导读:本文包含了霍乱弧菌毒素亚单位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:霍乱,弧菌,毒素,单位,大肠杆菌,杆菌,基因。
霍乱弧菌毒素亚单位论文文献综述
王志刚,朱水荣,张俊彦,阮卫,程洁[1]（2010）在《基于霍乱毒素B亚单位结构功能分析的霍乱弧菌基因分型》一文中研究指出目的:描述和分类自然发生的霍乱毒素B亚单位DNA和蛋白序列的多态性,及时提供潜在有用的霍乱诊断、疫苗研制和流行病学信息。方法:采用生物信息频谱分析平台,同时包括Clustal W,MEGA和PyMOL分析法,对245个霍乱毒素B亚单位DNA和蛋白序列进行结构和功能及基因分型特性的研究。结果:所分析的霍乱毒素B亚单位的103个氨基酸区域有共同的信息频谱特征,其主峰特征为F(0.3333,19),显示了霍乱菌株的霍乱毒素B亚单位的共同作用模式。霍乱毒素B亚单位蛋白的T68I氨基酸残基关键变异明显增加了F(0.3333)的特征峰高,可能对"人类"作用的模式有较大影响。经过系统聚类分析,发现了19个霍乱毒素B亚单位DNA序列多态。基于以上结果和流行病学资料,提出了19个霍乱弧菌的霍乱毒素B亚单位基因型。霍乱弧菌古典生物型参考株(569B)的霍乱毒素B亚单位基因型为1a(CTBgenotype 1a)。霍乱弧菌埃尔托生物型参考株(N16961)和霍乱弧菌O139血清群的参考株(4260B)的霍乱毒素B亚单位基因型都为2a(CTB genotype 2a)。结论:以上内容可对霍乱毒素B亚单位DNA和蛋白序列的多态性提供更好的理解;提供了对霍乱毒素B亚单位分子变异监测的一个技术和方案;可为今后预防和处置霍乱弧菌的感染和流行,进一步扩展了鉴别潜在的免疫、治疗和诊断的分子靶标的可能性。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2010年09期）
云雪霞,胡静,陈清[2]（2007）在《霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在大肠杆菌和双歧杆菌的表达》一文中研究指出目的构建霍乱弧菌肠毒素B亚单位(Cholera toxin B subunit,CTB)基因的大肠杆菌表达重组质粒,并观察其在大肠杆菌和双歧杆菌中的表达。方法从pBI121质粒PCR扩增获得CTB基因片断,克隆到大肠杆菌载体pGEX-4T-1上,构建重组质粒,然后转化大肠杆菌DH5α和双歧杆菌。转化菌经IPTG诱导,然后用SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达的重组蛋白。结果构建了重组质粒pGEX-4T-CTB,CTB基因片段分子量约为376bp;在大肠杆菌中表达出35kD的霍乱弧菌B亚单位融合蛋白,经SDS-PAGE分析,相对分子量与文献相符,表达的蛋白约占细菌总蛋白的10%;在双岐杆菌中也能得到正确表达,表达量较大肠杆菌低,占细菌总蛋白约5%。Western blotting结果确认了该条带为CTB基因的产物。结论构建的重组质粒pGEX-4T-CTB能够在大肠杆菌及双歧杆菌中获得表达。(本文来源于《中国人兽共患病学报》期刊2007年02期）
云雪霞[3]（2006）在《霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在双歧杆菌中克隆及表达的初步研究》一文中研究指出研究背景： 霍乱(Cholera)是一种由霍乱弧菌(Vibrio cholerae)引起的烈性传染病，一直以来都是各国传染病防治的重点，免疫接种是预防霍乱的最有效措施。以前的注射用疫苗不同程度存在着各种缺点，研究也显示针对霍乱这种肠道传染病的疫苗，通过口服途径给予的效果优于其他任何胃肠外给予途径，因为肠道粘膜免疫在霍乱的免疫预防中发挥着主要作用。因此，开发安全、方便、价廉的口服疫苗成为霍乱免疫预防研究的热点，而以霍乱弧菌肠毒素(Cholera toxin，CT)为基础的基因重组口服疫苗成为霍乱疫苗开发的主要方向。CT是霍乱弧菌主要的致病因子，它是分子量为84KD的肠毒素，由1个A亚单位(Cholera toxin Asubunit，CTA)和5个B亚单位(Cholera toxin B subunit，CTB)形成的五聚体共价连接而成，CTA为毒性亚单位，CTB为无毒的受体结合亚单位，后者是霍乱的主要保护性抗原。口服CTB可以刺激机体产生保护性粘膜抗体和血清抗体，发挥霍乱防治作用。此外，CTB还是一种很好的粘膜免疫佐剂，用于强化多糖、小肽等半抗原的免疫原性，与其他不相关抗原共同使用时，可以促进诱导其他抗原的粘膜免疫反应，用于更广泛的人类疫苗的发展。所以，为充分发挥CTB的免疫特性作用，探索CTB在各种宿主表达的研究日益增多，如细菌、植物、(本文来源于《第一军医大学》期刊2006-05-01）
