导读:本文包含了遗传检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:算法,标记,多样性,小二,条锈病,金钱草,抗性。
遗传检测论文文献综述
谢欢,陈争光[1]（2019）在《遗传模拟退火算法在玉米秸秆纤维素含量检测中的应用》一文中研究指出利用近红外光谱分析方法预测了玉米秸秆纤维素的含量。针对近红外光谱的高维高相关性的特点,探讨在对玉米秸秆纤维素建立偏最小二乘(PLS)预测模型时的特征波长筛选问题。首先探讨了联合区间偏最小二乘法(SIPLS)和后向区间偏最小二乘法(BIPLS)的区间划分数对算法效果的影响。在SIPLS和BIPLS的基础上,利用遗传模拟退火算法(GSAA)进行二次特征波长筛选,进一步提高模型的预测精度和建模效率。结果表明:相对于PLS方法,3种算法单独使用均能够提高所建模型的预测精度,但是SIPLS、BIPLS两种算法的效果在很大程度上受区间划分数的影响。BIPLS模型的预测集均方根误差(RMSEP)虽然最小,但选择的变量数多达485个,影响模型的建模效率。在SIPLS和BIPLS的基础上,利用GSAA进行二次特征波长筛选,相较于BIPLS, BIPLS-GSAA模型的RMSEP虽略增大,但其输入变量减小到134个,而建模的主成分数也由11降为10个。相较于SIPLS, SIPLS-GSAA模型的输入变量仅为34个,预测精度得到了提升,实验结果表明,SIPLS-GSAA模型的预测效果最好。基于SIPLS和BIPLS上的GSAA对光谱数据进行二次筛选不仅能简化模型的输入,而且能有效提升模型的预测能力。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
霍娇,刘运杰,曾珠,朱雪娇,彭子豪[2]（2019）在《使用体内多终点遗传毒性检测体系评估2-甲基呋喃的遗传毒性》一文中研究指出目的使用体内遗传毒性综合评价体系(Pig-a基因突变试验、流式微核试验和彗星试验)检测2-甲基呋喃的体内遗传毒性。方法 30只SPF级雄性SD大鼠分为6组,染毒组连续3 d经口灌胃染毒2-甲基呋喃25、50、100和150 mg/kg,溶剂对照为植物油,阳性对照为80 mg/kg N-乙基-N-亚硝基脲。于试验第3 d给药后3 h进行外周血彗星试验;试验第0(灌胃前1日)、14和28 d进行Pig-a基因突变试验;试验第0、4 d进行外周血微核试验。结果彗星试验中150 mg/kg组彗尾DNA百分含量显着升高; Pig-a基因突变试验结果显示,第14、28 d所有染毒组成熟红细胞和网织红细胞突变率均未见显着升高;流式微核试验所有染毒组网织红细胞微核率未见显着升高。结论该实验条件下,2-甲基呋喃急性暴露具有诱变性的可能性较低。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
蒙娟[3]（2019）在《串联质谱技术检测遗传代谢病的临床应用》一文中研究指出本文主要对遗传代谢病及串联质谱技术进行了介绍,并分别阐述了在新生儿重症监护病房、早产儿营养支持管理、高苯丙氨酸血症的鉴别诊断及杂合子的筛查、遗传代谢病高危儿童筛查、产前诊断、心肌病的诊断与治疗、疫防接种、眼科疾病检测等方面的应用价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年94期）
花晨芝,赵凌,宋建军[4]（2019）在《遗传算法选择特征波长在紫外光谱检测COD中的研究》一文中研究指出为简化紫外光谱测化学需氧量检测模型,提高模型的预测精度,将偏最小二乘算法与遗传算法相结合,优化对紫外光谱特征波长的选择.通过建模和实验分析表明:使用该方法对特征波长进行选取,偏最小二乘回归模型在均方误差意义下达到最优,平均相对误差在5%以内,而且预测精度明显优于未经遗传算法选取波长的偏最小二乘回归模型.(本文来源于《四川师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
