导读:本文包含了转录产物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:急性肝衰竭,晚期糖基化终末产物受体,核因子-κB,肝脏
转录产物论文文献综述
张留鲁,邵和军[1]（2019）在《晚期糖基化终末产物受体、核转录因子在小鼠急性肝衰竭中的作用》一文中研究指出目的探讨小鼠急性肝衰竭发生过程中小鼠肝组织晚期糖基化终末产物受体(RAGE)、核转录因子(NF-κB)的表达。方法取雄性昆明种小鼠40只,随机分为正常对照组、急性肝功能衰竭组。模型组予D-Galn500 mg/kg及LPS10μg/kg腹腔注射建立急性肝功能衰竭小鼠模型,正常对照组予等量生理盐水灌胃。以建模后4 h、8 h、12 h、24 h分别建立检测时间点,取静脉血以常规生化方法检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平,HE染色法检查肝组织病理学变化,采用免疫组织化学法及实时荧光定量PCR检测小鼠肝组织中RAGE、NF-κB的蛋白表达量及mRNA水平。结果模型组小鼠血清ALT和AST水平均显着高于正常对照组(P<0.01),模型8 h、12 h、24 h组小鼠血清TBIL水平均显着高于正常对照(P<0.05)。免疫组化结果发现,模型8 h、12 h、24 h组小鼠肝组织中RAGE、NF-κBp65蛋白表达水平较正常对照组显着增加(P<0.01),且随肝衰竭发展明显增加。Real time-PCR结果显示,模型组8 h、12 h、24 h组小鼠肝组织RAGEmRNA、NF-κBp65mRNA表达量高于相应正常对照组(P<0.05),且随着肝衰竭发展升高。结论本研究证实,晚期糖基化终末产物受体、核转录因子在D-GalN+LPS诱导的小鼠急性肝功能衰竭的病理过程中起到重要作用。(本文来源于《贵州医药》期刊2019年07期）
杨小芳[2]（2019）在《基于转录组测序分析姜黄代谢产物差异表达基因》一文中研究指出姜黄为姜科姜黄属多年生草本植物,作为中药材应用的姜黄的根状茎已有上千年历史,目前已有科学研究证明姜黄素类化合物有着抗肿瘤、抗氧化、治疗Ⅱ型糖尿病等药理功效。姜黄属种质的转录组信息、基因组信息目前尚不完善,要想在基因工程中探索关键基因,应在姜黄属种质的质量改善过程中采用高通量的方法。有许多酶基因参与到姜黄素的生物合成中,但酶基因功能开始的时间、功能发挥作用的位点以及如何发挥具体作用仍然是不确定的。本研究对不同产地的姜黄属种质进行姜黄素类化合物成分质量筛选,同时优化筛选最佳提取工艺,对两种姜黄属种质及同一姜黄属种质不同组织进行转录组mRNA测序以达到筛选差异表达基因,挖掘出与姜黄素类化合物合成有关基因的目的,并进行外源物质代谢调控分析。主要的研究成果如下:1.超声波辅助提取法单次提取姜黄素类化合物的最佳工艺条件:甲醇浓度100%,固液比1:5(g.mL~(-1)),提取时间2min。2.12种姜黄属种质中姜黄素含量百分比为0.03%-1.23%,去甲氧基姜黄素为0.02%-1.22%,双去甲氧基姜黄素为0.02%-1.5%,GXNN与GY01种质的姜黄素类化合物含量较高,分别达到6.84%和3.82%。3.姜黄转录组测序获得的clean reads通过优化组装和拼接共获得115587个unigene。GXNN和FJLY种质中筛选出类黄酮生物合成途径差异表达基因10个,苯丙烷类生物合成途径差异表达基因45个,二苯乙烯类、二芳基庚烷类和姜辣素生物合成途径差异表达基因5个。叶片和根状茎中筛选出类黄酮生物合成途径差异表达基因26个,苯丙烷类生物合成途径差异表达基因114个,二苯乙烯类、二芳基庚烷类和姜辣素生物合成途径差异表达基因14个。4.姜黄属种质中15个候选基因实时荧光定量PCR与RNA测序基因表达模式的变化趋势整体保持一致,可以根据RNA测序结果分析姜黄中姜黄素类化合物合成相关基因动态变化以及不同种质姜黄素类化合物含量差异。5.1.00 mmol.L~(-1)浓度的外源NO供体硝普钠(SNP)溶液促进姜黄素类化合物合成,其中4CL1、HCT1、HCT3、HCT5和PAL1基因表达量下降,4CL2、HCT2、HCT4、PAL3、PAL4、CHS2和CHS4表达量增加,CHS3表达量无变化。50 mmol.L~(-1)浓度的NaCl溶液抑制姜黄素类化合物合成,4CL1、HCT1、HCT3、HCT5、PAL4和CHS4基因表达量下降,PAL1、4CL2、HCT2、HCT4、PAL3、CHS2和CHS3表达量增加。(本文来源于《华侨大学》期刊2019-05-28）
