导读:本文包含了转基因鱼腥藻论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,基因,生物量,生长,因子,肿瘤,光度。
转基因鱼腥藻论文文献综述
朱学义,周兴良,张宏业,左维明,张明华[1]（2007）在《转基因鱼腥藻在5升光生物反应器中的高密度培养》一文中研究指出微藻的高密度培养是开发利用微藻资源需要解决的关键。5L 反应器是100L 反应器的种子罐,本实验在5升光生物反应器中对添加不同的外源物质,接种量, 补加培养基的时间,光衰减的规律等影响转基因高密度培养的几个方面进行了探(本文来源于《中国海洋湖沼学会藻类学分会第七届会员大会暨第十四次学术讨论会论文摘要集》期刊2007-08-01）
李爽,张芃芃,冉亮,施定基,宋东辉[2]（2006）在《转基因鱼腥藻中hTNF-α基因表达与光合作用间的相关性研究》一文中研究指出分析了培养光强对转基因鱼腥藻生长和hTNF-α基因表达的影响,以及转基因鱼腥藻IB02的光合放氧活性、光系统Ⅰ及光系统Ⅱ活性。发现光强对转基因鱼腥藻IB02的生长和hTNF-α基因表达都有促进;hTNF-α基因在鱼腥藻中的表达率与真正光合、光系统Ⅰ和光系统Ⅱ活性存在一定的联系。hTNF-α基因表达同时对宿主的光合放氧特性也产生了显著的影响,与正对照相比转基因藻光呼吸速率增强68%,饱和点降低66%,说明转基因鱼腥藻的代谢负荷增加,并在低光强下生长比野生型快。(本文来源于《生物工程学报》期刊2006年04期）
刘志伟,张晨,郭勇[3]（2004）在《镧对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响》一文中研究指出摇瓶中研究镧对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响。结果发现硫酸镧浓度低于500μg/L,对生长基本无影响,但随着浓度的增大,对生长的抑制作用逐渐明显。镧对转基因鱼腥藻7120蛋白含量和TNF表达水平的影响相似,低于200μg/L几乎没有影响,随着浓度升高,蛋白含量和TNF表达水平均降低。实验结果表明在转基因鱼腥藻培养过程中应避免高浓度的稀土元素存在。(本文来源于《稀土》期刊2004年05期）
刘志伟,张晨,侯雨文,郭勇[4]（2004）在《生物反应器培养转基因鱼腥藻的研究》一文中研究指出在反应器中研究了转人TNF α基因鱼腥藻 712 0 (Anabaenasp .PCC712 0 ,pDC TNF)的培养。结果表明气升式反应器适合于转基因鱼腥藻的培养。气升式反应器中通气量和光照是主要的影响因素 ,观察到 1L罐中最适通气量为 6 0～ 75L/h ,最适光照强度为 12 0 0lx ,此时在 2 5℃混养 ,光照时间 /黑暗时间为 12h/ 12h ,15d生物量干重大于 3g/L ,TNF表达水平约占总可溶蛋白的2 2 % ,达到了摇瓶培养水平。实验发现添加维生素B130 0 μg/L、B12 2 0 0 μg/L和生物素 4 μg/L时 ,生产周期为 12d ,缩短 2 0 % ,表达水平相同。培养过程通入含有 5 %CO2 的空气 ,能促进生长 ,缩短生产周期 ,但收获生物量不受影响。从添加维生素和通入CO2 的培养结果证明反应器中培养时 ,光照是限制性因素 ,当反应器系统一定时 ,最终生物量有一个最大值 ,如需进一步提高产量 ,必须设法改变光照系统。(本文来源于《工业微生物》期刊2004年03期）
