导读:本文包含了立体选择性合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:选择性,糖苷,沉香,戊烷,吡咯烷,构型,杂环化合物。
立体选择性合成论文文献综述
[1]（2019）在《环状单胺基卡宾-铑立体选择性地催化氢化(杂)芳基硼酸酯:合成顺式硼化环烷烃和饱和杂环化合物》一文中研究指出Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6554～6558在合成化学中,顺式硼基取代的环烷烃和饱和杂环化合物通常难以制备.催化氢化是现代合成化学最重要的手段和策略之一,已被广泛应用于医药、农药等功能分子的合成.值得注意的是,以商业易得的(杂)芳基硼酸酯为原料,对不饱和的芳环进行去芳构化催化加氢面临脱硼化副反应,具有一定的挑战性.四川大学化学学院曾小明课题组发展了一类谐二甲基取代的环状单胺基卡宾-铑催化剂,以廉价易得的(杂)芳基硼酸酯为原料,通过去芳构化催化氢化(本文来源于《有机化学》期刊2019年08期）
邵辉[2]（2019）在《有机合成及应用研究：立体选择性构建吲哚酮螺环及抗细胞迁移分子探针的实现》一文中研究指出本文研究了3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的立体选择性合成方法,并通过两种分子探针的合成及其生物活性研究初步标记细胞迁移作用细胞位点与靶标蛋白,这两项基于有机合成及其应用的研究对抗肿瘤药物的设计、制备及药理研究有着重要指导意义。在在3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的立体选择性合成方面,本文研究了曼尼希反应所构建螺环产物的立体构型受金属催化剂种类、手性胺配体、溶剂、温度等因素的影响规律。研究结果表明以2-氧-L-色氨酸甲酯盐酸盐和苯甲醛为底物,ZnCl_2-2,2'-二氨基联苯复合物为催化体系,K_2CO_3为碱,1,4-二氧六环和水(v_1:v_2=9:1)混合溶剂,底物的摩尔比为1:3,反应温度为50℃,以占91%的选择性得到(3R,2’S)构型3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环化合物,这些结果为进一步研究3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的高选择性合成指明了方向。在细胞迁移抑制剂的分子探针研究方面,本文设计与合成了以荧光素或生物素为报告基团、赖氨酸为链接基团、拟肽细胞迁移抑制剂为识别基团的分子探针,质谱分析表明所合成两种分子探针的结构正确,细胞共孵育实验表明此类分子探针能有效标记出迁移抑制剂在肿瘤细胞上的受体蛋白,细胞裂解液共孵育及电泳实验表明分子探针所结合的靶标蛋白分子量约为250 kDa,本文所合成的分子探针为确定细胞迁移抑制剂的靶标及作用机制研究提供了有效物质手段。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2019-05-24）
龚燕川[3]（2019）在《β-二芳基氨基酸的立体选择性合成研究》一文中研究指出甲亚胺叶立德是合成含氮化合物常用的一种1.3-偶极体,与缺电子烯烃或炔烃发生[3+2]环加成反应生成四氢吡咯烷类化合物。自1999年,Pedregal课题组首次报道甲亚胺叶立德与缺电子烯烃发生迈克加成反应生成氨基酸类化合物,甲亚胺叶立德迈克加成反应已经成为向氨基酸分子中引入不同取代基的重要手段。我们首次用金属铜和二茂铁骨架的配体催化甲亚胺叶立德与苯亚甲基吡唑啉酮反应,合成具有两个相邻立体中心的β-芳基β-吡唑啉酮的α-非天然氨基酸酯及其衍生物。在反应中1-H-吡唑啉酮被芳构化,反应条件比较温和。在室温下就可以得到目标产物并且有着较高的产率和对映选择性。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
张娟,王碧云,刘熠森,曹松[4]（2019）在《镍催化的偕二氟芳基乙烯与有机锌交叉偶联反应立体选择性合成(Z)-单氟烯烃》一文中研究指出报道了在Ni Cl2(dppp)催化和氯化锂促进下,室温下将偕二氟芳基乙烯与有机锌试剂进行交叉偶联反应,合成一系列(Z)-单氟烯烃的方法.该方法具有反应条件温和、操作简单、官能团兼容性较好、立体选择性出色等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
