导读:本文包含了冷敏感春小麦论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:春小麦,冬小麦,小麦,质体,敏感,幼苗,低温。
冷敏感春小麦论文文献综述
刘炜,孙德兰,王红,简令成,赵可夫[1]（2002）在《2℃低温下抗寒冬小麦与冷敏感春小麦幼苗细胞质膜Ca~(2+)-ATPase活性比较》一文中研究指出通过氯化铈 (Ce Cl3)沉淀的电镜细胞化学法 ,对比观察了抗寒冬小麦幼苗和冷敏感春小麦幼苗质膜 Ca2 + -ATPase活性的变化 ,结果显示 :2 0℃下生长的冬小麦幼苗 ,Ca2 + - ATPase活性主要定位于质膜上。2℃下 ,随处理时间的延长 (3h、12 h) ,质膜 Ca2 + - ATPase活性反应逐步增强。2℃下处理 3d,质膜上仍存在酶反应产物 ,质膜 Ca2 + - ATPase活性高于对照。2 0℃下生长的春小麦幼苗 ,其质膜 Ca2 + - ATPase活性水平高于同样条件处理下的冬小麦幼苗的酶活性水平。2℃处理 3h,春小麦幼苗质膜上酶活性反应明显增强。2℃处理 12 h,酶活性反应迅速降低。2℃下处理 3d,春小麦幼苗质膜上酶反应产物明显少于对照 ,质膜 Ca2 + - ATPase已接近失活。结果表明 ,低温逆境下质膜 Ca2 + - ATPase活性的大小及其稳定性 ,是决定植株本身抗寒能力大小的关键(本文来源于《作物学报》期刊2002年02期）
刘炜[2]（2000）在《低温下冷敏感植物春小麦和抗寒植物冬小麦细胞内Ca～（2+）的稳态平衡能力的比较研究》一文中研究指出1.通过氯化铈（CeCl_3）沉淀的电镜细胞化学法，对比观察了抗寒冬小麦和冷敏感春小麦幼苗质膜Ca~(2+)-ATPase的活性变化，结果指出：1）20℃下生长的冬小麦幼苗，Ca~(2+)-ATPase活性主要定位于质膜上。2℃下，随处理时间的延长（1h、3h、12h），质膜Ca~(2+)-ATPase活性反应逐渐增强。处理24h后，酶活性反应略有降低。2℃下处理3d，质膜上仍存在酶反应产物，质膜Ca~(2+)-ATPase活性仍高于对照。2）20℃下生长的春小麦幼苗，其质膜Ca~(2+)-ATPase活性水平高于同样条件处理下的冬小麦幼苗的酶活性水平。2℃处理1h、3h，春小麦幼苗质膜上酶活性反应明显增强。2℃处理12h，酶活性反应迅速降低，低于同样处理下的冬小麦。低温处理24h，酶反应进一步降低。2℃下处理3d，春小麦幼苗质膜上酶反应产物明显少于对照，质膜Ca~(2+)-ATPase已接近失活。 在对抗寒冬小麦幼苗Ca~(2+)的亚细胞定位的实验中，20℃下生长的幼苗，显示Ca~(2+)定位的焦锑酸钙沉淀分布于液泡中，而在胞质及细胞核中几乎没有。幼苗在开始低温（2℃）培养1～3h内，细胞质和细胞核内的Ca~(2+)水平都迅速升高。但在延长低温到12h后，细胞内Ca~(2+)水平迅速降低。在2℃下24h和11d，细胞内Ca~(2+)又恢复到低温处理前的水平。这一结果与在2℃低温下冬小麦幼苗细胞质膜Ca~(2+)-ATPase活性变化完全相适应。同时，细胞精细结构仍保持完整。结果表明，低温下质膜Ca~(2+)-ATPase的活性大小及其稳定性，是决定植物品质及抗寒能力大小的关键因素。 2.用Fluo-3/AM染色，测定静息态及连续降温条件下抗寒冬小麦、冷敏感春小麦原生质体[Ca~(2+)]_(cyt)的时空分布与动态变化。结果表明，Fluo-3/AM作为荧光指示剂，对原生质体的染色效果是精确、可靠的。静息态小麦原生质体经叁种不同溶液体系（pH5.6）—标准溶液中加入5mM CaCl_2.2H_2O、标准溶液、标准溶液中加入1mM EGTA—处理后，其胞内整体荧光强度依次降低，暗示[Ca~(2+)]_(cyt)依次减少。但在一定的处理时间内，[Ca~(2+)]_(cyt)都能维持在一稳定水平。同时，不同品种小麦间也显示了[Ca~(2+)]_(cyt)水平的差异，进一步证实不同品种的植物，其静息态下厂d。水平是细胞对外界刺激作出响应及响应强弱的基础。连续降温条件下，不同品种的小麦＊azqCyt动态变化表现出差异性：由15C降至约ZC时，抗寒冬小麦出现＊。升高后的回复，之后进一步升高；冷敏感春小麦厂az＋b则无回复过程，而是一直升高至最大值，推测这一不同的动态变化最终决定了植物在低温下产生冷适应的不同能力。 总结以上结果，表明不同品种的植物，其质膜 CaZ”．ATPase活性及细胞内 Caz“对低温刺激会表现出的不同反应，进一步为“Caz”是低温下生理信号的转导者”这一假说提供了新的证据。(本文来源于《山东师范大学》期刊2000-05-01）
