导读:本文包含了催化合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,吲哚,乙酸,柠檬酸,不饱和,双烯,硫脲。
催化合成论文文献综述
韦岳伽,齐方亚,廖佳,闵永刚,赵晨[1]（2019）在《2,5-呋喃二酸的催化合成研究进展》一文中研究指出2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为呋喃的衍生物,是一种具有良好稳定性的生物质基平台化合物。由于FDCA的刚性分子结构及其可生物降解性能,目前被广泛应用于制备耐腐蚀性塑料,被认为是用于生产可持续聚合物材料的极有前景的单体之一。综述了以金属催化剂和天然催化剂制备FDCA的合成路线,且对FDCA的应用前景做简单地介绍。(本文来源于《功能材料》期刊2019年11期）
宋艳民,李静简,赵春明[2]（2019）在《硅钨酸催化合成叁取代基咪唑的研究》一文中研究指出以乙醇为溶剂,苯偶酰,芳香醛和醋酸铵在硅钨酸的催化下合成了叁取代基咪唑。考察了硅钨酸的用量以及温度对反应产率的影响,确定了较佳的反应条件,即反应温度78℃,反应时间1h,n(硅钨酸)︰n(苯偶酰)︰n(苯甲醛)︰n(醋酸铵)=0.05︰1.0︰1.0︰2.5。在较佳的反应条件下2,4,5-叁苯基咪唑的产率可达到82%。该方法反应条件温和、操作简单。(本文来源于《广东化工》期刊2019年22期）
范勇,赵军[3]（2019）在《相转移催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究》一文中研究指出针对目前常压相转移催化法合成N,N-二乙基苯胺工艺中催化剂无法实现分离的问题,开展了非均相固体相转移催化剂催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究。以苯胺、溴乙烷为原料,氢氧化钠作为缚酸剂,在磷钼钒杂多酸季铵盐催化剂催化合成了N,N-二乙基苯胺,实现了固体非均相相转移催化剂的工艺路线,及催化剂的快速分离。利用单因素试验法对N,N-二乙基苯胺合成工艺进行了优化,得到最佳工艺条件为:反应温度为54℃,n(苯胺)∶n(溴乙烷)=1∶2.4,催化剂用量分别为1.6g,反应时间为5.5h,氢氧化钠用量为0.55 mol,氢氧化钠浓度为35%,收率达到82.8%。(本文来源于《当代化工》期刊2019年11期）
思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵[4]（2019）在《竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯》一文中研究指出以竹粉为载体制备了负载型磷钨酸催化剂,以乙酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯,考察了反应时间、反应温度、醇酸比和催化剂用量对反应的影响。研究结果表明,最优反应条件为:反应温度130℃,醇酸物质的量比为1.7∶1,反应时间3 h,催化剂用量0.8 g,在此条件下,酯化率可达96.52%。竹基磷钨酸催化剂制备简单,催化酯化反应条件温和,具有良好的稳定性,且通过简单的过滤即可回收重复利用,具有很好的应用前景。(本文来源于《化工时刊》期刊2019年11期）
李淼,陈平平,陈治明[5]（2019）在《轴手性双硫脲催化合成螺四氢噻吩类化合物》一文中研究指出本文成功合成了3种多氢键轴手性联萘酚硫脲,并将其应用于催化1,4-二噻烷-2,5-二醇和α,β-不饱和酮的Sulfa-Michael/Aldol反应,实现了螺四氢噻吩-3-醇类化合物的不对称合成,并且对反应条件进行了优化。结果表明,在25℃下,THF作为溶剂,20(mol)%1a作为催化剂,反应8h,可以较高产率(92%)和较好的立体选择性(95%)及非对映选择性(>90:10 dr)得到目标产物。(本文来源于《化学通报》期刊2019年11期）
徐啸峰,王继元,汪洋,孙海龙,魏延雨[6]（2019）在《氯铝酸盐离子液体催化合成2,6-二甲基萘的工艺研究》一文中研究指出通过转移甲基化反应合成2,6-二甲基萘,考察了催化剂种类、离子液体催化剂用量、原料种类、转移甲基化试剂种类以及反应温度对2,6-二甲基萘选择性和收率的影响。以β-甲基萘为原料,Et_3NHCl-AlCl_3离子液体催化剂和反应原料摩尔比为1∶1,反应温度为40℃时,2,6-二甲基萘收率为39.2%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年06期）
黄飞,金冶,汪婧,戴璐,吴琳[7]（2019）在《微波辐射催化合成柠檬酸叁乙酯的条件研究》一文中研究指出在硫酸氢钠催化下,微波辐射柠檬酸和乙醇合成了柠檬酸叁乙酯。采用单因素实验和正交试验探究催化剂用量、柠檬酸与甲醇物质的量比、微波功率和微波时间4个实验因素对柠檬酸叁乙酯产率的影响。经过实验优化,当催化剂硫酸氢钠用量为1.8 g,柠檬酸和乙醇物质的量比为1∶6,微波功率为220 W,微波时间为25 min时,柠檬酸叁乙酯产率可达93.6%。与传统方法相比,该方法实验条件温和,反应时间短,环境污染小,产品纯度高,具有广阔的应用前景。(本文来源于《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
