导读:本文包含了单端孢菌素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:菌素,病原,真菌,毒素,类毒素,线粒体,霉菌。
单端孢菌素论文文献综述
杨佩文,番华彩,郭志祥,白亭亭,金桂梅[1]（2015）在《单端孢菌素对几种作物病原菌的室内毒力及田间防效》一文中研究指出为明确单端孢菌素对主要作物病原菌的抑菌活性和田间防效,采用孢子萌发抑制测定法、菌丝生长速率法和田间药效常规试验方法,测定了单端孢菌素在不同质量浓度下对作物病原菌的室内毒力及田间药效。结果表明:单端孢菌素对供试16个病原菌的MIC为1.9~15.5mg/L,对辣椒炭疽病菌、番茄早疫病菌、水稻恶苗病菌、水稻稻瘟病菌、番茄灰霉病菌、玉米小斑病菌和马铃薯晚疫病菌等7个病原菌的EC50分别为5.93、7.90、9.27、10.78、13.34、14.95和16.50mg/L,500mg/L质量浓度对番茄灰霉病、番茄早疫病、辣椒炭疽病、马铃薯晚疫病、玉米小斑病和水稻稻瘟病的防治效果分别为78.98%、81.29%、85.28%、72.42%、78.99%和72.74%。单端孢菌素具有较强的抑菌活性和较广的抑菌谱,对几种主要作物真菌和卵菌病害具有较好的田间防治效果,应用前景广。(本文来源于《植物保护》期刊2015年05期）
单斌,王玮,舒剑波[2]（2014）在《单端孢菌素逆转肺癌耐药A549/DDP细胞耐药性及其机制研究》一文中研究指出目的探讨单端孢菌素对肺癌耐顺铂细胞系A549/DDP顺铂耐药性的逆转作用及机制。方法应用MTS法检测单端孢菌素对A549/DDP细胞顺铂敏感性的影响,流式细胞术检测肿瘤细胞表面P-糖蛋白(P-Glycoprotein,P-pg)表达以及胞内罗丹明-123(Rhodamine-123,Rh-123)含量的变化,生化法检测细胞内SOD和GSH的水平,Western blot法和Real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白MDR1、MRP1和Survivin表达的变化,Western blot法检测Akt磷酸化的变化,液相芯片法检测TGF-β,IL-6和IL-8的变化,应用双萤光报告基因技术检测细胞NF-κB和AP-1转录活性。结果单端孢菌素可增加细胞对顺铂的敏感性,经5μg·mL-1和10μg·mL-1单端孢菌素作用72 h后,耐药逆转倍数(RF)为1.84和3.95倍。经5μg·mL-1和10μg·mL-1单端孢菌素作用24 h后,肿瘤细胞P-gp表达分别下降了62.6%和19.8%,细胞中Rh-123含量分别提高了183.3%和308.3%,细胞内SOD水平下降65.2%和50.1%,GSH水平下降71.6%和46.3%,MDR1的mRNA水平下降了72.7%和52.3%,MRP1的mRNA水平下降了64.0%和22.5%,Survivin的mRNA水平下降了45.8%和14.7%,Akt磷酸化水平下降,TGF-β分泌水平下降了80.2%和51.5%,IL-6分泌水平下降了73.4%和37.2%,IL-8分泌水平下降了71.2%和43.2%,NF-κB转录活性下降42.3%和22.7%,AP-1的转录活性下降了57.4%和32.5%。结论单端孢菌素逆转A549/DDP对顺铂的耐药性,这一作用与抑制药物外排,负调控肿瘤耐药相关蛋白的表达有关。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2014年06期）
杨佩文,文孟良,李元广,番华彩,郭志祥[3]（2014）在《暗双孢菌AGR0073产生的单端孢菌素的分离纯化、结构解析及其抗植物病原真菌活性》一文中研究指出在开展云南山地香蕉根际和内生真菌分离及其次生代谢产物生物活性筛选过程中,获得一株对香蕉枯萎病菌具有强拮抗作用的真菌(Cordana musae,AGR0073)。分别用乙酸乙酯和石油醚对菌株发酵液进行活性物质的提取分离,并分别通过正相硅胶柱层析、反相C18硅胶柱层析、凝胶(Sephadex LH-20)柱层析和制备HPLC纯化,从菌株发酵液中分离获得具有抗真菌活性的化合物FM 9-1。