冷敏感春小麦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1.通过氯化铈（CeCl_3）沉淀的电镜细胞化学法，对比观察了抗寒冬小麦和冷敏感春小麦幼苗质膜Ca~(2+)-ATPase的活性变化，结果指出：1）20℃下生长的冬小麦幼苗，Ca~(2+)-ATPase活性主要定位于质膜上。2℃下，随处理时间的延长（1h、3h、12h），质膜Ca~(2+)-ATPase活性反应逐渐增强。处理24h后，酶活性反应略有降低。2℃下处理3d，质膜上仍存在酶反应产物，质膜Ca~(2+)-ATPase活性仍高于对照。2）20℃下生长的春小麦幼苗，其质膜Ca~(2+)-ATPase活性水平高于同样条件处理下的冬小麦幼苗的酶活性水平。2℃处理1h、3h，春小麦幼苗质膜上酶活性反应明显增强。2℃处理12h，酶活性反应迅速降低，低于同样处理下的冬小麦。低温处理24h，酶反应进一步降低。2℃下处理3d，春小麦幼苗质膜上酶反应产物明显少于对照，质膜Ca~(2+)-ATPase已接近失活。 在对抗寒冬小麦幼苗Ca~(2+)的亚细胞定位的实验中，20℃下生长的幼苗，显示Ca~(2+)定位的焦锑酸钙沉淀分布于液泡中，而在胞质及细胞核中几乎没有。幼苗在开始低温（2℃）培养1～3h内，细胞质和细胞核内的Ca~(2+)水平都迅速升高。但在延长低温到12h后，细胞内Ca~(2+)水平迅速降低。在2℃下24h和11d，细胞内Ca~(2+)又恢复到低温处理前的水平。这一结果与在2℃低温下冬小麦幼苗细胞质膜Ca~(2+)-ATPase活性变化完全相适应。同时，细胞精细结构仍保持完整。结果表明，低温下质膜Ca~(2+)-ATPase的活性大小及其稳定性，是决定植物品质及抗寒能力大小的关键因素。 2.用Fluo-3/AM染色，测定静息态及连续降温条件下抗寒冬小麦、冷敏感春小麦原生质体[Ca~(2+)]_(cyt)的时空分布与动态变化。结果表明，Fluo-3/AM作为荧光指示剂，对原生质体的染色效果是精确、可靠的。静息态小麦原生质体经叁种不同溶液体系（pH5.6）—标准溶液中加入5mM CaCl_2.2H_2O、标准溶液、标准溶液中加入1mM EGTA—处理后，其胞内整体荧光强度依次降低，暗示[Ca~(2+)]_(cyt)依次减少。但在一定的处理时间内，[Ca~(2+)]_(cyt)都能维持在一稳定水平。同时，不同品种小麦间也显示了[Ca~(2+)]_(cyt)水平的差异，进一步证实不同品种的植物，其静息态下厂d。水平是细胞对外界刺激作出响应及响应强弱的基础。连续降温条件下，不同品种的小麦＊azqCyt动态变化表现出差异性：由15C降至约ZC时，抗寒冬小麦出现＊。升高后的回复，之后进一步升高；冷敏感春小麦厂az＋b则无回复过程，而是一直升高至最大值，推测这一不同的动态变化最终决定了植物在低温下产生冷适应的不同能力。 总结以上结果，表明不同品种的植物，其质膜 CaZ”．ATPase活性及细胞内 Caz“对低温刺激会表现出的不同反应，进一步为“Caz”是低温下生理信号的转导者”这一假说提供了新的证据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冷敏感春小麦论文参考文献
[1].刘炜,孙德兰,王红,简令成,赵可夫.2℃低温下抗寒冬小麦与冷敏感春小麦幼苗细胞质膜Ca~(2+)-ATPase活性比较[J].作物学报.2002
[2].刘炜.低温下冷敏感植物春小麦和抗寒植物冬小麦细胞内Ca～（2+）的稳态平衡能力的比较研究[D].山东师范大学.2000