RT-PCR分别检测β2AR的蛋白及mRNA水平。Transwell实验检测细胞迁移及侵袭。Western blot检测上皮间充质转化(epithelial mesenchymal transformation,EMT)相关标记物E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和凋亡相关蛋白Caspase3、cleaved-Caspase3及PARP的表达;流式细胞仪检测凋亡率;透射电镜观测细胞凋亡情况。结果 UALCAN数据库检索结果显示β2AR在前列腺癌患者组织中的基因表达高于正常前列腺组织(P<0.05);β2AR在41～60岁与61～80岁患者组间的表达差异不显着。29例前列腺癌患者组织的免疫组化结果显示,高风险患者(Gleason评分≥7)组织中β2AR蛋白水平高于低风险患者(Gleason评分<7)(P<0.001);细胞迁移及侵袭实验中,ISO处理组细胞迁移和侵袭增加(P<0.01),E-cadherin表达下调,N-cadherin和Vimentin表达上调(P<0.05);而PRO处理组及下调β2AR的表达后,细胞迁移和侵袭减少(P<0.01),E-cadherin表达上调,N-cadherin和Vimentin表达下调(P<0.05)。细胞凋亡实验中,ISO处理组细胞凋亡率降低,Caspase3、cleaved-Caspase3、PARP的表达明显降低(P<0.05),而PRO处理组及下调β2AR的表达细胞凋亡率明显增高,且Caspase3、cleaved-Caspase3、PARP的表达增高(P<0.05)。结论β2AR能够促进细胞EMT的形成,增加前列腺癌细胞的迁移、侵袭能力,并且通过下调凋亡相关蛋白的表达,对细胞凋亡产生抵抗作用,从而促进肿瘤转移。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2019年21期）
关开行,王文景,姜允奇,李子健[4]（2019）在《β肾上腺素受体在心血管系统的基础与临床研究进展》一文中研究指出β肾上腺素受体(β-adrenergic receptor,β-AR)是G蛋白偶联受体超家族(G protein-coupled receptors,GPCRs)的典型成员,主要在调节心血管系统活动中发挥作用,是心脏表达最丰富的受体。β-AR信号系统的异常是众多心血管疾病发生发展的基础。因此,在心血管系统中,对β-AR及β受体阻滞剂的研究一直是重中之重,其指导着人们不断优化心血管疾病的治疗效果。1β-AR的研究历史(本文来源于《中国心血管杂志》期刊2019年05期）
贾如,黄佳琪,魏晓静,胡波,罗肖[5]（2019）在《β3肾上腺素能受体激动剂诱导小鼠脂肪组织棕色化的时效性》一文中研究指出目的:研究β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243在体诱导小鼠各部位脂肪组织棕色化的时效性,明确其潜在的分子调控机制。方法:以10周龄C57BL/6J小鼠为研究对象,实验组分别腹腔注射CL316,243(1μg/g)1,3及5d,对照组注射无菌生理盐水溶剂。通过免疫组织化学法和基因表达分析等,观察不同作用时间下小鼠各部位脂肪组织的棕色化改变及产热相关基因及蛋白质的表达水平。结果:与对照组相比,在腹腔注射CL316,243第1天时附睾周围白色脂肪组织(epididymal white adipose tissue,eWAT)的重量就明显减轻,并且随着给药时间的延长,腹股沟皮下白色脂肪组织(inguinal subcutaneous white adipose tissue,sWAT)和eWAT中解偶联蛋白UCP-1 mRNA和蛋白质表达升高;而持续注射5 d能显着抑制小鼠的摄食及体重增加,并诱导小鼠肩胛部棕色脂肪(interscapular brown adipose tissue,iBAT)、sWAT及eWAT中细胞直径的缩小及小脂滴的聚集。结论:β3肾上腺素能受体激动剂CL316,243能在体诱导小鼠脂肪组织的棕色化,并且在不同脂肪组织中表现出不同的时效性特点。(本文来源于《中南大学学报(医学版)》期刊2019年10期）