通过1H-NMR和13C-NMR波谱分析以及结合相关文献对比,将该化合物鉴定为单端孢菌素(Trichothecin,TCN),这是首次从Cordana musae代谢产物中分离出该化合物。抑菌活性测定表明,化合物FM 9-1具有抗植物病原真菌活性,对香蕉枯萎病菌(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)、香蕉炭疽病菌(Colletotrichum musae)、香蕉小窦氏叶斑病菌(Deightoniella torulosa)、香蕉弯孢霉叶斑病菌(Curvularia lunata)、香蕉角斑梨孢病菌(Pyricularia angulata)等5个病原真菌最低抑制浓度(Minimum inhibitory concentration,MIC)分别为1.4、1.1、6.5、2.3和5.2μg/mL。(本文来源于《西南农业学报》期刊2014年01期）
崔江涛[4]（2011）在《单端孢菌素诱导人肝癌细胞Hep G2凋亡的作用机制研究》一文中研究指出单端孢菌素是由半知真菌类(Fungi Imperfecti)等产毒真菌,在特定条件下所产生的一种具有四环状12,13-环氧骨架结构的毒性代谢产物。它在自然界中污染十分广泛,对人畜健康危害较大。单端孢菌素对机体各组织器官具有广泛的生物效应,作用机制一般认为是抑制蛋白蛋和DNA的合成。近些年的研究表明,单端孢霉烯族真菌毒素可以诱导肿瘤细胞凋亡在细胞凋亡中,线粒体起着中心调控作用,细胞凋亡过程中许多重要事件的发生都与线粒体密切相关。包括caspase激活因子的释放、电子传递链的改变、膜电位的丧失、细胞内氧化还原状态的改变、Bcl-2家族促进和抑制凋亡蛋白的参与等。本实验首先通过MTT法探索了单端孢菌素对Hep G2细胞活性的影响。通过LDH实验,检测化合物对细胞坏死的作用。DAPI染色观察化合物处理后细胞核形态的变化；DNA ladder实验进一步观察单端孢菌素处理对DNA的损伤作用；然后AV-PI双染流式检测并定量分析了细胞的凋亡率变化。通过形态学,细胞学和分子生物学多重手段验证化合物对细胞的诱导凋亡作用。为进一步探讨了诱导凋亡的机制,我们又利用RT-PCR检测了Bax/Bcl-2和FAS/FASL的表达量变化,并通过Real Time PCR进行确认,以此推断线粒体凋亡通路的激活与否。为了验证ROS的变化,我们采用DCFH-DA荧光探针和ELISA的方法分别检测了胞内和细胞上清中ROS水平；同时我们又考察了化合物对胞内游离的Ca2+浓度的影响以及细胞线粒体膜电位变化。最后,通过Western blotting等手段检测caspase-9和caspase-3的表达及活化情况。结果发现单端孢菌素能有效抑制Hep G2细胞增殖,且成一定的时间剂量依赖关系；且单端孢菌素处理后,细胞上清LDH活性与却对照无明显差异,说明细胞坏死并不明显。DAPI染色荧光拍照发现经单端孢菌素处理24h就可以观察到凋亡形态,核质碎片和皱缩出现；48h后可以看到明显的凋亡小体。DNA-Ladder实验,发现5μg/ml的单端孢菌素处理48h,1.5%凝胶电泳即能观察到明显的180-200bp的凋亡小片段DNA的产生。AV-PI双染细胞,上流式检测发现：10μg/ml的单端孢菌素处理24h凋亡率比对照组升高了37.97%,呈剂量依赖关系；且随时间推移,逐渐从早期凋亡向中晚期凋亡转变。以上实验均证明,单端孢菌素可以诱导Hep G2细胞凋亡。1、5、10μg/ml单端孢菌素处理6h,提取RNA,RT-PCR发现FAS与FASL的表达量均没有明显变化；而Bax相对量分别上升至对照的1.18±0.03；1.22±0.03；1.69±0.05倍, Bcl-2的相对量分别降低为对照的0.85±0.01；0.67±0.06；0.50±0.05倍。胞内ROS水平检测,发现1、5、10μg/ml的单端孢菌素处理Hep G2细胞1 h,即可引起细胞内ROS水平升高；3 h时,ROS水平达到最大,分别为对照的1.38±0.21、1.45±0.13和1.75±0.19倍；之后开始逐渐下降。细胞内游离Ca2+浓度通过荧光探针Fura 2-AM检测发现：1、5、10μg/ml的单端孢菌素处理Hep G2细胞12 h后,升高到对照的1.295±0.02、1.32±0.06和1.43±0.03倍。