欧阳叶新,施定基,梁承邺,胡鸿钧[5]（2003）在《转基因鱼腥藻7120适宜生长条件的初步研究》一文中研究指出以前的研究报导了将人肿瘤坏死因子基因(TNF-α)成功转入鱼腥藻7120中,这项研究在实验室小规模范围内探讨了其转TNF-α基因鱼腥藻7120的适宜生长条件。结果表明,转基因鱼腥藻7120最适生长温度在25～30℃,最适pH7.0～7.5。不同光照强度下的净光合放氧速率测定结果表明,转基因鱼腥藻7120与野生型具有一致的光饱和点和光补偿点,且适合在10～700μE.m-2.s-1下生长。外加有机碳源(4g/L葡萄糖)一定程度上可以增加转基因鱼腥藻7120生长速度。对不同藻龄转基因鱼腥藻7120中TNF-α的累积量的检测发现:生长8d左右时转基因鱼腥藻7120中TNF-α累积量达到最大值。这将为产业化生产、适时收获转基因蓝藻提供理论指导,同时讨论了葡萄糖对转基因鱼腥藻7120代谢的调节。(本文来源于《武汉植物学研究》期刊2003年05期）
张晨,刘志伟,郭勇[6]（2003）在《CO_2对转基因鱼腥藻生长的影响》一文中研究指出为了进一步探索转基因鱼腥藻高密度培养的方法 ,在小型气升式反应器中研究了CO2 对转基因鱼腥藻 712 0培养的影响。结果发现转基因鱼腥藻培养过程中通入 5 %CO2 能促进藻细胞生长 ,12d生物量提高 7.4 4 % ,由于光照限制 ,不能大幅提高15d收获生物量 ,但生长周期能缩短近 2 0 % ;而高浓度 (10 % )的CO2 抑制转基因鱼腥藻的生长。CO2 是通过调节pH值和影响碳源利用来影响藻细胞生长的 ,合适浓度的CO2 有利于转基因鱼腥藻的培养。(本文来源于《生物技术》期刊2003年04期）
张晨,刘志伟,郭勇[7]（2003）在《转基因鱼腥藻7120流加培养的研究》一文中研究指出流加培养对转TNF—α基因鱼腥藻7120的生长有利.单独流加碳源对转基因鱼腥藻7120生长与外源基因表达影响很小,单独流加氮源和同时流加碳氮源可明显促进生长,生物量达到2.964g/L和3.059g/L,分别增长9.91％和12.71％,而且能轻微促进藻细胞中的TNF表达.(本文来源于《嘉应大学学报》期刊2003年03期）
刘志伟,郑穗平,张晨,郭勇[8]（2001）在《转基因鱼腥藻712O生长与外源基因表达的条件忧化》一文中研究指出摇瓶中对转α型肿瘤坏死因子基因鱼腥藻720(Anabaena sp.PCC7120,pDC-TNF)生长与外源基因表达条件进行了研究,得到最适培养条件为:含蔗糖9g/L,NaNO_3 2.25g/L的BG-11培养基,接种量5%,光照强度1000Lux,光暗周期为12hr/12hr,温度25～30℃,100mL锥型瓶装液量30ml,初始pH为自然pH(8.3).(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集》期刊2001-09-01）
刘志伟[9]（2001）在《转基因鱼腥藻7120生长与外源基因表达的优化控制》一文中研究指出α型肿瘤坏死因子(TNF—α)具有多种生物学活性，随着研究的深入，其低毒高效的的抗肿瘤作用已成为可能，在临床上具有广阔的应用前景，目前重组TNF及其衍生物的研究发展迅速。前人已成功将hTNF—α基因转入鱼腥藻7120并得到表达，为了提高细胞培养密度和外源基因表达水平，本文研究了基因工程藻的质粒稳定性及其混合营养型培养，并在反应器中研究了转基因鱼腥藻7120培养和产物TNF—α的表达，为产业化打下基础。 首先研究转基因鱼腥藻生物量与吸光度的关系，得到分光光度法测定生物量的波长、测定范围和标准曲线。 转基因鱼腥藻7120与野生藻生长速率很接近。影印法证实转基因鱼腥藻7120能保持质粒分配稳定性。比较无选择压力下连续传代的转基因鱼腥藻7120在不同培养基中的生长和外源基因表达，证实没有发生质粒部分缺失，但转基因鱼腥藻在无选择压力下会降低重组质粒拷贝数。在培养过程中，种子培养基含有的新霉素可以保持生产过程质粒稳定，这可以大大减少新霉素用量。 转基因鱼腥藻7120能以混合营养方式生长，并能有效提高生长速率和外源基因表达水平，培养条件对转基因鱼腥藻7120的生长和外源基因表达有很大影响。