导读:本文包含了偶氮苯基团论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:偶氮苯,光响应,有机凝胶,Hansen溶度参数
偶氮苯基团论文文献综述
杨新国,张立震,李文露,李伟[1]（2018）在《新型偶氮苯基团凝胶因子的合成及其光响应行为》一文中研究指出设计合成了两种新型偶氮苯类凝胶因子Azo-1和Azo-2,两者均能在多种有机溶剂中形成稳定凝胶.利用扫描电子显微镜观察凝胶的显微结构,发现随着溶剂极性增大,凝胶纤维束直径有所增大.采用Hansen溶度参数对凝胶性能进行分析,形成凝胶的溶剂集中分布在Hansen空间的一定区域,凝胶的Tgel主要受色散参数的影响.通过紫外-可见吸收光谱考察了凝胶因子在稀溶液及凝胶状态的光谱性质,在溶液中Azo-1的偶氮苯基团的光致反-顺异构转变速度远快于Azo-2,仅Azo-1在四氢呋喃和叁氯乙烯等溶剂中表现出光致凝胶-溶胶的转变.光照前后的凝胶微观形貌结构发生显着的改变.通过Hansen溶度参数分析发现,能够发生光致相转变的溶剂在Hansen空间基本处在同一直线上.(本文来源于《湖南大学学报(自然科学版)》期刊2018年12期）
王忠辉[2]（2018）在《偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺的制备与性能研究》一文中研究指出聚酰亚胺材料作为一种特种工程塑料,不但具有优异的综合性能,还可以通过分子设计引入功能基团赋予其功能性,因而引起了科研人员的兴趣并广泛地应用于人们的生产生活中。然而传统线型聚酰亚胺由于其刚性的分子结构和分子链的堆积缠绕,导致得其难熔难溶,不利于其进行加工,限制了其应用范围和领域。超支化聚合物由于具有高度支化的结构,因而其具有分子链不易缠结、难以结晶、溶解性能好、溶液黏度低等优点。于是,人们将超支化聚合物结构与聚酰亚胺材料相结合,制备了超支化聚酰亚胺,以拓展聚酰亚胺材料的应用领域和范围。相比于线型聚酰亚胺,超支化聚酰亚胺具有更好的溶解性以及更低的熔体粘度,并且其具有大量末端基团有利于材料进一步功能化,赋予超支化聚酰亚胺材料更多的功能性。本论文从分子设计角度出发,合成了一系列含环氧基偶氮小分子化合物,并与氨基封端的超支化聚酰亚胺进行反应,制备了一系列偶氮基团封端的超支化聚酰亚胺。我们对偶氮基团封端的超支化聚酰亚胺材料溶解性、热学性能和光致异构行为进行了研究。(1)通过重氮偶联反应制备了叁种结构不同的偶氮单酚化合物,再进一步通过与环氧氯丙烷进行反应,合成了一系列结构不同的含环氧基偶氮小分子化合物。以叁氨基叁苯胺和六氟二酐为单体,合成了氨基封端的超支化聚酰亚胺。通过超支化聚酰亚胺的端氨基与偶氮小分子化合物的环氧基进行开环反应,对氨基封端超支化聚酰亚胺进行功能化,制备了一系列不同结构偶氮苯基团封端的超支化酰亚胺。溶解性测试表明所制备的偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺均具有良好的溶解性。热学性能测试结果表明所制备的偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺材料均具有较高的玻璃化转变温度和良好的热稳定性。此外,我们还对偶氮封端超支化聚酰亚胺光致异构行为进行了研究。(2)通过二次重氮化反应制备了双偶氮双酚化合物,并进一步与环氧氯丙烷进行反应,制备了含环氧基双偶氮小分子化合物。以所合成含环氧基小分子化合物与氨基封端超支化聚酰亚胺进行开环反应,制备了双偶氮苯基团封端的超支化聚酰亚胺。溶解性测试表明所制备的双偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺具有良好的溶解性。热学性能测试结果表明所制备的双偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺材料均具有较高的玻璃化转变温度和良好的热稳定性。此外,我们还对双偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺光致异构行为进行了研究。(本文来源于《辽宁大学》期刊2018-05-01）