任少堂,秦一中,张晓琴,林代文,晏碧君[4]（1996）在《聚合酶链反应检测O1群霍乱弧菌肠毒素A亚单位基因》一文中研究指出为了加强对霍乱的防治，探索对霍乱弧菌的快速和敏感的检测方法，建立了一种快速标本处理和聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增Ｏ１群霍乱弧菌肠毒素Ａ亚单位（ｃｔｘＡ）基因区的诊断方法。结果表明：在对一组经常规培养、生化鉴定法诊断为霍乱的２６份腹泻患者粪便标本检测后，ＰＣＲ法有２４株检测到ｃｔｘＡ基因，培养阳性而ＰＣＲ阴性的２株为非Ｏ１群菌株。虽然现有的Ｏ１群血清学诊断方法无法检测新血清型Ｏ１３９，但研究表明Ｏ１３９与Ｏ１群霍乱弧菌肠毒素基因的核苷酸序列相同，本文引物序列也能扩增Ｏ１３９。结果提示：本方法具有简便、快速、特异和不需培养等特点，宜于临床应用。(本文来源于《中华传染病杂志》期刊1996年02期）
王叙亭,王秉瑞[5]（1995）在《宋内痢疾菌无毒株S7表达霍乱弧菌O抗原及霍乱毒素B亚单位工程菌的构建》一文中研究指出以宋内氏痢疾菌无毒株S7作为受体,将含有编码霍乱弧菌O抗原及霍乱毒素B亚单位基因的质粒转移入其中,构建成重组菌株S7COB。质粒电泳图谱显示重组株中存在被转移的外源质粒。重组株的生化特性和毒力表型与受体相同。菌体凝集和全菌体酶联免疫吸附试验(ELISA)证明在重组株的菌体表面同时表达了霍乱弧菌和宋内氏痢疾菌的O抗原。GM1-ELISA表明该重组株能在细胞内表达霍乱毒素B亚单位。以5亿、10亿的重组株免疫LIBP品系小鼠,免疫小鼠对宋内氏毒株S63攻击的保护率为70％～100％,对霍乱弧菌毒株569B攻击的保护率为30％～54％。(本文来源于《中华微生物学和免疫学杂志》期刊1995年04期）
霍乱弧菌毒素亚单位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的构建霍乱弧菌肠毒素B亚单位(Cholera toxin B subunit,CTB)基因的大肠杆菌表达重组质粒,并观察其在大肠杆菌和双歧杆菌中的表达。方法从pBI121质粒PCR扩增获得CTB基因片断,克隆到大肠杆菌载体pGEX-4T-1上,构建重组质粒,然后转化大肠杆菌DH5α和双歧杆菌。转化菌经IPTG诱导,然后用SDS-PAGE和Western blot方法鉴定表达的重组蛋白。结果构建了重组质粒pGEX-4T-CTB,CTB基因片段分子量约为376bp;在大肠杆菌中表达出35kD的霍乱弧菌B亚单位融合蛋白,经SDS-PAGE分析,相对分子量与文献相符,表达的蛋白约占细菌总蛋白的10%;在双岐杆菌中也能得到正确表达,表达量较大肠杆菌低,占细菌总蛋白约5%。Western blotting结果确认了该条带为CTB基因的产物。结论构建的重组质粒pGEX-4T-CTB能够在大肠杆菌及双歧杆菌中获得表达。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
霍乱弧菌毒素亚单位论文参考文献
[1].王志刚,朱水荣,张俊彦,阮卫,程洁.基于霍乱毒素B亚单位结构功能分析的霍乱弧菌基因分型[J].中国卫生检验杂志.2010
[2].云雪霞,胡静,陈清.霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在大肠杆菌和双歧杆菌的表达[J].中国人兽共患病学报.2007
[3].云雪霞.霍乱弧菌肠毒素B亚单位基因在双歧杆菌中克隆及表达的初步研究[D].第一军医大学.2006
[4].任少堂,秦一中,张晓琴,林代文,晏碧君.聚合酶链反应检测O1群霍乱弧菌肠毒素A亚单位基因[J].中华传染病杂志.1996
[5].王叙亭,王秉瑞.宋内痢疾菌无毒株S7表达霍乱弧菌O抗原及霍乱毒素B亚单位工程菌的构建[J].中华微生物学和免疫学杂志.1995
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