王佑陵,胡啸玲,薛艳芝,徐家墀,向勇惠[6]（2019）在《α肾上腺素能受体及其在乳腺癌发病中作用的研究进展》一文中研究指出α-肾上腺素能受体是一种GPCR家族视紫红质家族的胺受体簇,在体内与儿茶酚胺结合而被激活,在诸多乳腺癌细胞系可见α肾上腺素能受体的表达,可激活MAPK、ERK等与乳腺癌发生发展机制密切相关的通路,研究表明,α-肾上腺素能受体与细胞增殖、侵袭及迁移有关,因此,α肾上腺素能受体可能是乳腺癌治疗及预防乳腺癌转移、复发的又一选择。(本文来源于《山东医药》期刊2019年28期）
亓玉心,杨文平,赵永红[7]（2019）在《烟曲霉对哮喘大鼠糖皮质激素受体和β2-肾上腺素能受体表达的影响》一文中研究指出为了揭示烟曲霉(Aspergillus fumigatus)对哮喘大鼠糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor, GCR)和β2-肾上腺素能受体(β2-adrenergic receptor,β2AR)表达的影响,本研究利用卵白蛋白致敏和激发建立大鼠哮喘模型,并考察烟曲霉对大鼠肺组织GCR、β2AR、TLR2和TLR4表达的影响。研究显示,与对照组相比,烟曲霉组、卵白蛋白组和卵白蛋白+烟曲霉组的GCR m RNA和蛋白表达均显着下降。与卵白蛋白组相比,卵白蛋白+烟曲霉组的GCR mRNA和蛋白表达显着降低。烟曲霉对β2AR m RNA和蛋白的表达无明显影响。与对照组相比,暴露于烟曲霉后的大鼠肺组织TLR2 m RNA水平显着升高,而对照组和卵白蛋白组的TLR2mRNA水平无显着差异。各组TLR4 mRNA的水平无显着差异。卵白蛋白+烟曲霉组大鼠的肺组织样品通过培养呈阳性,并且可见烟曲霉菌落在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上生长。PASM染色也显示该组大鼠肺部可见烟曲霉孢子定植,而其他组均为阴性且未发现肺部烟曲霉孢子。本研究表明,烟曲霉可下调哮喘患者肺组织中GCR mRNA和蛋白的表达。烟曲霉可能通过下调GCR的表达降低糖皮质激素的反应性,导致糖皮质激素抵抗性哮喘的发生,且具有正常免疫功能的大鼠能及时清除吸入的烟曲霉孢子,而哮喘或免疫抑制状态有助于烟曲霉在呼吸道定植。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年09期）
刘刚刚,李涛,孙巧霞,姜美如,马加海[8]（2019）在《α_(2A)肾上腺素能受体基因多态性对右美托咪定镇静效果的影响》一文中研究指出目的观察α_(2A)肾上腺素能受体(ADRA2A)基因多态性对右美托咪定镇静效果的影响,初步探讨右美托咪定镇静效果个体差异的遗传学机制。方法选择硬膜外麻醉下行下肢手术的患者105例,ASAⅠ～Ⅱ级。术前采集患者外周静脉血,采用PCR-RFLP法进行ADRA2A启动子区域C1291G(rs1800544)基因分型。选择L_2/L_3间隙行硬膜外穿刺置管,控制麻醉平面在T_(10)以下;麻醉完成后开始泵注右美托咪定,负荷剂量1μg/kg,10 min恒速泵注,维持剂量0.5μg/(kg·h),1 h后停止泵注。从用药开始至1 h,每隔5 min记录患者脑电双频指数(BIS)、改良的警觉/镇静评分(OAA/S)、BP、HR、SpO_2、RR,并记录术中低血压、心动过缓、呼吸抑制等不良事件。结果 105例患者中,ADRA2A基因rs1800544位点等位基因CC型16例、CG型52例、GG型37例,叁种等位基因型患者年龄、BMI、ASA分级差异无统计学意义。