导读:本文包含了配位异构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羧酸,异构,聚合物,异构体,偶氮,刚性,溶剂。
配位异构论文文献综述
燕阳天[1]（2019）在《基于异构五羧酸及氮杂环羧酸配体配位聚合物的构筑与性质研究》一文中研究指出配位聚合物(Coordination Polymers,CPs)是由无机金属节点与有机配体通过配位键自组装形成的晶态材料,兼具无机金属离子和有机分子的特性。配位聚合物具有的多变结构和优良性能使其成为在气体存储与分离、染料降解、催化、光学、磁学、生物学等领域均表现出巨大应用价值的新型功能材料。配位聚合物的构筑过程中会受到中心金属离子、有机配体、反应条件等诸多因素的影响,如何通过合理设计与调控制备出具有特定功能的新型配位聚合物是研究者们关注的焦点。本论文主要是基于刚性V-型五羧酸与氮杂环羧酸双官能团配体,探究合适的自组装策略,充分发挥羧酸基、氮唑基和吡啶基在配合物构筑中的重要作用,制备出兼顾结构稳定性和新颖性的新型功能配合物。并探究配体的对称性、官能团数目与位置异构对配合物结构-性能关系的影响。基于以上思路,本论文利用叁个同分异构的刚性V-型五羧酸配体2,4-二(3′,5′-二羧基苯基)苯甲酸(H_5L1)、2,4-二(2′,5′-二羧基苯基)苯甲酸(H_5L2)、3,5-二(2′,4′-二羧基苯基)苯甲酸(H_5L3)和一个氮杂环羧酸双官能团配体5-(1,2,4-叁唑基)烟酸(HL4)作为有机连接体,与金属离子通过水/溶剂热法构筑了十五例具有不同结构和性能的配合物。全文内容主要分为以下六章:第一章,简述了配位聚合物的概念、设计合成策略以及应用前景。第二章,利用H_5L1与金属离子Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)在溶剂热条件下合成了叁例叁维配合物:{[Cu_2(HL1)(H_2O)_2]·2DMF·2H_2O}_n(1)、{[H_2N(Me)_2][Co_2(L1)(DMA)]}_n(2)和{[H_2N(Me)_2][Co_2(L1)(H_2O)]}_n(3)。配合物1是首例含有十一面体纳米笼的多孔极性框架。活化后的1a孔道表面被裸露的金属位点以及未配位的羧基占据,对CO_2具有较好的吸附能力,并在273 K和298 K下对CO_2/CH_4表现出良好的吸附选择性。配合物2的孔道中存在游离的(CH_3)_2NH_2~+离子可以与水溶液中的MB~+和RhB~+离子发生阳离子交换,因此,2不仅可以有效的吸附MB~+和RhB~+染料,还可以对混合阴阳离子染料MB~+/MO~-和RhB~+/MO~-进行吸附分离。配合物1-3的变温磁化率表明相邻金属离子之间存在较强的反铁磁交换作用。第叁章,利用H_5L1与d~(10)金属Cd(Ⅱ)离子在溶剂热条件下成功制备了叁例不同维度的荧光配合物:{[Cd_4(H_3L1)_4(H_2O)_(12)]·2.5H_2O}_n(4)、{[H_2N(Me)_2]_3[Cd(L1)]·2.5H_2O}_n(5)和{[H_2N(Me)_2][Cd_2(L1)(DMA)]}_n(6)。对配合物4-6的固态发光性质研究表明叁者均具有优异的发光性能和纳秒级的荧光寿命,其中6可以作为检测Fe~(3+)和硝基苯的具有高灵敏性和重复性的荧光探针。第四章,利用H_5L2与Cu(Ⅱ)离子在溶剂热条件下合成了一例基于双核轮桨单元[Cu_2(COO)_4]构筑的叁维多孔配合物:{[Cu_2(HL2)(H_2O)_2]·NMP·2H_2O}_n(7)。配合物7具有一维开放孔道,活化后的7a孔道中存在高密度裸露的金属位点和未配位的羧基基团,不仅表现出优良的CO_2吸附分离能力,而且可以作为一种可循环使用的非均相催化剂,在温和的条件下对CO_2与环氧化合物的环加成反应表现出优异的催化性能和底物选择性。