导读:本文包含了桥联环糊精论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:环糊精,手性,苯酚,氨基,联苯,硫脲,性能。
桥联环糊精论文文献综述
廖玉芹[1]（2018）在《新型桥联双β-环糊精键合相的制备及其手性分离应用》一文中研究指出目前,手性化合物(Chiral compounds)在医药、化工、食品和农药等领域中的应用日益增多。现代科学数据揭示许多对映异构体在药物活性、生物毒性、代谢途径、环境迁移等方面均存在一定的差异性。手性化合物的使用将会给药品安全、食品安全和环境安全带来新问题,并直接影响人们的身体健康。因此,发展对映体的分离分析新方法,对监控手性药物质量,评估食品中手性农药残留,跟踪环境中的手性污染物等都具有重要的研究意义。手性对映体结构和性质上的相似性,给色谱分离材料的选择性带来了前所未有的挑战。本论文基于桥联环糊精(Bridged cyclodextrins)的多腔体间协同包结作用提高手性分离选择性,制备了两种不同桥基的新型桥联双环糊精手性键合固定相。在表征结构的基础上,选用多种结构的溶质作探针,分别在反相色谱和极性有机模式下评价了两种新固定相的手性色谱性能。研究发现桥联环糊精固定相的分离选择性普遍优于单环糊精固定相,应该与桥联双环糊精的相邻空腔的协同包结作用有关。在优化色谱条件的基础上,利用新制备的桥联环糊精柱,分别发展测定药片、血液、饲料及肉类食品中药物对映体含量的新方法,初步开拓其在药品安全和食品安全分析中的新应用。本论文主要的工作是围绕着新型桥联双β-双环糊精固定相的制备、评价、拆分机理以及分离应用来开展,主要包括以下几个方面:第一部分简要地归纳了手性化合物对映体的差异性,引出了手性对映体拆分的重要意义。较系统地总结了常用的手性拆分方法、基本原理与应用,概述了高效液相色谱手性固定相的进展,侧重衍生化环糊精类手性固定相及其键合方法,简单介绍了当今点击化学反应及有序介孔色谱基质材料的最新应用。以此作为本论文的选题理论依据和工作出发点。第二部分首次合成了一种乙二胺四乙酸二酰桥联双β-环糊精,用作手性配体,采用活泼的3-异氰酸丙基叁乙氧基硅烷将其键合到硅胶表面,制得一种乙二胺四乙酸二酰桥联双β-环糊精手性固定性(EBCDP)。采用质谱(MS)、元素分析(EA)、红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)等表征配体以及固定相的化学结构和形貌。采用酸性、碱性、中性和两性等21种手性药物作探针,较系统地评价新型固定相的手性色谱性能。结果表明,所制备的桥联双环糊精固定相适用于多种分离模式,成功地系统拆分了多类结构的药物对映体,大多数可达完全分离。反相色谱模式下2’-羟基黄烷酮的分离度可达4.35。在极性有机模式全部的8种β-受体阻断剂药物均被拆分,其中盐酸阿罗洛尔的分离度达到2.05。在配体交换模式下,用0.1 mmol/LCuSO_4和0.05 mol/L KH_2PO_4水溶液/甲醇作用流动相,成功地拆分了未衍生化DL-缬氨酸、DL-叔亮氨酸和DL-蛋氨酸,分析时间均在15 min之内。桥联双环糊精良好的色谱性能得益于腔体之间的协同包结作用和EDTA桥基的辅助配位作用,使得此类固定相手性选择性和拆分范围得以提升。第叁部分采用乙二胺四乙酸二酰桥联双β-环糊精手性固定相(EBCDP),通过进一步优化流动相的组成、流速、柱温等色谱参数后,在极性有机的模式下盐酸阿罗洛尔和阿替洛尔对映体的分离度可以达到1.71和1.52,分析时间均在30min左右。在此基础上建立了高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)检测了药片中的盐酸阿罗洛尔和阿替洛尔以及血浆中的盐酸阿罗洛尔对映体含量的新方法,盐酸阿罗洛尔对映体和阿替洛尔分别在0.05~1.0 mg/L和0.05~0.25 mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,其相关系数不低于0.9987,最小检测限低于0.034mg/L。