自用药5 min开始,所有患者BIS开始下降;用药15～40 min,CG、GG型患者BIS高于CC型(P均<0.05)。自用药30 min开始,所有患者改良的OAA/S开始升高;用药35～50 min,CG、GG型患者改良的OAA/S低于CC型。CG、GG型患者在各时间点BIS、改良的OAA/S差异无统计学意义,不同等位基因患者BP、HR及不良事件发生率差异无统计学意义。结论与ADRA2A基因rs1800544位点CC型等位基因患者相比,CG、GG型等位基因患者对右美托咪定的镇静反应迟缓,不易进入睡眠状态。(本文来源于《山东医药》期刊2019年26期）
马晓艳,王文娟,李银凤,刘改文,秦丽华[9]（2019）在《戊酸雌二醇对去卵巢大鼠下丘脑视前区肾上腺素能受体表达的影响》一文中研究指出目的围绝经期潮热发生涉及诸多理论,其中神经递质机制的研究备受关注。文章观察去卵巢大鼠应用戊酸雌二醇处理4周后肾上腺素能受体α1和α2在大鼠下丘脑视前区表达的变化,为围绝经期潮热发生的中枢神经递质机制提供依据。方法雌性SD大鼠30只随机数字表法分为去卵巢组(OVX组)、假手术组、OVX后戊酸雌二醇处理(OVX+E2)组,各10只。无菌条件下进行手术。假手术大鼠只打开盆腔找到卵巢,并未将其切除;OVX组和(OVX+E2)组大鼠行双侧卵巢切除术,OVX组等渗盐水灌胃(10 mg/kg),(OVX+E2)组行戊酸雌二醇灌胃(0.8 mg/kg)。麻醉、心脏灌注、取脑后制作石蜡切片。免疫组化法观察各组大鼠下丘脑视前区肾上腺素α1受体和肾上腺素α2受体的表达。结果免疫组化显示,OVX组大鼠下丘脑视前区肾上腺素α1受体细胞数[(54.0±3.9)个/100μm2]低于假手术组[(66.3±4.0)个/100μm2]、α2受体细胞数[(89.0±2.4)个/100μm2]高于假手术组[(71.0±2.2)个/100μm2],差异有统计学意义(P<0.01),(OVX+E2)组α1受体细胞数[(63.7±4.5)个/100μm2]高于OVX组,α2受体细胞数[(73.1±3.5)个/100μm2]低于OVX组(P<0.01)。结论肾上腺能α1、α2受体在去卵巢大鼠下丘脑视前区的表达发生变化,中枢去甲肾上腺素系统可能参与围绝经期潮热的发生。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年09期）
刘君逍,刘程曦,吕萍,付豹[10]（2019）在《肾上腺素能α受体在丙泊酚麻醉觉醒中的作用》一文中研究指出目的丙泊酚麻醉患者苏醒时间短,不良反应小。蓝斑去甲肾上腺素能系统调控全身麻醉苏醒过程,蓝斑有大量投射到室旁核(PVT),探讨PVT神经元肾上腺素能α受体在丙泊酚麻醉中的作用。方法免疫荧光实验:8只雄性SD大鼠随机数字表法分为丙泊酚组和对照组,各4只,分别在丙泊酚麻醉和清醒状态下灌注取脑,进行c-fos染色,观察丙泊酚对PVT神经元c-fos表达量的影响。光纤钙信号记录实验:健康雄性SD大鼠12只,在PVT处微注射钙信号病毒并埋植记录光纤,恢复4周后,监测丙泊酚麻醉过程中PVT神经元钙离子信号的变化。微注射实验:建立40只SD大鼠室旁核脑区微注射模型,恢复1周后,随机数字表法分为去甲肾上腺素组、酚妥拉明组、普萘洛尔组和等渗盐水组,各10只。在丙泊酚麻醉下,4组分别于PVT分别微注射1μL的去甲肾上腺素、酚妥拉明、普萘洛尔和等渗盐水,观察大鼠麻醉后苏醒时间以及给药前后脑电图δ波(1～4 Hz)、θ波(4～8 Hz)、α波(8～12 Hz)、β波(12～25 Hz)、γ波(25～60 Hz)的变化。结果与对照组相比,丙泊酚组的c-fos表达量明显下降。在丙泊酚诱导翻正反射消失时,相比于清醒基线,诱导期Ca2+信号增加;但麻醉早期和麻醉期Ca2+信号均显着减少(P<0.05)。