第五章,利用H_5L3与Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)及Mn(Ⅱ)离子在溶剂热条件下成功制备了四例配合物:{[Zn_3(L3)(OH)(H_2O)_5]·NMP·2H_2O}_n(8)、{[H_2N(Me)_2][Zn_2(L3)(H_2O)]·DMF·H_2O}_n(9)、{[Co_5(L3)_2(H_2O)_(11)]·2H_2O}_n(10)和{[Mn_5(L3)_2(H_2O)_(12)]·6H_2O}_n(11)。配合物8和9均具有良好的荧光性质,其中配合物9对水溶液中的Fe~(3+)、CrO_4~(2-)、Cr_2O_7~(2-)和MnO_4~-表现出高选择性和灵敏性的荧光检测识别性能。配合物10和11的磁学性质测试表明两者均具有反铁磁行为。第六章,利用含有叁氮唑、吡啶基和羧基的HL4配体与Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)离子在溶剂热条件下合成了四例基于不同金属簇构筑的配合物:[Cu_2(L4)_3(H_2O)(OH)]_n(12)、{[Cu(L4)(O)_(0.5)]·CH_3OH·2.5H_2O}_n(13)、{[Co(L4)(H_2O)_(0.5)(DMF)_(0.5)(NO_3)_(0.5)]·(Cl)_(0.5)·DMF·2H_2O}_n(14)和{[Co_2(L4)_4(H_2O)]·2DMA·2H_2O}_n(15)。配合物13-15是具有较大孔道的叁维多孔框架,活化后的13a、14a和15a孔道内含有多个CO_2吸附位点,包括裸露的金属位点以及未配位的氮原子,对CO_2具有良好的捕获分离能力。与13a和14a相比,15a孔道内还含有大量未配位的羧基作为潜在的CO_2吸附位点,因此对CO_2/CH_4表现出更加优异的吸附选择性。配合物12-15的磁学性质测试表明四者均具有反铁磁行为。(本文来源于《西北大学》期刊2019-05-01）
牟永晓,曹建平,翁约约,孙祥,卫涛[2]（2019）在《水合铀酰与尿嘧啶及其异构体配位体系的计算研究》一文中研究指出运用B3LYP/6-311++G**(RLC ECP)方法研究[UO_2(Uracil)j(H_2O)k]~(2+)(Uijk,i为尿嘧啶6种异构体代号,j+k=5)配位体系的几何结构、振动光谱、结合能等性质,并用极化连续介质模型(PCM)考察了溶剂化效应。结果表明,在U1jk体系中,随着尿嘧啶配体数目的逐渐增加,U-Ouracil配位键和U=O键的键长逐渐伸长,水溶液中U=O键的伸缩振动频率逐渐减小,配离子的总结合能呈增加趋势,且气相中的线性拟合效果较好。在Ui14体系中,U-Ouracil的键长与U-OH_2的键长整体成负相关,与U=O键的伸缩振动频率成正相关,结合能最大的配离子并不是由能量最低的尿嘧啶异构体生成的。电子密度拓扑分析表明U-Ouracil键和U-OH_2键具有离子键性质。原子电荷分析揭示在配位过程中是由配体片段向铀酰发生了电子转移,且尿嘧啶的电荷转移量与该配体数目成负相关,其中Ur6异构体向铀酰离子转移电子数最多。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年03期）