此方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,为监测该类手性药物的质量以及药代动力学的相关研究提供了一种新方法。第四部分采用“点击反应”,先分别合成6-迭氮基β-环糊精和6-丙炔胺基β-环糊精,并溶解在DMF中,以叁苯基膦亚铜配合物为催化剂,较高产率地合成了一种含叁氮唑桥基的双β-环糊精。采用活泼的3-异氰酸丙基叁乙氧基硅烷偶联剂,将其键合到SBA-15有序介孔表面,成功制备一种新型的叁氮唑桥联双β-环糊精手性固定相(TBCDP),对其结构进行基本表征。较系统地考察和评价新固定相对不同结构类型手性化合物的拆分效果,成功地拆分了常用的叁唑类杀菌剂、黄烷酮、β-受体阻断剂、丹磺酰氨基酸和芳基醇类手性药物,其中反相模式中成功的拆分了9种叁唑类杀菌剂、8种黄烷酮、10种丹磺酰氨基酸及5种芳基醇类药物,且分析时间都在30min之内。其中己唑醇的分离度为2.49,2’-羟基黄烷酮的分离度为5.40,丹磺酰-DL-酪氨酸的分离度为3.25,羟乙基苯酚的分离度为3.08;极性有机溶剂的模式下,分离了全部10种β-受体阻滞剂药物,其中盐酸阿罗洛尔的分离度为1.71。初步探讨其手性分离机理,为今后进一步实际应用提供理论依据。研究结果表明,双环糊精端口在尚未衍生化的情况下,就具有较强的手性分离能力。第五部分采用叁氮唑桥联双β-环糊精手性固定相(TBCDP),通过进一步优化流动相的组成、流速、柱温等色谱参数后,在反相模式中添加TEAA.对莱克多巴胺对映体的分离度可达到1.61,分析时间在25min之内。在此基础上建立了一种HPLC-FLD检测四种不同基质中的莱克多巴胺对映体含量的新方法。莱克多巴胺对映体在0.005~0.5μg/m L浓度范围内有良好的线性关系,其相关系数为0.9998,最低检出浓度均小于5 ng/mL。此方法前处理简便、灵敏度高且分析速度快,为瘦肉精莱克多巴胺的残留量检测提供了一种手性分析新方法。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-06-30）
邓珊霞[2]（2018）在《桥联β-环糊精的制备及其对二苯类化合物的包合行为研究》一文中研究指出β-环糊精(β-CD)具有特殊的内疏水、外亲水的结构,可与客体分子形成包合物,包合后可以改善客体分子的物理化学性质。但因为β-环糊精在水中的溶解度低而使得其应用受到限制。因此,为了扩宽β-环糊精的应用范围,可以对其修饰。近些年来,单修饰β-环糊精的研究已经越来越成熟,所以研究人员越来越关注桥联β-环糊精的研究。β-环糊精衍生物最优的特性是利用两个β-环糊精空腔疏水作用对客体分子协同包结形成更稳定的包合物。因此,本文的主要研究内容是制备新型的单修饰β-环糊精和桥联β-环糊精,并研究其对二苯类化合物的包合行为研究。本文研究了以下几个方面的内容:1.概述了β-环糊精的结构和性质,对β-环糊精及其衍生物的应用和包合物的合成方法进行探究,以及对测定包合比和包合稳定常数的方法进行了分析研究。2.制备出对氨基苯磺酸-β-环糊精(ABS-β-CD)和4,4′-二氨基-二苯醚-桥联-β-环糊精(ODA-bis-β-CD)两种β-环糊精衍生物,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等进行分析。实验结果证明,该合成成功,可作为下一步合成包合物的原料。3.采用共沉淀法制备了ODA-bis-β-CD/二苯甲酮和ABS-β-CD/二苯甲酮两种包合物,利用红外光谱、紫外光谱、~1H NMR和XRD对其进行了结构讨论和表征。研究了β-环糊精衍生物对二苯甲酮的包合行为,通过热力学研究计算出热力学参数ΔG~0、ΔH~0和ΔS~0,并且运用相溶解度方法探讨了两种β-环糊精衍生物对二苯甲酮的增溶作用。