导读:本文包含了成分表征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:大黄素,芦荟大黄素,没食子酸,抑菌试验
成分表征论文文献综述
李晓凡,曹申,马坤,宁佳,郝伟亮[1]（2019）在《大黄和五倍子有效成分配伍的液体抑菌制剂的制备与抑菌能力表征》一文中研究指出目的:制备一种含大黄有效成分大黄素、芦荟大黄素和五倍子有效成分没食子酸的液体抑菌制剂并考查其体外抑菌效果。方法:从大黄中提取了有效成分大黄素和芦荟大黄素,并用高效液相色谱法对提取结果进行表征。考查大黄素、芦荟大黄素和没食子酸3种成分的配伍对7种常见菌(金黄色葡萄球菌、变形链球菌、血链球菌、粘性放线菌、牙龈卟啉单胞菌、表兄链球菌、内氏放线菌)抑制效果,确定了3种成分配伍的最佳比例,并将叁者配伍制成了一种液体抑菌制剂。结果:经高效液相色谱和标准品对照后确定大黄提取物为大黄素和芦荟大黄素。大黄素、芦荟大黄素和没食子酸对所考查的7种常见菌均有一定抑制作用,叁者最佳浓度组合为大黄素8 mg/100 ml、芦荟大黄素8 mg/100 ml、没食子酸800 mg/100 ml。按叁者最佳配比制成了一种液体抑菌制剂,经抑菌试验检验配伍后抑菌效果提高。结论:大黄素、芦荟大黄素、没食子酸配伍后制成的抑菌制剂对7种常见菌有很好的抑制作用。(本文来源于《天津药学》期刊2019年05期）
刘艳,谷瑞增,贾福怀,鲁军,魏颖[2]（2019）在《牡蛎肽螯合锌成分分析、结构表征及促细胞增殖作用》一文中研究指出为探究一种补锌产品——牡蛎肽螯合锌的组成成分、结构特征及促细胞增殖作用,分别研究了牡蛎肽螯合锌的氨基酸组成、相对分子量分布、锌含量,并采用傅里叶红外光谱、扫描电镜对牡蛎肽螯合锌进行表征分析,利用HL-7702人肝细胞进行增殖培养试验。结果表明:牡蛎肽螯合锌相比牡蛎肽在氨基酸组成及相对分子量分布上有明显差异,牡蛎肽螯合锌中锌的质量百分比为4.48%。红外光谱检测表明,牡蛎肽中羧基上的C==O和氨基上的N—H均参与了螯合反应。扫描电镜结果显示,牡蛎肽与牡蛎肽螯合锌之间的表面形貌特征存在明显区别,为不同种类物质。MTT法检测结果证明,牡蛎肽螯合锌安全性高,在一定程度上促进了HL-7702人肝细胞的增殖。(本文来源于《食品工业》期刊2019年09期）
陈天聚,张帅垒,杨琪,陈国良[3]（2019）在《一种除臭剂活性成分的制备及其性能表征》一文中研究指出本文通过正交实验对活化铝盐类型工艺和合成锆的甘氨酸复合物溶液工艺进行改进,旨在优选除臭剂活性成分(RLE)工艺参数.研究表明在铝盐溶液活化后,m(铝盐)∶m(锆盐)为1. 25∶1,m(锆盐)∶m(甘氨酸)的范围在1∶0. 23到1∶0. 35之间所制备的RLE作为活性组分会使除臭剂的效果最好.(本文来源于《闽南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
周蕊[4]（2019）在《微/纳淀粉材料的制备、表征及其与两种食品成分的相互作用性能研究》一文中研究指出淀粉是一种天然、可再生、可生物降解、生物相容性好的聚合物,广泛应用于食品、医药、化工等领域。以淀粉为原料制备成食品新材料在活性成分包埋与递送、功能性包装、食品品质改良等方面的研究同样受到了普遍的关注。此外,淀粉分子易于修饰与改造,可以针对不同的研究目的对设计出不同结构与性能的淀粉材料以拓展其应用途径。其中,对淀粉进行小尺度改性制备成具有独特特性的微/纳米材料逐渐成为食品纳米科技研究的热点。鉴于此,本研究分别利用化学修饰与纳米技术改造两种手段构建了两种典型的微/纳淀粉材料,即淀粉微凝胶与淀粉纳米纤维。