杨诗吟,才华,张琦,周玉萍,任晓晨[3]（2018）在《异构多羧酸配体的两种Zn(Ⅱ)配位聚合物的水热合成和表征（英文）》一文中研究指出利用异构的半刚性多羧酸配体3,5-二(3-羧基苯氧基)苯甲酸(3-H3BCP),3,5-二(4-羧基苯氧基)苯甲酸(4-H3BCP)和刚性双叁唑配体4-(4-(4H-1,2,4-叁唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-叁唑(L)在相似的水热条件下与金属Zn(Ⅱ)离子反应,制得混合配体的配位聚合物{[Zn(3-HBCP)(L)]·0.5H2O}n(1)和[Zn(4-HBCP)(L)0.5]n(2)。配合物1为含有双核簇的(4,4)连接的二维网络结构,而配合物2为叁重互穿的2D+2D→2D平行网络结构。通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、紫外光谱以及荧光光谱其进行了表征。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年01期）
王永朋[4]（2016）在《一类二氟化硼配位的偶氮化合物取代基影响的热致异构机理理论研究》一文中研究指出分子开关作为具有刺激响应的功能分子,在材料、化学以及生物医学等科学领域有着巨大的发展和应用前景,因此一直备受各领域科学家的关注。这里所说的刺激具体包括光致、热致、电致、磁致、力致、酸致,溶剂致中的一种或多种,其中光致变色和热致变色是对于有机变色分子最为常见的两种诱导方式。偶氮苯分子作为最常见的有机变色分子之一,其主要由偶氮基团(N=N)和两个苯环(phenyl ring)构成,两种稳定的异构体cis(顺式)和trans(反式)之间可以发生可逆的转化。在过去的几十年,偶氮苯及其衍生物通过理论计算去解释其光学或者热学异构的机理做了大量的研究,包括在相同或者不同苯环的邻位、间位和对位分别添加一个或者多个吸电子基团或者给电子基团。从能量角度考虑,偶氮苯反式异构体(trans)比顺式异构体(cis)更加稳定,所以反式到顺式的异构化需要光照,而顺式到反式即可以通过光照也可以通过非光照(加热的方式)。同时,催化剂金、银、铜等纳米粒还可以有效降低偶氮苯类化合物热反应过程中的最高势垒的值。总之,传统偶氮苯异构化过程的相关机理在过去几十年已经做了大量的研究。然而,本文将首次研究了对位给电子基团对一类二氟化硼配位的偶氮化合物影响的热致异构化机理进行了系统的理论研究。在计算过程中,密度泛函理论(DFT)方法对于理解对位给电子基团对分子相关性质的影响有很好的表现,并且基于DFT也很好地理解了对位给电子基团的给电子能力的大小对不同反应机理的影响。研究显示,具有不同给电子能力的取代基能够明显影响吸收光谱峰值的位置、分子轨道能级的大小、分子(反式结构)的跃迁性质、热致顺反异构的反应速率的快慢和分子(顺式结构)热半衰期的长短。在理论计算研究中,热反应速率和热半衰期计算的温度为294 K(实验测试的温度),且理论计算热半衰期的结果相比于实验上测试值的变化趋势及规律定性吻合。热致异构化反应机理与对位给电子基团的给电子能力大小之间的关系揭示了以N=N-C键角变化的反转机理有利于有对位取代的二氟化硼配位的偶氮化合物的热反应,而对于无取代的则是以N=N二面角的旋转机理更有利。(本文来源于《吉林大学》期刊2016-06-01）
苏榆钧,崔艺蓝,王瑜,林锐标,张伟雄[5]（2015）在《异丙基咪唑铜(I)配位聚合物:超分子异构、异构化行为以及荧光性质研究》一文中研究指出使用Cu(NO3)2和2-异丙基咪唑(Hipim)在不同溶剂热合成条件下构筑了叁个互为超分子异构体的配位聚合物:α-[Cu(ipim)](1),β-[Cu(ipim)](2),和γ-[Cu(ipim)]·1/3C6H6(3)。X射线单晶衍射分析表明,这叁个配位聚合物都含有由二配位的Cu(I)离子以及ipim-配体交替连接形成的无穷链状结构,分别为平行堆积的波浪状链,叁重螺旋,和具有立方对称性的彼此垂直堆积的螺旋链结构。由于存在不同的分子间作用,1、2和3表现出不同的荧光性质,其最大发射峰分别在555、540和530 nm。更有趣的是,[Cu(ipim)]可以在高温下熔化而不分解,即1和2分别在温度高于185和146 oC时熔化,并在温度低于117 oC时,这两者的熔化物会再度凝固而得到配合物1。另一方面,配合物3在温度高于90 oC时失去客体苯分子,进而以晶体到晶体的形式转化成配合物1。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学》期刊2015-07-25）
