导读:本文包含了羟丁酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丁酸,乳脂,奶牛,乳腺,损伤,抑制,帕金森。
羟丁酸钠论文文献综述
胡珊,彭军,姜丹[1]（2019）在《羟丁酸钠治疗帕金森睡眠障碍的疗效分析》一文中研究指出目的分析羟丁酸钠用于帕金森(Parkinson's disease,PD)睡眠障碍患者治疗的有效性。方法选取2017年1月—2018年6月79例PD睡眠障碍者为研究对象,按治疗小组不同分组,对照组以普拉克索进行治疗(共39例)、观察组以普拉克索、羟丁酸钠治疗(共40例),观察两组睡眠质量情况,评估不同用药治疗效果差异。结果入院时两组PSQI、PDSS评分组间比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后观察组PSQI评分低于对照组,PDSS评分高于对照组(P <0.05);观察组治疗率为95.00%,高于对照组79.49%(P <0.05)。结论羟丁酸钠用于PD睡眠障碍者治疗,能有效提高患者睡眠质量,临床治疗效果良好。(本文来源于《中国卫生标准管理》期刊2019年07期）
黄潇,齐家磊,韩艳艳,周宇,蒋涛[2]（2015）在《羟丁酸钠对缺血-再灌注损伤小鼠小肠功能的影响》一文中研究指出目的探讨羟丁酸钠对缺血-再灌注(I-R)损伤小鼠小肠功能的影响。方法将90只昆明种小鼠随机均分为叁组:S组为假手术对照;其余两组采用肠系膜上动脉夹闭20min、再灌注1h建立肠I-R损伤模型。I-R组为模型对照,I-R+SO组于肠I-R损伤前30min腹腔注射羟丁酸钠50mg/kg预处理。术后用亚甲蓝灌胃法检测小肠蠕动功能,木糖灌胃法检测小肠吸收功能,ELISA法检测小肠黏膜IL-6含量。结果与I-R组相比,I-R+SO组亚甲蓝移动率升高(P<0.05),木糖吸收量和小肠黏膜中IL-6的含量降低(P<0.05)。结论羟丁酸钠对小鼠小肠I-R损伤有保护作用,且可下调IL-6的表达。(本文来源于《江苏医药》期刊2015年20期）
于冬梅,张倩,周锦,曹惠鹃,张铁铮[3]（2014）在《羟丁酸钠对离体大鼠缺血再灌注损伤心肌的影响》一文中研究指出目的比较不同剂量羟丁酸钠对离体大鼠缺血再灌注损伤心肌脂质过氧化作用的影响。方法将24只成年Wistar大鼠随机分为4组(n=6):心肌缺血再灌注组(I/R组),1 mmol/L羟丁酸钠组(RL组),2.5 mmol/L羟丁酸钠组(RM组),10 mmol/L羟丁酸钠组(RH组)。采用Langendorff离体心脏缺血再灌注模型,四组均以K-H液平衡灌注10 min,再以K-H液及1、2.5、10 mmol/L羟丁酸钠的K-H液分别灌注10 min,然后全心停止灌注25 min,再分别继续灌注30 min。测定冠脉流出液总乳酸脱氢酶(LDH)活性;灌注末,用2.5%戊二醛固定左室心肌组织,观察心肌超微结构;留取心尖部心肌组织以检测8-异前列腺素、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与IR组比较,RL组8-异前列腺素含量、SOD及LDH活性差异均无统计学意义(P>0.05),超微结构也未见损伤减轻;RM组8-异前列腺素含量、SOD活性差异均无统计学意义(P>0.05),LDH活性差异有统计学意义(P<0.05),超微结构可见损伤减轻;RH组8-异前列腺素含量、LDH活性升高(P<0.05),SOD活性差异均无统计学意义(P>0.05),超微结构可见损伤加重。结论羟丁酸钠(1、2.5 mmol/L)不能降低心肌缺血再灌注损伤大鼠的8-异前列腺素含量,抑制脂质过氧化反应;但是2.5 mmol/L羟丁酸钠能减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤;10 mmol/L羟丁酸钠则加重了脂质过氧化反应和心肌缺血再灌注损伤。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2014年10期）