通过一系列研究表明,采用紫外滴定得知形成了1:1的包合物,再根据H-B方程计算出包合稳定常数K_s为215.54 L/mol和326.04L/mol。其热力学参数ΔG~0<0、ΔH~0<0和ΔS~0<0,说明包合过程都是自发放热过程。随着β-环糊精衍生物浓度的增加,二苯甲酮的水溶性明显增大。在常温下时,当ABS-β-CD、ODA-bis-β-CD和β-CD的浓度1.2 mmol/L时,分别使二苯甲酮在水中的溶解度提高了5.86倍、2.48倍和1.75倍;增溶系数K_c分别为3744.64、1128.5和594.64。4.应用共沉淀的方法制备ODA-bis-β-CD/二苯硫脲和ABS-β-CD/二苯硫脲两种包合物,利用红外光谱、紫外可见分光光度计、~1H NMR和XRD进行表征。研究了β-环糊精衍生物对二苯硫脲的包合行为,采用紫外滴定得知β-环糊精衍生物与二苯硫脲形成了包合比为1:1的包合物,再根据H-B方程计算出包合稳定常数K_s为228.19 L/mol和515.78 L/mol。利用不同温度下的包合稳定常数,可计算得到热力学参数ΔG~0<0、ΔH~0<0和ΔS~0<0,可证明两种包合物的包合过程都是自发放热过程。两种β-环糊精衍生物对二苯硫脲的增溶效果采用了相溶解度法研究。结果表明,随着β-环糊精衍生物浓度的增加,二苯硫脲的水溶性明显增大。在常温下时,当ABS-β-CD、ODA-bis-β-CD和β-CD的浓度为1.2 mmol/L时,分别使二苯硫脲在水中的溶解度提高了6.36倍、2.66倍和1.21倍;增溶系数K_c分别为4567.8、1398.2和175.0。(本文来源于《南华大学》期刊2018-05-01）
荆鹏飞,刘慧君,张勤,胡胜勇,雷兰林[3]（2016）在《联苯甲酰桥联β-环糊精吸附U(Ⅵ)的动力学和热力学（英文）》一文中研究指出β-环糊精与对甲苯磺酰氯在低温碱性溶液中反应合成6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精,并利用红外光谱和核磁共振氢谱对其进行表征;联苯甲酰与6-对甲苯磺酰酯-β-环糊精以摩尔比为1:2反应合成一种新型的联苯甲酰桥联β-环糊精(BBβ-CD)材料,并采用紫外可见分光光度法对其合成机理以及BBβ-CD和联苯甲酰对U(Ⅵ)的吸附行为进行研究;同时采用扫描电镜对材料吸附U(Ⅵ)前后的外貌形态进行表征。通过间歇吸附法考察p H、反应时间、温度以及干扰离子等因素对吸附过程的影响。结果表明,相比联苯甲酰,BBβ-CD能更有效地吸附U(Ⅵ),在p H=4.5,反应时间为60 min条件下,最大吸附量为12.16 mg?g~(-1),吸附率高达91.2%。动力学和热力学拟合结果表明,吸附过程更符合准二级动力学速率方程,Langmuir等温吸附模型比Freundlich等温吸附模型更适合模拟吸附过程,且吸附是自发吸热的过程。(本文来源于《物理化学学报》期刊2016年08期）
胡胜勇,刘慧君,荆鹏飞,雷兰林,冯志远[4]（2016）在《1,3-二甲氨基苯桥联β-环糊精的合成及其对苯酚的吸附性能研究》一文中研究指出在碱性条件下,以β-环糊精、对甲苯磺酰氯为原料,制备了6位碳伯羟基单对甲苯磺酰β-环糊精酯(6-OTs-β-CD)。在氮气保护下,将此中间体与1,3-二甲氨基苯反应合成1,3-二甲氨基苯桥联β-环糊精。并用对产物进行了表征。考察了不同p H值、温度、时间以及苯酚初始浓度等单因素条件对此环糊精衍生物吸附苯酚性能的影响。结果表明:在p H值=7条件下,苯酚初始浓度为50 mg/L时,振荡90 min,吸附量能达到6.675 mg/g。(本文来源于《山东化工》期刊2016年10期）