并根据两者的结构特征与功能属性,研究了其与两种食品成分(花色苷和硬脂酸)的相互作用。通过淀粉微凝胶稳定装载花色苷构造新型运输体,研究淀粉链的结构与组装体的结构变化,探讨其对花色苷运输保护和靶向控释性能的影响;通过淀粉纳米纤维直接成膜组建新型食品包装膜,研究硬脂酸分子自组装与纳米纤维界面的修饰作用,探讨其对淀粉纳米纤维包装膜表面疏水性能的调控。主要研究内容和结果如下:1.以玉米淀粉为原料,经醇热预处理以降低其结晶度,分别利用羧甲基阴离子化和季铵型阳离子化对淀粉进行改性制备羧甲基阴离子淀粉和季铵型阳离子淀粉,研究醚化剂、催化剂等因素对取代度的影响,合成了取代度高达0.325的阴离子淀粉及取代度高达0.316的阳离子淀粉,并对其表观形貌、化学组成、晶体结构、热稳定性等性质进行了表征;以羧甲基阴离子淀粉、季铵型阳离子淀粉为原料,通过化学交联技术对淀粉分子结构调控成功制备智能型凝胶载体。通过元素分析、傅里叶变换红外光谱解析的手段,证明了叁偏磷酸钠与阴阳离子淀粉羟基反应生成磷酸酯键。通过研究淀粉微凝胶在不同环境下电位及膨胀度的变化,明晰其在pH和I(离子强度)变化条件下的刺激应答作用规律。并通过SEM、马尔文粒度仪、TGA等手段研究化学交联过程对微凝胶的微观形貌、粒径分布、元素与结构组成以及热稳定特性的影响;2.以直链淀粉为原料,利用温度辅助-静电纺丝技术制备淀粉纳米纤维。研究不同浓度淀粉在纺丝溶剂(DMSO/水=95/5,v/v)的中溶解性能,以及其对静电纺丝法研究纳米纤维表面形貌的的影响。通过直观物理折迭实验,分析了由淀粉纳米纤维组成的淀粉膜的机械柔韧性,通过SEM观察了不同条件下制备的淀粉纤维形貌,通过XRD和和TGA进一步探讨了静电纺丝过程对淀粉分子结晶及热稳定性能的影响。综合考虑研究结果,淀粉溶液浓度控制在25%,工作电压20 KV,接收距离15 cm,溶液流速1 mL/L,能获取微观形貌均匀、纳米纤维均一的淀粉纳米纤维膜。通过上述研究获取了一种直接研制淀粉纳米纤维的膜的有效方法;3.以花色苷(矢车菊素-3-葡萄糖苷单体)为功能食品因子,利用层层自组装技术,得到不同层数的淀粉微凝胶-花色苷运输体,并研究不同带电性能的淀粉微凝胶之间的静电和氢键相互作用对花色苷组装包埋。结合对功能因子花色苷的带电性质,系统研究了花色苷浓度、羧甲基淀粉阴离子微凝胶浓度、组装温度、组装对花色苷的组装包封率的影响规律,获得了具有较高包封率和一层淀粉微凝胶-花色苷运输体。花色苷浓度为0.25 mg/mL、阴离子微凝胶浓度为1.5 mg/mL、组装时间3 h、组装温度40℃,包埋率高达50%。随着组装层数的增加,运输体表面Zeta电位出现正负交替变化,这说明实现了有效的层层自组装过程。揭示了组装的淀粉微凝胶-花色苷在模拟消化道环境中活性物质的释放行为。花色苷在模拟胃液中释放率较低,在肠液中花色苷的释放率为73.5%并且具有良好的控制释放能力;4.采用分子自组装对淀粉膜中纳米纤维进行表面吸收形成硬脂酸分子膜,制备了一种可控性淀粉纳米纤维素食品包装复合膜,通过改变硬脂酸的浓度来调控其分子的自组装过程,从而获得具有不同表面结构的硬脂酸修饰淀粉纳米纤维(SA/CSNFs)疏水膜,通过SEM、接触角测试、EDS、XPS、XRD等手段对SA/CSNFs复合膜从微观形貌、表面浸润性、表面化学性质以及结晶结构性等进行研究,探讨并揭示了改性淀粉膜的表面微特性与功能特性之间的关系。结果表明,SA浓度为0.1 M时,疏水膜材料的综合性能较好,膜表面接触角达到最大为126.1°,实现了膜表面疏水性的可调控性。(本文来源于《武汉轻工大学》期刊2019-06-01）