塔娜,李红磊,侯先志,考桂兰,高民[4]（2014）在《乙酸钠和β-羟丁酸钠对奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响》一文中研究指出本试验旨在研究乙酸钠和β-羟丁酸钠对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响。试验分2部分,均采用单因子完全随机试验设计。第1部分,单独添加试验,乙酸钠的添加浓度分别为0(对照)、6.00、9.00、12.00和15.00 mmol/L,β-羟丁酸钠的添加浓度分别为0(对照)、0.80、1.60和2.40 mmol/L。第2部分,混合添加试验,以单独添加试验得出的乙酸钠和β-羟丁酸钠的适宜浓度,二者之和为总添加浓度,设定3种不同配比,即乙酸钠∶β-羟丁酸钠分别为1∶1、2∶1和4∶1,对照组不添加乙酸钠和β-羟丁酸钠。结果表明:1)与对照组相比,12.00 mmol/L乙酸钠能够显着提高BMECs乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、脂肪酸合成酶(FAS)、二酰甘油酰基转移酶(DGAT)、乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARG)、κ酪蛋白(CSN3)和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因的表达量及甘油叁酯(TAG)的含量(P<0.05)。2)与对照组相比,2.40 mmol/L的β-羟丁酸钠能够显着提高BMECs ACC、FAS、ACSS2、PPARG、mTOR基因表达量及TAG含量(P<0.05)。3)添加不同配比的乙酸钠和β-羟丁酸钠均不同程度地促进了乳脂合成相关基因的表达,乙酸钠∶β-羟丁酸钠为2∶1和4∶1时,BMECs中TAG含量显着高于为1∶1时和对照组(P<0.05)。综合各项指标,以9.60 mmol/L乙酸钠和4.80 mmol/Lβ-羟丁酸钠混合添加对奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳蛋白合成的促进效果较好。(本文来源于《动物营养学报》期刊2014年06期）
塔娜[5]（2014）在《二、叁维培养条件下，添加乙酸钠和β-羟丁酸钠对奶牛乳腺上皮细胞乳脂肪合成的影响》一文中研究指出本论文研究二维培养模式下,添加不同浓度的乙酸钠(0、6、9、12、15mmol/L)和β-羟丁酸钠(0、0.8、1.6、2.4mmol/L)及二者的不同配比(1：1、2:1、4:1)对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)乳脂、乳蛋白合成的影响,筛选出能够促进乳脂肪和乳蛋白合成的适宜乙酸钠和p.羟丁酸钠浓度及二者配比,进行BMECs叁维培养实验,并从乳脂、乳蛋白合成相关基因和转录调控因子基因表达水平,初步探明短链脂肪酸调控乳脂和乳蛋白合成的分子机制,为改善乳成分提供依据。论文包含叁个实验。实验一本实验包含两部分。第一部分研究在二维培养条件下,添加不同浓度乙酸钠(0、6、9、12、15mmol/L)对BMECs,细胞活力,甘油叁酯(TAG)含量乳脂肪、乳蛋白合成相关基因表达的影响。结果表明,乙酸钠浓度为12mmol/L时,BMECs中TAG含量显着高于对照组及6、9、15mmol/L乙酸钠处理组(P<0.05)。乙酸钠浓度为12-15mmol/L时,ACC, ACSS2, FAS, DGAT, PPARG, SREBP1,Akt-1和mTOR基因的相对表达量较高。乙酸钠浓度为6mmol/L时,CSNISI基因的相对表达量显着高于对照组及9、12、15mmol/L乙酸钠处理组(P<0.05)。