导读:本文包含了细胞色素氧化酶亚基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化酶,色素,基因,细胞,地理分布,线粒体,蚊虫。
细胞色素氧化酶亚基论文文献综述
张永红,朱峰,唐芬芬,邵榆岚,杨爽[1]（2019）在《基于细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的小蜡螟系统进化分析》一文中研究指出【目的】小蜡螟Achroia Grisella Fabricius作为蜂业生产中的主要虫害,为确认它在鳞翅目昆虫中的遗传地位,本研究克隆了小蜡螟细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因COⅠ,并对其序列进行相关生物信息学分析。【方法】根据NCBI已登录鳞翅目昆虫线粒体基因组mtDNA中COⅠ基因保守序列设计简并引物,以小蜡螟基因组为模板进行PCR,克隆并测序得到小蜡螟mtDNA CO Ⅰ基因序列(GenBank登录号:MF509586)。【结果】对CO Ⅰ基因编码区进行序列分析发现,其翻译的起始码子为TTG,以碱基T作为不完全终止;通过CO Ⅰ基因同源性和遗传距离分析发现,小蜡螟与大蜡螟Galleria mellonella同源性最高且遗传距离最近,分别为88.3%、0.117。系统进化分析发现,小蜡螟与其它鳞翅目昆虫聚为一支,其中螟蛾科昆虫大蜡螟、小蜡螟、米蛾Corcyra cephalonica和梢斑螟Corcyra cephalonica聚在一个小的分支。【结论】小蜡螟与大蜡螟的进化地位最为相近,也说明了利用CO Ⅰ基因可以区分同属不同种的蜡螟,研究结果为了解小蜡螟的遗传背景提供理论基础。(本文来源于《应用昆虫学报》期刊2019年01期）
马菲雅,梅琳,张雅芬,王慧煜,刘佳佳[2]（2019）在《黑龙江及吉林省边境口岸与境外全沟硬蜱线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因序列的比较研究》一文中研究指出目的利用线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因对我国黑龙江省绥芬河、吉林省延边口岸全沟硬蜱的COⅠ基因序列和国外全沟硬蜱COⅠ序列进行分析对比研究,为了解蜱媒病及其防控奠定基础。方法 2013年6月至2016年8月从黑龙江省绥芬河口岸和吉林省延边口岸共采集全沟硬蜱106只,选取31只样本提取基因组DNA,采用PCR方法从蜱基因组中扩增COⅠ基因进行同源性分析,然后构建系统发生树,并对2个地理种群的全沟硬蜱进行遗传距离分析。结果我国黑龙江省绥芬河口岸和吉林省延边口岸的全沟硬蜱COⅠ基因序列与俄罗斯多个地区同源性为99%～100%,与哈萨克斯坦边境口岸阿尔泰地区的全沟硬蜱COⅠ序列同源性也达到99%～100%;绥芬河口岸和延边口岸全沟硬蜱的遗传距离≤0.003。结论我国绥芬河口岸和延边口岸的全沟硬蜱与周边邻近国家的全沟硬蜱COⅠ基因序列高度一致,可能存在极高的基因交流或迁移。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2019年01期）
苏明慧,汪一荣,杨艳梅,商巾杰[3]（2018）在《细胞色素C氧化酶亚基Cox4的克隆及高效表达》一文中研究指出Cox4是电子传递链上复合体Ⅳ的1个关键亚基,实现Cox4的高效表达以及制备其抗体,对于线粒体功能研究至关重要。根据裂殖酵母序列信息数据库(S.pombe_Gene DB)中cox4的基因序列(登录号:SPAC1296.02)设计引物,以粟酒裂殖酵母的c DNA序列为模板,通过PCR扩增技术得到目标蛋白的基因,然后通过克隆构建到含有T7强启动子的表达载体p ET-28a(+)上,并将其转入大肠杆菌BL21(Escherichia coli BL21)中实现重组工程菌株的构建。结果表明,通过一系列条件优化实现了对重组工程菌株中Cox4的高效表达,并纯化得到大量相应蛋白,最后以纯化的蛋白为抗原成功制备了Cox4抗体。Cox4抗体的成功制备为粟酒裂殖酵母中线粒体功能研究奠定了基础。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年15期）
