导读:本文包含了民族药材论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黑骨藤,鉴定标准,3,5-二硝基苯甲酸,强心苷
民族药材论文文献综述
王强,韩隆胤,魏赈权,张二伟,李楠[1]（2019）在《《贵州省中药材、民族药材质量标准》中黑骨藤化学鉴定方法之商榷》一文中研究指出黑骨藤为萝藦科杠柳属植物,可治疗类风湿关节炎等多种疾病,收录于2003版《贵州省中药材、民族药材质量标准》中。其主要化学成分包括强心苷类、C21甾类、叁萜类等,其理化鉴定中使用3,5-二硝基苯甲酸试液。然而,经实验及文献研究发现,鉴定标准中这一试液存在配制和使用错误。适值本标准修订之际,及时纠正这一错误,有利于为第4版质量标准的出版提供参考,也为黑骨藤的科学研究、临床应用、中药产业化发展提供依据。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2019年11期）
樊丛照,朱军,赵亚琴,王果平,李晓瑾[2]（2019）在《基于DNA条形码技术的新疆民族药材天山堇菜基原研究》一文中研究指出目的:明确市售药材天山堇菜的植物基原,为药材鉴定提供方法依据。方法:使用DNA条形码ITS2序列,建立了民族药材天山堇菜及同属126份基原植物的DNA条形码ITS2序列标准数据库,分析市售18份"天山堇菜"药材的基原。结果:成功建立了堇菜属126份植物的ITS2序列数据库,通过此数据库对18份市售药材的鉴定结果表明,8份为天山堇菜(44.4%),3份为香堇菜(16.7%),6份为堇菜属植物(33.3%),1份为非堇菜属植物(5.6%)。结论:市售民族药材天山堇菜来源于多种植物,其中不足一半与标准中基原一致,多数为混伪品,其是否均能作为天山堇菜使用,还有必要结合用药历史考证。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2019年03期）
昝珂,袁红,马双成,郑健,过立农[3]（2018）在《民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究》一文中研究指出目的:建立青阳参苷甲对照品的制备方法和含量测定,为质量标准的提高提供参考。方法:采用植物化学方法制备青阳参苷甲作为对照品,采用质谱、核磁共振等光谱法鉴定对照品的结构,采用面积归一化法测定了对照品含量,并建立高效液相色谱法测定青阳参及同属药材白前、白薇和徐长卿中青阳参苷甲的含量。采用Waters X Select C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(43∶57),流速1.0 m L·min~(-1);检测波长223 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:经过鉴定分离的青阳参苷甲纯度大于98%,可作为质量研究用对照品。青阳参苷甲质量浓度在5.62~224.8μg·mL~(-1)(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)为97.7%(RSD=1.4%)。白前、白薇和徐长卿中未检出青阳参苷甲,青阳参中青阳参苷甲含量在0.015%~0.070%。结论:青阳参苷甲是青阳参的特征成分,可作为该药材的定量指标。本文所建立的高效液相色谱法可作为青阳参药材质量标准中的含量测定方法。(本文来源于《中国药事》期刊2018年04期）
胡睿[4]（2017）在《民族药材质量标准草案制定再完成12品种》一文中研究指出本报讯 （ 胡睿） 近日，在中国食品药品检定研究院主办的“12种民族特色药材检验方法示范性研究”结题会议上获悉，为深化全国药检系统民族药质控技术平台，中检院中药民族药检定所牵头，联合青海省药品检验检测院等民族省（区）药检所（院）对12个民族药材品(本文来源于《医药经济报》期刊2017-08-17）
昝珂,张睿,郑健,过立农,马双成[5]（2016）在《HPLC法测定民族药材青阳参中青阳参苷乙的含量》一文中研究指出目的:建立反相高效液相法测定民族药材青阳参中青阳参苷乙的含量。方法:采用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(53∶47),检测波长223 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果:青阳参苷乙在20.16~1008μg·m L-1范围内线性关系良好,该方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验RSD均小于2%,平均加样回收率为97.14%。结论:该方法准确、简便、灵敏度高,可作为青阳参药材的含量测定方法。(本文来源于《中国药事》期刊2016年10期）
