导读:本文包含了纤维蛋白原基因多态性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:老年,纤维蛋白原,基因多态性,进展期结直肠癌
纤维蛋白原基因多态性论文文献综述
王静文,刘菲,陈玺,陈佳艳,施展[1]（2019）在《老年进展期结直肠癌患者β-纤维蛋白原基因多态性和疾病预后相关性研究》一文中研究指出目的探讨老年进展期结直肠癌人群中纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)β基因-148C/T位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和血浆Fg浓度的关系,通过随访分析该位点的SNP是否能影响患者血栓发生率以及对预后的影响。方法采集83例老年进展期结直肠癌患者的外周血,用结合荧光定量多聚酶链反应(realtime fluorescence quantitative PCR,RTFQ-PCR)法分析基因频率分布,用Clauss凝固法检测血浆Fg浓度。所有患者均接受姑息性化疗或联合靶向药物治疗,用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果与Fgβ基因-148C/C野生型患者相比,突变型患者(包括杂合突变CT型以及纯和突变TT型)的血浆Fg浓度更高(3.27±0.82) g/L vs(4.22±1.24) g/L,P<0.05)。2组患者的血栓事件发生率有显着差异(6.1%vs 29.4%,P=0.006)。生存分析结果显示,-148C/T突变型患者较野生型患者中位PFS和OS并无延长(P>0.05)。结论 Fgβ-148C/T位点的SNP可能是导致老年进展期结直肠癌患者体内Fg浓度升高的重要原因之一,突变型患者的血栓事件发生率更高(P<0.05),使患者生存质量下降,但与疾病预后无相关性。(本文来源于《老年医学与保健》期刊2019年02期）
丛硕,曾小菁,洪科锋,邱爱佳[2]（2016）在《子宫颈癌与纤维蛋白原基因多态性的相关性研究》一文中研究指出目的探究在子宫颈癌发病过程中与纤维蛋白原(Fg)β448 G/A基因多态性的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析的方法对2013年5月-2014年12月初次就诊的汉族子宫颈癌患者141例标本与同期收集的健康汉族女性体检者141例标本的Fgβ448 G/A基因多态性进行基因型分型检测,并对检测结果进行统计分析。结果 1病例组Fgβ448 G/A基因型频率及等位基因频率与对照组比较,病例组高于对照组(P<0.05);2A等位基因与子宫颈癌的发生密切相关,3子宫颈癌GG、GA及AA基因型的血浆Fg水平分别是(3.09±0.22)、(3.11±0.26)和(3.31±0.51)g/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Fgβ448 G/A基因多态性变化与宫颈癌的发生可能具有相关性。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2016年21期）
张胜男,黄志军,易朝晖,柏承文,展亭[3]（2016）在《华南汉族健康人群纤维蛋白原基因β链G455A多态性分布》一文中研究指出目的:观察纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)β链基因G455A多态性在华南汉族健康人群中的分布。方法:提取华南汉族138名正常健康者外周血基因组DNA,应用多聚酶链反应(PCR)技术和限制性内切酶片段长度多态性技术检测上述人群的β-Fbg G455A基因型。结果:华南汉族人群β-Fbg基因G455A具3种基因型(GG,GA,AA),其中GG基因型104人,占75.4%,GA基因型32人,占23.2%,AA基因型2人,占1.4%。β-Fbg等位基因G455A G、A基因频率在人群中分别为87.0%、13.0%。结论:华南汉族健康人群β-Fbg基因G455A多态具3种基因型(GG,GA,AA),G等位基因携带频率明显高于A等位基因。(本文来源于《第八次全国中西医结合变态反应学术会议暨首届深圳市中西医结合变态反应学术会议暨第十届深圳呼吸论坛论文汇编》期刊2016-10-21）
李顺霞,徐会圃,崔艳芳,任金来,彭新国[4]（2016）在《纤维蛋白原基因FGG 10034C>T基因多态性与缺血性脑卒中的关系的研究》一文中研究指出目的探讨纤维蛋白原基因FGG 10034 C>T基因多态性与缺血性脑卒中的关联性,寻找缺血性脑卒中的遗传易感性因素,以期从分子水平阐明缺血性脑卒中的发病机制。方法回顾性收集100例临床诊断为缺血性脑卒中(IS)的患者资料作为病例组及101例健康查体者的临床资料作为对照组,应用聚合链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)进行基因多态性分析。结果 FGG 10034 C>T位点T/T基因型及T等位基因在缺血性脑卒中组出现的频率(分别为14%、33.5%)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纤维蛋白原基因FGG 10034 C>T位点与缺血性脑卒中有关联,可能是一个遗传学的危险因素。(本文来源于《当代医学》期刊2016年04期）