徐默然,冯晶,蔺瑞明,王凤涛,徐世昌[5]（2019）在《103份小麦品种遗传多样性分析及其抗条锈病基因检测》一文中研究指出小麦条锈病是由条形柄锈菌小麦专化型(Puccinia striiformis f.sp.tritici)引起的一种世界性的真菌病害,危害我国广大麦区。了解小麦品种资源的条锈病抗性水平及遗传多样性,掌握条锈病抗性基因的分布与利用情况,可为培育和合理利用优良抗条锈新品种提供理论依据。本研究选用小麦条锈病流行生理小种CYR32、CYR33和CYR34对103份供试小麦品种进行苗期抗条锈病分小种鉴定、成株期接种CYR32进行抗性鉴定,并利用SSR分子标记技术进行遗传多样性分析,同时利用小麦抗条锈病已知基因的分子标记,对供试小麦品种进行抗条锈病基因检测。苗期抗性鉴定表明,103份供试品种中,有19份品种对生理小种CYR32表现为抗病,占供试材料的18.44%;有34份品种对CYR33表现为抗病,占供试品种的33.01%;有29份品种对CYR34表现为抗病,占28.15%。供试的品种中只有郑6辐、宁麦3号、老兰麦、京411、京作278、扬麦158等6个品种对3个生理小种CYR32、CYR33和CYR34均表现抗病。成株期抗性鉴定表明老兰麦等18份品种表现为全生育期抗性,郑州021等64份品种表现为成株期抗性。在遗传多样性分析中,103份品种的遗传相似系数变异范围为0.5～0.93,平均为0.66,但小麦品种遗传相似系数与来源地之间无明显差异。通过聚类分析发现,103份品种被分为叁大类,来源于同一系谱的品种被聚在同一亚类,品种间的亲缘关系与来源地存在一定的相关性。同时,笔者还对供试小麦品种进行已知抗病基因检测,检测到含有Yr9、Yr10、Yr15、Yr18和Yr26特征带的品种分别占18.45%、9.71%、0.97%、27.18%、0.97%,供试品种中未检测到含有Yr5特征带的品种。由于供试品种的抗性水平较低,携带抗性基因Yr5和Yr15频率较低,因此小麦育种工作应充分利用优质已知抗性资源,发掘新抗性材料,培育多基因聚合的持久抗性品种。(本文来源于《中国植物保护学会2019年学术年会论文集》期刊2019-10-23）
杨正久,钱静,梁大敏,董红梅,代建忠[6]（2019）在《利用ISSR及代谢产物标记检测贵州金钱草遗传多样性》一文中研究指出目的:结合ISSR分子标记与金钱草主要代谢产物标记对贵州省共21份野生金钱草资源的遗传多样性进行分析,为其驯化种植及遗传改良提供理论依据。方法:以金钱草基因组DNA为模板,以优化的PCR体系筛选出引物进行ISSR标记扩增,应用NTsys 2.10e软件,对所得数据进行分析处理,并采用高效液相色谱法测定了主要代谢产物槲皮素和山柰素的含量,使用SPSS 19.0软件对测定数据进行统计分析与绘制聚类图。结果:用筛选出的15条ISSR引物共扩增出105条多态性条带,多态性条带占比达98.1%,各金钱草种质资源之间的遗传相似性系数范围在0.598 1～0.953 3之间,地理位置相距越近,遗传相似性越高,不同资源的槲皮素和山柰素含量差异较大,ISSR标记的聚类将21份金钱草资源分为2大类群6个亚群,代谢产物标记的聚类将其分为2大类群5个亚群。结论:贵州野生金钱草具有丰富的遗传多样性,应用ISSR及代谢产物槲皮素和山柰素标记均能较好地对金钱草资源进行聚类,但聚类结果存在差异,其亲缘关系与地理位置呈现一定的关联性。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年19期）
宋常美,李庆宏[7]（2019）在《樱桃缓慢生长保存及遗传稳定性检测》一文中研究指出探讨矿质元素、温度、PVP和ABA对赫章樱桃缓慢生长保存的影响。结果显示,1/2 MS、1/4 MS比MS更利于保存;25℃比6℃更适合;PVP可能提高再生率;蔗糖是较好的渗透调节剂,随着浓度从2%到6%,成活率和再生率无明显差异,增殖率提高,而组培苗的生长势越来越差。有趣的是,外源ABA在降低成活率、增殖率和再生率的同时却使植株增高。综上,樱桃缓慢生长保存较适合的培养基为1/2 MS+0.5 mg·L~(-1) ABA+0.1 mg·L~(-1) IBA+400 mg·L~(-1) PVP+2%蔗糖+0.7%琼脂,25℃下可保存8个月,且13条ISSR引物对保存前后的单芽姊妹系植株进行遗传稳定性检测,未发现变异条带。(本文来源于《种子》期刊2019年09期）
孙士新,郑志蕴[8]（2019）在《基于多尺度NNLoG特征提取的红外多目标检测遗传算法》一文中研究指出本文提出了一种基于多尺度NNLoG特征提取的红外多目标检测遗传算法。首先采用叁维匹配滤波器对不同速度的目标进行基于归一化LoG算子的目标检测,然后采用遗传算法对程序进行优化及加速。与传统算法相比,本文提出的方法检测效率高,检测效果好。并且可以自适应不同大小的目标。实验结果表明,提出的方法性能优良,搜索目标效率较高。(本文来源于《红外技术》期刊2019年09期）
