导读:本文包含了麻痹性贝毒毒素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:毒素,亚历山大,高效,色谱,小家鼠,水蚤,类毒素。
麻痹性贝毒毒素论文文献综述
吴振兴,鲍蕾,雷质文,王丹,静平[1]（2013）在《麻痹性贝毒毒素的高效液相色谱-串联质谱检测方法研究》一文中研究指出研究建立了麻痹性贝毒(PSP)毒素13种代表性化合物GTX1-4、dcGTX2-3、GTX5、C1-2、STX、NEO、dcSTX和dcNEO的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法。以0.1mol/L盐酸溶液对贝类组织中的PSP毒素进行提取,再以C18固相萃取柱对提取液进行净化并超滤离心,最后以高效液相色谱-串联质谱测定。PSP毒素13种代表性化合物在各自浓度范围内线性良好,回收率为71.2%~97.5%,精密度为3.6%~16.3%。检测低限范围为5.2~13.4μg/kg。该方法操作简便、灵敏度强,重现性好,准确性高,可以满足日常对于PSP毒素的检测要求。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2013年04期）
吴振兴,刘云国,贾俊涛,李伟才,肖西志[2]（2010）在《麻痹性贝毒毒素在中华哲水蚤体内的累积及排出》一文中研究指出本文研究了中华哲水蚤对可产生麻痹性贝毒毒素的塔玛亚历山大藻的摄食情况,以及麻痹性贝毒毒素在中华哲水蚤体内的累积和排出过程。实验发现,中华哲水蚤可以摄食有毒塔玛亚历山大藻,并在体内累积麻痹性贝毒毒素;麻痹性贝毒毒素各成分在中华哲水蚤体内发生相互转化的现象,同时中华哲水蚤又可通过自身代谢作用降解掉大部分毒素;中华哲水蚤可通过其排泄物在空间上转移麻痹性贝毒毒素。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2010年04期）
黄根华,彭艳超[3]（2010）在《麻痹性贝毒毒素(PSP)及其产毒藻对海洋鱼类危害的研究》一文中研究指出麻痹性贝毒毒素(PSP)是海洋赤潮藻毒素中分布最广、危害最严重的一种藻毒素,是甲藻等有毒藻产生的一类四氢嘌呤毒素的总称。近年来的研究表明,PSP对鱼类有强烈的致死作用。海洋鱼类除了受到PSP及其产毒藻的急性毒性影响而死亡外,在受到非致死性的毒性作用时,鱼的其它生理状态也会发生一定的变化:如酶活性增加或降低、细胞坏死脱落以及鱼的行为改变等。(本文来源于《中国新技术新产品》期刊2010年08期）
贺华,王学魁,孙之南,逄勃越,曹春晖[4]（2007）在《渤海裸甲藻和链状亚历山大藻的麻痹性贝毒毒素分析》一文中研究指出目的:分析渤海裸甲藻(Gymnodinium sp.)和链状亚历山大藻(Alexandrium catenella)的麻痹性贝毒毒素,为渤海天津海域的赤潮研究积累基础数据。方法:通过实验室培养裸甲藻和链状亚历山大藻,选取对数生长期、平台生长期的裸甲藻以及平台生长期的链状亚历山大藻,利用高效液相色谱法(HPLC)对这两种微藻进行麻痹性贝毒(PSP)毒素分析。结果:裸甲藻细胞内不含有麻痹性贝毒(PSP);链状亚历山大藻细胞内含有C毒素和GTX1-4毒素,该微藻每个细胞毒素含量约为10.81 fmol/cell。结论:裸甲藻细胞内虽不含有麻痹性贝毒(PSP),但不能排除其含有其它毒素的可能。链状亚历山大藻细胞内含有麻痹性贝毒(PSP),属于有毒微藻,需要对其进行密切监测。(本文来源于《海洋通报》期刊2007年05期）
刘仁沿,马德毅,梁玉波[5]（2004）在《赤潮甲藻毒素麻痹性贝毒的生物合成研究进展》一文中研究指出简要介绍了赤潮甲藻毒素麻痹性贝毒的生物合成过程及毒素结构的化学转换和生物转换方面的研究进展。包括利用放射性标记物质喂养产毒甲藻Gonyaulax tamarensis的研究实验,提出了该甲藻是通过一个乙酸单元或者它的衍生物与精氨酸或其等价物在α碳上的胺基的克莱森聚合(CLAISEN),随后失去羰基碳,并在相邻的羰基碳上形成咪唑环而合成麻痹性贝毒的理论过程。还介绍了N-磺酰基耦联的麻痹性毒素被弱酸和生物系统中的N-磺酰酶水解时结构转换方面的研究进展。也介绍了我国的研究进展和该领域今后的研究方向。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2004年04期）
王云峰,于仁诚,李钧,颜天,付萌[6]（2003）在《麻痹性贝毒毒素的应用研究进展》一文中研究指出Paralytic shellfish poisoning (PSP) toxins are toxins produced by harmful red tide algae, such as some species of marine dinoflagellate and blue-green algae. PSP toxins, including saxitoxin and its derivatives, are tetrahydropurines composed of two guanidinium functions. PSP toxins can selectively block the voltage-gated sodium channel of many excitable membranes. The 7,8,9-guanidinium moiety is essential for the blocking activity. PSP toxins can be used in many fields. In the study of red tide, purified PSP toxins can serve as standard toxins to analyze algal and shellfish samples. Development of new methods for toxin-monitoring also needs purified PSP toxins. In studies of neurobiology and molecular biology, saxitoxin has been widely used as research tool. PSP toxins also show activities as local anesthetics, in treating cancer and so on. However, the functions still need to be confirmed and studied. In summary, PSP toxins have great potential for different applications, despite the huge damages they have made in the past several decades.(本文来源于《海洋科学集刊》期刊2003年00期）
