导读:本文包含了核心复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合物,假根,核心,胡萝卜素,细胞,相互作用,乳腺癌。
核心复合物论文文献综述
张雅雯,桂永浩[1]（2018）在《线粒体酶复合物Ⅰ核心亚基缺陷与儿童心肌病》一文中研究指出线粒体心肌病是心肌供能的氧化呼吸链基因缺陷导致的心肌组织结构和(或)功能异常。据报道,线粒体病的患儿出现心肌病表现的概率约为17%,且这类患儿的病死率也在显着增加[1]。线粒体心肌病涉及的主要临床表型有:肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)、扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)、限制型心肌病(restrictive cardiomyopathy,RCM)以及左心室心肌(本文来源于《中国实用儿科杂志》期刊2018年11期）
谢长林,吴季辉,唐雅珺[2]（2018）在《ZMYND8与NuRD复合物核心组分RBBP4相互作用界面的鉴定》一文中研究指出核小体重塑与去乙酰化酶(Nucleosome remodeling and histone deacetylase,NuRD)复合物由多个亚基组成,在转录调节和DNA损伤修复的过程中发挥着重要的功能。人源ZMYND8(Zinc finger MYND-type containing 8)能与NuRD形成复合物参与转录调节和DNA损伤修复的过程中。利用昆虫杆状病毒表达系统,经过镍柱和分子筛柱层析纯化获得电泳纯的NuRD核心亚基RBBP4蛋白质。采用等温量热滴定技术鉴定ZMYND8与RBBP4的相互作用界面,结果显示RBBP4能够结合位于ZMYND8氮端的43到54位富含碱性氨基酸残基的区域。RBBP4上的氨基酸残基点突变实验初步确定二者的相互作用界面。结合以往的研究发现,ZMYND8可以通过其氮端的碱性区域和碳端的MYND结构域环绕结合在NuRD复合物的表面。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年12期）
梁静[3]（2018）在《基于核心—附件的蛋白质复合物识别算法研究》一文中研究指出随着信息技术的迅速发展,大量的蛋白质数据相继产生,这些数据很多被用于科学研究。蛋白质间相互作用关系和蛋白质的结构、功能对细胞生命活动的影响成为现代生物信息学领域的研究热点。PPI网络由蛋白质和蛋白质间的相互作用组成,复合物是完成细胞生命活动的基本单位。那么,如何高效、准确地从蛋白质相互作用网络中识别出具有较强生物学意义的复合物就显得尤为重要。现在很多的蛋白质复合物识别方法都是在静态蛋白质相互作用网络中识别蛋白质复合物,忽略了蛋白质及其相互作用会随时间、环境等因素变化的动态属性。本文先采用静态PPI网络和基因表达数据构建动态PPI网络模型,在考虑复合物结构特性的基础上,对复合物识别算法进行研究。本文的主要研究工作如下:(1)将复合物结构特性与改进的蚁群优化算法相结合识别复合物。以复合物的核心-附件结构为基本框架,在初始化复合物核心的基础上,采用改进的蚁群优化算法的拾起放下原则获得复合物的附件,得到蛋白质复合物。算法中考虑了蛋白质随外界因素影响的不规则变化,引入了随机概率,从而预测到较为准确的蛋白质复合物集合。(2)将相邻亲和度模型用于识别复合物。通过计算蛋白质相互作用网络中蛋白质的密度中心性值选择种子蛋白质,通过考虑种子蛋白质和其相邻蛋白质间的相关性获得复合物核心。借助相邻亲和度理论,考察复合物核心和其周围相邻蛋白质间的关系,形成复合物附件。将其他蛋白质复合物识别算法的预测结果和此算法的实验结果进行对比分析,发现此算法所预测的蛋白质复合物准确度更高,且具备生物学意义的复合物比例更大。(3)将PageRank算法用于预测复合物。在动态PPI网络中分别计算每个蛋白质的权重,将计算到的值和给定阈值进行比较,得到种子蛋白质。考虑到叁角形的结构具有稳定性,以种子蛋白质和其相邻的两个蛋白质以及他们之间的相互作用关系为基本单位,获取复合物核心。构建复合物附件时,使用PageRank算法来衡量复合物核心的邻居结点与该复合物核心的关系。实验结果表明,此算法可以准确、高效地预测出有较强生物学意义的蛋白质复合物。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