付家豪,王晓,朱万龙,高文荣,王政昆[4]（2018）在《基于细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因的中缅树鼩地理种群遗传分化》一文中研究指出中缅树鼩广泛分布于东南亚地区,在我国主要分布于西南地区及海南岛。本研究以中国10个地理种群共112只中缅树鼩为研究对象,PCR扩增得到1 398 bp的细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因序列,并对其进行分析。结果显示:112个中缅树鼩COⅠ基因共定义了64个单倍型,其单倍型多样性(Hd)平均值为0.973 0,核苷酸多样性(P_i)平均值为0.044 94;AMOVA方差分析显示种群间的变异占总变异的93.09%,说明中缅树鼩地理种群变异主要发生在种群间;整体遗传分化固定指数(F_(ST))为0.930 91,说明各地理种群中缅树鼩已出现明显的遗传分化;结合中性检验与碱基错配分布图结果表明中缅树鼩在历史进程中未经历过种群扩张现象;基于单倍型构建的系统进化树与NETWORK网络图显示10个地理种群的中缅树鼩聚为4支:海南种群一支,大新种群一支,片马种群一支,其他种群一支。结果表明:中国不同地理种群的中缅树鼩具有较高的遗传多样性,各地理种群间已经出现了较为明显的遗传分化,地理阻隔作用可能是其分化的主要原因。(本文来源于《兽类学报》期刊2018年02期）
郭秀霞,程鹏,刘丽娟,史琦琪,王海防[5]（2017）在《9种蚊虫细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的分子进化分析》一文中研究指出目的分析常见的9种蚊虫线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(mtDNA-COⅠ)基因序列特征,了解其分子系统进化关系。方法 2016年采用人饵帐诱捕法在济宁市北湖地区采集蚊虫,经实验室种类鉴定后,提取淡色库蚊、叁带喙库蚊、二带喙库蚊、白纹伊蚊、刺扰伊蚊、中华按蚊、骚扰阿蚊、常型曼蚊和黄色轲蚊的DNA,PCR扩增mtDNA-COⅠ基因并测序。在GenBank中进行同源性比对,采用Bioedit 7.0软件及DNAman软件对测序结果进行比对分析,通过DNAStar、Clustal X 1.81和Mega 6.0软件分析序列特征、颠换率、分化年代并构建系统进化树,探讨系统发生关系。结果 9种蚊虫的mtDNA-COⅠ基因成功扩增并测序,获得长度均为528 bp的基因片段,(A+T)含量为65.72%～69.32%,有375个保守位点,153个变异位点,104个简约信息位点,49个单态位点。不同蚊种间的颠换率为3.409%～9.470%,分化年代为1.482×10~6a～4.117×10~6a。不同蚊种间序列同源性为84.28%～92.94%。系统进化关系显示,所有蚊虫的COⅠ基因分子鉴定与形态学鉴定一致,同属间聚集,不同蚊种为独立分支。结论 mtDNA-COⅠ基因可用于蚊虫属和种的区分,为蚊虫的分子鉴定提供科学依据。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2017年06期）
韩坤,吴忠兰,兰策介,张术斌,高建炜[6]（2017）在《宁夏部分地区不同蚊种细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COI)基因序列分析》一文中研究指出目的了解宁夏部分地区蚊虫种类组成和不同蚊种细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COI)基因特征和蚊虫分子系统进化关系。方法对宁夏银川市、石嘴山市、吴忠市和青铜峡市的叁带喙库蚊、里海伊蚊、淡色库蚊和八代按蚊4种蚊种COI基因序列进行扩增、测序,在Gen Bank中对所测序列进行相似性比对,分析基因特征、颠换率、遗传距离,利用Mega 7.0软件构建分子系统树。结果本研究中相似性比对结果,其他蚊虫分别与其同种蚊虫的相似性均达到94%~99%,COI基因序列扩增长度为417 bp左右,GC含量为29.4%~31.5%,种间颠换率为5.80%~13.81%,种间遗传距离为0.121~0.160。结论 COI基因具有种间特异性,可作为不同蚊种分类鉴别的参考依据。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2017年04期）