左从玉[6]（2015）在《一种非穿插孔性Cu(Ⅱ)配位聚合物与其双重穿插异构体的控制合成及结构比较》一文中研究指出合成了一种具有非穿插结构的孔性配位聚合物[Cu3(BTB)2(H2O)3]·9DMF·2H2O(BTB=1,3,5-叁(4-羧基苯基)苯,DMF=N,N-二甲基甲酰胺),并对其进行了元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射以及单晶X射线衍射表征。研究了影响其穿插与否的外界因素,结果表明,以DMF为溶剂的主要成分时,易得到非穿插结构,DMF可能在结构形成中起着模板剂的作用。另外,还对两种异构体进行了结构比较,对非穿插结构进行了热稳定性分析。(本文来源于《人工晶体学报》期刊2015年01期）
刘泉,邓莉,孙真荣,郎建平[7]（2014）在《含[W/Cu/S簇]-C≡N-[Cu]配位聚合物异构体的可控合成》一文中研究指出配位聚合物异构是晶体工程中常见现象[1,2],但如何调节其形成则并不容易。前驱簇[Et4N][Tp*WS3(CuBr)3]与CuCN反应通过不同溶剂调控得到四个簇基配聚物异构体,这些聚合物中包含簇/铜比分别为2:2,3:3和两种4:4的环状次级单元。该体系中结构的多样性主要是由Cu的可变配位构型及氰根与Cu很强的结合能力共同决定的。这些聚合物溶液的二阶超极化率(γ)比它们的前驱簇提高了10倍以上。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
吴峥,黄建滨,阎云[8]（2014）在《配位/静电诱导的Bola型偶氮两亲分子顺反异构及自组装》一文中研究指出偶氮类分子在光调控先进功能自组装材料研究中被广泛使用[1]。一般情况下,偶氮苯基团在紫外光下发生由反式向顺反的转变。对体系进行紫外/可见光交替照射,可以实现偶氮分子顺反异构的循环变化,进而引导自组装材料的结构与功能发生循环往复变化。我们最近的研究发现,Bola型偶氮两亲分子可以在配位及静电作用诱导下自发发生顺反异构变化,并导致自组装结构的转变。在配位作用发生之前,Bola型偶氮两亲分子由于反式偶氮基团间强烈的π-π相互作用形成不规则的柳叶状聚集体;加入金属离子后,两亲分子的两个头基因同时与金属离子发生配位,自发从反式转变为顺式。这一变化导致体系从不规则的柳叶状聚集体转变为丝带结构。而这种顺式Bola型偶氮分子的丝带状聚集体在与嵌段聚电解质发生分级静电组装时,重新回复为反式结构,同时聚集体转变为球形胶束。我们的研究揭示了偶氮基团的顺反异构化学的新知识,并证实了金属配位超分子的结构在自组装中表现出动态性与可逆性。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面》期刊2014-08-04）
开桂青,刘柳,王焕明[9]（2014）在《齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体配位色谱法分离机理（英文）》一文中研究指出本文主要研究了配位色谱法分离齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体的分离机理。基于计算模拟分析,β-环糊精(β-CD)和其衍生物为适宜的配位剂。采用HPLC法测定了包合物的表观形成常数,并制备了asiaticoside-B与β-CD包合物。