产朊假丝酵母论文_孙笑寒,李开,欧德冲,岳希洁,陈代文

导读:本文包含了产朊假丝酵母论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:酵母,杆菌,固体,芽孢,培养基,尿酸,枯草。

产朊假丝酵母论文文献综述

孙笑寒,李开,欧德冲,岳希洁,陈代文[1](2019)在《响应面法优化产朊假丝酵母CL15013流加培养工艺及其PFR连续培养的研究》一文中研究指出高核酸酵母是指一类核糖核酸、蛋白质含量相对较高的食用酵母,常用于生产高品质的酵母抽提物,应用于食品增鲜领域。为提高细胞收获量,以选育的产朊假丝酵母CL15013为研究对象,采用Box-Behnken试验对培养液pH值、流加时间及流加次数进行响应面优化,Design-Expert8.0软件处理细胞收获量数据,得到极大值点对应的培养液pH、流加次数及流加时间分别为:6.60、5.77、5.91,选择最优化条件为培养液pH值6.6、流加次数6次、流加时间5.9h次进行3次平行实验,CL15013细胞收获量平均达到19.07 g/L,较优化前提高了13.5%。在流加培养的基础上,搭建PFR连续培养装置初步研究其连续培养条件及特性,连续培养生长曲线发现,PFR连续培养只需一次适应期及对数期,从20~72h,细胞收获量保持在16%~17%之间,大大提高了CL15013的细胞收获效率,且PFR连续培养过程中核酸质量分数变化不大。产朊假丝酵母CL15013的流加培养及连续培养研究,为其工业化高效生产奠定了基础。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)

周凤鸣,缪礼鸿,刘蒲临,吴正坤[2](2019)在《产朊假丝酵母固体菌剂对水体生物絮团形成和氮磷去除率的影响》一文中研究指出氮磷含量超标是导致水体富营养化的主要原因,向水体中投加有机碳源能促进生物絮团的形成并净化水质。以产朊假丝酵母固体菌剂为研究对象,探究其对生物絮团的形成、氨氮与总磷去除效果的影响。结果表明,以膨化玉米粉作为固态载体吸附产朊假丝酵母去除氨氮和总磷效果最佳;在试验水体中投加10 mg/L活性产朊假丝酵母固体菌剂与10μL/L活性菌液,均有明显降低水中氨氮、总磷含量的作用,其中投加活性固体菌剂效果最明显,光照培养9 d后其氨氮与总磷的去除率分别为50.49%和38.24%,比空白对照组提高了67.63%和55.51%。通过相差显微镜观察得出,投加固体菌剂后,在水体中能形成明显的生物絮团结构,原生动物与原生藻类数量明显增加。比较室内、室外2种培养条件下试验结果表明,室外培养条件下投加固体菌剂水样氨氮和总磷去除率分别为69.52%和53.69%,较空白对照组提高了17.99%和30.57%;室内培养条件下,投加固体菌剂水样氨氮和总磷去除率分别为55.37%和42.79%,较空白对照组提高了51.00%和41.13%。在人工接种铜绿微囊藻的水体中投加固体菌剂培养10 d后,铜绿微囊藻的生长受到明显抑制,氨氮与总磷去除率分别达98.70%与40.48%,表明向水体中投加产朊假丝酵母固体菌剂具有调控水体生物群落的作用并能提高对氨氮和总磷的去除率。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年14期)