张超慧[3]（2017）在《高分子材料偶氮苯基团的检验与材料性能检测研究》一文中研究指出功能高分子材料结构复杂、用途特殊、使用范围广泛,如何准确测量功能基团含量及位置的方法就变得极为重要。本文主要研究功能材料中偶氮苯基团的检验及检测方法。通过介绍红外光谱、核磁、高效液相色谱、及紫外-可见光谱的应用及有效测试,能够准确测定偶氮苯基团的存在与否及在分子链中的位置和分子量的大小。并且通过示差扫描量热法、热失重分析等数据分析在检验分子链结构的同时也考察了材料的热稳定及加工性等重要的工业使用指标。希望通过该方面的研究,对该类材料的指标检测及工艺改进提供参考。(本文来源于《化工管理》期刊2017年31期）
郁有祝,郭玉华,王芳,牛永生,张思曼[4]（2017）在《以含偶氮苯基团为侧链对芳香聚酰胺的改性》一文中研究指出以对苯二甲酰氯分别与4,4’-二氨基二苯醚和4,4’-二氨基二苯甲烷2种芳二胺反应得到聚酰胺PA1和PA2,然后以含偶氮苯基团的NAzO4Br对PA1和PA2进行结构及性能改性研究,分别得到了5种不同配比改性的NAzO4-PA1和NAzO4-PA2;并通过红外光谱、核磁共振氢谱、紫外可见光谱和X射线衍射等方法对改性聚酰胺进行了结构表征。结果表明,改性得到的聚酰胺NAzO4-PA1和NAzO4-PA2具有较好的光致异构性和热稳定性,而且含偶氮苯基团侧链的引入,使聚酰胺在二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)和二甲基甲酰胺(DMF)中具有良好的溶解性。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年08期）
谷晓俊[5]（2017）在《基于酰肼和偶氮苯基团有机凝胶的多重响应性研究》一文中研究指出小分子有机凝胶是一种小分子凝胶因子溶解于溶剂中,通过分子间氢键作用,π-π相互作用,范德华力等非共价键相互作用相互聚集缠绕形成纤维网络结构,从而束缚溶剂形成的自组装软材料。凝胶因子的分子结构对有机凝胶的凝胶性能及刺激响应性有很大的影响。因此对凝胶因子合理的设计、修饰能极大的提高材料的功能性,比如在分子结构中引入对外界光、电、声、离子、酸碱、温度等刺激具有响应的官能团,从而实现有机凝胶对外界的刺激响应性能。基于此,我们选取了基于酰肼基团(酰肼基团含有丰富的氢键)的两类偶氮苯(偶氮苯基团是光响应基团)衍生物Dn、En,研究了它们的有机凝胶性及其凝胶的多重响应性。主要研究内容如下:1、研究了含有不同末端烷基链长度的Dn(n=7、8、10)的有机凝胶性和光响应性。D7只能在环己烷中形成有机凝胶,D8可以在1,2-二氯乙烷和环己烷中形成凝胶,D10在1,2-二氯乙烷、环己烷和二甲基亚砜中都能形成凝胶,可以发现随着末端烷基链增加有利于提高凝胶能力和凝胶的热力学稳定性。在紫外光照射下,在溶液中,Dn中的偶氮苯发生光致异构化,反式偶氮苯向顺式发生转化,虽然D10的环己烷溶液光致异构化性能最为显着(反式到顺式的转化比率达到66%),但是凝胶态下偶氮苯的光致顺反异构不能诱导凝胶-溶胶的转变。2、研究了含有不同长度柔性间隔基的基于酰肼基团的偶氮苯衍生物En(n=5、6、10)的有机凝胶性能及其多重响应性。E6和E10可以在N-N二甲基甲酰胺中形成纤维网络聚集的稳定凝胶,且E10的临界凝胶浓度高于E6,然而E5却不能形成凝胶。这可能是由于含有奇数间隔基的E5的弯曲构型导致E5的偶极矩增加,提高了E5在N-N二甲基甲酰胺(极性溶剂)中的溶解度,从而干扰E5分子的聚集。E6和E10的有机凝胶对多种环境刺激(包括温度,光,阴离子和p H)显示出刺激响应行为。在用UV照射有机凝胶时,由于偶氮苯基团发生光致异构化,从而导致凝胶向沉淀物转变,相应的形貌从纤维转变为球状聚集体。在En凝胶中直接加入阴离子(F~-和Ac O-)时,凝胶迅速坍塌为溶液并伴有颜色变化,通过阴离子滴定的紫外-可见吸收光谱和核磁氢谱证实是酰肼基团发生了去质子化过程导致的响应变化。另外,该有机凝胶还具有PH值响应性,加入碱和酸能诱导凝胶-溶胶的可逆转变,同时伴随颜色变化。这些研究的结果可以进一步理解小分子凝胶因子结构与性质的关系。3、研究了En和4-poxd-B8双组份有机凝胶的阴离子响应性质。不含有氢键的恶唑衍生物4-poxd-B8可以在二甲基亚砜中形成稳定凝胶,而E5不能形成有机凝胶,但具有阴离子响应性。E5和4-poxd-B8的混合物能够在二甲基亚砜中形成稳定的凝胶,并且该凝胶对F~-和Ac O-离子的刺激呈现不同的颜色变化,但凝胶状态不发生改变,达到了检测阴离子的目的且不会带来凝胶的坍塌。(本文来源于《吉林大学》期刊2017-05-01）