在出现翻正反射恢复(RORR)期间,室旁核Ca2+信号的骤然增加;与麻醉基线相比,苏醒早期和苏醒期Ca2+信号显着增加(P<0.05)。与等渗盐水组相比,去甲肾上腺素组的苏醒时间缩短(837.8 s vs 647.7 s,P<0.05),且微注射后脑电图的δ波比率降低(P<0.05),β波频率增高(P<0.05);与等渗盐水组相比,酚妥拉明组丙泊酚麻醉的苏醒时间延长(837.8 s vs 1045.1 s,P<0.05),且微注射后脑电图的δ波频率增高(P<0.05)。结论 PVT参与调控丙泊酚的苏醒过程,并且可能通过激活PVT的肾上腺素能α受体参与丙泊酚麻醉觉醒和引起皮层的觉醒。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年09期）
肾上腺素能受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究安神定志灵对自发性高血压大鼠(SHR)多动冲动行为及前额叶去甲肾上腺素α2A受体(ADRα2A)的影响。方法:选择SPF级雄性SHR作为注意缺陷多动障碍(ADHD)模型动物,随机分为模型组、择思达组(0.045mg/kg)和安神定志灵低、中、高剂量组(6.7、13.4、26.7g/kg),每组8只,另设WKY大鼠8只为正常对照1组,SD大鼠8只为正常对照2组。各组分别灌胃药物或生理盐水4周。于灌胃给药第0、7、14、21天进行旷场试验,观察并比较各组大鼠中央区域活动时间、活动距离及穿格数。末次给药24h后取各组大鼠前额叶,运用Western blot法检测ADRα2A蛋白表达,运用PCR技术检测ADRα2A mRNA表达,运用免疫荧光技术检测ADRα2A阳性细胞表达量。结果:给药前,模型组、择思达组及安神定志灵各剂量组大鼠中央区域活动时间、活动距离及穿格数均较正常对照1、2组显着升高(P<0.05)。给药第14、21日,各给药组大鼠上述指标均较模型组有不同程度的降低,以择思达组和安神定志灵中剂量组最为明显(P<0.05);给药第28天,各给药组大鼠上述指标均较模型组明显降低(P<0.05)。模型组大鼠前额叶ADRα2A蛋白表达、m RNA表达及阳性细胞表达量均显着低于正常对照1、2组(P<0.05);与模型组比较,择思达组及安神定志灵低剂量组ADRα2A蛋白表达、m RNA表达及阳性细胞表达量显着升高(P<0.05),此2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安神定志灵能调控SHR自发活动性及多动、冲动行为,其中中剂量可较早发挥作用,低剂量可显着改善SHR前额叶ADRα2A的表达,达到控制ADHD临床症状的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肾上腺素能受体论文参考文献
[1].霍福权,魏来,朱袁梅,梁峰,张玉向.神经病理性痛状态下腹外侧眶皮层内α_1肾上腺素受体的表达变化[J].神经解剖学杂志.2019
[2].宋宇尘,雷爽,韩新民,袁海霞,周荣易.“安神定志灵”对自发性高血压大鼠行为学及前额叶去甲肾上腺素α2A受体的影响研究[J].江苏中医药.2019
[3].张咪,王千慧,陈津滢,尹青青,徐晨.交感神经β2肾上腺素受体促进前列腺癌转移并抵抗肿瘤细胞的凋亡[J].第叁军医大学学报.2019
[4].关开行,王文景,姜允奇,李子健.β肾上腺素受体在心血管系统的基础与临床研究进展[J].中国心血管杂志.2019
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[10].刘君逍,刘程曦,吕萍,付豹.肾上腺素能α受体在丙泊酚麻醉觉醒中的作用[J].医学研究生学报.2019
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