鲁宇橦,陈群,邱玉朗[3](2019)在《饲用产朊假丝酵母发酵培养基的优化》一文中研究指出为了提高饲用产朊假丝酵母增殖产率,采取单因素试验研究不同碳源、氮源、无机盐对产朊假丝酵母增殖的影响,对产朊假丝酵母培养基成分进行优化设计,在此基础上采用响应面优化试验确定培养基成分配方。结果表明:产朊假丝酵母的最佳增殖培养基为麦芽浸粉质量浓度为29.19 g/L,酵母浸粉质量浓度为19.30 g/L,K_2HPO_4质量浓度为2.54 g/L。在优化后的条件下培养24 h,产朊假丝酵母菌液OD_(600)值可达0.959 7,活菌数平均值为1.82×10~8cfu/m L,菌体干重可达19.76 g/L,是对照组菌体干重的2.3倍。说明以麦芽浸粉质量浓度为29.19 g/L、酵母浸粉质量浓度为19.30 g/L、K_2HPO_4质量浓度为2.54 g/L作为培养基可以有效提高产朊假丝酵母的增殖产率。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年17期)

宋洋洋,柴鸿勋,韩蕴琦,李旺[4](2019)在《响应面法优化产朊假丝酵母培养及干燥工艺》一文中研究指出本研究旨在优化产朊假丝酵母液体培养参数及干燥保护剂配方,提高产朊假丝酵母液体培养数量,制备出高复苏率的活性干酵母。以装液量、转速、温度和培养时间为影响因素,设计单因素试验,并采用Box-Behnken试验设计及响应面分析法优化产朊假丝酵母液体培养方案。在此条件下培养酵母,以L-谷氨酸钠、乳糖、脱脂奶粉为影响因素进行单因素保护试验,并采用响应面分析法优化干燥保护剂的组合。结果表明,产朊假丝酵母最佳培养条件为装液量45 mL/250 m L,转速200 r/min,温度30℃,培养时间24 h。在此条件下,培养的产朊假丝酵母数量可以达到9.34×10~8CFU/mL;最佳保护剂组合1%L-谷氨酸钠、12%脱脂奶粉、6%乳糖,经干燥后,产朊假丝酵母复苏率达到81.9%。此时活菌数7.65×10~8CFU/g,比未加保护剂组提高了3.83倍。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年05期)

王松,刘晓兰,江成英,郑喜群[5](2019)在《紫外-光复活诱变选育发酵玉米蛋白粉饲料的产朊假丝酵母》一文中研究指出为了更好地利用微生物发酵玉米蛋白粉生产新型蛋白饲料,该研究以产朊假丝酵母(Candida utilis)作为出发菌株,对其进行紫外-光复活诱变,以其蛋白酶活力为评价指标,筛选酵母菌株,并进行遗传稳定试验。结果表明,经紫外-光复活诱变试验筛选出一株突变株FC-20.14,中性蛋白酶活力为64.18 U/m L,较出发菌株酶活力提高1.93倍,经遗传稳定试验结果表明其遗传稳定,可将其用于发酵玉米蛋白粉饲料。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年04期)

张靓,刘香莹,权桂芝,童应凯,张怡[6](2018)在《马铃薯淀粉渣固态培养产朊假丝酵母的培养基优化研究》一文中研究指出利用马铃薯废渣为主要原料,固体培养产朊假丝酵母菌。通过单因素实验确定其最优加水量为100%与接种量为10%,设计并实施了葡萄糖、硫酸铵、水、磷酸二氢钾、硫酸镁五因素四水平的正交实验,发酵后测定菌数,确定了最佳的培养基配方:葡萄糖9%、磷酸二氢钾0.1%、水与物料1:1,在此配方下,接种量10%,30℃培养48h,菌量最高可达6.63亿个/g。(本文来源于《农业与技术》期刊2018年24期)

谢凤行,周可,张峰峰,赵琼,赵玉洁[7](2019)在《产朊假丝酵母、植物乳杆菌混合发酵及净水效果》一文中研究指出采用单因素试验和正交试验的方法对产朊假丝酵母Candida utilis和植物乳杆菌Lactobacillus plantarum组成的水产微生态制剂EM12的混合发酵技术及发酵产物的水质净化效果进行了研究。EM12在优化的条件下混合发酵,植物乳杆菌和产朊假丝酵母液体发酵的最高活菌浓度分别达6. 70×109、2. 00×107CFU/m L,固体发酵的最高活菌浓度分别达1. 64×1010、1.65×108CFU/g湿培养基。固体和液体菌剂对模拟水体中45. 0 mg/L亚硝态氮去除率分别为100%和89. 8%。产朊假丝酵母和植物乳杆菌混合同步发酵,提高了有效活菌浓度,保证了水质净化效果,为该复合菌剂在水产养殖上的应用提供了理论基础和技术支撑。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2019年06期)

