导读:本文包含了吲哚酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:吲哚,亚胺,重氮化,不对称,吡唑,吡咯烷,分子。
吲哚酮论文文献综述
张俊伟,吴昊,陈哲,金瑛,姜英子[1]（2019）在《靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮骨架的研究进展》一文中研究指出手性3-氨基-2-吲哚酮骨架广泛存在于许多药物分子以及天然产物中,具有较高的药用价值。靛红亚胺参与的不对称反应是合成手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的直接途径。本文围绕着不对称aza-Henry反应、不对称环化反应及其他不对称反应3个方面,综述了靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮衍生物的研究进展并进行了展望。(本文来源于《应用化学》期刊2019年12期）
贾义霞,李翔,何俊青[2]（2019）在《Grignard类型反应合成3-胺基-2-吲哚酮类化合物》一文中研究指出以二价镍为催化剂、N-邻溴芳基α-亚胺酮酰胺为原料,在乙腈溶剂中,研究了其分子内溴苯对α-亚胺酮酰胺的■双键的亲核加成反应,成功实现了镍催化的Grignard类型亲核加成反应。系统优化了溶剂、温度、催化剂及锌粉还原剂的用量等影响反应的因素,并在确定的优化条件下对反应物的取代基进行考察,探索其适用范围,以中等到优异的产率得到一系列3-胺基-2-吲哚酮类化合物,为此类广泛存在于生物碱和生物活性分子中的重要骨架的合成提供了一种高效便捷的方法。(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2019年05期）
万仲禹,盛广赏[3]（2019）在《基于图论方法建立二取代吲哚酮类的拓扑数学模型》一文中研究指出新型的二取代吲哚酮类衍生物对人转移胰腺癌细胞Hela有抑制作用,根据密度泛函理论(DFT),通过计算该类化合物的分子连接性指数、电性拓扑状态指数、分子电性距离矢量、分子形状指数,得到153个分子描述符,对它们进行多元逐步回归,得到四个最佳变量,其中R~2=0.908,采用遗传算法进行优化,建立3-3-1型神经网络,得到的训练集的关联度R~2=0.968 5,验证了参数间的非线性关系,影响该类化合物抑制率的主要因素为电性与拓扑环境,影响分子的二维结构的是-CH_2-、=CH-、=C<等结构碎片。(本文来源于《广州化学》期刊2019年05期）
崔鑫,杨丽娟,王兴红,陈穗云,黄超[4]（2019）在《AgOTf催化合成(E)-3-(2-苯基-4H-色烯-4-亚基)吲哚酮化合物》一文中研究指出文章报道了一种以AgOTf催化2-羟基查尔酮和2-吲哚酮合成(E)-3-(2-苯基-4H-色烯-4-亚基)吲哚酮化合物的方法.该方法经历了迈克尔加成和分子内环化脱氢的串联反应,简便、快速、高产率地构筑了黄酮类衍生物.论文研究了催化剂和放大实验对于产率的影响,产物经~1H NMR、~(13)C NMR、高分辨质谱和红外进行了表征.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
畅志鑫,袁征,韩小瑜[5]（2019）在《膦催化的吡咯烷-螺吲哚酮类化合物的合成》一文中研究指出小分子膦催化环化反应是构建五/六元碳(杂)环的重要有机合成方法之一。醛亚胺由于其较高的反应活性,在膦催化的有机反应中得到了广泛的关注,然而酮亚胺在反应中的应用却鲜有报道,因此研究了叁苯基膦催化联烯酸酯与酮亚胺的[3+2]环化反应。试验通过对反应催化剂、溶剂、温度及催化剂用量的考察,对反应条件进行了优化。结果表明,以四氢呋喃为反应溶剂,叁苯基膦为催化剂,在室温条件下反应0.5 h,可获得较高的化学收率。该方法可用于一系列吲哚骨架的吡咯烷-螺吲哚酮类化合物的合成制备。(本文来源于《浙江科技学院学报》期刊2019年03期）