朱畇昊,张梦佳,李璐,赵乐,董诚明[3]（2019）在《夏枯草的转录组测序与次生代谢产物生物合成相关基因的挖掘》一文中研究指出目的获得夏枯草转录组信息,探索夏枯草次生代谢产物生物合成的分子基础。方法利用Illumina HiSeq 2000高通量测序技术对夏枯草果穗、茎和叶等部位进行转录组测序,经Trinity软件组装后获得Unigene,并进行系统的生物信息学分析。结果共获得77 863条Unigene,平均长度为716.72 nt。通过与NR、Swiss-Prot、COG等7个公共数据库进行BLAST比对,共有41 367个Unigene获得注释,注释率为53.13%。在KEGG数据库中,有1 406条Unigene被注释到次生代谢产物合成。通过对转录组数据深入挖掘发现,参与夏枯草叁萜类骨架合成的Unigene共有60个,参与酚酸类合成的Unigene共有24个,参与次生代谢后修饰的Unigene共有259个,参与其他次生代谢合成的Unigene共有118个。结论夏枯草转录组数据为探索夏枯草次生代谢产物的生物合成机制提供了重要的资源,也为利用代谢工程增加夏枯草中重要次生代谢产物含量提供了基础信息。(本文来源于《中草药》期刊2019年05期）
曲俐俐,柴龙会,王伯驹,许晴,肖向红[4]（2019）在《LPS和嗜水气单胞菌胁迫下东北林蛙不同组织内TBK1转录产物表达动态的研究》一文中研究指出TBK1是IKKs蛋白激酶家族中的一员,也是免疫应答的重要调节因子之一,在Toll样受体通路等多条信号通路中均能发挥作用。Toll受体作为先天免疫中最为重要的一类模式识别受体,能够特异性地识别病原微生物的保守结构。为了探究东北林蛙在LPS和嗜水气单胞菌刺激下TBK1表达量变化的规律,本研究运用荧光定量PCR检测东北林蛙在嗜水气单胞菌和LPS两种不同的刺激源刺激下肾脏、肺脏、脾脏和肝脏中TBK1的表达水平。结果表明:在嗜水气单胞菌和LPS处理下,肾脏、肺脏、脾脏和肝脏中的TBK1表达量变化显着(P <0. 01),但在不同组织中,LPS和嗜水气单胞菌刺激下TBK1的表达量变化趋势并不完全一致。推测在不同的组织中不同的刺激源产生免疫应答的时间不尽相同。和不同物种的实验数据对比分析,发现各物种TBK1分子的表达量变化关系的规律不显着,推测在不同物种的不同器官中,受到外源微生物侵染时会有选择的激活不同的信号转导通路完成免疫应答。(本文来源于《野生动物学报》期刊2019年01期）
郑海英,张冬青,赵晓丹[5]（2019）在《代谢组学法研究转录因子SlNAC4对番茄果实代谢产物的影响》一文中研究指出以SlNAC4基因沉默番茄和野生型番茄为研究对象,采用高效液相色谱-串联高分辨率质谱仪对破色期番茄果实代谢产物进行代谢组学分析,探究转录因子SlNAC4对果实成熟中代谢产物的影响。利用XCMS软件和inhouse标准品、HMDB、KEGG等数据库对化合物进行定性分析,用metaX软件进行定量及差异代谢产物的筛选。对两组番茄代谢组学分析结果显示,既能与数据库物质的一级离子m/z匹配也能与数据库物质的碎片离子(二级)m/z匹配到的差异代谢物质共有67种,包括氨基酸衍生物及二肽类(19种)、维生素类(7种)、糖类及其衍生物(4种)、核酸及其衍生物(11种)、生物碱类(4种)、香精香料(4种)及有机酸(9种)等。其中有29种化合物含量上调,38种含量显着下降,表明番茄转录因子SlNAC4影响了番茄果实成熟过程中的代谢。(本文来源于《食品科学》期刊2019年10期）