李静怡,林绍梁,朱锦涛[6]（2015）在《含偶氮苯基团聚合物微球的光致形变及结构调控》一文中研究指出含偶氮苯基团的聚合物在紫外-可见光的辐照下能发生顺反异构体转变。这种光敏特性在纳米载体组装及解组装、药物缓释、催化剂回收与分离、界面沾湿性调控等领域有着广泛的应用。偶氮苯聚合物微球的性能与其形貌结构直接相关,通过控制其形貌结构来调控最终性能是一种简单而有效的方式。另一方面,微流控技术可用于乳液液滴挥发法制备尺寸均一的聚合物微球。通过设计芯片通道,可以制备出特定尺寸、单分散且具有新颖结构的聚合物颗粒。基于此,本文利用微流控技术制备偶氮苯均聚物PMMAzo的尺寸单分散微球,并研究其光致形变过程,实现了光控微球的形貌,并且建立聚合物微粒尺寸、辐照时间、角度与形变结构之间的联系。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G 光电功能高分子》期刊2015-10-17）
严慧玲,刘耀芳,王莹,罗海清,钟金莲[7]（2015）在《含偶氮苯基团两亲分子的合成及其双组份凝胶的构筑》一文中研究指出超分子凝胶是传统的合成化学技术和超分子组装技术综合运用所创造的一类重要的物质,是分子间通过弱的π-π作用、范德华力、氢键、亲水/疏水效应及其它非共价键的协同作用,形成复杂的叁维网状结构。超分子凝胶在微观结构上的显着分散性、热可逆性、对溶剂的化学敏感性,以及聚集体的结构特殊性(界面极性,手性),预示其具有广阔应用前景[1,2]。本文设计合成对十二烷氧基偶氮苯甲酸,其不能使任何溶剂胶凝化,但与等摩尔的脂肪胺混合后,其能使很多极性溶剂胶凝化。利用SEM,FTIR,小角X-射线衍射,H NMR,UV-vis等现代检测技术研究凝胶的微观构造及其形成机制。(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）》期刊2015-07-17）
罗春华,杨颖,董秋静,王洪涛,陶栋梁[8]（2015）在《外围含偶氮苯基团的温敏性聚合物包覆的金纳米粒子的合成及性能研究》一文中研究指出通过4-二甲氨基吡啶稳定的金纳米粒子(DMAP-AuNPs)与含偶氮苯端基的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM-AZO)进行配体置换,制备了外围舍偶氮苯基团的聚N-异丙基丙烯酰胺包覆的金纳米粒子(PNIPAM-AuNPs),并通过紫外-可见吸收光谱、透射微镜、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构和形貌进行了表征。温敏性研究结果表明,PNIPAM-AuNPs具有低临界溶解温度(LCST),通过透过率和粒径随温度变化测得其LCST分别为36℃和35.5℃。在PNIPAM-AuNPs发生相转变前后,金纳米粒子的表面等离子共振(SPR)吸收特征峰由517.6nm红移至590nm。(本文来源于《化工新型材料》期刊2015年03期）
阎云[9]（2014）在《超分子作用诱导的偶氮苯基团顺反异构》一文中研究指出引言偶氮类分子在光调控先进功能自组装材料研究中被广泛使用[1]。一般情况下,偶氮苯基团在紫外光下发生由反式向顺反的转变。对体系进行紫外/可见光交替照射,可以实现偶氮分子顺反异构的循环变化,进而引导自组装材料的结构与功能发生循环往复变化。我们最近的研究发现,Bola型偶氮两亲分子可以在配位(本文来源于《全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集》期刊2014-08-25）