王云峰,于仁诚,李钧,颜天,周名江[7]（2003）在《麻痹性贝毒毒素研究Ⅰ.塔玛亚历山大藻的麻痹性贝毒毒素对运动神经末梢和全细胞钠离子通道的抑制作用研究》一文中研究指出Alexandrium tamarense can produce paralytic shellfish poisoning (PSP) toxins that can selectively block the voltage-gated sodium channel of many excitable membranes.Here we report the effect of PSP toxins, crudely extracted from A.tamarense, on Na+ current at motor nerve terminals and whole cell.Motor nerve terminals experiments were performed on mouse triangularis sterni nerve-muscle preparations.Presynaptic currents were picked up with a microelectrode inserted into the subendothelial space of the superficial nerve bundle under visual control using a×400 magnification water immersion objective.Patch-clamp whole cell recording configuration was used to study the effects of PSP toxins on the voltage-gated Na+ current of differentiated NG108-15 cells. The results showed that the PSP toxins clearly inhibited the voltage-gated sodium current of the mouse motor nerve terminals and the whole NG108-15 cell; and that the effects were partially reversible.A dose of 1.15 nmol/L STXeq.PSP toxins can reversibly inhibit the voltage-gated sodium current of the mouse motor nerve terminals; a dose of 4.60 nmol/L STXeq.PSP toxins can reversibly inhibit the voltage-gated sodium current of the whole NG108-15 cell while no inhibition effect on potassium current was observed.At the same experiment conditions, the reversible inhibitions of our prepared PSP toxins were the same as that of the standard saxitoxin on sodium current of the mouse motor nerve terminals and the whole NG108-15 cell.(本文来源于《海洋科学集刊》期刊2003年00期）
王云峰,于仁诚,李钧,颜天,周名江[8]（2003）在《麻痹性贝毒毒素研究Ⅱ.麻痹性贝毒毒素纯化产品的高效液相色谱和质谱分析》一文中研究指出High Performance Liquid Chromatography with Fluorescence Detection (HPLC-FD) and Mass Spectrometry (MS) have been used to analyze the purified Gonyautoxin2,3 (GTX2,3) and Gonyautoxin1,4 (GTX1,4), the compound in the family of toxins responsible for paralytic shellfish poisoning (PSP), from a strain of the dinoflagellate Alexandrium tamarense. The results showed that the retention time of the purified GTX2,3 and the purified GTX1,4 was the same as that of the standard GTX2,3 and the standard GTX1,4 by the HPLC method. Combining the purified GTX2,3 and the