研究发现采用含蔗糖9g／L和NaNO_32.25g／L的BG-11培养基，接种量大于5％，光强1000Lux，光暗周期为12hr／12hr，温度25～30℃，100mL摇瓶装液量30mL，最适于转基因藻7120的生长和外源基因表达，而培养基初始pH值影响不大。在最适培养条件下，转基因鱼腥藻15天生物量可达到3g／L以上，可溶性蛋白含量接近0.3g／g藻干重，TNF—α表达水平大于22％，与自养时相比，生物量增加82.06％，表达水平提高38.79％。培养过程碳氮源利用率低，转基因鱼腥藻在最初6天外源基因表达水平稍低，然后在9～15天生长正常时基本保持稳定。 流加培养对转基因鱼腥藻的生长有利。间歇流加稀盐酸控制过程pH值为8.5能促进生长而不影响外源基因表达。流加碳氮源培养证明单独流加碳源对转基因鱼腥藻7120生长与外源表达影响很小，单独流加氮源和同时流加碳氮源可明显促进生长，而且能轻微促进藻细胞的TNF表达。 藻类生长除了需要合适的营养源外，许多生长因子对生长具有较大影响。(本文来源于《华南理工大学》期刊2001-05-01）
刘志伟,郭勇,张晨[10]（2001）在《转基因鱼腥藻培养中培养液吸光度与生物量的关系》一文中研究指出对转基因鱼腥藻Anabaenasp .PCC712 0 ,培养液的吸光特性进行了研究 ,在可见光范围内 ,有 5个吸收峰 ,波长分别为 345nm、4 10nm、4 4 0nm、6 35nm、6 85nm ,其中 4 4 0nm是最大吸收波长。一定稀释度范围内 ,在各波长下 ,培养液中藻干重与吸光度均成正比 ,但不同培养基其干重 -吸光度标准曲线不同 ,实验得到不同培养基的标准曲线 ,证明可以用比浊法测定转基因鱼腥藻培养过程的生物量(本文来源于《生物技术》期刊2001年02期）
转基因鱼腥藻论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分析了培养光强对转基因鱼腥藻生长和hTNF-α基因表达的影响,以及转基因鱼腥藻IB02的光合放氧活性、光系统Ⅰ及光系统Ⅱ活性。发现光强对转基因鱼腥藻IB02的生长和hTNF-α基因表达都有促进;hTNF-α基因在鱼腥藻中的表达率与真正光合、光系统Ⅰ和光系统Ⅱ活性存在一定的联系。hTNF-α基因表达同时对宿主的光合放氧特性也产生了显著的影响,与正对照相比转基因藻光呼吸速率增强68%,饱和点降低66%,说明转基因鱼腥藻的代谢负荷增加,并在低光强下生长比野生型快。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
转基因鱼腥藻论文参考文献
[1].朱学义,周兴良,张宏业,左维明,张明华.转基因鱼腥藻在5升光生物反应器中的高密度培养[C].中国海洋湖沼学会藻类学分会第七届会员大会暨第十四次学术讨论会论文摘要集.2007
[2].李爽,张芃芃,冉亮,施定基,宋东辉.转基因鱼腥藻中hTNF-α基因表达与光合作用间的相关性研究[J].生物工程学报.2006
[3].刘志伟,张晨,郭勇.镧对转基因鱼腥藻生长和外源基因表达的影响[J].稀土.2004
[4].刘志伟,张晨,侯雨文,郭勇.生物反应器培养转基因鱼腥藻的研究[J].工业微生物.2004
[5].欧阳叶新,施定基,梁承邺,胡鸿钧.转基因鱼腥藻7120适宜生长条件的初步研究[J].武汉植物学研究.2003
[6].张晨,刘志伟,郭勇.CO_2对转基因鱼腥藻生长的影响[J].生物技术.2003
[7].张晨,刘志伟,郭勇.转基因鱼腥藻7120流加培养的研究[J].嘉应大学学报.2003
[8].刘志伟,郑穗平,张晨,郭勇.转基因鱼腥藻712O生长与外源基因表达的条件忧化[C].中国生物化学与分子生物学会第八届会员代表大会暨全国学术会议论文摘要集.2001
[9].刘志伟.转基因鱼腥藻7120生长与外源基因表达的优化控制[D].华南理工大学.2001
[10].刘志伟,郭勇,张晨.转基因鱼腥藻培养中培养液吸光度与生物量的关系[J].生物技术.2001
论文知识图
