导读:本文包含了抗原加工相关转运体基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多态性,抗原,加工,强直性,基因,夫妻,论文。
抗原加工相关转运体基因论文文献综述
印彪[1]（2009）在《中国人群抗原加工相关转运体（TAP）基因多态性研究及其与强直性脊椎炎（AS）疾病关联分析》一文中研究指出本研究第一部分工作为基于TaqMan Real time PCR技术,建立了人类抗原加工相关转运体基因TAP1和TAP2等位基因分型方法学并进行群体遗传学研究,即调查TAP1和TAP2多态性在中国汉族人群中的分布,并计算基因频率,分析TAP1-TAP2、TAP1-DRB1、TAP2-DRB1和TAP1-TAP2-DRB1等单体型分布特征,并与其他不同人群TAP基因多态性分布进行比较。第二部分工作为研究遗传同质性的中国汉族人群HLA-B27阳性强直性脊椎炎病人、HLA-B27阳性健康对照人群和HLA-B27阴性健康对照人群TAP SNP多态性和单体型,进行TAP多态性与AS疾病之间的关联分析。在第一部分群体遗传学研究中,共检测到5种TAP1等位基因(TAP1*0101、TAP1*020101、TAP1* 020102、TAP1*0301、TAP1*0401)和4种TAP2等位基因(TAP2*0101、TAP2*0102、TAP2*0103、TAP2*0201),TAP1和TAP2基因型分型结果符合Hardy—Weinberg定律(P＞0.05)。其中TAP1*0101(79.79%)和TAP2*0101(82.74%)在中国汉族人群中分布最广。在双座位单体型分布中,有1条TAP1-TAP2单体型(TAP1*020101-TAP2*0102)强连锁(χ~2＞10.83),3条TAP1-DRB1单体型(TAP1*020101-DRB1*03、TAP1*020102-DRB1*13和TAP1*0301-DRB1*16)强连锁(χ~2＞10.83)和3条TAP2-DRB1单体型(TAP2*0102-DRB1*09和TAP2*0103-DRB1*04)强连锁(χ~2＞10.83)。在叁座位单体型中,有4条单体型存在显着连锁不平衡现象(D'＞0.5),它们是TAP1*0101-TAP2*0101-DRB1*07、TAP1*0101-TAP2*0103-DRB1*04、TAP1*020101-TAP2*0101-DRB1*03和TAP1*020101-TAP2*0102-DRB1*13。中国人群TAP1等位基因多态性与其它人群分布差异性比较,除Guasani、Kaingang和Anotolian人群外没有统计学意义(P＞0.05)。TAP2等位基因多态性与其它人群分布差异性比较,均有统计学意义(P＜0.05)。基于Taq Man PCR技术的TAP1和TAP2等位基因分型技术分辨率高,简单快速,结果直观、准确。Human leukocyte antigen(HLA)-B27与慢性自身免疫性疾病强直性脊椎炎(AS)之间存在强连锁关系。而其他自身免疫性疾病关联基因如TAP亦可能影响AS的发生和发展。TAP在获得性免疫应答过程中起关键作用,其编码基因发生突变会对抗原的选择、加工与递呈产生一定影响,可能导致某些自身免疫性疾病的发生与发展。因此本研究第二部分工作是探讨TAP基因(TAP1和TAP2)SNPs多态性与B27~+AS疾病之间是否存在关联,TAP基因是否在AS的病理过程中发挥作用。共分析了B27~+AS病人、B27~-健康对照和B27~+健康对照的6个TAP1 SNPs位点和3个TAF2 SNPs位点多态性情况。等位基因和基因型分析结果显示,在病人—B27~-健康对照组里面,TAP1p1910位点基因型AG、等位基因G和TAP2 p1693位点基因型AA明显增大AS的发病风险(P＜0.05)。SNP单体型分析显示,在病人-B27~-健康对照组里面,TAP1 SNP单体型(GGGGGG,TAP1*020101)和TAP1-TAP2 SNP单体型(GGGGGG-GGG,TAP1*020101-TAP2*0101;GGAAGGGAG,TAP1*0101-TAP2*0102)明显增大AS的发病风险(P＜0.05)。相反,TAP1-TAP2 SNP单体型GGGGGG-GAG(TAP1*020101-TAP2*0102)在B27~-健康对照组里的频率高于病人组(P＜0.05)。并且,在病人-B27~+健康对照组里面,TAP1-TAP2 SNP单体型GGGGGG-GAG(TAP1*020101-TAP2*0102)和单体型GGGAGG-GGG(TAP1*0301-TAP2*0101)在B27~+健康对照组里的频率高于病人组(P＜0.05)。说明这两条单体型在AS的致病机理中具有保护倾向。这些数据表明,在AS的致病过程中,不同的TAP多态性可能影响着不同的抗原肽的选择和递呈,进而潜在影响着AS的发病与发展。(本文来源于《华东师范大学》期刊2009-05-01）
