导读:本文包含了包埋序列论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,棉铃虫,序列,核型,病毒,核苷酸,中国。
包埋序列论文文献综述
赖力,韩莉莉,沈晓丽[1]（2015）在《短串联重复序列基因座在石蜡包埋组织中的应用》一文中研究指出目的探讨3种STR基因座分型系统在石蜡包埋组织基因座分型的差异。方法采用Qiagen法对保存1个月的石蜡包埋组织进行DNA提取,用Identifiler系统、PowerPlex 21系统及Investigator HDplex系统对STR基因座进行聚合酶链反应复合扩增、毛细管电泳、荧光检测及片段分析,比较3种系统的STR基因座检出率,并且采集组织同一个体的血液、毛发、口腔拭子等样本进行STR基因座分型,比较同一个体不同器官组织STR基因座分型的差异。结果经紫外分光光度计测定石蜡包埋组织的DNA浓度为6~85ng/μL,纯度1.7~2.2,Identifiler系统能够在DNA浓度大于15ng/μL时得到完整的基因座分型,PowerPlex 21系统在DNA浓度为85ng/μL时得到完整的基因座分型,而HDplex系统在石蜡组织检测中均未获得完整的基因座分型。石蜡包埋组织与其他器官组织分型结果存在差异,其中D6S474、D4S2366和D21S2055基因座存在等位基因不平衡或基因座丢失现象。结论石蜡包埋组织中DNA的浓度和纯度是STR基因座分型的重要影响因素,遗传信息丢失现象与检验对象的性状有关,也与所采用的检测系统有关,Identifiler系统对石蜡包埋组织的STR基因座分型具有较高的实用价值。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2015年03期）
吕德坚,刘秋玲,陆惠玲[2]（2004）在《石蜡包埋组织HE染色切片的短串联重复序列荧光标记复合扩增》一文中研究指出短串联重复序列(short tandem repeats,sTR)的复合扩增是病理组织进行个体识别的常用技术。我们对石蜡包埋组织HE染色切片的STR荧光标记复合扩增进行实验研究,现报道如下。(本文来源于《中华病理学杂志》期刊2004年02期）
龙钢,陈新文,Just,M,Vlak,胡志红[3]（2001）在《中国棉铃虫单粒包埋核多角体病毒(HaSNPV)HindⅢ-Ⅰ片段的序列分析与基因排列研究》一文中研究指出对中国棉铃虫单粒包埋核多角体病毒 (HaSNPV)基因组中的HindⅢ Ⅰ片段的序列进行分析 ,该片段全长75 0 1nt,包括 10个开放阅读框 :AcMNPVORF111的同源基因 (Ac111) ,晚期表达因子 2 (lef 2 )基因 ,病毒核壳结构蛋白 p2 4基因、gp16 基因、多角体包膜蛋白 (polyhedronenvelopeprotein ,pep)基因、AcMNPVORF6 3的同源基因(Ac6 3) ,38 7kD基因 ,晚期表达因子 1(lef 1) 基因 ,及两个特有基因HaSNPV orf5 91和HaSNPV orf435。基因组的排列比较分析发现与AcMNPV有较大区别。(本文来源于《病毒学报》期刊2001年02期）
邓菲,陈新文,Basil,M,Arif[4]（2000）在《中国棉铃虫单粒包埋型核多角体病毒gp~(37)基因的序列分析》一文中研究指出昆虫杆状病毒的 gp37基因与昆虫痘病毒纺锤体蛋白 (fusolin)基因具有较高的同源性。本研究通过末端测序法和引物步移法双向测定了中国棉铃虫单粒包埋型核多角体病毒 (HaSNPV)gp37基因的核苷酸全序列。HaSNPV的 gp37基因开放阅读框为 84 0个核苷酸 ,共编码 2 79个氨基酸 ,预计蛋白质分子量为 31kDa。在 gp37基因起始密码子上游有一典型的杆状病毒晚期转录启动子结构GTAAG和两个TATAboxes。HaSNPVGP37前 18个氨基酸有很强的疏水性 ,可能是分泌信号肽序列。 16种GP37/Fusolin的氨基酸序列同源性比较分析表明 ,HaSNPVGP37与其它gp37基因的同源性较高 ( 4 0 60 % ) ,与痘病毒的Fusolin的同源性达 30 % 4 0 %左右。这些蛋白有 5个高度保守区 ,预计这 5个保守区为GP37/Fusolin的功能区。(本文来源于《中国病毒学》期刊2000年S1期）