郑健,过立农,谢培德[6]（2016）在《民族药材示范研究群英荟萃》一文中研究指出为提高民族药检验检测的水平，提升民族药质量标准，由国家食品药品监督管理总局药化注册司主导、中国食品药品检定研究院牵头、联合全国12个民族省（区）药检院（所）共同开展建立的民族药材示范性研究工作中期会议不久前在广西区南宁市召开。会上，中检院中药民族药检定所(本文来源于《中国医药报》期刊2016-09-05）
昝珂,张欣,刘杰,郑健,过立农[7]（2016）在《HPLC法测定民族药材青阳参中白首乌二苯酮的含量》一文中研究指出目的:采用反相高效液相色谱法测定民族药材青阳参不同产地药材中白首乌二苯酮的含量。方法:采用安捷伦ZORBAX SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(20︰80),流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长280 nm,柱温25℃。结果:该方法准确、简便、可行,可作为青阳参药材的含量测定方法。结论:各产地青阳参中均含有白首乌二苯酮,但不同产地的青阳参中白首乌二苯酮的含量差别较大。(本文来源于《中国药事》期刊2016年05期）
梁建丽[8]（2016）在《广西民族药材走马胎、血党质量标准实验研究》一文中研究指出目的:通过实验研究广西民族药材走马胎、血党的质量标准,初步拟定走马胎和血党的质量标准及建立走马胎、血党的HPLC指纹图谱研究方法,为药材的质量控制提供可靠的依据。方法:(1)参照《中国药典》2015年版通则对走马胎和血党药材进行水分、总灰分、浸出物的测定。(2)运用微波消解ICP-MS检测走马胎和血党药材中重金属Cu、As、Hg、Cd、Pb的含量。(3)以没食子酸为对照品,参照药典的方法进行TLC鉴别。(4)运用HPLC,测定广西不同产地和采集时间的走马胎和血党药材中没食子酸的含量。(5)运用HPLC,通过相似度软件对不同产地的药材进行分析,得到指纹图谱的共有模式。结果:(1)走马胎药材中水分含量5.65%~12.77%;总灰分含量1.54%~2.63%;酸不溶性灰分含量0.07%~0.62%;浸出物含量10.14%~17.36%。血党药材水分含量10.69%~12.50%;总灰分含量4.07%~4.85%;酸不溶性灰分含量0.32%~1.05%;浸出物含量12.03%~17.94%。(2)走马胎药材中重金属Cu、As、Hg、Pb的含量均符合标准规定;Cd的含量除2013年7月广西来宾市金秀县采集的走马胎药材外,其余批次均符合规定。10批血党药材中重金属Cu、Cd、Hg均符合药典标准规定,其中有2批血党药材中As的含量超过标准规定,4批血党药材中Pb的含量不符合标准。(3)走马胎和血党药材的TLC鉴别方法可靠且重复性好。得到清晰的斑点,分离效果好。(4)HPLC法测定没食子酸的含量,经方法学验证,具有良好的线性关系、精密度、重复性和稳定性,加样回收率均在95%-105%范围内。(5)不同批次的走马胎和血党药材指纹图谱相似度结果均大于0.9,各特征峰分离度较好,符合指纹图谱检测要求。结论:综合上述的实验结果,初步建立了走马胎和血党药材的质量标准,为走马胎和血党药材的评价和分析提供了较科学的实验依据。初步建立走马胎和血党药材HPLC指纹图谱的研究方法,该方法具有准确性、可靠性、特征性强的特点,稳定性、精密度和重复性结果均符合要求,可广泛运用于走马胎和血党药材的质量评价。(本文来源于《广西中医药大学》期刊2016-04-22）