高眉扬,吴爱华,温春霞,佘达贤,陈盛强[2]（2006）在《抗原加工相关转运体基因多态性及夫妻共享率与妊娠期高血压疾病的相关性》一文中研究指出目的基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学,通过测定重度子痫前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体(transporterassociatedwithantigenprocessing,TAP)基因(TAP)多态性及夫妻共享率来探讨该基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性。方法取102例重度子痫前期患者及其配偶为研究对象,随机选择200名正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为初孕,无输血史,孕35~40周。各取2mL外周静脉血抽提DNA,应用PCR-扩增阻碍突变系统方法检测TAP333、637、379、565、665五个基因位点,分别对TAP基因的单倍体型进行统计分析。结果在所有标本中,检出4种TAP1单倍体型及7种TAP2单倍体型,其中TAP2H未能检出。TAP2B(χ2=9.19,P<0.01,RR=4.18),TAP2F(χ2=5.34,P<0.05,RR=4.63)在子痫前期组中的分布频率显着高于对照组。余单倍体型在两组中的分布差异无统计学意义。TAP1B(χ2=4.87,P<0.05,RR=3·14),TAP1C(χ2=5.42,P<0.05,RR=4.90),TAP2B(χ2=9.65,P<0.01,RR=5.39)在子痫前期组与正常孕妇组的夫妻共享率比较,子痫前期组的夫妻共享率显着增高,有统计学意义。结论TAP2B和TAP2F可能使妊娠期高血压疾病的易感性增高。TAP1B,TAP1C,TAP2B基因共享率升高时,母胎相容性增大,妊娠期高血压疾病发生的可能性增加。(本文来源于《中华医学遗传学杂志》期刊2006年02期）
抗原加工相关转运体基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的基于妊娠期高血压疾病的免疫病因学,通过测定重度子痫前期患者和正常孕妇抗原加工相关转运体(transporterassociatedwithantigenprocessing,TAP)基因(TAP)多态性及夫妻共享率来探讨该基因与妊娠期高血压疾病发病的相关性。方法取102例重度子痫前期患者及其配偶为研究对象,随机选择200名正常孕妇及其配偶作为对照。所选孕妇均为初孕,无输血史,孕35~40周。各取2mL外周静脉血抽提DNA,应用PCR-扩增阻碍突变系统方法检测TAP333、637、379、565、665五个基因位点,分别对TAP基因的单倍体型进行统计分析。结果在所有标本中,检出4种TAP1单倍体型及7种TAP2单倍体型,其中TAP2H未能检出。TAP2B(χ2=9.19,P<0.01,RR=4.18),TAP2F(χ2=5.34,P<0.05,RR=4.63)在子痫前期组中的分布频率显着高于对照组。余单倍体型在两组中的分布差异无统计学意义。TAP1B(χ2=4.87,P<0.05,RR=3·14),TAP1C(χ2=5.42,P<0.05,RR=4.90),TAP2B(χ2=9.65,P<0.01,RR=5.39)在子痫前期组与正常孕妇组的夫妻共享率比较,子痫前期组的夫妻共享率显着增高,有统计学意义。结论TAP2B和TAP2F可能使妊娠期高血压疾病的易感性增高。TAP1B,TAP1C,TAP2B基因共享率升高时,母胎相容性增大,妊娠期高血压疾病发生的可能性增加。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗原加工相关转运体基因论文参考文献
[1].印彪.中国人群抗原加工相关转运体（TAP）基因多态性研究及其与强直性脊椎炎（AS）疾病关联分析[D].华东师范大学.2009
[2].高眉扬,吴爱华,温春霞,佘达贤,陈盛强.抗原加工相关转运体基因多态性及夫妻共享率与妊娠期高血压疾病的相关性[J].中华医学遗传学杂志.2006
论文知识图