第二部分内容根据第一部分研究筛选出的适宜乙酸钠浓度同时进行BMECs的二维和叁维培养(乙酸钠添加浓度为0mmol/L和12mmol/L),比较不同培养模式下BMECs培养基中TAG含量以及乳脂肪、乳蛋白合成相关基因的表达的差异。结果表明,在叁维培养条件下,培养基中TAG的含量显着高于二维培养模式(P<0.05)；对照组和乙酸钠处理组(12mmol/L)对BMECs各个基因的表达量均显着高于二维培养模式(P<0.001)。在乙酸钠处理组中,与二维培养模式相比,乳脂合成相关基因ACC、FAS的表达量分别增加了170.74倍、97.39倍,乳脂合成调控因子SREBP-1、PPARG的表达量分别增加了96.9倍、149.52倍,乳蛋白合成过程相关基因CSN1S1、CSN3的表达量分别增加了160.33倍、109.15倍。在对照组中,与二维培养模式相比,乳脂合成相关基因ACC、FAS的表达量分别增加了67.67倍、37.34倍,乳脂合成调控因子SREBP-1、 PPARG基因的表达量分别增加了23.9倍、69.85倍,乳蛋白合成过程相关基因CSN1S1、CSN3的表达量分别增加了82.64倍、65.72倍。实验二本实验包含两部分。第一部分研究在二维培养条件下,添加不同浓度β-羟酸钠(0、0.8、1.6、2.4mmol/L)对BMECs细胞活力,TAG含量,乳脂肪、乳蛋白合成相关基因表达的影响。结果表明,β-羟丁酸钠浓度为2.4mmol/L时,BMECs中TAG含量显着高于0.8、1.6mmol β-羟酸钠处理组(P<0.05)。β.羟丁酸钠浓度为1.6～2.4mmol/L时,ACC, ACSS2, FAS, SREBP1基因的相对表达量较高。β-羟丁酸钠浓度为0.8mmol/L时,DGAT, CD36、PPARG, Akt-1、mTOR基因表达量显着高于对照组及1.6、2.4mmol/L乙酸钠处理组(P<0.05)。β-羟丁酸钠处理组CSN1S1,CSN3基因的相对表达量均低于对照组。第二部分内容根据第一部分研究筛选出的适宜β.羟丁酸钠浓度同时进行BMECs的二维和叁维培养(β-羟丁酸钠添加浓度为Ornmol/L和2.4mmol/L),比较不同培养模式下BMECs培养基中TAG含量以及乳脂肪、乳蛋白合成相关基因的表达的差异。结果表明,在叁维培养条件下,培养基中TAG的含量也显着高于二维培养模式(P<0.05)；对照组和β.羟丁酸钠处理组(2.4mmol/L)对BMECs各个基因的表达量均显着高于二维培养条件下(P<0.001)。在β-羟丁酸钠处理组中,与二维培养模式相比,乳脂合成相关基因ACC、FAS的表达量分别增加了142.63倍、56.29倍,乳脂合成调控因子SREBP-1、PPARG基因的表达量分别增加了118.56倍、31.69倍,乳蛋白合成过程相关基因CSN1S1的表达量分别增加了51.71倍。试验叁本实验包含两部分。第一部分研究在二维培养条件下,研究添加不同配比的乙酸钠和β.羟丁酸钠(0、1:1、2:1、4:1)对BMECs细胞活力,TAG含量,乳脂肪、乳蛋白合成相关基因表达的影响。结果表明,乙酸钠和β.羟丁酸钠的配比为2:1和4:1时,乳腺上皮细胞中TAG含量显着高于对照组和1：1组(P<0.05),而2:1和4:1组之间差异不显着(P>0.05)。与对照组相比,乙酸钠与β.羟丁酸钠配比试验组均不同程度的促进了乳脂合成相关基因的表达(P<0.05)。第二部分内容根据第一部分研究筛选出的适宜乙酸钠和β-羟丁酸钠配比同时进行BMECs的二维和叁维培养(乙酸钠和β.羟丁酸钠配比为2:1),比较不同培养模式下BMECs培养基中TAG含量以及乳脂肪、乳蛋白合成相关基因的表达的差异。结果表明,在叁维培养条件下,培养基中TAG的含量也显着高于二维培养(P<0.05)。不同配比的乙酸钠和β.羟丁酸钠处理组与对照组BMECs乳脂肪、乳蛋白合成相关基因的表达量均显着高于二维培养模式(P<0.001)。在配比处理组中,与二维培养模式相比,乳脂合成相关基因ACC、FAS的表达量分别增加了179.25倍、53.25倍,乳脂合成调控因子SREBP-1、PPARG基因的表达量分别增加了107.31倍、213.72倍,乳蛋白合成过程相关基因CSN1S1的表达量增加了144.75倍。综合上述实验结果,在叁维培养条件下,添加不同短链脂肪酸及其配比对BMECs乳脂、乳蛋白合成的促进作用优于二维培养。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2014-06-01）