陈靓[6]（2018）在《酿酒酵母中利用Rev-RRE元件跨核膜运输T7转录产物的初步研究》一文中研究指出T7转录系统是原核生物中蛋白高效表达应用最为广泛的系统之一,它由T7 RNA聚合酶(T7 RNAP)和T7启动子构成。但是T7转录系统在真核生物,特别是作为重要的工业微生物和重要模式系统的酿酒酵母的应用十分有限,原因是缺乏5'帽子结构的T7转录体在酿酒酵母中无法翻译成相应的蛋白质。本研究在酿酒酵母中巧妙的运用了 HIV-1逆转录病毒中重要的调控元件Rev-RRE,在证明该元件能够在酿酒酵母中应用的基础上,利用高效遗传元件和操作工具,不断地构建和优化T7转录系统,最后实现了以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)作为报告基因的蛋白表达。虽然只有一部分酿酒酵母细胞成功表达出EGFP,但表明了 Rev-RRE元件对于跨核膜运输T7转录系统转录产物有一定的促进作用。本课题实验内容共包括以下叁部分:1.构建表达T7 RNAP的酿酒酵母菌株BY4741(Ty4::PCYC1-NLS-T7RNAP-TCYC1),同时转入携带 T7 启动子和 EGFP作为报告基因的自主复制型质粒,完成酿酒酵母菌株BY4741(Ty4::PCYC1-NLS-T7RNAP-TCYC1,pUG-PT7-EGFP-TT7)的构建。荧光显微镜观察发现该酵母细胞没有绿色荧光,但通过实时荧光定量PCR结果分析细胞转录出大量的EGFP mRNA。以构建的酿酒酵母菌株INVSC1(pUG-PMet-EGFP-TCYC1)作为对比,酿酒酵母 BY4741(Ty4::PCYC1-NLS-T7RNAP-TCYC1,PUG-PT7-EGFP-TT7)细胞中的EGFPmRNA 含量是 INVSC1(pUG-PMet-EGFP-TCYC1)的 14 倍左右,可见T7 RNAP能够在酿酒酵母中展现了超强的转录能力。2.pESC-Pgal-Rev-EGFP-TCYC1 和 pESC-Pgal-NLS-Rev-EGFP-TCYC1质粒构建成功,并转入酿酒酵母INVSC1中,通过共聚焦显微镜观察Rev蛋白具有核定位功能;然后成功构建表达Rev蛋白的酵母菌株INVSC1(HO::Pgal-Rev-TADH1),同时将EGFP作为报告基因的质粒pUG36,pUG-EGFP-RRE、pUG-Iout-EGFP-RRE、pUG-Iin-EGFP-RRE和甘露糖转移酶Fmi作为报告基因的质粒pUG-Fmi、pUG-Fmi-RRE、pUG-Iout-Fmi-RRE、pUG-Iin-Fmi-RRE分别转入该菌株,通过多功能酶标仪测量平均荧光强度以及采用间苯二酚-盐酸法测量Fmi的酶活,成功验证了该Rev蛋白能在酿酒酵母中结合RRE元件,与酿酒酵母剪切体发生竞争作用;最后通过调控半乳糖浓度调节Rev蛋白表达量,发现Rev-RRE元件对EGFP蛋白的表达调控率在0.55上下波动,即Rev蛋白结合在带有RRE序列的RNA的Rev蛋白分子并达到了饱和。3.利用敲除质粒pSH47完成基因组上整合了 Rev和T7 RNAP蛋白基因的酿酒酵母菌株 BY4741(Ty4::PCYC1-NLS-T7RNAP-TCYC1;HO::Pgal-Rev-TADH1)的构建。将带有RRE序列的T7表达质粒pUG-PT7-EGFP-RRE-TT7 和 pESC-T7RNAP-PT7-Rev-EGFP-RRE-TT7 分别转入该酿酒酵母后,成功将HIV-1 Rev-RRE元件应用于T7转录系统转录产物的跨核膜运输中。共聚焦显微镜观察到部分酿酒酵母细胞能看见绿色荧光,成功表明了 HIV-1 Rev-RRE元件对于T7转录系统转录产物的跨核膜运输具有一定作用。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-30）