杨云[6]（2019）在《钯催化不对称合成吲哚酮类烯基芳烃衍生物》一文中研究指出苯乙烯是自然界中合成各种有机物的最主要原料之一,因此是化学合成中良好的潜在基石。手性化合物在生物活性化合物和不对称催化中有着广泛的应用,其手性来源于高度位阻的手性轴向旋转而不是具有四种不同取代基的立体中心的手性化合物,这种特性得到了化学家的广泛关注。在已知的轴手性结构中,大部分手性轴位于两个芳香基之间,称为二芳基阻旋异构体。轴手性苯乙烯类化合物可作为潜在的手性催化剂、配体或底物,在化学转化过程中诱导选择性。因此,发展这些轴手性苯乙烯的对映选择性合成方法是有机化学中的一个重要课题。与已经成熟的双芳基阻旋异构体的合成方法不同,轴手性苯乙烯的对映选择性结构在现代有机合成中仍然是一个艰巨的挑战。由于较低的旋转能垒,轴手性烯基芳烃衍生物的催化不对称合成领域存在很大挑战。氧化吲哚是天然产物的重要骨架,也是生物活性分子及药物的重要合成子。作者初步研究了利用钯催化碳钯化/C-H键的烯基化串联法或者Suzuki–Miyaura交叉偶联法合成含氧化吲哚酮结构单元的轴手性烯基芳烃衍生物。模板反应建立成功后,就通过实验法,对配体,反应温度,催化剂钯源,添加剂,反应溶剂等因素进行了深入研究,确定了反应体系的最优条件。在最优条件下,对底物的适应性进行研究,得到95%的高产率和61%中等偏上的ee值。C-H活化法得到的环化产物在110 ~oC加热10小时后ee值没有降低,表明其手性轴具有很好的热稳定性。(本文来源于《东北石油大学》期刊2019-06-01）
邵辉[7]（2019）在《有机合成及应用研究：立体选择性构建吲哚酮螺环及抗细胞迁移分子探针的实现》一文中研究指出本文研究了3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的立体选择性合成方法,并通过两种分子探针的合成及其生物活性研究初步标记细胞迁移作用细胞位点与靶标蛋白,这两项基于有机合成及其应用的研究对抗肿瘤药物的设计、制备及药理研究有着重要指导意义。在在3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的立体选择性合成方面,本文研究了曼尼希反应所构建螺环产物的立体构型受金属催化剂种类、手性胺配体、溶剂、温度等因素的影响规律。研究结果表明以2-氧-L-色氨酸甲酯盐酸盐和苯甲醛为底物,ZnCl_2-2,2'-二氨基联苯复合物为催化体系,K_2CO_3为碱,1,4-二氧六环和水(v_1:v_2=9:1)混合溶剂,底物的摩尔比为1:3,反应温度为50℃,以占91%的选择性得到(3R,2’S)构型3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环化合物,这些结果为进一步研究3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的高选择性合成指明了方向。在细胞迁移抑制剂的分子探针研究方面,本文设计与合成了以荧光素或生物素为报告基团、赖氨酸为链接基团、拟肽细胞迁移抑制剂为识别基团的分子探针,质谱分析表明所合成两种分子探针的结构正确,细胞共孵育实验表明此类分子探针能有效标记出迁移抑制剂在肿瘤细胞上的受体蛋白,细胞裂解液共孵育及电泳实验表明分子探针所结合的靶标蛋白分子量约为250 kDa,本文所合成的分子探针为确定细胞迁移抑制剂的靶标及作用机制研究提供了有效物质手段。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-24）
任悦[8]（2019）在《DMAP催化合成吲哚酮衍生物及水相中合成呋喃衍生物的研究》一文中研究指出吲哚酮衍生物和呋喃衍生物是一些药物分子的结构单元,该类药物分子可实现多样的生物活性和药物活性。有机催化的化学反应或以水作为溶剂所发展的有机反应,由于具有温和、高效、绿色并且易操作的优点受到化学家们广泛的关注。本文主要介绍在DMAP催化合成螺环化吡唑吲哚酮衍生物,以及水相中合成呋喃衍生物的研究。具体如下:1、有机碱DMAP催化的靛红MBH加合物与偶氮酯区域选择性[3+2]的环加成反应,提供一种实现高效构建多取代螺环化吡唑吲哚酮衍生物。该反应条件温和,选择性好,产率较高。2、水相中无需添加任何催化剂,实现烯炔酮与亚磺酸的串联环加成反应。该反应在无金属及无添加剂条件下,通过氧气氧化的单电子转移过程高效构建了多种多取代呋喃环化合物。该串联反应符合绿色化学概念,且底物广谱性好。(本文来源于《淮北师范大学》期刊2019-05-01）
甘宜远,田坤,漆亚云,胡伟男,陈洁[9]（2019）在《3-取代吲哚酮衍生物的生物活性研究进展》一文中研究指出吲哚酮结构是很多药物的重要活性基团,含这类结构的化合物通常具有消炎、杀菌、抗病毒、抗高血压和抗肿瘤等生物活性。吲哚酮类化合物因具有广谱的生物活性和潜在的药效研究价值,是药物研究的热点。按照结构分类,分别为亚胺类、硫脲类、酰腙类、亚甲基类以及联氨类3-取代吲哚酮衍生物,及其在抑菌和抗肿瘤等方面的生物活性进行概述,以期为该类化合物的药物化学方面的研究提供参考价值。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年04期）