王卫伟,赵宇,刘鑫磊,耿瑞,王明安[5]（2019）在《通过(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应合成(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸（英文）》一文中研究指出对Pd(OAc)_2和P(o-MeC_6H_4)_3催化的(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸与碘代芳烃的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应进行了优化,在减少催化剂的用量以及过量的叁乙胺同时作碱和溶剂的条件下,产物的收率得到了显着的改善.在回流温度下通过Mizoroki-Heck芳基化反应,以37%～68%的分离收率合成了20个(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸,它们的结构经过IR, ~1H NMR, ~(13)C NMR, HR-ESI-MS和X射线衍射的表征.(本文来源于《有机化学》期刊2019年04期）
张猛,汪慧娟,刘朝阳,李法宝[6]（2018）在《环戊烷富勒烯的立体选择性合成:高氯酸镁促进下的[60]富勒烯与醛和叁乙胺的反应》一文中研究指出环戊烷富勒烯~([1,2])是一类重要的富勒烯化合物,具有较高的热稳定性,因此被用作聚合物太阳能电池~([3a])和光敏生化探针的电子受体材料~([3b])。生成环戊烷富勒烯的方法有很多种。然而,这些已知的方法仍然有一些局限性,例如,起始原料二烯基环丙烷~([1b,c])和烯甲基环丙酮~([2a])都不容易获得,使其很难制备结构多样的环戊烷富勒烯。因此,继续开发合成环戊烷富勒烯的新反应仍然十分必要,特别是制备稀有的连接氨基的环戊烷富勒烯的新方法。(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
刘兵[7]（2018）在《倍半萜类天然产物的全合成及全取代丙烯腈立体选择性合成新方法研究》一文中研究指出本论文主要以倍半萜类化合物的全合成为研究目标。概述了沉香呋喃类(Agarofuran)倍半萜天然产物以及沉香吡喃类(Agaropyran)倍半萜天然产物白蚁醚(Evuncifer ether)的分离,结构和生物活性,并对此类天然产物的合成方法进行了综述。在对本小组的以桥氧酮模板合成倍半萜类天然产物的仿生合成策略的研究基础上,本论文将主要介绍所取得的两项进展:(1)以本课题组所发现的质子酸催化的重排反应为关键反应高效完成了桉烷类倍半萜类天然产物橐吾香附酮醇(Ligucyperonol)和?-山道年(?-Santonin)的全合成;(2)以桥氧酮模板的仿生合成策略为沉香呋喃(Agarofuran)和沉香吡喃(Agaropyran)骨架的构筑发展了一个全新高效的新方法。另外,本论文同时完成了富电子炔烃在Lewis酸Sc(OTf)_3催化下发生炔基氰基化,高效立体选择性地合成了全取代丙烯腈类化合物。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-10-01）
杨波[8]（2018）在《阿扎胞苷的高立体选择性合成研究》一文中研究指出阿扎胞苷由美国Pharmion制药公司开发,可用于对骨髓增生异常综合症(MDS)的治疗。以5-氮杂胞嘧啶为起始原料,使用叁氟化硼乙醚和N,O-双叁甲硅基乙酰胺作为催化,经过硅醚化、亲核取代、脱保护叁步反应,简化了后处理操作,以100%的立体选择性和较高的收率得到阿扎胞苷,HPLC检测纯度高于99.8%。结构经1H NMR、MS确认。(本文来源于《生物化工》期刊2018年03期）
[9]（2018）在《Kdo糖苷键的立体选择性合成》一文中研究指出J.Am.Chem.Soc.2018,140,3574～35823-去氧-D-甘露-2-辛酮糖酸(Kdo)是细菌细胞壁脂多糖(LPS)和荚膜多糖(CPS)的重要组份,包含有Kdo片段的LPS或CPS是潜在的抗菌疫苗或诊断剂.然而由于缺乏C-3定位基、C-1羧基的强吸电性以及端基为季碳等结构特征使Kdo糖苷键的高效合成极具挑战性.四川大学华西药学院杨劲松课题组发现Kdo分子5-位酰基能调节糖苷化反(本文来源于《有机化学》期刊2018年06期）