其布日,萨初拉,苏少锋,高娃,王蕴华[8](2018)在《富含蛋氨酸醇溶蛋白在产朊假丝酵母中的表达研究》一文中研究指出为构建表达富含蛋氨酸醇溶蛋白的产朊假丝酵母工程菌株,利用基因工程技术,将玉米δ-10kD-醇溶蛋白基因(zein),酵母的GAP启动子(GAP-p)、终止子(GAP-t)拼接合成表达框,以18S rDNA片段为整合介导区,用放线菌酮(CYH)抗性基因作为筛选标记,结合pBR322质粒构建了同源整合表达载体,把zein基因同源重组整合到产朊假丝酵母染色体上,构建表达zein基因的产朊假丝酵母工程菌株。蛋氨酸含量测定结果显示,重组菌株的蛋氨酸表达量比起始菌株提高了17.14%。该产朊假丝酵母工程菌的构建为下一步提高其蛋氨酸产量的研究和应用打下了良好的基础。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2018年11期)

王颖,肖雪,李丹,钟春燕,范翔[9](2018)在《带His标签重组产朊假丝酵母尿酸酶的表达、纯化与部分酶学性质研究》一文中研究指出目的研究重组产朊假丝酵母尿酸酶的高效表达条件、分离纯化和部分酶学性质。方法选择在菌体对数生长末期加入诱导剂,通过摇瓶培养对异丙基-β-D-1-硫代半乳糖苷(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)和乳糖诱导产酶的效果进行比较;利用50 L发酵罐研究诱导培养时间;通过Ni-琼脂糖凝胶柱亲和层析、Sephacryl S-200 HR层析纯化目的蛋白并研究其最适pH值和酸碱稳定性、最适温度及热稳定性。结果摇瓶培养结果显示乳糖诱导效果优于IPTG。发酵罐培养工程菌,在对数生长末期添加乳糖诱导7 h后酶活力和生物量均达到最大值,分别为164 U/g菌体和23 g菌体/L发酵液,即每升发酵液含酶活性3 772 U。纯化的尿酸酶比活性为4.5 U/mg,其最适pH值为7.5,最适温度40℃,酸碱稳定范围在pH值6.0~10.0,温度低于45℃时热稳定性较好。结论以乳糖作为诱导剂培养效果更佳;带有His标签的重组尿酸酶经Ni-琼脂糖凝胶柱亲和层析和Sephacryl S-200HR分子层析后即可获得纯品,纯化流程更为简单;该纯化酶的最适反应温度、最适pH值、酸碱稳定性和热稳定性的确定为其结构与功能的关系以及未来的实际应用提供了一定的实验依据。(本文来源于《华西医学》期刊2018年08期)

曾亚桐,张怡,朱秋菊,童应凯[10](2018)在《枯草芽孢杆菌与产朊假丝酵母发酵豆粕的酶活力测定》一文中研究指出通过枯草芽孢杆菌与产朊假丝酵母单菌种和混合菌发酵豆粕,对不同发酵时间段的豆粕进行蛋白酶和淀粉酶活力的测定。蛋白酶活力的测定数据表明,混合菌种发酵最佳培养时期为60~72,h;淀粉酶活力的测定数据表明,混合菌种发酵最佳培养期为24,h。综合数据得出结论:枯草肠杆菌与产朊假丝酵母混合发酵豆粕能够大幅度提高降解抗营养因子的速率,其混合发酵的最佳时间为60~72,h。(本文来源于《天津科技》期刊2018年06期)