虞珊珊,丁媛媛,宗明,张慧,王翰琪[5]（2015）在《纤维蛋白原基因多态性位点与血浆纤维蛋白原γ′水平及缺血性脑卒中的关系研究》一文中研究指出目的研究纤维蛋白原(Fib)γ基因多态性位点FGG 9340T>C(rs1049636)与血浆Fibγ′水平及缺血性脑卒中(IS)易感性的相关性。方法采用病例-对照研究方法,患者组选取华东地区IS患者421例,男283例、女138例,年龄40~88岁,均为汉族,无亲缘关系;选取性别、年龄与患者组相匹配的个体421例作为对照组;应用双抗夹心酶联免疫吸附测定(ELISA)检测两组人群血浆Fibγ′水平。应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)的方法检测rs1049636位点基因型。结果患者组血浆Fibγ′水平[(159.4±97.4)U/dL]明显高于对照组[(114.2±73.0)U/dL],差异有统计学意义(P<0.001);不论是在患者组还是在对照组,Fib基因rs1049636C等位基因均与高水平的血浆Fibγ′相关;但rs1049636各基因型及等位基因的分布在患者组和对照组间比较,差异均无统计学意义(P=0.077,0.106)。结论血浆Fibγ′可以增加中国人群IS的易感性,FGG基因多态性位点rs1049636C等位基因虽与血浆Fibγ′水平相关,但可能与中国人群IS的发病无关。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2015年20期）
王静文,韩韬,陈玺,唐曦[6]（2015）在《结直肠癌患者β-纤维蛋白原基因多态性和血浆纤维蛋白原水平相关性的研究》一文中研究指出背景与目的:结直肠癌患者病程中常伴有血浆纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)浓度的升高。该研究探讨结直肠癌人群中FGBβ基因-448G/A、-148C/T、-1420G/A、-854G/A的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)频率分布和血浆Fg浓度的关系,分析其对肿瘤发生、发展的影响。方法:采集194例结直肠癌患者和74例健康者外周血,用实时荧光定量多聚酶链反应(real-time fluorescence quantitative PCR,RTFQ-PCR)法分析FGBβ基因频率分布,用Clauss凝固法检测血浆Fg浓度。结果:结直肠癌转移组和无转移组的血浆Fg浓度均较对照组显着升高(P<0.05)。疾病组中FGBβ-148T等位基因频率和突变型基因频率均显着高于对照组(P<0.05)。各组人群中FGBβ-148T携带者的血浆Fg浓度均明显高于非携带者(P<0.05)。在Ⅳ期患者中FGBβ-148C/T突变型者中位PFS较野生型者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:结直肠癌患者体内Fg浓度升高,提示其可能参与恶性肿瘤发生、发展的过程。FGBβ-148C/T位点的SNP是导致血浆Fg浓度改变的原因之一,但与Ⅳ期患者的预后无关。(本文来源于《中国癌症杂志》期刊2015年10期）
张胜男,黄志军,易朝晖,柏承文,展亭[7]（2015）在《华南汉族健康人群纤维蛋白原基因β链G455A多态性分布》一文中研究指出目的观察纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)β链基因G455A多态性在华南汉族健康人群中的分布。方法提取华南汉族138名正常健康者外周血基因组DNA,应用多聚酶链反应(PCR)技术和限制性内切酶片段长度多态性技术检测上述人群的β-Fbg G455A基因型。结果华南汉族人群β-Fbg基因G455A具3种基因型(GG,GA,AA),其中GG基因型104人,占75.4%,GA基因型32人,占23.2%,AA基因型2人,占1.4%。β-Fbg等位基因G455A G、A基因频率在人群中分别为87.0%、13.0%。结论华南汉族健康人群β-Fbg基因G455A多态具3种基因型(GG,GA,AA),G等位基因携带频率明显高于A等位基因。(本文来源于《实用预防医学》期刊2015年10期）
孙俊红,郑文,郭建军,杜秋香,路建[8]（2014）在《α-纤维蛋白原基因多态性与肺动脉栓塞相关性初探》一文中研究指出目的探讨α-纤维蛋白原Thr312Ala基因的多态性分布与肺动脉栓塞的相关性。方法选取尸检已确诊的肺动脉栓塞病例的甲醛固定心肌组织14例和正常健康人群外周血56例,采用改良酚-氯仿法和Chelex100法分别提取心肌组织和外周静脉血基因组DNA,用PCR-RFLP法检测α-纤维蛋白原基因Thr312Ala多态性,并分析其与肺动脉栓塞的关联性。结果α-纤维蛋白原Thr312Ala基因的各基因型在肺动脉栓塞组与对照组比较差异具有显着性意义(P<0.05);各等位基因在两组间比较差异具有显着性意义(P<0.05);A等位基因与PE呈负相关(RR=0.475,P<0.05);G等位基因与PE呈正相关(RR=5.818,P<0.05)。结论α-纤维蛋白原基因Thr312Ala位点G等位基因与肺动脉栓塞有正关联,肺动脉栓塞死亡者中GA、GG基因型分布频率较高,本文数据可为相关研究提供参考。(本文来源于《中国法医学杂志》期刊2014年03期）
