2-甲硫基-2-噻唑啉合成工艺研究

2-甲硫基-2-噻唑啉合成工艺研究

论文摘要

替比培南酯是目前唯一一个可以口服的碳青霉烯类抗生素,2-甲硫基-2-噻唑啉是替比培南侧链中间体,2-甲硫基-2-噻唑啉质量是影响替比培南侧链关键因素; 2-甲硫基-2-噻唑啉合成以2-巯基-2-噻唑啉为起始原料,甲醇为溶剂,碳酸钾作为缚酸剂,选用碘甲烷为经典甲基化试剂;反应温度25~30℃;反应时间4. 5 h最好;收率99%,纯度大于99%;操作简单,适合工业化生产。

论文目录

  • 1 实验
  •   1.1 实验原料和仪器
  •   1.2 分析方法
  •   1.3 实验方法
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 不同溶剂研究
  •   2.2 不同缚酸剂研究
  •   2.3 不同反应条件研究
  • 3 结论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 毛文华,谢菊冲,陶敏杰,石岳崚,赵晓江,徐丹萍

    关键词: 起始原料,甲基化试剂,甲硫基噻唑啉,合成

    来源: 广州化工 2019年15期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    单位: 浙江海翔药业股份有限公司

    分类号: TQ460.6

    页码: 38-39

    总页数: 2

    文件大小: 106K

    下载量: 51

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