导读:本文包含了部分去背根论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:针刺,针灸,神经,神经元,脊髓,效应,因子。
部分去背根论文文献综述
丁艳,章为,黄倩,彭谨,赵秀军[1]（2008）在《部分去背根猫Sema3A及其受体NP-1在脊髓和背根节的表达》一文中研究指出目的研究部分去背根对神经生长抑制因子Sema3A在脊髓及其受体NP-1在备用背根节内表达的影响。方法建立猫的单侧备用背根模型,分别在术后7d、14d取L3、L5、L6脊髓节段及手术侧L6背根节进行免疫组织化学ABC法染色,同时设置正常对照组。脊髓背角内检测Sema3A免疫阳性产物的平均光密度值(OD值),背根节内计数NP-1阳性中小神经元数。结果在L3脊髓节段,Sema3A的表达术后7d(0.25±0.14)、14d(0.27±0.09)较正常对照组(0.37±0.87)减弱(P<0.05);在L5脊髓节段,Sema3A的表达术后7d(0.26±0.11)较正常组减弱(P<0.05),术后14d(0.33±0.09)时有所恢复;L6脊髓节段各组Sema3A的表达无明显变化。背根节内,术后7dNP-1阳性中小神经元数(30.85±10.26)较正常组(45.06±12.47)减少(P<0.05),14d时阳性中小神经元数(40.73±12.25)较7d时有所增加(P<0.05)。结论脊髓部分去背根后,Sema3A及其受体NP-1表达的时空变化可能与脊髓损伤后可塑性有关。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2008年01期）
陈娟[2]（2007）在《针刺对部分去背根大鼠备用背根节中BDNF和NT-3基因表达的影响》一文中研究指出[目的]探讨针刺对部分去背根大鼠L5备用背根节中BDNF mRNA及NT_3 mRNA表达的影响。[方法]取成年SD大鼠(体重180～220g)20只，其中10只作为正常针刺组，另10只用3.5％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后行双侧备用根手术(即切除双侧L1-L4，L6-S2背根节，保留双侧L5为备用根)，术后当日随机取一侧的两组穴位进行针刺(正常大鼠针刺的穴位与手术组相同)。针刺的穴位选用L5脊神经外周支配区内的两组穴位：足叁里和悬钟，伏兔和叁阴交。以频率98次／分，针刺30分钟(15分钟时交换电极)，每天针刺一组穴位，两组穴位交替进行，连续针刺7天。动物被针刺7天后，用3.5％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，固定，暴露双侧L5 DRG，快速取双侧L5 DRG，分别提取两侧DRG的总RNA，每份RNA样品分别做RT-PCR扩增。PCR产物于1％琼脂糖凝胶中电泳，溴化乙锭染色，电泳结果经数码凝胶图像处理系统分别对BDNF、NT-3及β-actin进行吸光度扫描，再用目的基因(BDNF、NT-3)与同一标本内参照基因(β-actin)积分值之比，表示该基因mRNA相对表达水平。[结果]1．正常大鼠针刺后，针刺侧L5 DRG中的BDNF mRNA和NT-3 mRNA的表达与正常对照侧相比较，无明显差异。2．双侧部分去背根术后，备用DRG中的BDNF mRNA的表达较正常对照侧升高，而NT-3 mRNA的表达与正常对照侧相比无明显改变。3．双侧部分去背根手术加一侧针刺七天后针刺侧L5备用背根节中BDNF mRNA和NT-3 mRNA的表达均较非针刺侧显着增加。[结论]1．针刺单侧L5脊神经外周支配区内的两组穴位后，针刺侧与非针刺侧L5DRG中BDNF mRNA和NT-3 mRNA的含量相比较无明显差异。