侯昌亮[7]（2017）在《辣根素（AITC）对玉米象线粒体细胞色素C氧化酶核心亚基作用位点研究》一文中研究指出玉米象是一种世界性仓储害虫,每年因玉米象的危害给人类造成重大的经济损失。目前市场上熏蒸剂如磷化氢、硫酰氟、溴甲烷等在玉米象的防治中发挥了巨大作用,但由于此类药剂长期大量不科学使用,导致玉米象产生了严重的抗药性,同时也加剧了对高等生物和大气环境的安全风险,限制了它们在储粮害虫防治上与管理中的持久应用。辣根素(AITC)是一种从植物中提取的异硫氰酸酯类化合物,具有植物源杀虫剂安全、低残留等优点,并对仓储害虫具有较好的熏蒸杀虫效果,被认为是一种潜在的植物源熏蒸剂。目前关于AITC杀虫机理尚无定论,明确AITC对仓储害虫的作用机制,有助于指导AITC高效、科学、合理使用。本研究以玉米象成虫为研究对象,在课题组前期研究基础上从基因克隆、载体构建与表达分析、蛋白纯化、同源建模与分子对接等几个方面开展试验工作,探索AITC对玉米象线粒体细胞色素c氧化酶(COX)核心亚基作用影响,研究取得的主要结果如下:1、玉米象成虫线粒体核心亚基COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ基因克隆与序列分析。通过改进后的CTAB法提取玉米象成虫总RNA,经反转录合成第一链cDNA,结合RACE和RT-PCR策略克隆获得玉米象线粒体COXⅡ/Ⅲ的开放阅读框(ORF),并获得了COXⅡ登录号:GenBank KX783028。生物信息学分析表明,COXⅠ基因的ORF为1542 bp,编码513氨基酸(amino acid,aa),蛋白分子量(Molecular weight,Mw)为57061.12,理论等电点(Isoelectric point,pI)为6.33,起始密码子为AUU,终止密码子为UAA;COXⅡ基因的ORF为684 bp,编码227 aa,Mw为26237.88,pI为6.37,起始密码子为AUA,终止密码子为UAA;COXⅢ的ORF为792bp,编码263 aa,Mw为30938.1,pI为6.51,起始密码子为AUG,终止密码子为UAA。2、玉米象线粒体核心亚基COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ载体构建与原核表达。对COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ叁个核心亚基基因均构建了pET系列载体(pET28a、pET30a、pET32a、pET42a)和pEASYBlunt E1重组体,并成功转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中。诱导后经SDS-PAGE和Western Blot(WB)验证,只有pET42-COXⅡ-E.coli BL21(DE3)、pET32-COXⅢ-E.coli BL21(DE3)得以表达,融合蛋白分子量分别为44kD和62kD,其中COXⅢ主要以包涵体形式存在,COXⅡ以可溶性形式存在上清液中。试验对pET42-COXⅡ-E.coli BL21(DE3)可溶性条件进行了优化,结果显示在温度16℃、IPTG为1 mmol L~(-1)、转速180rpm,诱导24h后上清液中COXⅡ含量最高,并通过Ni+-NTA柱对COXⅡ进行蛋白纯化以及浓度测定,测得COXⅡ蛋白浓度为50μg/mL。3、玉米象线粒体核心亚基COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ在毕赤酵母GS115中的尝试表达。PP5软件设计含有EcoR I和Kpn I酶切位点的引物,经克隆、酶切、连接等构建了pPICZα-COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ重组表达载体,经双酶切和测序后,基因序列正确,无突变发生。用线性化酶Sac I对上述叁个重组体进行线性化后,电转化毕赤酵母GS115感受态细胞,成功构建转化子。4、玉米象线粒体核心亚基COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ同源建模与分子对接。利用UV/Vis光谱分析了AITC对COXⅡ蛋白活性的影响,试验结果显示原核表达产物COXⅡ具有一定酶活,但活性较弱;结合IR光谱分析结果,证实AITC可能与COXⅡ蛋白在N-端或C-端发生了结合,致使波数发生了蓝移。