张丽芳[5]（2016）在《新型叁唑桥联AIE荧光环糊精超分子的点击制备及应用研究》一文中研究指出荧光材料在传感器和光电功能器件研究中的地位举足轻重。传统的荧光分子由于聚集态下的荧光淬灭现象(Aggregation caused quenching,ACQ)严重地限制了其在检测领域的应用。2001年,唐本忠研究小组发现的聚集诱导发光(AIE)效应(即在溶液状态时不发光,而在固态时却呈现很强的发光特性)为设计高荧光量子产率的固态材料提供了一种新思路。利用该类化合物的AIE特性,使其作为荧光探针在分子、离子及生物检测领域得到广泛应用。四苯乙烯类(TPE)化合物因易于合成修饰及其较高的荧光量子产率已成为AIE领域的明星分子。另一方面,环糊精超分子(CD)因其光学相干性小及生物兼容性良好的特点在分子识别、光学材料和生物医药等领域具备潜在的应用价值。本文从分子设计角度出发,利用点击化学首次构筑了带有四苯乙烯疏水荧光单元和环糊精亲水单元的聚集诱导发光超分子化合物,并研究了该类超分子的AIE特性及其作为荧光探针在重金属离子检测中的应用:1.以Cu(I)催化的迭氮-炔1,3-偶极环加成反应(点击化学)为手段,将单炔基四苯乙烯与单迭氮环糊精点击桥联,构建了一种具备优良配位能力的叁唑桥联四苯乙烯-环糊精单体AIE荧光探针(TPE-Triazole-CD),实现了中性环境中Cd2+的高灵敏度特异性检测。在有机溶剂/水混合溶液中,TPE-Triazole-CD呈现优异的AIE特性。该荧光探针在混合溶剂中可通过Cd2+诱导发生聚集,使TPE生色团中的苯环旋转受限,实现探针的荧光开关功能,并通过荧光滴定和Job’s曲线确定了TPE-Triazole-CD和Cd2+的配位摩尔比为2:1。该探针可实现中性环境中对Cd2+的高灵敏度特异性响应,检测下限可达10 nM。2.以上述工作为基础,本文开发了“一锅点击化学法”可同时制备一种四苯乙烯-环糊精二聚体AIE荧光探针(TPE-2Triazole-2CD)和一种叁唑桥联天然环糊精手性固定相(Triazole-CD-CSP)。TPE-2Triazole-2CD在DMSO/H2O的混合溶剂体系中可实现对Zn2+的高灵敏度特异性检测,通过荧光滴定和Job’s曲线确定了TPE-2Triazole-2CD和Zn2+的配位摩尔比为3:1。此外,“一锅法”所获得的Triazole-CD-CSP能够实现丹磺酰亮氨酸(Dns-Leu)和丹磺酰蛋氨酸(Dns-Met)等手性化合物的高效手性拆分。综上所述,本文首次发展了基于环糊精超分子的AIE荧光探针的制备方法,对基于聚集诱导发光的新型功能材料的设计具有重要意义。(本文来源于《天津大学》期刊2016-05-01）
胡胜勇[6]（2016）在《1，3-二甲基氨基苯桥联β-环糊精的制备及其对苯酚的吸附性能研究》一文中研究指出工业化生产的发展导致工业废水的急剧增加,同时也对生态环境和人类健康产生了相当大的危害。尽管传统的水处理方法能够在一定程度上减轻水污染,然而大多数的方法存在二次污染、昂贵而且复杂的情况。由于物理吸附具有价格便宜且对环境友好的特点,因而被广泛的使用。环糊精作为第二代超分子主体化合物,是当代化学领域的前沿学科,越来越多的学者对其展开了相关的研究。此外,本文对工业废水的处理方法进行了一般的归纳总结,也对β-环糊精及其衍生物进行了相关的综述。研究了不同工艺条件下磺酰化β-环糊精的制备,筛选出了较优的合成条件对其进行纯化处理。桥联环糊精到目前为止还鲜有用于处理废水方面的文献报道,本文就此方面做了一定的研究。通过芳香基团桥联的β-环糊精,引入刚性结构较强的芳香基团,不仅增强了本体的疏水性,而且还扩展了环糊精的疏水空腔的个数,更加有利于β-环糊精对客体分子的包络作用。为了研究环糊精及其衍生物对污水处理的应用,本论文合成了一种桥联环糊精,探索了其对苯酚的选择性吸附以及吸附的影响因素研究。具体的研究内容和结果如下所述:在碱性条件下,以β-环糊精、对甲苯磺酰氯为原料,制备了β-环糊精6位碳羟基对甲苯磺酰酯(6-OTs-β-CD)。再利用此中间体在氮气保护下与1,3-二甲基氨基苯合成桥联1,3-二甲基氨基苯桥联β-环糊精。