提示电针刺激对于正常的大鼠DRG中BDNF和NT-3的表达无明显影响。2．双侧部分去背根手术仅上调了备用DRG中BDNF mRNA的表达水平，而对NT-3 mRNA的总含量无明显影响。3．双侧部分去背根手术并且针刺7天后，针刺侧备用背根节(L5 DRG)中BDNF和NT-3基因的表达明显高于非针刺侧者。结果提示针刺促进脊髓可塑性可能与针刺启动了备用DRG神经元表达BDNF和NT-3有关。(本文来源于《昆明医学院》期刊2007-05-01）
丁艳[3]（2006）在《部分去背根后脊髓内Sema3A、NP-1及备用背根节内NP-1表达的变化》一文中研究指出目的：观察在猫部分去背根后，神经生长抑制因子Sema3A在脊髓内表达的时空变化以及其受体neuropilin-1(NP-1)在脊髓、背根节表达的时空变化，以初步探讨神经生长抑制因子与脊髓可塑性的关系。 方法：成年健康雄猫15只分为叁组：正常组、手术7天组、手术14天组，每组5只动物。手术组建立单侧备用背根模型(即切断一侧L_1-L_5，L_7-S_2背根，保留L_6背根为备用根)，分别于术后7天，14天处死。取各组L_3、L_5、L_6脊髓节段及一侧L_6背根节(正常组取任意一侧背根节，手术组取手术侧背根节)，在-20℃恒冷箱切片，脊髓横切，片厚35μm；背根节纵切，片厚20μm。脊髓用羊抗Sema3A(1：1600)抗体，及羊抗NP-1抗体(1：500)；背根节用羊抗NP-1抗体(1：600)进行免疫组织化学染色，并设置空白对照及置换对照。光镜下观察结果，并采用图像分析系统测量各组Sema3A及NP-1免疫阳性产物在L_3、L_5、L_6脊髓背角浅层的平均光密度值(正常组测任意一侧，手术组测手术侧)；计数L_6背根节NP-1阳性中小神经元数。结果采用单因素方差分析及q检验进行统计学分析，若P＜0.05，结果有统计学意义。 结果：(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-10）
黄倩[4]（2006）在《针刺对部分去背根猫DRG、脊髓背角中NP-1及Sema3A表达的影响》一文中研究指出目的：了解针刺后NP-1在部分去背根猫背根节(dorsal root ganglion，DRG)和脊髓背角的表达变化及其配体Sema3A在脊髓背角的表达变化，探讨针刺促进脊髓损伤修复的机理。 方法：成年雄猫20只(体重3～3.5kg)，分为单侧备用背根手术7d组(L_1～L_5背根被切断，保留L_6背根)，单侧备用背根手术并针刺7d组(针刺L_6脊神经分布区中的两组穴位，包括足叁里和悬中，伏兔和叁阴交)，单侧备用背根手术14d组，单侧备用背根手术并针刺14d组，每组5只。取各组动物实验侧的L_6DRG，L_3、L_5、L_6节段脊髓。DRG组织做冰冻连续纵切片，片厚20μm，等距间隔取片5张，脊髓组织做冰冻连续横切片，片厚35μm，等距间隔取片10张。分别用羊抗NP-1和羊抗Sema3A对DRG、脊髓切片行常规ABC免疫组织化学染色，DAB棕色反应呈色。对照实验：用PBS代替一抗，其余程序不变，结果为阴性。观察Sema3A、NP-1样免疫阳性产物在DRG和脊髓背角的分布，并计数DRG大、中小神经元阳性细胞数，(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-01）