研究选取与COXⅠ(同源率75%)、COXⅡ(同源率60%)、COXⅢ(同源率59%)同源率较高的蛋白牛心细胞色素C氧化酶(PDB ID:1V54)为模板,采用modeller 9.17软件对COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ进行叁维结构模型构建。基于Autodock vina 1.1模拟平台,将AITC与COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ进行对接,结果表明AITC均可与叁个亚基发生结合,其中AITC中的烯丙基位于COXⅠ氨基酸残基Phe-20、Ile-73、Ile-389、Ile-390、Phe-393和Phe-468组成的疏水性口袋中,AITC中硫原子与Gly-27形成键长为3.3?的氢键相互作用;AITC中的烯丙基位于COXⅡ氨基酸残基Ile-34、Pro-69、Ile-72和Leu-73所组成的疏水性口袋中,AITC中硫原子与Leu-31形成键长为3.4?的氢键相互作用;AITC中的烯丙基位于COXⅢ氨基酸残基Ile-63、Leu-81、Phe-235和Gly-236组成的疏水性口袋中,AITC中硫原子与Arg-223形成键长为2.8?的氢键相互作用。综合分析蛋白疏水性、氢键相互作用、范德华力等因素,AITC与COXⅠ/Ⅱ/Ⅲ亲和力分别为-3.4 kcal/mol、-3.0 kcal/mol和-3.2 kcal/mol,故AITC对核心亚基的抑制活性顺序:COXⅠ>COXⅢ>COXⅡ。这与课题组前期利用RNAi技术,研究AITC对玉米象的作用结果相似,均对COXⅠ表现出较强的抑制效果。综上所述,本论文对玉米象叁个核心亚基进行了基因克隆与生物信息学分析,获得玉米象COXⅡ/Ⅲ完整的开放阅读框,在此基础上,利用大肠杆菌原核表达系统和毕赤酵母表达系统对叁个核心亚基进行了载体构建和尝试表达,SDS-PAGE和WB验证结果表明,只有COXⅡ以可溶性蛋白形式在原核体系中表达成功。通过优化诱导条件,对纯化后的COXⅡ蛋白进行了浓度分析和活性测定。最后,通过同源建模和分子对接,构建了叁个核心亚基的叁维结构模型,分析了与AITC相互作用位点。以上工作一方面为AITC对仓储害虫熏蒸作用机理深入研究奠定基础,另一方面为AITC类化合物的生物合理设计与合成提供参考。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2017-05-01）
胡双双,吴炳耀,何江,杨庆贵,郭天宇[8]（2017）在《江苏口岸小家鼠细胞色素氧化酶亚基COI基因的多态性研究》一文中研究指出目的研究小家鼠细胞色素氧化酶亚基COI基因的多态性特征,为国境口岸鼠类的鉴定和溯源提供技术支持。方法通过对江苏口岸本底及输入性小家鼠COI基因的扩增、测序和比对,结合Gen Bank的小家鼠信息,对小家鼠进行遗传多态性分析和分子系统树研究。结果获得81个国内外小家鼠COI基因序列,测出的590个序列位点中保守位点555个,可变异位点35个,核苷酸平均差异数为7.931。建立这些小家鼠COI序列的分子系统树,该分子系统树共分为两支,其中一个分支多以江苏本底的小家鼠为主,另一分支构成复杂。结论不同地区的小家鼠之间具有一定的种内差异,小家鼠种内亚种的划分与地理位置有一定的联系。(本文来源于《中华卫生杀虫药械》期刊2017年01期）
齐润姿,王董,普丽娅,赵欣,高雪萌[9]（2017）在《应用细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ和16S rRNA基因鉴定浙江口岸鼠类及其序列特征分析》一文中研究指出目的鉴定浙江口岸鼠类,并对其序列特征进行分析。方法于2015年4-10月在浙江口岸捕获鼠类,取其肝脏,对捕获鼠类的线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)、16S rRNA序列片段进行扩增,鉴定鼠种并构建系统发育树。结果浙江口岸捕获的鼠类为褐家鼠和小家鼠。COⅠ基因变异率大于16S rRNA基因,均以转换为主,且COⅠ基因以同义突变为主。结论 COⅠ和16S rRNA基因均可作为鼠类鉴定的分子标记。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2017年02期）