李忠伟[5]（2019）在《丁香中抑制脂肪酸合成酶表达及肥胖活性成分的鉴定与表征》一文中研究指出基于本实验室前期报道的丁香醇提取物(alcohol extract of clove,AEC)显着抑制脂肪酸合成酶(FASN)表达,能够改善小鼠肥胖的研究结果,本实验进一步探索了丁香醇提取物抑制FASN表达及肥胖的关键活性成分。结果主要如下:(1)初步发现丁香醇提取物中的齐墩果酸(oleanolic acid,OA)发挥了抑制FASN蛋白表达的作用。首先采用硅胶柱层析法初步分离丁香醇提取物得到7种组分,细胞增殖实验以及蛋白免疫印迹法发现组分5和6具有抑制前列腺癌细胞(LNCaP)增殖及FASN蛋白表达的作用。合并两个生物活性组分再一次进行硅胶柱分离得到3种组分(A、B、C),经液相色谱质谱联用(LC-MS)分析发现含有91.36%齐墩果酸的组分B具有抑制LNCaP增殖及FASN蛋白表达的作用。(2)丁香醇提取物中的齐墩果酸发挥了抑制LNCaP细胞生长、OP9细胞成脂分化,以及FASN蛋白表达的作用。细胞增殖实验发现齐墩果酸显着抑制LNCaP细胞生长且具有剂量依赖性,其IC_(50)值约为40μM,共同添加棕榈酸时细胞活力显着恢复。蛋白免疫印迹法结果表明,40μM齐墩果酸、40μM FASN抑制剂C75以及100 mg/L丁香醇提物对LNCaP细胞中FASN蛋白表达的抑制效果一致。另外,齐墩果酸和丁香醇提物能够显着减少经罗格列酮诱导分化的OP9细胞的脂滴合成,且齐墩果酸抑制FASN表达的效果显着优于丁香醇提物和C75处理组。(3)丁香醇提取物中的齐墩果酸发挥了抑制高脂饮食诱导的小鼠肥胖的作用。高脂饮食诱导建立小鼠肥胖模型,饲养14周后发现,丁香醇提取物和齐墩果酸给药处理组在不影响进食量的条件下,与高脂对照组相比可显着降低高脂诱导肥胖小鼠的体重、肝脏和脂肪垫重量;H&E染色结果表明两种给药处理能够显着减小肥胖小鼠脂肪细胞体积,抑制小鼠肝脏和附睾脂肪组织中脂肪的积累;对小鼠血液进行生化分析发现两种给药处理可显着降低血液中总胆固醇、低密度脂蛋白和肝脏中谷丙转氨酶的含量。其中L剂量齐墩果酸与丁香醇提取物的各项指标具有高度一致性,而H剂量齐墩果酸处理组与正常饮食组的各项指标呈高度一致性。但糖耐量和胰岛素耐量实验表明丁香醇提取物能够显着提高小鼠胰岛素信号接受能力,对于抑制葡萄糖迅速升高的能力呈现改善态势,而齐墩果酸对两者没有明显的调节作用。最后通过PCR和蛋白免疫印迹分析发现,喂食丁香醇提物和齐墩果酸的小鼠肝脏中SREBP-1、Sp1、FASN的表达与HFD组相比均显着降低,而NF-Y基因的表达并没有明显变化。综上,本研究证明了丁香醇提物中的齐墩果酸发挥了其下调转录激活因子SREBP-1、Sp1以及FASN并抑制高脂饮食诱导的小鼠肥胖的作用,但在胰岛素敏感性方面丁香醇提物中存在除齐墩果酸之外的其他成分发挥作用。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
冯艺飞,李文钊,王兆燃,张莎莎,王强[6]（2019）在《响应面法优化茵陈总黄酮提取工艺及成分结构的初步表征》一文中研究指出本文优化了茵陈总黄酮的超声辅助提取工艺并对其成分结构表征进行了研究。在考察提取时间、提取温度、乙醇浓度、液料比对茵陈总黄酮得率影响的基础上,采用Box-Behnken响应面法对提取工艺进行优化,模拟得到二次多项式回归方程的预测模型。采用红外光谱(FT-IR)及液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)鉴定了NKA-9树脂纯化后的茵陈黄酮类化合物。