龙双涟,李咏梅,袁源,王廷华,吴林艳[5]（2005）在《部分去背根促进神经营养因子在初级感觉神经元顺行转运的研究》一文中研究指出目的 探讨部分去背根是否促进BDNF、NT- 3和GDNF在初级感觉神经元顺行转运。方法 将5只成年猫行单侧部分背根切断术,切除一侧的L1 ～L5,L7～S2 背根神经节(DRG) ,保留同侧L6 DRG为备用根,在L6 背根距DRG 1cm处捆绑双侧背根。术后3d取两侧L6 背根制作2 0μm厚冰冻切片,分别用BDNF、NT- 3、GDNF抗血清按免疫组织化学ABC法染色。观察实验侧和对照侧捆绑背根部位的近DRG端和近脊髓端各因子的免疫反应强度。结果 对照侧捆绑处两端NT- 3、GDNF的免疫反应强度均为弱阳性反应,BDNF捆绑处近DRG端的免疫反应(++)较近脊髓端者强(+)。实验侧捆绑处近DRG端BDNF、NT- 3和GDNF的免疫反应(+++)较捆绑处近脊髓端强,且较对照组近DRG强。结论 部分去背根动物背根近DRG端BDNF、NT- 3和GDNF的免疫反应强度增加可能提示部分去背根可促进BDNF、NT- 3、GDNF从备用背根节神经元顺行转运进入脊髓。(本文来源于《四川大学学报(医学版)》期刊2005年03期）
徐新运[6]（2005）在《部分去背根及针刺对备用背根节Bax、Bcl-2及Caspase-3表达的影响》一文中研究指出目的:探讨凋亡相关因子Bax、Bcl-2及Caspase-3在正常猫L_6背根节、部分去背根猫的针刺侧及非针刺侧备用背根节的表达情况,以了解部分去背根及针刺对叁因子在备用背根节表达的影响。 方法:成年健康雄猫20只随机分为4组:即正常组、备用根术后单侧针刺3天组、7天组及14天组(动物行双侧部分去背根手术,即切除两侧L_1-L_5、L_7-S_2背根节,保留双侧L_6为备用根,针刺备用背根节外周支配区内的两组穴位:足叁里和悬钟,伏兔和叁阴交。针刺频率98次/分,时间为30分钟,每15分钟时交换电极,每天针刺1次,每次针刺一组穴位,两组穴位交替进行。)。动物分别于术后3天、7天及14天处死。取正常组左右侧、手术组两侧的L_6背根节,-20℃恒冷箱切片,片厚20μm,分别用兔抗Bax(1:500)、兔抗Bcl-2(1:500)及兔抗Caspase-3(1:500)抗体行免疫组化ABC法染色。观察、计数并比较各组L_6背根节中Bax、Bcl-2及Caspase-3的分布及阳性神经元数。进行组间多个样本均数比较的单因素方差分析、q检验和组内两样本均数比较的t检验。 结果:(本文来源于《四川大学》期刊2005-05-01）
周雪,吴良芳,王廷华,谌宏鸣,保天然[7]（2002）在《针刺对部分去背根猫脊髓背角与备用背根节神经营养素家族及其mRNA表达的影响》一文中研究指出目的 :探讨针刺促脊髓背根侧枝出芽的机制。方法 :用免疫组化和原位杂交技术检测部分去传入纤维并针刺后 ,猫脊髓Ⅱ板层和保留背根节内 3种神经营养素及其mRNA的表达变化。结果 :NGF及其mRNA分布于Ⅱ板层神经元内 ,针刺对二者的表达无显着影响。BDNF主要分布于神经终末和膨体内 ,NT 3主要分布于神经元和胶质细胞内 ,二者的mRNA均阴性 ,针刺组该二因子的表达均显着增强。叁种因子及其mRNA在保留背根节部分神经元内表达 ,针刺组 3种因子及其mRNA表达均显着增强。结论 :针刺促进 3种因子及其mRNA在保留背根节的表达 ,可能是其促进部分去传入纤维猫脊髓可塑性的机制之一(本文来源于《中国针灸》期刊2002年11期）
章为,周雪,覃华丽,陈思秀[8]（2002）在《部分去背根传入猫背根节一氧化氮合酶的表达变化》一文中研究指出为了解NOS/NO在神经损伤修复过程中的表达变化趋势,探讨其可能的生物学作用和意义,进一步研究NOS/NO在中枢神经系统损伤和再生过程中的作用及机制提供线索及实验方法参照,采用一氧化氮合酶(NOS)亚型nNOS和eNOS的特异性抗体,通过免疫组织化学法(ABC法)染色观察部分去背根传入猫术后6天的正常背根节、备用背根节及切断中枢支的背根节(以下简称中切背根节)NOS同工酶的分布、数量及变化。结果:①nNOS在猫正常背(本文来源于《解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编》期刊2002-06-30）