胡双双,吴炳耀,何江,陆永昌,杨庆贵[10]（2017）在《江苏口岸褐家鼠线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的遗传多态性研究》一文中研究指出目的研究褐家鼠线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因的遗传多态性特征,为国境口岸鼠形动物的鉴定和溯源提供技术支持。方法通过对江苏口岸本底及输入性褐家鼠COⅠ基因的扩增、测序和比对,结合GenBank的褐家鼠信息,对褐家鼠进行遗传多态性分析和系统发育树研究。结果获得48个国内外褐家鼠COⅠ基因序列,测出的605个序列位点中保守位点587个,可变异位点18个,核苷酸平均差异数为(2.510000±0.000640);江苏口岸本底褐家鼠仅为1个单倍型,非江苏口岸褐家鼠多态性丰富。结论不同地区的褐家鼠具有一定的种内差异,该差异与地理位置分布有一定的关系。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2017年01期）
细胞色素氧化酶亚基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的利用线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)基因对我国黑龙江省绥芬河、吉林省延边口岸全沟硬蜱的COⅠ基因序列和国外全沟硬蜱COⅠ序列进行分析对比研究,为了解蜱媒病及其防控奠定基础。方法 2013年6月至2016年8月从黑龙江省绥芬河口岸和吉林省延边口岸共采集全沟硬蜱106只,选取31只样本提取基因组DNA,采用PCR方法从蜱基因组中扩增COⅠ基因进行同源性分析,然后构建系统发生树,并对2个地理种群的全沟硬蜱进行遗传距离分析。结果我国黑龙江省绥芬河口岸和吉林省延边口岸的全沟硬蜱COⅠ基因序列与俄罗斯多个地区同源性为99%～100%,与哈萨克斯坦边境口岸阿尔泰地区的全沟硬蜱COⅠ序列同源性也达到99%～100%;绥芬河口岸和延边口岸全沟硬蜱的遗传距离≤0.003。结论我国绥芬河口岸和延边口岸的全沟硬蜱与周边邻近国家的全沟硬蜱COⅠ基因序列高度一致,可能存在极高的基因交流或迁移。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞色素氧化酶亚基论文参考文献
[1].张永红,朱峰,唐芬芬,邵榆岚,杨爽.基于细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的小蜡螟系统进化分析[J].应用昆虫学报.2019
[2].马菲雅,梅琳,张雅芬,王慧煜,刘佳佳.黑龙江及吉林省边境口岸与境外全沟硬蜱线粒体细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因序列的比较研究[J].中国媒介生物学及控制杂志.2019
[3].苏明慧,汪一荣,杨艳梅,商巾杰.细胞色素C氧化酶亚基Cox4的克隆及高效表达[J].江苏农业科学.2018
[4].付家豪,王晓,朱万龙,高文荣,王政昆.基于细胞色素氧化酶亚基Ⅰ基因的中缅树鼩地理种群遗传分化[J].兽类学报.2018
[5].郭秀霞,程鹏,刘丽娟,史琦琪,王海防.9种蚊虫细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的分子进化分析[J].中国媒介生物学及控制杂志.2017
[6].韩坤,吴忠兰,兰策介,张术斌,高建炜.宁夏部分地区不同蚊种细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(COI)基因序列分析[J].中华卫生杀虫药械.2017
[7].侯昌亮.辣根素（AITC）对玉米象线粒体细胞色素C氧化酶核心亚基作用位点研究[D].西北农林科技大学.2017
[8].胡双双,吴炳耀,何江,杨庆贵,郭天宇.江苏口岸小家鼠细胞色素氧化酶亚基COI基因的多态性研究[J].中华卫生杀虫药械.2017
[9].齐润姿,王董,普丽娅,赵欣,高雪萌.应用细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ和16SrRNA基因鉴定浙江口岸鼠类及其序列特征分析[J].中国媒介生物学及控制杂志.2017
[10].胡双双,吴炳耀,何江,陆永昌,杨庆贵.江苏口岸褐家鼠线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因的遗传多态性研究[J].中国媒介生物学及控制杂志.2017
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