尚东胜[4]（2017）在《SAHF核心元件BRG1-HP1-H3K9me复合物的鉴定》一文中研究指出研究背景和意义癌基因诱导的细胞衰老(Oncogene-induced senescence,OIS)是当今衰老和癌症研究领域的一个重要热点。SAHF(senescence-associated heterochromatic foci)在OIS的发生和维持中具有核心地位,因此,SAHF形成的机制是目前OIS研究中最受关注的问题之一。普通异染色质,其紧密折迭结构具有解散的潜力,而SAHF紧密折迭结构具有不可逆转性,导致这一现象的机理尚不明确。基于我们前期的研究和最新的结果,我们推测在衰老的细胞中存在BRG1-HP1-H3K9me复合物,而该复合物是SAHF形成的核心元件,能使SAHF紧密折迭不可逆转。研究方法与结果在本研究中,我们通过表达H-RAS~(G12V)诱导了细胞衰老,通过免疫荧光染色,我们发现在RAS过表达的细胞中BRG1、HP1和H3K9me共定位,且都存在于SAHF中。免疫共沉淀实验结果也显示,在RAS激活细胞中,BRG1、HP1和H3K9me之间的相互作用显着增强。此外,GST-Pull down的结果证实BRG1和HP1以及H3K9me之间存在相互作用。在此基础上,我们通过过表达BRG1(295-634AA)或者BRG1(1223-1420AA)竞争性地抑制BRG1-HP1-H3K9me复合物的形成,进而抑制了RAS诱导的SAHF的形成。证明了BRG1-HP1-H3K9me复合物是SAHF形成的核心结构。结论本研究证实了RAS诱导的衰老细胞中存在BRG1-HP1-H3K9me蛋白复合物,这些复合物是SAHF形成的核心元件。这些结果将有助于推进SAHF形成的机制研究,并帮助研究人员深入了解复杂的OIS过程。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-06-01）
袁领勤,张蓉,高学忠[5]（2015）在《多梳蛋白抑制复合体2蛋白复合物核心蛋白EZH2与叁阴性乳腺癌相关性研究》一文中研究指出目的探讨多梳蛋白抑制复合体2(PRC2)蛋白复合物核心蛋白EZH2在叁阴性乳腺癌(TNBC)中的表达水平及其与肿瘤进展程度之间的联系。方法对比分析本院2010年5月至2014年7月收治的110例存档乳腺癌患者临床病理资料,其中36例TNBC,74例非TNBC,观察两组EZH2的表达水平与年龄、肿块直径、淋巴结转移、病理分级、临床分期之间的差异。结果 34例(45.9%)非TNBC的EZH2为阳性表达,28例(77.8%)TNBC为EZH2阳性表达(掊2=9.97,P<0.01)。TNBC组患者年龄越小、肿块越大、有淋巴结转移、病理分级及临床分期属于晚期,EZH2表达水平就越高;在非TNBC患者中,EZH2的表达水平与年龄及临床分期无关,而与肿块直径、有无淋巴结转移、病理分级有关。结论 TNBC中EZH2的表达水平与患者的年龄、肿块直径、有无淋巴结转移、病理分级及临床分期等具有相关性,有可能作为肿瘤标志物对TNBC的早诊早治及判断预后提供指导意义。(本文来源于《中华普通外科学文献(电子版)》期刊2015年04期）