王廷华,吴良芳,廖德阳,周雪,陈彦红[9]（2002）在《部分去背根猫备用背根节和脊髓Ⅱ板层NT-3及其mRNA的表达变化》一文中研究指出采用免疫组化和原位杂交技术探讨了部分去背根猫备用背根节 (L6 )和 L3、L5脊髓 II板层 NT-3及其 m RNA的表达变化。结果发现 ,正常组 NT-3及其 m RNA阳性产物主要分布于背根节的大型神经元和少数中、小型神经元。部分去背根后 ,3 d和10 d两时相 NT-3 m RNA大型神经元阳性数明显减少 ,而 NT-3阳性大型神经元数术后 10 d时方明显减少 (P<0 .0 1) ;NT-3及其 m RNA阳性小型细胞数在术后两时相均较正常组者增多 (P<0 .0 1) ;而在中型神经元只有 NT-3阳性神经元数有增加。相对地 ,在脊髓 板层 ,两时相 NT-3阳性神经元及胶质细胞百分数均较正常者明显增加 (P<0 .0 1) ,且以 3 d组者为最明显 ,但均未见 NT-3 m RNA阳性信号。结果表明 ,部分去背根不仅导致背根节各类神经元中 NT-3的表达发生了变化 ,且对 板层 NT-3阳性神经元及胶质细胞数量也有明显影响。提示 NT-3可能在脊髓 板层可塑性中发挥作用(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2002年01期）
王廷华,吴良芳,廖德阳,周雪,A[10]（2001）在《部分去背根猫备用背根节和脊髓Ⅱ板层BDNF及其mRNA表达的变化》一文中研究指出采用免疫组织化学和原位杂交技术探讨了部分去背根猫术后 3 d和 10 d的备用背根节和脊髓 II板层内 BDNF及其m RNA的表达变化。结果表明 ,正常组 ,BDNF主要分布于背根节的部分中、小神经元及脊髓背角浅层神经元内 ,II板层内还有大量的 BDNF阳性神经膨体。背根节同时也为 BDNF m RNA阳性 ,唯背角阴性。部分去背根后 10 d组 ,备用背根节 BDNF及其 m RNA阳性中、小神经元百分数较正常及 3 d者明显增加 (P<0 .0 5 )。而 L3,L5II板层 BDNF阳性神经膨体密度在术后两组均明显下降 (P<0 .0 5 ) ,唯 BDNF的含量在 3 d组者减少 (P<0 .0 5 ) ,10 d组者恢复 (P>0 .0 5 )。术后 II板层未见 BDNF m RNA的杂交信号。结果提示 :去背根术后 3 d组脊髓 II板层阳性膨体数的下降及 BDNF含量减少 ,可能是因背根切断导致输入脊髓 II板层的 BDNF中断所致 ;而 10 d时 II板层 BDNF合成得以恢复 ,可能来源于备用背根节中、小神经元的 BDNF增多所致 ,BDNF在脊髓可塑性中可能发挥作用(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2001年04期）