结果显示:响应面法优化得到茵陈总黄酮提取的最优工艺为提取温度61℃、乙醇浓度48%、液料比30∶1 (mL/g),在此条件下,总黄酮得率可达24.89 mg/g。通过对比茵陈提取纯化物与芦丁标准品的FT-IR谱图,表明茵陈提取纯化物中含有C=C、羟基、酚羟基等多种特征官能团的振动吸收峰,是黄酮类化合物的典型结构,并可能含有芦丁单体。通过LC-MS分析茵陈黄酮提取物组成时,通过对比m/z值、保留时间,可推断提取物中含芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和香叶木苷等成分。响应面法建立的回归数据模型优化得到的茵陈总黄酮提取工艺实际有效,同时发现提取物中可能含有芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷和香叶木苷等成分,以期为茵陈提取物的进一步研究提供参考。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年21期）
耿子凯,李雅群,孙启慧,容蓉,田景振[7]（2019）在《基于HPLC-QTOF-MS的葛根汤化学成分表征及其不同极性部位抗RSV的谱效关系研究》一文中研究指出目的:研究葛根汤及不同极性部位HPLC色谱峰与其抗呼吸道合胞病毒(RSV)的谱效关系,探究药效物质。方法:应用HPLC-Q-TOF-MS技术定性色谱峰;探究各部位的体外抗RSV活性;分析HPLC色谱峰峰强度与抗RSV活性间的谱效关系;并对所得结果进行验证。结果:在标定的33个色谱峰中,有19个色谱峰与抗RSV活性呈正相关,其中7个成分贡献较大,分别为原儿茶酸、大豆苷元、芍药苷、没食子酸、葛根苷D、刺芒柄花苷和6-姜酚。进一步实验证实原儿茶酸和没食子酸具有较好的体外抗RSV活性。结论:本研究借助中药谱效学的方法初步阐释了葛根汤体外抗RSV的物质基础,为中药药效物质研究提供了一种有效的参考。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年05期）
程士轩,马迎聪,刘瑜洁,庞宁,李骥[8]（2019）在《红花抗帕金森病有效成分滴丸的制备和表征（英文）》一文中研究指出帕金森病(PD)是中枢神经系统常见的退行性疾病,其病理特征主要是黑质和多巴胺神经元的变性。研究表明,红花黄酮提取物(SAFE)具有神经保护作用。本研究采用SAFE和基质PEG6000通过加热熔融法制备抗帕金森病红花黄酮提取物滴丸(SAFE-DPs)。用粉末X射线衍射(PXRD),差示扫描量热法(DSC),傅立叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM)和溶出度测试评价药丸的性能。分析结果表明,在没有任何化学反应的情况下,基质PEG6000中的SAFE分散体具有无定形状态。在制造过程和储存期间,SAFE-DP都表现出可接受的化学和物理稳定性。在叁种溶解介质(pH1.0,pH 6.8和pH7.5)中的溶解测试表明SAFE-DP具有优异的溶解性质。山奈酚-3-O-芸香糖苷(K3R)在Caco-2单层上的转运和在原位肠灌注的吸收揭示SAFE的主要成分具有良好的转运和吸收能力。因此,滴丸在胃肠道中具有好的释放和吸收,预计体内有较好的药理学和药效学结果。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年01期）
卢梦匀[9]（2019）在《新叁板引领指数开门红 成分股行业表征性突出》一文中研究指出新叁板五大引领指数于2019年1月14日正式上线。根据指数方案，引领指数为静态指数，收盘后计算并公布当天收盘点位。周一，五大引领指数中有四只指数收涨，其中叁板龙头上涨0.07%，创新成指成交额超过2000万元。五大指数四只收涨根据指数(本文来源于《上海证券报》期刊2019-01-15）