王婷,孔英君[9]（2013）在《纤维蛋白原基因多态性与肺血栓栓塞症关系的研究进展》一文中研究指出肺血栓栓塞症是常见的心血管疾病,其病死率仅次于肿瘤和心肌梗死。纤维蛋白原作为凝血系统中含量最高的凝血因子,不仅是凝血系统的主要成分,也是一种重要的急性反应蛋白,参与体内多种生理与病理过程。其基因多态性可导致血浆纤维蛋白原表达异常,不同血浆纤维蛋白原水平与肺血栓栓塞症的关系密切。该文就近年来关于纤维蛋白原基因多态性与肺血栓栓塞症关系的研究予以综述,以期对肺栓塞的辅助诊断、治疗及预后判定提供新的治疗思路。(本文来源于《医学综述》期刊2013年20期）
陈云书,侯小华,张秀华[10]（2013）在《纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓的相关性》一文中研究指出目的探索纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓(DVT)患病的相关性。方法采取病例对照研究的方法,收集汉族DVT患者132例,对照组155例。应用多聚酶链反应方法检测病例组和对照组纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G基因型,对基因型和等位基因频率分布进行分析。结果纤维蛋白原基因β455 AA基因型及A等位基因、PAI基因4G/4G基因型及4G等位基因在DVT组分布频率均高于对照组(P<0.05),AA+4G/4G联合基因型是DVT患病的独立危险因素,使患病风险增加136.4%(P<0.001)。结论纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性均与DVT患病相关,AA+4G/4G联合基因型是DVT患病的独立危险因素。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2013年10期）
纤维蛋白原基因多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究在子宫颈癌发病过程中与纤维蛋白原(Fg)β448 G/A基因多态性的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析的方法对2013年5月-2014年12月初次就诊的汉族子宫颈癌患者141例标本与同期收集的健康汉族女性体检者141例标本的Fgβ448 G/A基因多态性进行基因型分型检测,并对检测结果进行统计分析。结果 1病例组Fgβ448 G/A基因型频率及等位基因频率与对照组比较,病例组高于对照组(P<0.05);2A等位基因与子宫颈癌的发生密切相关,3子宫颈癌GG、GA及AA基因型的血浆Fg水平分别是(3.09±0.22)、(3.11±0.26)和(3.31±0.51)g/L,差异无统计学意义(P>0.05)。结论Fgβ448 G/A基因多态性变化与宫颈癌的发生可能具有相关性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维蛋白原基因多态性论文参考文献
[1].王静文,刘菲,陈玺,陈佳艳,施展.老年进展期结直肠癌患者β-纤维蛋白原基因多态性和疾病预后相关性研究[J].老年医学与保健.2019
[2].丛硕,曾小菁,洪科锋,邱爱佳.子宫颈癌与纤维蛋白原基因多态性的相关性研究[J].中国现代医学杂志.2016
[3].张胜男,黄志军,易朝晖,柏承文,展亭.华南汉族健康人群纤维蛋白原基因β链G455A多态性分布[C].第八次全国中西医结合变态反应学术会议暨首届深圳市中西医结合变态反应学术会议暨第十届深圳呼吸论坛论文汇编.2016
[4].李顺霞,徐会圃,崔艳芳,任金来,彭新国.纤维蛋白原基因FGG10034C>T基因多态性与缺血性脑卒中的关系的研究[J].当代医学.2016
[5].虞珊珊,丁媛媛,宗明,张慧,王翰琪.纤维蛋白原基因多态性位点与血浆纤维蛋白原γ′水平及缺血性脑卒中的关系研究[J].国际检验医学杂志.2015
[6].王静文,韩韬,陈玺,唐曦.结直肠癌患者β-纤维蛋白原基因多态性和血浆纤维蛋白原水平相关性的研究[J].中国癌症杂志.2015
[7].张胜男,黄志军,易朝晖,柏承文,展亭.华南汉族健康人群纤维蛋白原基因β链G455A多态性分布[J].实用预防医学.2015
[8].孙俊红,郑文,郭建军,杜秋香,路建.α-纤维蛋白原基因多态性与肺动脉栓塞相关性初探[J].中国法医学杂志.2014
[9].王婷,孔英君.纤维蛋白原基因多态性与肺血栓栓塞症关系的研究进展[J].医学综述.2013
[10].陈云书,侯小华,张秀华.纤维蛋白原基因β455G/A、PAI基因4G/5G多态性与下肢深静脉血栓的相关性[J].中国老年学杂志.2013