部分去背根论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨针刺对部分去背根大鼠L5备用背根节中BDNF mRNA及NT_3 mRNA表达的影响。[方法]取成年SD大鼠(体重180～220g)20只，其中10只作为正常针刺组，另10只用3.5％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉后行双侧备用根手术(即切除双侧L1-L4，L6-S2背根节，保留双侧L5为备用根)，术后当日随机取一侧的两组穴位进行针刺(正常大鼠针刺的穴位与手术组相同)。针刺的穴位选用L5脊神经外周支配区内的两组穴位：足叁里和悬钟，伏兔和叁阴交。以频率98次／分，针刺30分钟(15分钟时交换电极)，每天针刺一组穴位，两组穴位交替进行，连续针刺7天。动物被针刺7天后，用3.5％戊巴比妥钠腹腔注射麻醉，固定，暴露双侧L5 DRG，快速取双侧L5 DRG，分别提取两侧DRG的总RNA，每份RNA样品分别做RT-PCR扩增。PCR产物于1％琼脂糖凝胶中电泳，溴化乙锭染色，电泳结果经数码凝胶图像处理系统分别对BDNF、NT-3及β-actin进行吸光度扫描，再用目的基因(BDNF、NT-3)与同一标本内参照基因(β-actin)积分值之比，表示该基因mRNA相对表达水平。[结果]1．正常大鼠针刺后，针刺侧L5 DRG中的BDNF mRNA和NT-3 mRNA的表达与正常对照侧相比较，无明显差异。2．双侧部分去背根术后，备用DRG中的BDNF mRNA的表达较正常对照侧升高，而NT-3 mRNA的表达与正常对照侧相比无明显改变。3．双侧部分去背根手术加一侧针刺七天后针刺侧L5备用背根节中BDNF mRNA和NT-3 mRNA的表达均较非针刺侧显着增加。[结论]1．针刺单侧L5脊神经外周支配区内的两组穴位后，针刺侧与非针刺侧L5DRG中BDNF mRNA和NT-3 mRNA的含量相比较无明显差异。提示电针刺激对于正常的大鼠DRG中BDNF和NT-3的表达无明显影响。2．双侧部分去背根手术仅上调了备用DRG中BDNF mRNA的表达水平，而对NT-3 mRNA的总含量无明显影响。3．双侧部分去背根手术并且针刺7天后，针刺侧备用背根节(L5 DRG)中BDNF和NT-3基因的表达明显高于非针刺侧者。结果提示针刺促进脊髓可塑性可能与针刺启动了备用DRG神经元表达BDNF和NT-3有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
部分去背根论文参考文献
[1].丁艳,章为,黄倩,彭谨,赵秀军.部分去背根猫Sema3A及其受体NP-1在脊髓和背根节的表达[J].四川大学学报(医学版).2008
[2].陈娟.针刺对部分去背根大鼠备用背根节中BDNF和NT-3基因表达的影响[D].昆明医学院.2007
[3].丁艳.部分去背根后脊髓内Sema3A、NP-1及备用背根节内NP-1表达的变化[D].四川大学.2006
[4].黄倩.针刺对部分去背根猫DRG、脊髓背角中NP-1及Sema3A表达的影响[D].四川大学.2006
[5].龙双涟,李咏梅,袁源,王廷华,吴林艳.部分去背根促进神经营养因子在初级感觉神经元顺行转运的研究[J].四川大学学报(医学版).2005
[6].徐新运.部分去背根及针刺对备用背根节Bax、Bcl-2及Caspase-3表达的影响[D].四川大学.2005
[7].周雪,吴良芳,王廷华,谌宏鸣,保天然.针刺对部分去背根猫脊髓背角与备用背根节神经营养素家族及其mRNA表达的影响[J].中国针灸.2002
[8].章为,周雪,覃华丽,陈思秀.部分去背根传入猫背根节一氧化氮合酶的表达变化[C].解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编.2002
[9].王廷华,吴良芳,廖德阳,周雪,陈彦红.部分去背根猫备用背根节和脊髓Ⅱ板层NT-3及其mRNA的表达变化[J].神经解剖学杂志.2002
[10].王廷华,吴良芳,廖德阳,周雪,A.部分去背根猫备用背根节和脊髓Ⅱ板层BDNF及其mRNA表达的变化[J].神经解剖学杂志.2001
论文知识图