叶晶晶[10]（2018）在《手性叁烃基叔膦化合物的立体选择性合成反应研究》一文中研究指出在不对称催化中,手性叁烃基膦既可以作为有机小分子催化剂催化反应,又可以作为配体与金属配位形成催化剂,催化不对称反应。作为配体,手性叁烃基膦化合物具有适用性广泛、催化效率高、诱导手性专一等优异性能。本论文工作主要分为叁部分:手性二烃基膦氧化物的合成研究;手性叁烃基膦硼烷络合物的立体选择性合成反应研究;光学纯氯化膦盐酸盐的合成及亲核取代反应机理的研究。第一,为了拓展合成手性二烃基氧膦化合物官能团范围,我们使用叁氯化膦作为起始原料,通过与R-或S-联萘二酚反应,分别与格氏试剂反应,利用联萘二酚的轴手性,在引入两个烃基时,诱导磷原子上产生手性中心,生成R-或S-构型的二烃基氧膦。通过选择R-或S-联萘二酚,以及引入两个烃基的次序,可以良好的产率及立体选择性,合成各种结构且磷原子手性可控的二烃基氧膦化合物。第二,通过草酰氯处理差向异构化混合体二烃基氧膦,可立体专一地形成氯化膦盐酸盐,其与脂肪族格氏试剂反应,得到膦构型翻转的手性叁烃基化合物;与芳香族格氏试剂反应,得到膦构型保持的手性叁烃基化合物。核磁产率高达99%,dr值大于99:1。第叁,对氯化膦盐酸盐的合成、转化、结构等进行了一系列探索,根据实验结果,对反应的机理、立体化学等,进行了深入的研究。研究中,涉及叁价磷-氯化合物的亲核取代反应,该反应的机理,尚属首次报道。(本文来源于《聊城大学》期刊2018-06-01）
立体选择性合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的立体选择性合成方法,并通过两种分子探针的合成及其生物活性研究初步标记细胞迁移作用细胞位点与靶标蛋白,这两项基于有机合成及其应用的研究对抗肿瘤药物的设计、制备及药理研究有着重要指导意义。在在3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的立体选择性合成方面,本文研究了曼尼希反应所构建螺环产物的立体构型受金属催化剂种类、手性胺配体、溶剂、温度等因素的影响规律。研究结果表明以2-氧-L-色氨酸甲酯盐酸盐和苯甲醛为底物,ZnCl_2-2,2'-二氨基联苯复合物为催化体系,K_2CO_3为碱,1,4-二氧六环和水(v_1:v_2=9:1)混合溶剂,底物的摩尔比为1:3,反应温度为50℃,以占91%的选择性得到(3R,2’S)构型3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环化合物,这些结果为进一步研究3-(3'-吡咯烷)吲哚酮螺环的高选择性合成指明了方向。在细胞迁移抑制剂的分子探针研究方面,本文设计与合成了以荧光素或生物素为报告基团、赖氨酸为链接基团、拟肽细胞迁移抑制剂为识别基团的分子探针,质谱分析表明所合成两种分子探针的结构正确,细胞共孵育实验表明此类分子探针能有效标记出迁移抑制剂在肿瘤细胞上的受体蛋白,细胞裂解液共孵育及电泳实验表明分子探针所结合的靶标蛋白分子量约为250 kDa,本文所合成的分子探针为确定细胞迁移抑制剂的靶标及作用机制研究提供了有效物质手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
立体选择性合成论文参考文献
[1]..环状单胺基卡宾-铑立体选择性地催化氢化(杂)芳基硼酸酯:合成顺式硼化环烷烃和饱和杂环化合物[J].有机化学.2019
[2].邵辉.有机合成及应用研究：立体选择性构建吲哚酮螺环及抗细胞迁移分子探针的实现[D].武汉科技大学.2019
[3].龚燕川.β-二芳基氨基酸的立体选择性合成研究[D].郑州大学.2019
[4].张娟,王碧云,刘熠森,曹松.镍催化的偕二氟芳基乙烯与有机锌交叉偶联反应立体选择性合成(Z)-单氟烯烃[J].有机化学.2019
[5].王卫伟,赵宇,刘鑫磊,耿瑞,王明安.通过(E)-7-甲基-2,6-辛二烯酸的立体选择性Mizoroki-Heck芳基化反应合成(E)-3-芳基-7-甲基-2,6-辛二烯酸（英文）[J].有机化学.2019
[6].张猛,汪慧娟,刘朝阳,李法宝.环戊烷富勒烯的立体选择性合成:高氯酸镁促进下的[60]富勒烯与醛和叁乙胺的反应[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[7].刘兵.倍半萜类天然产物的全合成及全取代丙烯腈立体选择性合成新方法研究[D].兰州大学.2018
[8].杨波.阿扎胞苷的高立体选择性合成研究[J].生物化工.2018
[9]..Kdo糖苷键的立体选择性合成[J].有机化学.2018
[10].叶晶晶.手性叁烃基叔膦化合物的立体选择性合成反应研究[D].聊城大学.2018
论文知识图