曾兵华[10]（2013）在《含侧链偶氮苯基团两亲性聚肽嵌段接枝共聚物的合成、表征及性能研究》一文中研究指出从70年代起,聚肽作为一种新型生物可降解的聚合物材料,很快地受到人们的关注和研究。聚肽在化学组成上与蛋白质类似,都是通过一种或者几种氨基酸及其衍生物发生聚合反应得到的均聚物或者共聚物。聚肽主链中通过酰胺键相互连接的氨基酸小分子,其分子间或分子内相互作用的氢键使得聚肽链段形成独特的α-螺旋或β-折迭的刚性二级结构。这种特殊的组成和独特的二级结构使得聚肽具有众多的优异性能和潜在应用：一方面,聚肽具有良好的生物相容性和可降解性,其组成与蛋白质类似,可作为蛋白质的模型和替代物,参与到开发具有可降解、靶向输送和可控释的新型药物载体等生物多功能材料中。另一方面,基于聚肽本身独特的刚性二级结构,以其为聚合物的构建支架,得到更为独特的具有规整有序结构的聚合物,其各方面的优异性能使其在功能材料、生物医学等领域具有广泛的应用前景。偶氮苯聚合物是一类结构中包含具有光学活性的偶氮苯功能基团的聚合物。在光或者热的作用下,通过聚合物中偶氮苯基团的可逆顺反异构化转变进而伴随着偶极矩、折射率等物理性质的变化,可将该种聚合物材料于衍射光栅、光学传感器件、光波导、光信息存储等领域进行广泛的应用。本论文基于聚肽链段的刚性二级结构,我们设计合成了结构独特,聚肽侧链含有不同数目偶氮苯基团的两亲性嵌段接枝共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚(乙基谷氨酸酯-g-n臂偶氮苯)(MPEG-b-PELG-g-(MOAPB6)nP,n=1,2,3)。首先通过氨基聚乙二醇单甲醚(MPEG-NH2)引发NCA(a-氨基酸-N-羧基内酸酐)开环聚合获得聚乙二醇单甲醚-b-聚(氯乙基谷氨酸酯)(MPEG-b-PCELG),对共聚物中聚肽侧链上的氯活性基团迭氮化,再通过与已合成出来的含有不同数目偶氮苯基团的单体化合物((MOAPB6)nP-Propargyl, n=1,2,3)进行点击(Click Reaction)反应,得到两亲性嵌段接枝共聚物(MPEG-b-PELG-g-(MOAPB6)nP, n=1,2,3),利用了红外光谱(IR)、核磁共振波谱(NMR)、疑胶渗透色谱(GPC)对目标产物以及前体进行了一系列表征。利用差示扫描量热(DSC)对MPEG-b-PCELG嵌段共聚物以及(MPEG-b-PELG-g-(MOAPB6)nP, n=1,2,3)嵌段接枝共聚物的热力学性质进行研究。结果表明,有别于以烷烃为主链的侧链偶氮苯共聚物,该类共聚物无液晶性,表现出微弱的相转变行为。然后,通过紫外-可见(UV-vis)光谱,探讨了嵌段接枝共聚物中偶氮苯基团在溶液中可逆顺反异构化转变行为。结果表明,偶氮苯基团的光致异构化行为主要受到聚肽刚性链段的制约和化合物中相邻偶氮苯基团的空间位阻的影响。随后,通过扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)对采用静态呼吸图像法(Breath Figure)获得的蜂窝状多孔膜进行了研究。在450nm偏振光照射下,探讨了共聚物中偶氮苯基团的顺反异构化转变所导致地宏观上的形貌改变。研究表明,共聚物中偶氮苯基团在偏振光的照射下发生取向,导致聚合物链段的取向运动,进而改变蜂窝状多孔膜的外观形貌。该嵌段接枝共聚物以聚肽刚性链段为骨架,侧链引入光响应偶氮苯基团,形成了紧密规整有序结构的多功能聚合物,预计其在功能高分子膜材料、生物医学材料、功能性纳米材料等领域有着潜在的应用价值。(本文来源于《华东师范大学》期刊2013-09-01）