易如霞,钱磊磊,万伯顺[10]（2019）在《Rh(Ⅱ)催化3-重氮吲哚酮与烯基迭氮的烯化/环化反应合成螺吡咯啉吲哚酮（英文）》一文中研究指出螺吡咯啉吲哚酮化合物含有两种重要氮杂环,由于其独特的结构骨架和存在于天然产物而被广泛关注.吲哚酮的3位与其它环状化合物以螺环形式结合的结构特点是该结构具有潜在药物活性和合成价值的基础,例如抗癌和抗菌活性,以及在合成新配体和有机催化剂上的应用.目前,尽管合成螺吲哚酮的策略已有1,3-偶极环加成、亲核加成及还原环化等,但是发展简单高效的构建螺吲哚酮化合物的方法仍具有很大的吸引力.烯基迭氮同时含有迭氮和烯基两个单元,被广泛应用于构建氮杂环.另一方面,重氮化合物被广泛用作偶联环化合成的底物.基于在迭氮化学和杂环合成方面的工作,我们设想利用3-重氮吲哚-2-酮和烯基氮的环化反应构建螺吲哚酮化合物.文献中有关烯基迭氮和重氮化合物反应的报道较少,主要涉及铑催化的环丙烷化和铜催化的环戊烯合成,在这些反应中烯基迭氮作为二元合成子参与反应,而其它类型的反应鲜有报道,因此我们设想利用烯基迭氮作为叁元合成子来参与反应成环.在我们开展工作的同时, Katukojvala小组率先发表了铑催化的重氮烯和烯基迭氮的环化反应构建1-吡咯啉.本文报道了3-重氮吲哚酮和烯基迭氮在铑催化下发生[1+1+3]环化,构建一系列螺吡咯啉吲哚酮化合物.研究从反应条件优化开始,通过对催化剂、原料比、溶剂和温度等参数的筛选,确定了最佳反应条件为1a/2a(1/7), Rh_2(TFA)_4(2.5mol%), 1,2-二氯乙烷(0.1mol/L), 60°C.在标准条件下完成了21个不同基团取代的螺吡咯啉吲哚酮化合物的合成,最高收率可达91%,证实了该反应的普适性.当重氮底物的N原子上不含取代基或取代基为甲基、苄基、苯基、苯甲酰基和磺酰基时,反应均可以顺利发生,其中苯甲酰基和对甲苯磺酰基取代的底物的反应可取得90%以上的收率.对于重氮和烯基迭氮底物的苯环上含有卤素、甲基和甲氧基等取代基时,反应同样可以顺利进行,以中等收率得到对应产物,电子效应对反应效果影响不大,而存在位阻效应时反应收率略有降低.当降低反应温度或缩短反应时间,可以从反应体系中同时分离得到螺吡咯啉吲哚酮和重氮底物3位乙烯基化的产物.进一步实验表明, 3-烯基吲哚酮可以在标准条件下与烯基迭氮反应,以中等收率得到模板产物.该对照实验表明3-烯基吲哚酮是反应过程中的关键中间体.该反应条件温和,简单高效,底物适用范围广,为构建具有潜在生物活性的螺吲哚酮骨架提供了新的选择.(本文来源于《催化学报》期刊2019年02期）
吲哚酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以二价镍为催化剂、N-邻溴芳基α-亚胺酮酰胺为原料,在乙腈溶剂中,研究了其分子内溴苯对α-亚胺酮酰胺的■双键的亲核加成反应,成功实现了镍催化的Grignard类型亲核加成反应。系统优化了溶剂、温度、催化剂及锌粉还原剂的用量等影响反应的因素,并在确定的优化条件下对反应物的取代基进行考察,探索其适用范围,以中等到优异的产率得到一系列3-胺基-2-吲哚酮类化合物,为此类广泛存在于生物碱和生物活性分子中的重要骨架的合成提供了一种高效便捷的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吲哚酮论文参考文献
[1].张俊伟,吴昊,陈哲,金瑛,姜英子.靛红亚胺参与构建手性3-氨基-2-吲哚酮骨架的研究进展[J].应用化学.2019
[2].贾义霞,李翔,何俊青.Grignard类型反应合成3-胺基-2-吲哚酮类化合物[J].浙江工业大学学报.2019
[3].万仲禹,盛广赏.基于图论方法建立二取代吲哚酮类的拓扑数学模型[J].广州化学.2019
[4].崔鑫,杨丽娟,王兴红,陈穗云,黄超.AgOTf催化合成(E)-3-(2-苯基-4H-色烯-4-亚基)吲哚酮化合物[J].云南大学学报(自然科学版).2019
[5].畅志鑫,袁征,韩小瑜.膦催化的吡咯烷-螺吲哚酮类化合物的合成[J].浙江科技学院学报.2019
[6].杨云.钯催化不对称合成吲哚酮类烯基芳烃衍生物[D].东北石油大学.2019
[7].邵辉.有机合成及应用研究：立体选择性构建吲哚酮螺环及抗细胞迁移分子探针的实现[D].武汉科技大学.2019
[8].任悦.DMAP催化合成吲哚酮衍生物及水相中合成呋喃衍生物的研究[D].淮北师范大学.2019
[9].甘宜远,田坤,漆亚云,胡伟男,陈洁.3-取代吲哚酮衍生物的生物活性研究进展[J].化学试剂.2019
[10].易如霞,钱磊磊,万伯顺.Rh(Ⅱ)催化3-重氮吲哚酮与烯基迭氮的烯化/环化反应合成螺吡咯啉吲哚酮（英文）[J].催化学报.2019
论文知识图