王艳丽,袁超,刘亚伟[10]（2018）在《肉桂精油/羟丙基-β-环糊精包合物的表征及成分分析》一文中研究指出为提高肉桂精油的稳定性和水溶性,以羟丙基-β-环糊精为载体,采用饱和水溶液法制备了肉桂精油包合物,经冷冻干燥得到固体样品,并对该包合物的物理化学性质进行研究。结果表明,该包合物的包埋率为89.33%;经红外光谱鉴定,肉桂精油被包埋后在1672cm~(-1)处的醛基吸收峰减弱,同时1621cm~(-1)和1488cm~(-1)处的苯基特征峰消失;采用气质联用对包合前后肉桂精油的成分分析发现,由于HPCD对肉桂精油选择性地包合,包埋后肉桂精油的成分含量与包埋前相比均发生变化,一些相对含量较低的成分消失,而主成分反式肉桂醛的相对含量从52.87%增加至69.5%,这可能有利于提高肉桂精油的抑菌性,为其在食品防腐保鲜方面的应用提供有价值的参考。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年11期）
成分表征论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探究一种补锌产品——牡蛎肽螯合锌的组成成分、结构特征及促细胞增殖作用,分别研究了牡蛎肽螯合锌的氨基酸组成、相对分子量分布、锌含量,并采用傅里叶红外光谱、扫描电镜对牡蛎肽螯合锌进行表征分析,利用HL-7702人肝细胞进行增殖培养试验。结果表明:牡蛎肽螯合锌相比牡蛎肽在氨基酸组成及相对分子量分布上有明显差异,牡蛎肽螯合锌中锌的质量百分比为4.48%。红外光谱检测表明,牡蛎肽中羧基上的C==O和氨基上的N—H均参与了螯合反应。扫描电镜结果显示,牡蛎肽与牡蛎肽螯合锌之间的表面形貌特征存在明显区别,为不同种类物质。MTT法检测结果证明,牡蛎肽螯合锌安全性高,在一定程度上促进了HL-7702人肝细胞的增殖。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
成分表征论文参考文献
[1].李晓凡,曹申,马坤,宁佳,郝伟亮.大黄和五倍子有效成分配伍的液体抑菌制剂的制备与抑菌能力表征[J].天津药学.2019
[2].刘艳,谷瑞增,贾福怀,鲁军,魏颖.牡蛎肽螯合锌成分分析、结构表征及促细胞增殖作用[J].食品工业.2019
[3].陈天聚,张帅垒,杨琪,陈国良.一种除臭剂活性成分的制备及其性能表征[J].闽南师范大学学报(自然科学版).2019
[4].周蕊.微/纳淀粉材料的制备、表征及其与两种食品成分的相互作用性能研究[D].武汉轻工大学.2019
[5].李忠伟.丁香中抑制脂肪酸合成酶表达及肥胖活性成分的鉴定与表征[D].江南大学.2019
[6].冯艺飞,李文钊,王兆燃,张莎莎,王强.响应面法优化茵陈总黄酮提取工艺及成分结构的初步表征[J].食品工业科技.2019
[7].耿子凯,李雅群,孙启慧,容蓉,田景振.基于HPLC-QTOF-MS的葛根汤化学成分表征及其不同极性部位抗RSV的谱效关系研究[J].中华中医药杂志.2019
[8].程士轩,马迎聪,刘瑜洁,庞宁,李骥.红花抗帕金森病有效成分滴丸的制备和表征（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[9].卢梦匀.新叁板引领指数开门红成分股行业表征性突出[N].上海证券报.2019
[10].王艳丽,袁超,刘亚伟.肉桂精油/羟丙基-β-环糊精包合物的表征及成分分析[J].中国食品添加剂.2018