覃辉艳,陈华凤,王芳,杨慧,李彬[9]（2019）在《微卫星与生化位点法对BALB/c小鼠遗传检测比较分析》一文中研究指出目的应用微卫星DNA标记检测BALB/c小鼠的遗传质量,并与现行国家标准生化标记法进行比较,探讨其在近交系小鼠遗传监测中的应用,为建立微卫星DNA检测方法奠定基础。方法采用20个微卫星基因位点和毛细管电泳技术对BALB/c小鼠进行遗传质量检测,同时采用现行国家标准生化标记法进行检测比较分析。结果各样品20个微卫星基因位点DNA片段大小相同,没有新的等位基因出现;生化标记检测结果亦显示Akp1等14个生化标记基因均为纯合,个体间生化标记表型均一致,根据国家标准符合品系特征。微卫星DNA标记检测结果与生化标记检测结果一致。结论微卫星DNA标记可准确可靠、方便快捷地检测近交系小鼠遗传质量,本研究所选的20个微卫星基因位点可用于BALB/c小鼠遗传质量监测。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年04期）
熊辉,郭宇昂,陈超义,许庆,李克强[10]（2019）在《基于遗传优化与深度学习的交通信号灯检测》一文中研究指出交通信号灯检测是先进驾驶辅助系统的关键技术之一,也是无人驾驶车辆车载环境感知的重要研究方向。本文中针对通用物体检测算法不适合信号灯这类小物体的检测和缺乏实时滑动窗口检测算法的问题,提出了一种交通信号灯检测方法,包括基于遗传优化的交通信号灯候选区域生成方法,和基于深度神经网络的信号灯定位与分类方法。其中,作为本文中研究重点的候选区域生成方法又分3部分:信号灯共用特征区域提取、基于重要性采样的信号灯候选区域参数采样和基于遗传算法的信号灯候选区域参数优化。与现有的信号灯检测方法相比,本文中所提出的方法可对横竖排的红色、绿色和圆形、箭头形信号灯进行有效检测和分类。在公开的交通信号灯数据库的对比实验表明,该方法对交通信号灯的召回率高,且能有效区分不同类别的信号灯。(本文来源于《汽车工程》期刊2019年08期）
遗传检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的使用体内遗传毒性综合评价体系(Pig-a基因突变试验、流式微核试验和彗星试验)检测2-甲基呋喃的体内遗传毒性。方法 30只SPF级雄性SD大鼠分为6组,染毒组连续3 d经口灌胃染毒2-甲基呋喃25、50、100和150 mg/kg,溶剂对照为植物油,阳性对照为80 mg/kg N-乙基-N-亚硝基脲。于试验第3 d给药后3 h进行外周血彗星试验;试验第0(灌胃前1日)、14和28 d进行Pig-a基因突变试验;试验第0、4 d进行外周血微核试验。结果彗星试验中150 mg/kg组彗尾DNA百分含量显着升高; Pig-a基因突变试验结果显示,第14、28 d所有染毒组成熟红细胞和网织红细胞突变率均未见显着升高;流式微核试验所有染毒组网织红细胞微核率未见显着升高。结论该实验条件下,2-甲基呋喃急性暴露具有诱变性的可能性较低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传检测论文参考文献
[1].谢欢,陈争光.遗传模拟退火算法在玉米秸秆纤维素含量检测中的应用[J].分析化学.2019
[2].霍娇,刘运杰,曾珠,朱雪娇,彭子豪.使用体内多终点遗传毒性检测体系评估2-甲基呋喃的遗传毒性[J].卫生研究.2019
[3].蒙娟.串联质谱技术检测遗传代谢病的临床应用[J].世界最新医学信息文摘.2019
[4].花晨芝,赵凌,宋建军.遗传算法选择特征波长在紫外光谱检测COD中的研究[J].四川师范大学学报(自然科学版).2019
[5].徐默然,冯晶,蔺瑞明,王凤涛,徐世昌.103份小麦品种遗传多样性分析及其抗条锈病基因检测[C].中国植物保护学会2019年学术年会论文集.2019
[6].杨正久,钱静,梁大敏,董红梅,代建忠.利用ISSR及代谢产物标记检测贵州金钱草遗传多样性[J].中国医院药学杂志.2019
[7].宋常美,李庆宏.樱桃缓慢生长保存及遗传稳定性检测[J].种子.2019
[8].孙士新,郑志蕴.基于多尺度NNLoG特征提取的红外多目标检测遗传算法[J].红外技术.2019
[9].覃辉艳,陈华凤,王芳,杨慧,李彬.微卫星与生化位点法对BALB/c小鼠遗传检测比较分析[J].实验动物科学.2019
[10].熊辉,郭宇昂,陈超义,许庆,李克强.基于遗传优化与深度学习的交通信号灯检测[J].汽车工程.2019
论文知识图