王忠超[6]（2014）在《γ-羟丁酸钠对人胶质瘤细胞SHG-44放疗增敏的实验研究》一文中研究指出目的：探讨γ-羟丁酸钠（gamma-hydroxybutrate，GHB）对胶质瘤细胞SHG-44增殖抑制及放疗增敏机制研究。方法：以SHG-44细胞为研究对象，MTT法检测不同浓度GHB（2.5mmol/L、5mmol/L、7.5mmol/L、10mmol/L、15mmol/L）作用人胶质瘤细胞不同时间（24h、48h、72h）细胞增殖抑制率。Hoechst33258实验观察不同浓度GHB（5mmol/L、10mmol/L、15mmol/L）作用24h后细胞核变化。下列实验分为对照组、药物组、照射组、联合组（照射+药物）。流式细胞术（FCM）分析各组细胞周期、凋亡情况。克隆形成实验分析GHB联合不同剂量的X线照射对细胞存活率的影响，拟合存活曲线。细胞免疫荧光检测SHG-44细胞中HDAC1（Histone deacetylase1，HDAC1）mRNA表达情况。RT-PCR检测各组细胞HDAC1mRNA、ATM （Ataxiatelangiectasia-mutated gene）mRNA的转录水平。结果：MTT实验显示GHB明显抑制SHG-44细胞的生长，呈浓度和时间依赖性。Hoechst33258镜下观察时染色体浓缩，见强蓝色荧光。FCM检测联合组细胞周期S期细胞减少，G0/G1期细胞增多，凋亡显着。克隆形成实验显示联合组的D0、Dq及SF2各值低于照射组(1.764Vs2.237，1.251Vs1.873，0.561Vs0.769)，联合组SER为1.27。细胞免疫荧光测得HDAC1主要在SHG-44细胞核中表达。RT-PCR结果表明γ-羟丁酸钠能抑制HDAC1mRNA、ATM mRNA表达。结论：GHB通过诱导细胞凋亡，改变细胞周期，抑制肿瘤细胞损伤修复，抑制HDAC1、ATM mRNA表达，从而增强胶质瘤细胞放射敏感性。(本文来源于《苏州大学》期刊2014-03-01）
美国FDA网站[7]（2013）在《美国警告羟丁酸钠与酒精等联合使用的风险》一文中研究指出2012年12月17日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，提醒医务人员和患者警惕联合使用羟丁酸钠（商品名：Xyrem）和酒精或中枢神经系统抑制药可显着损害意识，并可能导致严重呼吸障碍（呼吸抑制）。Xyrem的说明书中新增了羟丁酸钠与酒精联合使用的禁忌(本文来源于《中国医药报》期刊2013-02-28）
[8]（2013）在《FDA发布羟丁酸钠安全信息》一文中研究指出2012年12月17日,美国食品与药物管理局(FDA)发布安全通告称,FDA正在审查服用羟丁酸钠(sodiumoxybate)口服液的患者死亡案例,同时提醒医务人员和患者,羟丁酸钠口服液和酒精或中枢神经系统(CNS)抑制剂同时应用会明显损害患者意识功能,并导致严重呼吸抑制。羟丁酸钠口服液的新药物说明书规定,服用羟丁酸钠口服液的患者应禁用酒精;并应避免和其他CNS抑制(本文来源于《上海医药》期刊2013年01期）