偶氮苯基团论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚酰亚胺材料作为一种特种工程塑料,不但具有优异的综合性能,还可以通过分子设计引入功能基团赋予其功能性,因而引起了科研人员的兴趣并广泛地应用于人们的生产生活中。然而传统线型聚酰亚胺由于其刚性的分子结构和分子链的堆积缠绕,导致得其难熔难溶,不利于其进行加工,限制了其应用范围和领域。超支化聚合物由于具有高度支化的结构,因而其具有分子链不易缠结、难以结晶、溶解性能好、溶液黏度低等优点。于是,人们将超支化聚合物结构与聚酰亚胺材料相结合,制备了超支化聚酰亚胺,以拓展聚酰亚胺材料的应用领域和范围。相比于线型聚酰亚胺,超支化聚酰亚胺具有更好的溶解性以及更低的熔体粘度,并且其具有大量末端基团有利于材料进一步功能化,赋予超支化聚酰亚胺材料更多的功能性。本论文从分子设计角度出发,合成了一系列含环氧基偶氮小分子化合物,并与氨基封端的超支化聚酰亚胺进行反应,制备了一系列偶氮基团封端的超支化聚酰亚胺。我们对偶氮基团封端的超支化聚酰亚胺材料溶解性、热学性能和光致异构行为进行了研究。(1)通过重氮偶联反应制备了叁种结构不同的偶氮单酚化合物,再进一步通过与环氧氯丙烷进行反应,合成了一系列结构不同的含环氧基偶氮小分子化合物。以叁氨基叁苯胺和六氟二酐为单体,合成了氨基封端的超支化聚酰亚胺。通过超支化聚酰亚胺的端氨基与偶氮小分子化合物的环氧基进行开环反应,对氨基封端超支化聚酰亚胺进行功能化,制备了一系列不同结构偶氮苯基团封端的超支化酰亚胺。溶解性测试表明所制备的偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺均具有良好的溶解性。热学性能测试结果表明所制备的偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺材料均具有较高的玻璃化转变温度和良好的热稳定性。此外,我们还对偶氮封端超支化聚酰亚胺光致异构行为进行了研究。(2)通过二次重氮化反应制备了双偶氮双酚化合物,并进一步与环氧氯丙烷进行反应,制备了含环氧基双偶氮小分子化合物。以所合成含环氧基小分子化合物与氨基封端超支化聚酰亚胺进行开环反应,制备了双偶氮苯基团封端的超支化聚酰亚胺。溶解性测试表明所制备的双偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺具有良好的溶解性。热学性能测试结果表明所制备的双偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺材料均具有较高的玻璃化转变温度和良好的热稳定性。此外,我们还对双偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺光致异构行为进行了研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
偶氮苯基团论文参考文献
[1].杨新国,张立震,李文露,李伟.新型偶氮苯基团凝胶因子的合成及其光响应行为[J].湖南大学学报(自然科学版).2018
[2].王忠辉.偶氮苯基团封端超支化聚酰亚胺的制备与性能研究[D].辽宁大学.2018
[3].张超慧.高分子材料偶氮苯基团的检验与材料性能检测研究[J].化工管理.2017
[4].郁有祝,郭玉华,王芳,牛永生,张思曼.以含偶氮苯基团为侧链对芳香聚酰胺的改性[J].高分子材料科学与工程.2017
[5].谷晓俊.基于酰肼和偶氮苯基团有机凝胶的多重响应性研究[D].吉林大学.2017
[6].李静怡,林绍梁,朱锦涛.含偶氮苯基团聚合物微球的光致形变及结构调控[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题G光电功能高分子.2015
[7].严慧玲,刘耀芳,王莹,罗海清,钟金莲.含偶氮苯基团两亲分子的合成及其双组份凝胶的构筑[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）.2015
[8].罗春华,杨颖,董秋静,王洪涛,陶栋梁.外围含偶氮苯基团的温敏性聚合物包覆的金纳米粒子的合成及性能研究[J].化工新型材料.2015
[9].阎云.超分子作用诱导的偶氮苯基团顺反异构[C].全国第十七届大环化学暨第九届超分子化学学术研讨会论文摘要集.2014
[10].曾兵华.含侧链偶氮苯基团两亲性聚肽嵌段接枝共聚物的合成、表征及性能研究[D].华东师范大学.2013
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