并用红外光谱仪、1H NMR、SEM和紫外分光光度计等手段进行了表征。考察了在不同时间、p H值、温度以及苯酚初始浓度时此环糊精衍生物吸附苯酚性能的影响。同时对吸附过程中的热力学和动力学进行了线性拟合。结果表明:在p H=7条件下,苯酚初始浓度为50mg/L时,振荡90 min,吸附量能达到6.675 mg/g。吸附等温线符合Langmiur等温吸附模型的单分子层吸附且在不同温度下拟合得到的1/n都小于1,都属于优惠吸附。热力学研究表明此桥联环糊精吸附苯酚符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程,0ΔH?0,进一步验证了该吸附过程是自发进行的放热过程。(本文来源于《南华大学》期刊2016-05-01）
张丽芳,赵杰,王勇[7]（2015）在《新型叁唑桥联杂化复式环糊精手性固定相的构筑及性能研究》一文中研究指出运用Cu(I)催化的1,3-偶极环加成反应(点击化学),以乙酸酐修饰单迭氮环糊精为底层,炔基衍生的天然环糊精为顶层,在硅胶表面通过自下而上的方式构建了一种新型"天然-乙酰基衍生化"叁唑桥联杂化复式环糊精手性固定相材料(ANCDCSP),并通过红外光谱、热重和元素分析等测试手段对其结构进行了表征.该固定相材料可提供包合作用、氢键给体、氢键受体、偶极-偶极作用等多重识别位点以及底层和顶层环糊精间的协同效应.在HPLC反相分离模式下,该固定相材料对10种丹磺酰氨基酸类(Dns amino acids)、10种小分子芳香酸(phenyl carboxylic acids)、5种异恶唑啉类(isoxazolines)以及多种其它手性对映体具有良好的手性拆分效果.其中Dns-Phe、DL-3Ph Lac A以及Bendroflumethiazide的分离度分别达到5.3、4.1和4.1,且多数手性对映体的分离度优于课题组先前制备的复式天然环糊精手性固定相(DCDCSP).(本文来源于《化学学报》期刊2015年11期）
刘慧君,胡趁,彭龙,荆鹏飞,胡胜勇[8]（2015）在《乙胺桥联β-环糊精的合成及其对钍的吸附性能研究》一文中研究指出合成胺乙基β-环糊(6-EA-β-CD)和磺酰化β-环糊精(6-OTs-β-CD),以磺酰化β-环糊精和胺乙基β-环糊精为原料在特定条件下合成桥联β-环糊精,并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析进行检测,验证合成产物的可靠性.采用扫描电镜分析合成材料的外部形貌.在不同条件下研究桥联β-环糊精对钍离子的吸附性能.结果表明,室温下20 mg桥联β-环糊精在溶液p H为4、震荡吸附60 min对钍达到吸附平衡,吸附容量为10.49 mg/g.(本文来源于《南华大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
彭龙[9]（2015）在《对苯二甲酰桥联β-环糊精对铀酰的吸附及其对客体的配位研究》一文中研究指出环糊精(Cyclodextrins,CD),是一种类环化合物,由吡喃葡萄糖首尾连成环,继第一代冠醚分子被研究以后,环糊精成为研究的第二代新型主体化合物。其环内疏水空腔可以在溶液中与多种无机、有机和生物分子包结形成超分子配合物,因此被广泛用在分子识别、分子组装、模拟酶等许多领域。可是,天然环糊精跟客体的包结作用相对较弱,就算在天然环糊精侧臂上连上某种官能团的简单修饰也难有明显的提高,以至于使其在类酶方面的研究受到阻碍,所以把两个环糊精单元与不同功能基或特定的桥链基团相连之后,环糊精的两个空腔有可能参与跟尺寸和形状相近的客体的包结配位作用,然后大幅度提高母体环糊精对客体分子的包结能力和选择性。因此,本论文主要介绍采用对苯二甲酰氯桥联β-环糊精的合成及其对铀酰的吸附应用研究,然后探讨其对一些染料分子的分子识别。可以分为下面四个方面的工作:1.