周艳,张艳,杜森,申璐,戴体俊[9]（2011）在《羟丁酸钠与恩氟烷合用对小鼠镇痛催眠作用的影响》一文中研究指出目的观察羟丁酸钠对恩氟烷镇痛、催眠作用的影响。方法 120只受试小鼠随机分为热板法试验组(n=40,均为雌性)、扭体法试验组(n=40,雌雄各半)及催眠试验组(n=40,雌雄各半)。各组再按分层随机区组设计分为生理盐水组(NS组)、羟丁酸钠组(SO组)、恩氟烷组(En组)和羟丁酸钠与恩氟烷合用组(SO+En组),观察给药前后小鼠热板法痛阈(HPPT)、扭体次数(WT)、睡眠潜伏期和睡眠时间的变化。结果与其他各组相比,SO+En组HPPT值显着增大,WT减少,睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长。结论羟丁酸钠与恩氟烷合用对小鼠具有协同镇痛及催眠作用。(本文来源于《世界临床药物》期刊2011年03期）
袁雪梅,黄辉,徐小林,诸源江,张科学[10]（2010）在《羟丁酸钠对小鼠体质量、自主活动和学习记忆的影响》一文中研究指出目的:观察连续多次使用羟丁酸钠(SO)对幼龄小鼠体质量、自主活动和学习记忆的影响。方法:按分层随机区组设计将小鼠分为4组(n=20):生理盐水10mL.kg-1组(NS组),SO25,50,100mg.kg-1组(S025、SO50、SO100组),均为腹腔注射(ip)给药。第1～5天每隔24h给药一次,第6天停药并测量小鼠体质量、自主活动次数、避暗法及跳台法的潜伏期和错误次数。结果:与NS组比较,SO100组小鼠体质量降低(P<0.05),SO50、SO100组自主活动次数减少(P<0.01),避暗法及跳台法的潜伏期和错误次数差异无显着性。结论:多次使用SO可使小鼠体质量减轻,自主活动次数减少,但对学习记忆没有明显影响。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2010年21期）
羟丁酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨羟丁酸钠对缺血-再灌注(I-R)损伤小鼠小肠功能的影响。方法将90只昆明种小鼠随机均分为叁组:S组为假手术对照;其余两组采用肠系膜上动脉夹闭20min、再灌注1h建立肠I-R损伤模型。I-R组为模型对照,I-R+SO组于肠I-R损伤前30min腹腔注射羟丁酸钠50mg/kg预处理。术后用亚甲蓝灌胃法检测小肠蠕动功能,木糖灌胃法检测小肠吸收功能,ELISA法检测小肠黏膜IL-6含量。结果与I-R组相比,I-R+SO组亚甲蓝移动率升高(P<0.05),木糖吸收量和小肠黏膜中IL-6的含量降低(P<0.05)。结论羟丁酸钠对小鼠小肠I-R损伤有保护作用,且可下调IL-6的表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟丁酸钠论文参考文献
[1].胡珊,彭军,姜丹.羟丁酸钠治疗帕金森睡眠障碍的疗效分析[J].中国卫生标准管理.2019
[2].黄潇,齐家磊,韩艳艳,周宇,蒋涛.羟丁酸钠对缺血-再灌注损伤小鼠小肠功能的影响[J].江苏医药.2015
[3].于冬梅,张倩,周锦,曹惠鹃,张铁铮.羟丁酸钠对离体大鼠缺血再灌注损伤心肌的影响[J].实用药物与临床.2014
[4].塔娜,李红磊,侯先志,考桂兰,高民.乙酸钠和β-羟丁酸钠对奶牛乳腺上皮细胞乳脂和乳蛋白合成相关基因表达的影响[J].动物营养学报.2014
[5].塔娜.二、叁维培养条件下，添加乙酸钠和β-羟丁酸钠对奶牛乳腺上皮细胞乳脂肪合成的影响[D].内蒙古农业大学.2014
[6].王忠超.γ-羟丁酸钠对人胶质瘤细胞SHG-44放疗增敏的实验研究[D].苏州大学.2014
[7].美国FDA网站.美国警告羟丁酸钠与酒精等联合使用的风险[N].中国医药报.2013
[8]..FDA发布羟丁酸钠安全信息[J].上海医药.2013
[9].周艳,张艳,杜森,申璐,戴体俊.羟丁酸钠与恩氟烷合用对小鼠镇痛催眠作用的影响[J].世界临床药物.2011
[10].袁雪梅,黄辉,徐小林,诸源江,张科学.羟丁酸钠对小鼠体质量、自主活动和学习记忆的影响[J].中国医院药学杂志.2010
论文知识图