实验结果显示:流动相中添加葡萄糖基-β-环糊精(Glu-β-CD)时,同分异构体的分离度为11.95,比添加β-CD或添加甲基-β-环糊精(DM-β-CD)时(分别为9.61和9.89)都略高些。假定五环叁萜类化合物与β-CD形成1∶1的包合物,对于asiaticoside-B,流动相中添加Glu-β-CD时,表观形成常数(K F)为2 534 L/mol,比添加β-CD或添加DM-β-CD时(分别为1 467和1 373 L/mol)都略大些。根据asiaticoside-B与β-CD包合物的红外光谱解析及计算模拟,推测asiaticoside-B的E环上甲基部分进入了β-CD的空腔内,而其羰基基团没有进入β-CD的空腔内,其糖苷部分与亲水性的β-CD空腔外部形成氢键作用力。因此,配位色谱法分离齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体的分离机理可以推测如下:齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体E环上甲基的不同空间位阻导致了同分异构体的不同色谱分离行为。(本文来源于《色谱》期刊2014年03期）
崔培培[10]（2012）在《基于多羧酸配体配位化合物的设计合成、结构调控及超分子异构》一文中研究指出由于其结构多样性以及在气体吸附和分离、催化、光学材料、磁学、分子识别等领域里具有巨大的潜在应用,设计合成新型金属-有机配位化合物成为当今配位化学、超分子化学、晶体工程等领域的研究热点之一。本论文设计应用含硫柔性二羧酸配体、半刚性羧酸配体以及刚性羧酸配体,选用过渡金属或稀土离子与羧酸配体自组装,成功构筑了叁个系列共14个不同维度的新型金属-有机配位化合物,并通过X-射线单晶衍射、元素分析、X-射线粉末衍射、热重分析、荧光分析、红外分析等技术对它们进行了表征。全文共分为四章,各章内容如下：第一章,绪论,简单介绍了金属-有机配合物的研究历程、应用前景以及影响配合物结构的多种因素等。第二章,通过合成柔性二羧酸配体(H2L1),并与La系稀土金属离子的白组装,得到六个金属有机配合物,La2(H2O)2(EtOH)(DMF)2(L1)3·3DMF·3H2O (1), La2(H2O)4(L1)3·2H2O (2), La2(H2O)2(DMF)4(L1)3·2DMF·2H2O (3), Ce2(H2O)2(DMF)4(L1)3·2DMF·2H2O (4), Pr2(H2O)2(DMF)4(L1)3·2DMF·2H2O (5), Nd2(H2O)2(DMF)4(L1)3·2DMF-2H2O(6)。通过X-射线单晶衍射结构分析配合物1、2和3互为超分子异构体,其中配合物1和2是由反应容器诱导的超分子异构体,而配合物2和3是反应浓度诱导的超分子异构体。有趣的是,配合物3-6是异质同构体,晶胞参数符合镧系收缩的趋势。第叁章,通过应用半柔性配体H3tci与过渡金属离子和稀土金属离子自组装得到5种金属-有机配合物,(Me2NH2)Zn(tci)3·0.5DMF (7),(Me2NH2)Zn(tci)3·2DMF (8), Mn1.5(tci)(NMP)2·(NMP)2(9), Er2(tci)2(DMF)(H2O)·2DMF (10), Dy2(tci)2·(H2O)2(11)。在本章合成的配合物中,两个含Zn配合物(配合物7和8)是通过调节溶剂实现的超分子异构。配位化合物7是一个二维的kgd结构,配位化合物8是一个叁维的lon拓扑结构。配位化合物9是一个Mn的配位化合物,简化后其拓扑结构和配位化合物7相同。配位化合物10和配位化合物11二者为异质同构体,并且带有较为规则的孔道。第四章,我们主要介绍Zn-BTC体系合成叁个的配位化合物：配合物(Me2NH2)Zn(BTC)(H2O)·DMF (12), Zn1.5(BTC)(H2O)1.79(μ3-O)·2DMA·2H2O (13), Zn2(BTC)(NO3)(DMA)3(14)。