罗保君,王华林,陈新文,孙修炼,王汉中[5]（1999）在《油桐尺蠖单粒包埋核型多角体病毒(BusuNPV)BamHI-H片段的序列分析》一文中研究指出对油桐尺蠖单粒包埋核型多用体病毒（Buzurasuppressariasingle－nucleocapsidnucleopolyhedrovirus，BusuNPV）基因组中BamHI－H片段的序列进行分析，该片段全长2422bp，包括叁个开放阅读框：p47基因（AcMNPVORF40的同源区）的5′端，完整的组织蛋白酶基因（cathepsin）（AcMNPVORF127的同源区）和p74基因（AcMNPVORF138的同源区）的3′端。序列比较分析表明，BusuNPV的这叁个基因与其它杆状病毒的同源基因具有相同的结构保守区。BusuNPV基因组BamHI－H片段上这叁个基因的排列顺序完全不同于AcMNPV相应基因的排列顺序。(本文来源于《中国病毒学》期刊1999年04期）
陈新文,胡志红,JustM,Vlak(DepartmentofVirology,WageningenAgriculturalVniversity[6]（1997）在《中国棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒多角体蛋白基因的序列分析》一文中研究指出以AcMNPV的多角体蛋白基因为探针，定位了中国棉铃虫单粒包理核型多角体病毒（HaSNPV）的多用体蛋白基因。序列测定表明，HaSNPV的多角体蛋白基因编码区为738个核苷酸，编码246个氨基酸，预计蛋白质分子量为29kDa。同源性分析表明，HaSNPV与美洲棉铃虫单粒包理核型多角体病毒（HzSNPV）具有最高的同源性，在整个阅读框架中只有4个碱基的差异，其中第179位碱基的变化导致唯一的氨基酸变化，这种变化并未导致其二级结构的改变。此外，两种病毒该基因的启动子结构也完全一样。HaSNPV与其它的SNPV和MNPV的同源性明显要低。结果预示HaSNPV与HzSNPV可能为同种病毒的不同变种。(本文来源于《中国病毒学》期刊1997年04期）
包埋序列论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
短串联重复序列(short tandem repeats,sTR)的复合扩增是病理组织进行个体识别的常用技术。我们对石蜡包埋组织HE染色切片的STR荧光标记复合扩增进行实验研究,现报道如下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
包埋序列论文参考文献
[1].赖力,韩莉莉,沈晓丽.短串联重复序列基因座在石蜡包埋组织中的应用[J].检验医学与临床.2015
[2].吕德坚,刘秋玲,陆惠玲.石蜡包埋组织HE染色切片的短串联重复序列荧光标记复合扩增[J].中华病理学杂志.2004
[3].龙钢,陈新文,Just,M,Vlak,胡志红.中国棉铃虫单粒包埋核多角体病毒(HaSNPV)HindⅢ-Ⅰ片段的序列分析与基因排列研究[J].病毒学报.2001
[4].邓菲,陈新文,Basil,M,Arif.中国棉铃虫单粒包埋型核多角体病毒gp~(37)基因的序列分析[J].中国病毒学.2000
[5].罗保君,王华林,陈新文,孙修炼,王汉中.油桐尺蠖单粒包埋核型多角体病毒(BusuNPV)BamHI-H片段的序列分析[J].中国病毒学.1999
[6].陈新文,胡志红,JustM,Vlak(DepartmentofVirology,WageningenAgriculturalVniversity.中国棉铃虫单粒包埋核型多角体病毒多角体蛋白基因的序列分析[J].中国病毒学.1997
论文知识图