对环糊精研究的相关历史、基本结构、一些衍生物的合成方法以及环糊精和环糊精衍生物在分子识别中的相关研究做了综述,对课题的提出、研究的大致方向及内容做出了简短的介绍。2.利用环糊精衍生物氨基环糊精与对苯二甲酰氯反应制备1,4-二甲酰胺基苯桥联β-环糊精,利用1HNMR,紫外和红外,以及元素分析手段等对目的产物的结构进行了表征,确定合成产物的可靠性。结果表明,红外光谱图除了β-环糊精骨架的吸收峰外,还出现了明显的氨基与苯环官能团的吸收峰,将核磁谱图积分后,根据谱峰的化学位移值可以粗略判断它们所属1,4-二甲酰胺基苯桥联β-环糊精,测得元素分析值(以C92H144O70N2?8H2O计)与理论值相近。因此用这方法完成桥联环糊精的合成比较合理,且制备过程可行简单,收率较好。3.应用制备的1,4-二甲酰胺基苯桥联β-环糊精做吸附剂,采用单因素实验法,研究了对铀酰离子的吸附行为,得出了对铀酰离子吸附的最佳条件。在p H=5,温度为35℃、浓度为25mg/L、震荡时间15min下,桥联环糊精对铀酰离子的最大吸附量为8.72 mg/g。以Fe3+、Al3+、Ca2+、Zn2+、Fe2+等为干扰离子,对铀酰的吸附几乎不产生影响。4.利用制得的桥联环糊精作为主体化合物与客体化合物(几种具有不同形状和电子密度的染料分子)采用荧光光谱滴定法分别测定在25℃磷酸缓冲溶液(p H=7.20)中的包结配位稳定常数KS。通过实验结果得出,天然和一般修饰过后的β-环糊精与模型客体的包结配位只有较低的键合常数。但是,桥联环糊精与其相比,对TNS、ANS、AR、NR、和Rh B这几种常见染料分子的包结稳定常数增大了3.3、15.3、2.2、12.5和5.8倍。最后还从主-客体间的匹配关系和识别机理等深层次方面讨论了桥联环糊精对染料分子的键合作用。(本文来源于《南华大学》期刊2015-05-01）
胡趁[10]（2015）在《6-胺乙基-β-环糊精和桥联β-环糊精对钍的吸附行为研究》一文中研究指出β-环糊精(CD)是由七个D-吡喃葡萄糖首尾顺次连接而成的锥形环状低聚糖,它们因具有特殊的疏水性内腔和亲水的外表面以及手性特性而在科学和技术等众多领域得到广泛的应用。但因天然β-环糊精与模型底物分子的结合作用相对较弱等缺陷而使得其应用受到限制。因此,为了提高天然β-环糊精的应用价值,有必要对其进行一定的化学修饰。修饰的β-环糊精其疏水性和空腔大小均有改变,扩大了环糊精的应用范围。近些年来,有关桥联β-环糊精的研究蓬勃发展。作为一类新型的环糊精衍生物,其最大的特点是可以利用两个环糊精空腔的协同配位作用对底物(客体分子)给出较强的键合能力。因此,本文的主要研究内容是制备一种具有特殊功能的桥联β-环糊精,并在不同的条件下研究其对钍的吸附行为,主要内容如下:1.简单介绍了钍、环糊精的基本概况,对环糊精衍生物的应用及桥联β-环糊精的合成方法和应用做了综述性的总结,提出了本论文的主要研究内容。2.将β-环糊精与2-氯乙胺盐酸盐通过取代反应合成了6-胺乙基-β-环糊精(6-EA-β-CD),通过红外、核磁表征手段对6-胺乙基-β-环糊精合成的可靠性进行确定。并初步探究了6-EA-β-CD对钍的吸附行为以及吸附的动力学和热力学过程。结果表明经化学修饰过的β-环糊精具有一定的吸附能力。为进一步探究桥联β-环糊精对钍的吸附行为奠定了一定的基础。3.将6-EA-β-CD与磺酰化的β-环糊精(6-OTs-β-CD)以1:2的摩尔比在特定条件下反应合成桥联β-环糊精(EBβ-CD),采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析对其进行表征,验证了合成材料的可靠性。本工作进一步研究了EBβ-CD在不同条件下对钍离子的吸附过程,得知,室温下,向p H为4的25 mg/L钍溶液中加入0.02g的桥联β-环糊精,平衡吸附60 min,钍离子吸附量达10.49 mg/g。扫描电镜、BET氮吸附表征结果进一步确定了合成产物(EBβ-CD)是一种典型的介孔材料,作为吸附剂用于回收放射性金属钍,具有很大的应用价值。对吸附过程动力学和热力学的研究结果显示,6-EA-β-CD和EBβ-CD对钍的吸附过程均比较符合准二级动力学速率方程和Langmuir吸附等温线。(本文来源于《南华大学》期刊2015-05-01）