其中,配合物12是多孔的叁维金属-有机配合物,叁角形和扭曲的八面体结构单元组成的金红石拓扑结构；配合物13含有两种不同配位环境Zn离子的高节点笼状配合物；配合物14中由Zn(1)-O四面体和Zn(2)-O八面体结构单元构筑的单一手性叁维配合物。叁者的结构调控是通过浓度或金属盐阴离子实现的。其中配合物12与配合物13仅1,3,5-苯叁甲酸与4,4’-联苯二甲酸的比例不同,而配合物12与配合物14仅使用的金属盐不同,配合物12使用的金属盐是Zn(OAc)2,但是配合物14使用的是Zn(NO3)2.(本文来源于《山东大学》期刊2012-04-20）
配位异构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用B3LYP/6-311++G**(RLC ECP)方法研究[UO_2(Uracil)j(H_2O)k]~(2+)(Uijk,i为尿嘧啶6种异构体代号,j+k=5)配位体系的几何结构、振动光谱、结合能等性质,并用极化连续介质模型(PCM)考察了溶剂化效应。结果表明,在U1jk体系中,随着尿嘧啶配体数目的逐渐增加,U-Ouracil配位键和U=O键的键长逐渐伸长,水溶液中U=O键的伸缩振动频率逐渐减小,配离子的总结合能呈增加趋势,且气相中的线性拟合效果较好。在Ui14体系中,U-Ouracil的键长与U-OH_2的键长整体成负相关,与U=O键的伸缩振动频率成正相关,结合能最大的配离子并不是由能量最低的尿嘧啶异构体生成的。电子密度拓扑分析表明U-Ouracil键和U-OH_2键具有离子键性质。原子电荷分析揭示在配位过程中是由配体片段向铀酰发生了电子转移,且尿嘧啶的电荷转移量与该配体数目成负相关,其中Ur6异构体向铀酰离子转移电子数最多。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配位异构论文参考文献
[1].燕阳天.基于异构五羧酸及氮杂环羧酸配体配位聚合物的构筑与性质研究[D].西北大学.2019
[2].牟永晓,曹建平,翁约约,孙祥,卫涛.水合铀酰与尿嘧啶及其异构体配位体系的计算研究[J].无机化学学报.2019
[3].杨诗吟,才华,张琦,周玉萍,任晓晨.异构多羧酸配体的两种Zn(Ⅱ)配位聚合物的水热合成和表征（英文）[J].无机化学学报.2018
[4].王永朋.一类二氟化硼配位的偶氮化合物取代基影响的热致异构机理理论研究[D].吉林大学.2016
[5].苏榆钧,崔艺蓝,王瑜,林锐标,张伟雄.异丙基咪唑铜(I)配位聚合物:超分子异构、异构化行为以及荧光性质研究[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——B配位化学.2015
[6].左从玉.一种非穿插孔性Cu(Ⅱ)配位聚合物与其双重穿插异构体的控制合成及结构比较[J].人工晶体学报.2015
[7].刘泉,邓莉,孙真荣,郎建平.含[W/Cu/S簇]-C≡N-[Cu]配位聚合物异构体的可控合成[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[8].吴峥,黄建滨,阎云.配位/静电诱导的Bola型偶氮两亲分子顺反异构及自组装[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面.2014
[9].开桂青,刘柳,王焕明.齐墩果烷型和乌苏烷型五环叁萜同分异构体配位色谱法分离机理（英文）[J].色谱.2014
[10].崔培培.基于多羧酸配体配位化合物的设计合成、结构调控及超分子异构[D].山东大学.2012
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