时小东,顾雨熹,代娇,盛玉珍,陈放[7]（2018）在《基于转录组的厚朴次级代谢产物途径基因挖掘及分析》一文中研究指出目的利用厚朴叶和茎转录组测序数据挖掘与厚朴次级代谢产物相关的转录本信息。方法厚朴转录组数据库中的8707条Unigene可注释到代谢途径中,并对基因表达进行分析。结果 222条Unigene参与了18个次级代谢途径;涉及苯丙素、生物碱、萜类化合物的生物合成代谢,涉及Uningene数目分别为50个,17个和55个;叶和茎中差异表达序列数目为96个,其中上调数量为62个,下调数量为34个。结论对厚朴次生代谢的转录本信息进行了挖掘,并绘制了苯丙素类和萜类基因调控图。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年01期）
张英博,费洪新,郭家,兴桂华,潘思文[8]（2017）在《蝙蝠葛碱对阿尔茨海默病小鼠海马晚期糖基化终产物受体和核转录因子-κBp65的影响》一文中研究指出目的探讨蝙蝠葛碱(DAU)对阿尔茨海默病(AD)小鼠海马晚期糖基化终产物受体(RAGE)和核转录因子(NF)-κBp65的影响。方法雄性小鼠随机分成对照组、模型组、多奈哌齐组(0.001 g/kg)及DAU高、中、低剂量组(2.4、1.2、0.6 g/kg)。小鼠双侧海马微量注射β-淀粉样蛋白(Aβ)_(1~42)(2 g/L)和腹腔注射D-半乳糖(180 mg/kg)诱导AD小鼠,连续治疗35 d后取材。采用Morris水迷宫(MWM)检测AD小鼠学习记忆能力,酶联免疫吸附(ELISA)检测海马白细胞介素(IL)-1β、IL-6含量,免疫组化(IHC)、实时定量(RT)-PCR和Western印迹检测海马RAGE和NF-κBp65表达。结果与模型组比较,DAU高、中剂量明显改善AD小鼠学习记忆能力,明显降低海马IL-1β、IL-6、RAGE和NF-κBp65水平(均P<0.05)。结论 DAU通过抑制海马RAGE和NF-κBp65表达来改善AD小鼠学习记忆能力,以此在AD治疗中发挥重要作用。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2017年19期）
崔小清,丁壮,武莉,车茜,李德海[9]（2017）在《生合成途径特异性转录因子及其激活真菌沉默次级代谢产物的研究进展》一文中研究指出真菌次级代谢产物一直以来都是现代天然药物研究的重要资源,如何应用新技术和新方法高效快速地从真菌中发现更多活性独特的新颖次级代谢产物,一直是该领域研究的热点。近几年,真菌全基因组测序和生物信息学分析表明,真菌基因组中包含大量处于"沉默"(silent或cryptic)状态的次级代谢基因簇,这意味着真菌基因组中还有丰富的次级代谢产物生物合成潜能有待于激活和挖掘。生合成途径特异性转录因子(pathway-specific transcription factor)能够激活和调控真菌"沉默"次级代谢产物基因簇的转录表达,促进相应代谢产物的生物合成,从而提高新代谢产物的发现几率,已成为挖掘真菌沉默基因簇、激活菌株代谢潜能的有效手段。本文对目前生合成途径特异性转录因子及其激活真菌次级代谢产物的研究进展进行综述。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2017年04期）
阚清鹏,王欣宇,栾厦,田国梅,姜廷军[10]（2017）在《Mdm2转录产物对p53调节作用的研究进展》一文中研究指出在肿瘤生物学中,p53是最重要的蛋白质之一,这种蛋白又称"基因守护者",作为一种细胞内应激反应的基础,在抑制肿瘤中有重要的作用。鼠双微体2(Mdm2)是一种肿瘤蛋白,有抑制p53肿瘤抑制因子介导的转录激活的作用,而且在肿瘤细胞中高表达。除全长Mdm2(mdm2-fl)高表达外,Mdm2其他转录产物,如Mdm2-a、Mdm2-b、Mdm2-c,在肿瘤细胞中也存在高表达。肿瘤的发生及发展与Mdm2和p53之间相互作用有关,在Mdm2与p53研究成为热点的同时,Mdm2其他转录产物对p53影响也是至关重要。(本文来源于《医学综述》期刊2017年11期）
转录产物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