产朊假丝酵母论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

氮磷含量超标是导致水体富营养化的主要原因,向水体中投加有机碳源能促进生物絮团的形成并净化水质。以产朊假丝酵母固体菌剂为研究对象,探究其对生物絮团的形成、氨氮与总磷去除效果的影响。结果表明,以膨化玉米粉作为固态载体吸附产朊假丝酵母去除氨氮和总磷效果最佳;在试验水体中投加10 mg/L活性产朊假丝酵母固体菌剂与10μL/L活性菌液,均有明显降低水中氨氮、总磷含量的作用,其中投加活性固体菌剂效果最明显,光照培养9 d后其氨氮与总磷的去除率分别为50.49%和38.24%,比空白对照组提高了67.63%和55.51%。通过相差显微镜观察得出,投加固体菌剂后,在水体中能形成明显的生物絮团结构,原生动物与原生藻类数量明显增加。比较室内、室外2种培养条件下试验结果表明,室外培养条件下投加固体菌剂水样氨氮和总磷去除率分别为69.52%和53.69%,较空白对照组提高了17.99%和30.57%;室内培养条件下,投加固体菌剂水样氨氮和总磷去除率分别为55.37%和42.79%,较空白对照组提高了51.00%和41.13%。在人工接种铜绿微囊藻的水体中投加固体菌剂培养10 d后,铜绿微囊藻的生长受到明显抑制,氨氮与总磷去除率分别达98.70%与40.48%,表明向水体中投加产朊假丝酵母固体菌剂具有调控水体生物群落的作用并能提高对氨氮和总磷的去除率。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

产朊假丝酵母论文参考文献

[1].孙笑寒,李开,欧德冲,岳希洁,陈代文.响应面法优化产朊假丝酵母CL15013流加培养工艺及其PFR连续培养的研究[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019

[2].周凤鸣,缪礼鸿,刘蒲临,吴正坤.产朊假丝酵母固体菌剂对水体生物絮团形成和氮磷去除率的影响[J].江苏农业科学.2019

[3].鲁宇橦,陈群,邱玉朗.饲用产朊假丝酵母发酵培养基的优化[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[4].宋洋洋,柴鸿勋,韩蕴琦,李旺.响应面法优化产朊假丝酵母培养及干燥工艺[J].基因组学与应用生物学.2019

[5].王松,刘晓兰,江成英,郑喜群.紫外-光复活诱变选育发酵玉米蛋白粉饲料的产朊假丝酵母[J].中国酿造.2019

[6].张靓,刘香莹,权桂芝,童应凯,张怡.马铃薯淀粉渣固态培养产朊假丝酵母的培养基优化研究[J].农业与技术.2018

[7].谢凤行,周可,张峰峰,赵琼,赵玉洁.产朊假丝酵母、植物乳杆菌混合发酵及净水效果[J].食品与发酵工业.2019

[8].其布日,萨初拉,苏少锋,高娃,王蕴华.富含蛋氨酸醇溶蛋白在产朊假丝酵母中的表达研究[J].畜牧与饲料科学.2018

[9].王颖,肖雪,李丹,钟春燕,范翔.带His标签重组产朊假丝酵母尿酸酶的表达、纯化与部分酶学性质研究[J].华西医学.2018

[10].曾亚桐,张怡,朱秋菊,童应凯.枯草芽孢杆菌与产朊假丝酵母发酵豆粕的酶活力测定[J].天津科技.2018

论文知识图

重组子双酶切Fig.2-8Doubledigestion...重组子单酶切Fig.2-9Singledigestion...产朊假丝酵母培养结果3.6另一个产朊假丝酵母细胞的分...黑曲霉与产朊假丝酵母组合培养...驯化后的产朊假丝酵母在不同温...

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