刘婧,朱洪涛,冯红丽,龚敏卿,朱平[6]（2014）在《人源HDAC1/2-RbAp46/48核心复合物叁维空间构象的电子显微分析》一文中研究指出HDAC1、HDAC2和RbAp46、RbAp48是许多重要功能复合物(如NuRD、Sin3等)的核心亚基.这4个亚基在空间上相互作用,形成一个具有去乙酰化酶活性的核心复合物.但该核心复合物的叁维空间构象及其对去乙酰化、染色质重塑等功能的可能影响还所知甚少.本研究中,我们包装了含4个亚基的杆状病毒,利用昆虫细胞表达、纯化了HDAC1/2-RbAp46/48核心复合物.在此基础上,利用电子显微镜单颗粒分析方法对该去乙酰化酶核心复合物的叁维结构进行了初步解析.结果表明,HDAC1、HDAC2、RbAp46和RbAp48可以形成一个较为稳定均一的复合物,但该复合物中各个亚基并不是以单拷贝、等比例形式存在的.该核心复合物呈现一个非对称的鞍型结构,其背部隆起,大致形成一个叁角形,两边分别有一大一小的两翼,两翼中间有个凹槽,直径大约为6 nm,推测为该核心复合物与核小体的结合位置.本研究结果为了解HDAC1/2-RbAp46/48去乙酰化酶复合物各亚基的空间结构组成、与核小体和染色质的可能相互作用以及研究去乙酰化酶活性的作用机理等提供了有益的信息.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2014年06期）
Feng,Hu,Li-Jing,Chang,Ya-Dong,Xing,Xiao-Chun,Qin,Peng,Wang[7]（2013）在《假根羽藻与菠菜的光系统I核心复合物纳秒闪光光解对比研究——不同类胡萝卜素的光保护机制》一文中研究指出假根羽藻光系统I(PSI)核心复合物的类胡萝卜素主要为α-胡萝卜素,而菠菜的PSI核心中主要为β-胡萝卜素。室温下,控制特殊对P700处于不同的氧化(还原)状态,着重对比研究两种复合物在选择性激发叶绿素Qy带时可见区瞬态吸收光谱动力学。强还原剂Na2S2O3处理可导致:两种复合物的叶绿素吸收发生显着蓝移和减色,假根羽藻中类胡(本文来源于《第一届国际暨第十叁次中国生物物理学术大会摘要集——S3光与生命、S4生物医学信息学：机会与挑战》期刊2013-10-28）
胡锋,常立静,邢亚东,秦晓春,王鹏[8]（2013）在《假根羽藻与菠菜的光系统I核心复合物纳秒闪光光解对比研究——不同类胡萝卜素的光保护机制》一文中研究指出假根羽藻为生活在潮间带的海洋绿藻,剧烈变换的光照环境导致其具有较强的光保护能力。假根羽藻光系统I核心复合物(原子分辨率晶体结构未知)的类胡萝卜素主要为α-胡萝卜素,而高等植物菠菜的光系统I核心复合物中主要为β-胡萝卜素。室温下,通过不同的氧化(还原)剂控制反应中心特殊对P700处于不同的氧化(还原)状态,着重采用纳秒闪光光解技术对比研究了两种光系统I核心复(本文来源于《第十叁届全国化学动力学会议报告摘要集》期刊2013-08-23）
胡锋,常立静,邢亚东,秦晓春,王鹏[9]（2013）在《假根羽藻与菠菜的光系统I核心复合物纳秒闪光光解对比研究——不同类胡萝卜素的光保护机制》一文中研究指出假根羽藻光系统I(PSI)核心复合物的类胡萝卜素主要为-胡萝卜素,而菠菜的PSI核心中主要为β-胡萝卜素。室温下,控制特殊对P700处于不同的氧化(还原)状态,着重对比研究两种复合物在选择性激发叶绿素Qy带时可见区瞬态吸收光谱动力学。强还原剂Na2S2O3处理可导致:两种复合物的叶绿素吸收发生显着蓝移和减色,假根羽藻中类胡萝卜素吸收发生显着红移,菠菜中类胡萝卜素吸收则基本不变。纳秒(本文来源于《第十叁届全国光化学学术讨论会论文集》期刊2013-08-07）