不同浓度单端孢菌素处理Hep G2细胞6 h,荧光染料Rh123染色,上流式细胞仪检测,发现处理组细胞线粒体膜电位显着降低。Western blotting实验发现单端孢菌素能激活胞浆内活化的caspase-9的高表达；利用caspase-3剪切底物游离发色基团的方法,考察caspase-3的活化程度发现,单端孢菌素1、5、10μg/ml处理24h,胞浆中Caspase-3分别上升至对照的1.46±0.11、1.85±0.24和2.47±0.29倍。由此,可以断定单端孢菌素处理Hep G2细胞后,由于应激反应,短时间内出现ROS水平升高,同时刺激细胞Ca2+内流,使线粒体通透性增加,导致线粒体ΔΨmt下降,释放细胞色素C,激活caspase级联反应,使DNA断裂,产生凋亡小体,导致细胞凋亡出现。(本文来源于《南京大学》期刊2011-05-23）
张祥宏,孙旭明,曹文军[5]（1997）在《单端孢菌素类毒素对机体免疫机能的影响》一文中研究指出单端泡菌素类毒素（Thichothecene）是T-2毒素（T-2toxin）、雪腐链刀菌烯醇（Mivalenol,NIV）、脱氧雪腐链刀菌烯醇（Deoxynivalenol，DON；又名呕吐毒素，Votoxin，VT）、VemicarinA（verA）(本文来源于《微生物学通报》期刊1997年05期）
单端孢菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨单端孢菌素对肺癌耐顺铂细胞系A549/DDP顺铂耐药性的逆转作用及机制。方法应用MTS法检测单端孢菌素对A549/DDP细胞顺铂敏感性的影响,流式细胞术检测肿瘤细胞表面P-糖蛋白(P-Glycoprotein,P-pg)表达以及胞内罗丹明-123(Rhodamine-123,Rh-123)含量的变化,生化法检测细胞内SOD和GSH的水平,Western blot法和Real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白MDR1、MRP1和Survivin表达的变化,Western blot法检测Akt磷酸化的变化,液相芯片法检测TGF-β,IL-6和IL-8的变化,应用双萤光报告基因技术检测细胞NF-κB和AP-1转录活性。结果单端孢菌素可增加细胞对顺铂的敏感性,经5μg·mL-1和10μg·mL-1单端孢菌素作用72 h后,耐药逆转倍数(RF)为1.84和3.95倍。经5μg·mL-1和10μg·mL-1单端孢菌素作用24 h后,肿瘤细胞P-gp表达分别下降了62.6%和19.8%,细胞中Rh-123含量分别提高了183.3%和308.3%,细胞内SOD水平下降65.2%和50.1%,GSH水平下降71.6%和46.3%,MDR1的mRNA水平下降了72.7%和52.3%,MRP1的mRNA水平下降了64.0%和22.5%,Survivin的mRNA水平下降了45.8%和14.7%,Akt磷酸化水平下降,TGF-β分泌水平下降了80.2%和51.5%,IL-6分泌水平下降了73.4%和37.2%,IL-8分泌水平下降了71.2%和43.2%,NF-κB转录活性下降42.3%和22.7%,AP-1的转录活性下降了57.4%和32.5%。结论单端孢菌素逆转A549/DDP对顺铂的耐药性,这一作用与抑制药物外排,负调控肿瘤耐药相关蛋白的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单端孢菌素论文参考文献
[1].杨佩文,番华彩,郭志祥,白亭亭,金桂梅.单端孢菌素对几种作物病原菌的室内毒力及田间防效[J].植物保护.2015
[2].单斌,王玮,舒剑波.单端孢菌素逆转肺癌耐药A549/DDP细胞耐药性及其机制研究[J].中国现代应用药学.2014
[3].杨佩文,文孟良,李元广,番华彩,郭志祥.暗双孢菌AGR0073产生的单端孢菌素的分离纯化、结构解析及其抗植物病原真菌活性[J].西南农业学报.2014
[4].崔江涛.单端孢菌素诱导人肝癌细胞HepG2凋亡的作用机制研究[D].南京大学.2011
[5].张祥宏,孙旭明,曹文军.单端孢菌素类毒素对机体免疫机能的影响[J].微生物学通报.1997
论文知识图