姜黄为姜科姜黄属多年生草本植物,作为中药材应用的姜黄的根状茎已有上千年历史,目前已有科学研究证明姜黄素类化合物有着抗肿瘤、抗氧化、治疗Ⅱ型糖尿病等药理功效。姜黄属种质的转录组信息、基因组信息目前尚不完善,要想在基因工程中探索关键基因,应在姜黄属种质的质量改善过程中采用高通量的方法。有许多酶基因参与到姜黄素的生物合成中,但酶基因功能开始的时间、功能发挥作用的位点以及如何发挥具体作用仍然是不确定的。本研究对不同产地的姜黄属种质进行姜黄素类化合物成分质量筛选,同时优化筛选最佳提取工艺,对两种姜黄属种质及同一姜黄属种质不同组织进行转录组mRNA测序以达到筛选差异表达基因,挖掘出与姜黄素类化合物合成有关基因的目的,并进行外源物质代谢调控分析。主要的研究成果如下:1.超声波辅助提取法单次提取姜黄素类化合物的最佳工艺条件:甲醇浓度100%,固液比1:5(g.mL~(-1)),提取时间2min。2.12种姜黄属种质中姜黄素含量百分比为0.03%-1.23%,去甲氧基姜黄素为0.02%-1.22%,双去甲氧基姜黄素为0.02%-1.5%,GXNN与GY01种质的姜黄素类化合物含量较高,分别达到6.84%和3.82%。3.姜黄转录组测序获得的clean reads通过优化组装和拼接共获得115587个unigene。GXNN和FJLY种质中筛选出类黄酮生物合成途径差异表达基因10个,苯丙烷类生物合成途径差异表达基因45个,二苯乙烯类、二芳基庚烷类和姜辣素生物合成途径差异表达基因5个。叶片和根状茎中筛选出类黄酮生物合成途径差异表达基因26个,苯丙烷类生物合成途径差异表达基因114个,二苯乙烯类、二芳基庚烷类和姜辣素生物合成途径差异表达基因14个。4.姜黄属种质中15个候选基因实时荧光定量PCR与RNA测序基因表达模式的变化趋势整体保持一致,可以根据RNA测序结果分析姜黄中姜黄素类化合物合成相关基因动态变化以及不同种质姜黄素类化合物含量差异。5.1.00 mmol.L~(-1)浓度的外源NO供体硝普钠(SNP)溶液促进姜黄素类化合物合成,其中4CL1、HCT1、HCT3、HCT5和PAL1基因表达量下降,4CL2、HCT2、HCT4、PAL3、PAL4、CHS2和CHS4表达量增加,CHS3表达量无变化。50 mmol.L~(-1)浓度的NaCl溶液抑制姜黄素类化合物合成,4CL1、HCT1、HCT3、HCT5、PAL4和CHS4基因表达量下降,PAL1、4CL2、HCT2、HCT4、PAL3、CHS2和CHS3表达量增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转录产物论文参考文献
[1].张留鲁,邵和军.晚期糖基化终末产物受体、核转录因子在小鼠急性肝衰竭中的作用[J].贵州医药.2019
[2].杨小芳.基于转录组测序分析姜黄代谢产物差异表达基因[D].华侨大学.2019
[3].朱畇昊,张梦佳,李璐,赵乐,董诚明.夏枯草的转录组测序与次生代谢产物生物合成相关基因的挖掘[J].中草药.2019
[4].曲俐俐,柴龙会,王伯驹,许晴,肖向红.LPS和嗜水气单胞菌胁迫下东北林蛙不同组织内TBK1转录产物表达动态的研究[J].野生动物学报.2019
[5].郑海英,张冬青,赵晓丹.代谢组学法研究转录因子SlNAC4对番茄果实代谢产物的影响[J].食品科学.2019
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[8].张英博,费洪新,郭家,兴桂华,潘思文.蝙蝠葛碱对阿尔茨海默病小鼠海马晚期糖基化终产物受体和核转录因子-κBp65的影响[J].中国老年学杂志.2017
[9].崔小清,丁壮,武莉,车茜,李德海.生合成途径特异性转录因子及其激活真菌沉默次级代谢产物的研究进展[J].中国海洋药物.2017
[10].阚清鹏,王欣宇,栾厦,田国梅,姜廷军.Mdm2转录产物对p53调节作用的研究进展[J].医学综述.2017
标签：急性肝衰竭; 晚期糖基化终末产物受体; 核因子-κB; 肝脏;