谢莹莹[10]（2013）在《染色质重塑复合物SWI/SNF核心亚单位SNF5调控多发性骨髓瘤细胞增殖的作用机制研究》一文中研究指出目的：观察SWI/SNF核心亚单位SNF5对多发性骨髓瘤(MM)细胞增殖的影响,并探讨其作用机制。方法：在多发性骨髓瘤细胞中建立四环素控制表达SNF5shRNA的稳定细胞系,利用四环素诱导敲低SNF5,生长曲线评估细胞增殖,流式细胞术测定细胞周期,Transwell方法检测细胞迁移的变化,采用Affimetrix芯片检测基因表达谱,寻找介导细胞增殖或迁移相关的差异表达基因,并以RT-PCR和Western Blot证实,包括c-Myc, CyclinD1, AnnexinA2, CamKⅡN1和CamKⅡD等,最后观察高表达外源annexin A2是否可以减轻SNF5敲低引起的细胞增殖抑制效应。结果：我们成功建立了可诱导的SNF5敲低的多发性骨髓瘤稳定细胞系,SNF5敲低明显抑制骨髓瘤细胞增殖,使细胞阻滞于G1期,并增强了细胞迁移能力；作为表观遗传关键调控因子,SNF5敲低引起广泛基因表达谱变化,其中CyclinD1, c-Myc, annexin A2表达下降可能参与了抑制细胞增殖的过程。结论：SNF5是多发性骨髓瘤细胞增殖所需要的,它通过影响Cyclin D1, annexin A2, c-Myc等靶基因的转录而发挥调控作用,因此本研究揭示了一个染色质重塑与多发性骨髓瘤发病机制之间的新联系。(本文来源于《浙江大学》期刊2013-04-01）
核心复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
核小体重塑与去乙酰化酶(Nucleosome remodeling and histone deacetylase,NuRD)复合物由多个亚基组成,在转录调节和DNA损伤修复的过程中发挥着重要的功能。人源ZMYND8(Zinc finger MYND-type containing 8)能与NuRD形成复合物参与转录调节和DNA损伤修复的过程中。利用昆虫杆状病毒表达系统,经过镍柱和分子筛柱层析纯化获得电泳纯的NuRD核心亚基RBBP4蛋白质。采用等温量热滴定技术鉴定ZMYND8与RBBP4的相互作用界面,结果显示RBBP4能够结合位于ZMYND8氮端的43到54位富含碱性氨基酸残基的区域。RBBP4上的氨基酸残基点突变实验初步确定二者的相互作用界面。结合以往的研究发现,ZMYND8可以通过其氮端的碱性区域和碳端的MYND结构域环绕结合在NuRD复合物的表面。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核心复合物论文参考文献
[1].张雅雯,桂永浩.线粒体酶复合物Ⅰ核心亚基缺陷与儿童心肌病[J].中国实用儿科杂志.2018
[2].谢长林,吴季辉,唐雅珺.ZMYND8与NuRD复合物核心组分RBBP4相互作用界面的鉴定[J].生物技术通报.2018
[3].梁静.基于核心—附件的蛋白质复合物识别算法研究[D].陕西师范大学.2018
[4].尚东胜.SAHF核心元件BRG1-HP1-H3K9me复合物的鉴定[D].江苏大学.2017
[5].袁领勤,张蓉,高学忠.多梳蛋白抑制复合体2蛋白复合物核心蛋白EZH2与叁阴性乳腺癌相关性研究[J].中华普通外科学文献(电子版).2015
[6].刘婧,朱洪涛,冯红丽,龚敏卿,朱平.人源HDAC1/2-RbAp46/48核心复合物叁维空间构象的电子显微分析[J].生物化学与生物物理进展.2014
[7].Feng,Hu,Li-Jing,Chang,Ya-Dong,Xing,Xiao-Chun,Qin,Peng,Wang.假根羽藻与菠菜的光系统I核心复合物纳秒闪光光解对比研究——不同类胡萝卜素的光保护机制[C].第一届国际暨第十叁次中国生物物理学术大会摘要集——S3光与生命、S4生物医学信息学：机会与挑战.2013
[8].胡锋,常立静,邢亚东,秦晓春,王鹏.假根羽藻与菠菜的光系统I核心复合物纳秒闪光光解对比研究——不同类胡萝卜素的光保护机制[C].第十叁届全国化学动力学会议报告摘要集.2013
[9].胡锋,常立静,邢亚东,秦晓春,王鹏.假根羽藻与菠菜的光系统I核心复合物纳秒闪光光解对比研究——不同类胡萝卜素的光保护机制[C].第十叁届全国光化学学术讨论会论文集.2013
[10].谢莹莹.染色质重塑复合物SWI/SNF核心亚单位SNF5调控多发性骨髓瘤细胞增殖的作用机制研究[D].浙江大学.2013
论文知识图