刘鑫龙,王立晖,刘鹏,安娜,陈光辉[8]（2019）在《基于非均相反应的新型固定化酶的构建及催化合成植物甾醇酯的研究》一文中研究指出为提高植物甾醇酯的应用价值,在传统酶催化合成方法基础上,研究一种新型的催化剂。以纳米管为乳化剂,利用异辛烷和含皱褶假丝酵母脂肪酶溶液构建Pickering乳液催化剂(CRL@PE),借助光学显微镜、扫描电镜和共聚焦显微镜对该乳液催化剂形貌进行分析,确定其液滴直径为40μm～60μm的油包水构型。将CRL@PE应用于催化植物甾醇和α-亚麻酸酯化反应合成亚麻酸甾醇酯,采用单因素试验分析含水率、酸醇摩尔比、酶用量、反应温度、反应时间对植物甾醇转化率的影响,得到最优反应条件为含水率4.0%、酸醇摩尔比2∶1(植物甾醇30μmol)、酶用量12 U、温度30℃、反应时间12 h,此时植物甾醇转化率为93.2%。CRL@PE重复使用10次后,甾醇转化率为90.06%;使用15次后,转化率为77.3%,显示了良好的稳定性。此外,CRL@PE还具有良好的热稳定性,但对温度变化较为敏感。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年21期）
李淼,刘莉,杨志翔,王金娟,陈治明[9]（2019）在《联二芳基轴手性有机小分子催化合成氧化吲哚类螺环化合物》一文中研究指出由(R)-2,2′-二羟基-1,1′-联二萘-3,3′-二羧酸与手性胺反应合成轴手性联二萘酚酰胺类的有机催化剂(1a～1d),将其用于催化合成螺[双烯酮-羟吲哚]的反应.实验结果表明:在40℃下,以二氯甲烷为溶剂,x=20%1d作为催化剂,合成的螺环化合物获得较好的收率(93%)和较高的对映选择性(91%).(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
何云鹏,吕宝兰,杨水金[10]（2019）在《H_4GeW_(12)O_(40)/TiO_2-SiO_2复合物催化合成乙酸正戊酯》一文中研究指出共沉淀法制备TiO_2-SiO_2,采用浸渍法将锗钨酸H_4GeW_(12)O_(40)与TiO_2-SiO_2复合制得催化剂,以正戊醇和乙酸为原料合成乙酸正戊酯.实验探究了复合物制备条件:锗钨酸负载量、煅烧时间、煅烧温度,乙酸正戊酯的合成条件:n(正戊醇)∶n(乙酸)、带水剂用量、催化剂用量、反应时间等因素对产率的影响.通过XRD、FT-IR、SEM对材料进行表征.实验结果在锗钨酸负载量为30%,催化剂100℃煅烧4 h,n(正戊醇)∶n(乙酸)=1.4∶1,催化剂用量为0.5%,带水剂环己烷8 mL,反应时间90 min为合成乙酸正戊酯的最优条件,产率最高可达95.3%.(本文来源于《商丘师范学院学报》期刊2019年12期）
催化合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乙醇为溶剂,苯偶酰,芳香醛和醋酸铵在硅钨酸的催化下合成了叁取代基咪唑。考察了硅钨酸的用量以及温度对反应产率的影响,确定了较佳的反应条件,即反应温度78℃,反应时间1h,n(硅钨酸)︰n(苯偶酰)︰n(苯甲醛)︰n(醋酸铵)=0.05︰1.0︰1.0︰2.5。在较佳的反应条件下2,4,5-叁苯基咪唑的产率可达到82%。该方法反应条件温和、操作简单。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化合成论文参考文献
[1].韦岳伽,齐方亚,廖佳,闵永刚,赵晨.2,5-呋喃二酸的催化合成研究进展[J].功能材料.2019
[2].宋艳民,李静简,赵春明.硅钨酸催化合成叁取代基咪唑的研究[J].广东化工.2019
[3].范勇,赵军.相转移催化合成N,N-二乙基苯胺工艺研究[J].当代化工.2019
[4].思佳,冯亚男,郑君剑,陈少伟,郑艳灵.竹基活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸正丁酯[J].化工时刊.2019
[5].李淼,陈平平,陈治明.轴手性双硫脲催化合成螺四氢噻吩类化合物[J].化学通报.2019
[6].徐啸峰,王继元,汪洋,孙海龙,魏延雨.氯铝酸盐离子液体催化合成2,6-二甲基萘的工艺研究[J].精细石油化工.2019
[7].黄飞,金冶,汪婧,戴璐,吴琳.微波辐射催化合成柠檬酸叁乙酯的条件研究[J].齐齐哈尔大学学报(自然科学版).2019
[8].刘鑫龙,王立晖,刘鹏,安娜,陈光辉.基于非均相反应的新型固定化酶的构建及催化合成植物甾醇酯的研究[J].食品研究与开发.2019
[9].李淼,刘莉,杨志翔,王金娟,陈治明.联二芳基轴手性有机小分子催化合成氧化吲哚类螺环化合物[J].云南大学学报(自然科学版).2019
[10].何云鹏,吕宝兰,杨水金.H_4GeW_(12)O_(40)/TiO_2-SiO_2复合物催化合成乙酸正戊酯[J].商丘师范学院学报.2019
论文知识图
