导读:本文包含了同种异基因抗原识别论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗原,基因,淋巴,细胞,组织,细胞培养,论文。
同种异基因抗原识别论文文献综述
肇静娴[1]（2001）在《同种异基因抗原识别与T细胞活化》一文中研究指出目的：本研究旨在建立一个快速、准确的同种异基因抗原识别的评价系统，以便对同种移植排斥机理进行深入的研究。 方法：本研究所使用的移植抗原识别模型如下：以混合淋巴细胞培养为体外同种异基因抗原识别的研究模型，以心肌组织耳廓移植为移植局部观察模型，以心肌组织前臂皮下移植为同种异型抗原间接提呈模型，以分离单个肝细胞腹腔移植为同种异型抗原直接和间接提呈模型。主要的评价指标为T细胞活化CD69等表面分子和细胞因子的表达。用荧光标记的单克隆抗体对T细胞表面分子或细胞内细胞因子进行双色或叁色免疫荧光标记，用流式细胞仪进行分析。 结果：在混合淋巴细胞培养实验系统里，应答细胞培养48小时CD69和CD25表达百分率均明显高于对照组，分别为20.65±1.0对7.16±0.21和40.54±1.87对16.91±0.93；应答T细胞IFN-γ等细胞因子的表 同种异基困抗原识别评价系统的研究 中荚文摘要达百分率也明显高于对照组，其值为18．65 LI．00对1．Zo t 0．16。与同基困移植情况相比，耳廓同种异基因心肌组织移植局部免疫炎症、血管扩张明显可见。与同基因移植情况相比，前臂同种异基卧C肌组织移植48，］、时后腋窝淋巴结m41细胞和 CDS1细胞表达CD69均见明显升高。在移植的同时局部给予弗氏完全佐剂可强化同种异基固抗原刺激T细胞表达CD69。腹腔同种异基因肝细胞移植可导致肠系膜淋巴结 T细胞CD69表达增加，而环胞素A可抑制其表达。用17个针对nR刁叩基因不同片段编码蛋白的单克隆抗体分析nR斗叩基因谱，未发现腹腔同种异基因肝细胞移植导致肠系膜淋巴结 T细胞的 TCR－Vg基困片段谱出现选择性取用情况。 结论：研究结果表明，我们已建立了一个新的MLC方法。与传统的MLC相比，我们的 MLC方法有以下几个方面的优点：不必使用同位素，耗时减少，不必对刺激细胞进行照射等预处理，在单个细胞水平上反映同种异型抗原的识别，能在一定的程度上反映同种异型抗原刺激所引发的免疫应答的模式，而且具有了解不同T细胞亚群同种异型抗原识别和不同洲C等位基因产物配对识别的潜能。耳廓。G肌移植为很好的研究移植局部免疫应答的模型。前臂组织移植和腹腔细胞移植并观察引流淋巴结T细胞活化对评价药物及其它免疫干预作用是十分有用的模型。(本文来源于《暨南大学》期刊2001-05-10）
同种异基因抗原识别论文开题报告
同种异基因抗原识别论文参考文献
[1].肇静娴.同种异基因抗原识别与T细胞活化[D].暨南大学.2001