桥联环糊精论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
β-环糊精(β-CD)具有特殊的内疏水、外亲水的结构,可与客体分子形成包合物,包合后可以改善客体分子的物理化学性质。但因为β-环糊精在水中的溶解度低而使得其应用受到限制。因此,为了扩宽β-环糊精的应用范围,可以对其修饰。近些年来,单修饰β-环糊精的研究已经越来越成熟,所以研究人员越来越关注桥联β-环糊精的研究。β-环糊精衍生物最优的特性是利用两个β-环糊精空腔疏水作用对客体分子协同包结形成更稳定的包合物。因此,本文的主要研究内容是制备新型的单修饰β-环糊精和桥联β-环糊精,并研究其对二苯类化合物的包合行为研究。本文研究了以下几个方面的内容:1.概述了β-环糊精的结构和性质,对β-环糊精及其衍生物的应用和包合物的合成方法进行探究,以及对测定包合比和包合稳定常数的方法进行了分析研究。2.制备出对氨基苯磺酸-β-环糊精(ABS-β-CD)和4,4′-二氨基-二苯醚-桥联-β-环糊精(ODA-bis-β-CD)两种β-环糊精衍生物,通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等进行分析。实验结果证明,该合成成功,可作为下一步合成包合物的原料。3.采用共沉淀法制备了ODA-bis-β-CD/二苯甲酮和ABS-β-CD/二苯甲酮两种包合物,利用红外光谱、紫外光谱、~1H NMR和XRD对其进行了结构讨论和表征。研究了β-环糊精衍生物对二苯甲酮的包合行为,通过热力学研究计算出热力学参数ΔG~0、ΔH~0和ΔS~0,并且运用相溶解度方法探讨了两种β-环糊精衍生物对二苯甲酮的增溶作用。通过一系列研究表明,采用紫外滴定得知形成了1:1的包合物,再根据H-B方程计算出包合稳定常数K_s为215.54 L/mol和326.04L/mol。其热力学参数ΔG~0<0、ΔH~0<0和ΔS~0<0,说明包合过程都是自发放热过程。随着β-环糊精衍生物浓度的增加,二苯甲酮的水溶性明显增大。在常温下时,当ABS-β-CD、ODA-bis-β-CD和β-CD的浓度1.2 mmol/L时,分别使二苯甲酮在水中的溶解度提高了5.86倍、2.48倍和1.75倍;增溶系数K_c分别为3744.64、1128.5和594.64。4.应用共沉淀的方法制备ODA-bis-β-CD/二苯硫脲和ABS-β-CD/二苯硫脲两种包合物,利用红外光谱、紫外可见分光光度计、~1H NMR和XRD进行表征。研究了β-环糊精衍生物对二苯硫脲的包合行为,采用紫外滴定得知β-环糊精衍生物与二苯硫脲形成了包合比为1:1的包合物,再根据H-B方程计算出包合稳定常数K_s为228.19 L/mol和515.78 L/mol。利用不同温度下的包合稳定常数,可计算得到热力学参数ΔG~0<0、ΔH~0<0和ΔS~0<0,可证明两种包合物的包合过程都是自发放热过程。两种β-环糊精衍生物对二苯硫脲的增溶效果采用了相溶解度法研究。结果表明,随着β-环糊精衍生物浓度的增加,二苯硫脲的水溶性明显增大。在常温下时,当ABS-β-CD、ODA-bis-β-CD和β-CD的浓度为1.2 mmol/L时,分别使二苯硫脲在水中的溶解度提高了6.36倍、2.66倍和1.21倍;增溶系数K_c分别为4567.8、1398.2和175.0。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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