昝珂,过立农,郑健,马双成[9]（2016）在《民族药材青阳参的化学成分研究》一文中研究指出为提高民族药材青阳参的质量标准,分离纯化质量研究用对照品,采用硅胶柱、ODS开放柱和半制备液相等色谱方法,对民族药材青阳参的乙醇提取物进行分离纯化,通过波谱学方法(MS,NMR)进行结构鉴定。从青阳参的乙醇提取物分离得到12个化合物,包括6个苯乙酮类和6个甾体苷类化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基苯乙酮(1),4,6-二羟基-2-甲氧基苯乙酮(2),对羟基苯乙酮(3),白首乌二苯酮(4),2,4-二羟基苯乙酮(5),2,5-二羟基苯乙酮(6),青阳参苷甲(7),青阳参苷乙(8),告达亭-3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖-(1→4)-β-D-毛地黄毒吡喃糖苷(9),告达亭-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)毛地黄毒吡喃糖苷(10),青阳参苷元-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(11),告达亭-3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12)。化合物1~2为首次从鹅绒藤属植物中分离得到,化合物3~4,9~12为首次从该植物中分离得到的成分。这些化合物是该药材的主要活性成分,为该药材质量标准提高奠定了物质基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2016年01期）
昝珂,郑健,过立农,马双成[10]（2015）在《HPLC法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量》一文中研究指出目的:建立反相高效液相法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量。方法:选用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(35∶65),检测波长275 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:对羟基苯乙酮在0.506~20.24μg·m L-1范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验RSD均小于2%,平均加样回收率为97.38%。结论:该方法准确、简便、灵敏度高,可作为青阳参药材中对羟基苯乙酮的含量测定方法。(本文来源于《中国药事》期刊2015年12期）
民族药材论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:明确市售药材天山堇菜的植物基原,为药材鉴定提供方法依据。方法:使用DNA条形码ITS2序列,建立了民族药材天山堇菜及同属126份基原植物的DNA条形码ITS2序列标准数据库,分析市售18份"天山堇菜"药材的基原。结果:成功建立了堇菜属126份植物的ITS2序列数据库,通过此数据库对18份市售药材的鉴定结果表明,8份为天山堇菜(44.4%),3份为香堇菜(16.7%),6份为堇菜属植物(33.3%),1份为非堇菜属植物(5.6%)。结论:市售民族药材天山堇菜来源于多种植物,其中不足一半与标准中基原一致,多数为混伪品,其是否均能作为天山堇菜使用,还有必要结合用药历史考证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
民族药材论文参考文献
[1].王强,韩隆胤,魏赈权,张二伟,李楠.《贵州省中药材、民族药材质量标准》中黑骨藤化学鉴定方法之商榷[J].湖南中医杂志.2019
[2].樊丛照,朱军,赵亚琴,王果平,李晓瑾.基于DNA条形码技术的新疆民族药材天山堇菜基原研究[J].世界科学技术-中医药现代化.2019
[3].昝珂,袁红,马双成,郑健,过立农.民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究[J].中国药事.2018
[4].胡睿.民族药材质量标准草案制定再完成12品种[N].医药经济报.2017
[5].昝珂,张睿,郑健,过立农,马双成.HPLC法测定民族药材青阳参中青阳参苷乙的含量[J].中国药事.2016
[6].郑健,过立农,谢培德.民族药材示范研究群英荟萃[N].中国医药报.2016
[7].昝珂,张欣,刘杰,郑健,过立农.HPLC法测定民族药材青阳参中白首乌二苯酮的含量[J].中国药事.2016
[8].梁建丽.广西民族药材走马胎、血党质量标准实验研究[D].广西中医药大学.2016
[9].昝珂,过立农,郑健,马双成.民族药材青阳参的化学成分研究[J].中国中药杂志.2016
[10].昝珂,郑健,过立农,马双成.HPLC法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量[J].中国药事.2015