purified GTX1,4 showed the typical poisoning symptom of PSP toxins by mouse bioassay, the author thought the purified toxins were GTX2,3 and GTX1,4. The positive ionization produced the typical [M+H]+ molecular ion of the purified GTX2,3 and the purified GTX1,4 (m/z 396 and 412), which was the same as that of the standard GTX2,3 and the standard GTX1,4 by MS method. The fragment ions of the purified GTX2,3 (m/z 378, 316, 298) and the purified GTX1,4 (m/z 394, 332, 314), generated by Collision Induced Dissociations (CID) of their respective [M+H]+ ions, were also identical to those obtained for the standard GTX2,3 and the standard GTX1,4. They were further confirmed that the purified toxins were GTX2,3 and GTX1,4. Of course, the Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and Infrared (IR) are needed to fully confirm the results.(本文来源于《海洋科学集刊》期刊2003年00期）
缪宇平[9]（2003）在《海藻生物活性物质研究——1.天然海藻抗氧化剂—吲哚恶唑生物碱Martefragin A衍生物的合成及其生物活性研究 2.麻痹性贝毒之膝沟藻毒素Gonyautoxins的制备及其测定方法研究》一文中研究指出海洋生物由于生存环境的多样性和特异性(高盐、高压、缺氧)，可以为人类提供种类繁多、分子结构新颖、化学组成复杂、生物活性特异的海洋天然产物，从其中发现活性物质的几率为陆生生物的7倍。海洋药物的研究开发已成为世界各国在高技术领域竞争的又一热点。海藻是海洋生物中的一个重要家族，分为大型海藻和微细藻两大类。已从海藻中分离得到大量的天然活性物质，大多数具有抗肿瘤、抗真菌、抗炎、抗氧化等广泛的生物活性。本论文研究海藻生物活性物质，分为两个部分：第一部分为天然海藻抗氧化剂-吲哚恶唑生物碱Martefragin A衍生物的合成及其生物活性研究，以从大型海藻—脆红网藻中分离得到的具有吲哚恶唑结构的新型抗氧化剂Martefragin A为先导化合物，设计合成了一系列新型的吲哚恶唑生物碱，并对所合成的化合物进行多靶点的生物活性筛选；第二部分为麻痹性贝毒之膝沟藻毒素Gonyautoxins的制备及其测定方法研究，主要研究从微细藻—微小亚历山大藻中分离纯化膝沟藻毒素的方法，另外还对麻痹性贝毒的测定方法进行了初步探索。 第一部分研究的目的是寻找用于治疗和预防与氧自由基损伤有关的疾病，如肿瘤、衰老退行性疾病等的新型抗氧化剂先导化合物。海藻中的抗氧化活性物质主要有叶绿素衍生物、类胡萝卜素、酚类化合物、二十二碳五烯酸(EPA)衍生物及多糖等，具有吲哚恶唑结构的化合物极少发现。Martefragin A是目前发现的来自海洋的惟一的具有吲哚恶唑结构的新型抗氧化剂。而且，吲哚恶唑这个环系在天然产物中很少见，其合成方法和生物活性报道比较少。吲哚恶唑类化合物的合成与生物活性研究工作还没有人做过深入细致的研究。本文以合理构效关系和药物设计学原理，根据Martefragin A的抗氧化机理，在结构上保留了其吲哚恶唑结构，在侧链上加以若干改造，如缩短碳链或引入芳环，以延长其共轭体系，同时在芳环上引入不同的取代基，设计合成一系列新化合物。为了合成上述目标分子，本文以天然的2-甲基丁醇或丙二酸二乙酯为原料制备光学活性的4-甲基己酸和2-甲基丁酸，得到部分目标分子的侧链。以1，3-溴氯丙烷和丙二酸二乙酯为原料经过四步反应合成原料色胺。在此基础上，以色胺或易得的色氨酸为原料，与不同的羧酸缩合得到酰胺，最后通过苄位氧化和分子内环合生成吲哚恶唑衍生物，共合成目标分子26个，其中25个为新化合物。包括中间体共合成51个新化合物。这些化合物的结构均经过NMR、MS结构鉴定，其中有14个化合物经高分辨质谱确证。 本文自己建立了β-胡萝卜素-亚油酸和DPPH两个抗氧化活性筛选模型，在此基础上对所合成的化合物进行了初步的体外抗氧化活性筛选。由于癌症、衰老退行性疾病等都与体内的氧化应激水平密切相关，因此我们委托国家新药筛选中心对本文合成化合物进行了初步体外抑制单胺氧化酶活性和P一388小鼠白血病细胞株抗肿瘤活性筛选，并在这四个模型的筛选结果基础上研究所合成化合物的生物活性。研究中发现叫噪嚷畔化合物丝，丝在p一胡萝卜素模型中活性(IC500.54，o.45nunol/ml)比阳性对照物BHA(ICS。o.84mmol/ml)强，在DpPH模型中的活性(xes。2.58，3.86mxnol/ml)比维生素E(ICS。12.56mmol/ml)强，另外创门在单胺氧化酶模型中表现出了一定的抑制单胺氧化酶活性(Ic500.18，0.19~ol/ml)，在P一388抗肿瘤模型中也表现出一定的抗肿瘤活性(浓度为1丫M时抑制率为70.8%，64.2%)，上述自由基清除活性与抗肿瘤、抑制单胺氧化酶活性间有一定的平行性，有进一步深入研究的价值。我们的工作为寻找预防和治疗与氧自由基损伤有关的疾病如肿瘤、衰老退行性疾病等的新型抗氧化剂先导化合物打下基础。 麻痹性贝毒(PSP)是特异性钠离子通道阻断剂，毒性强烈，微量即可造成人类中毒死亡，而且没有解毒药。当它与钠离子通道结合后，将会使神经传导发生困难，对人的中枢与周围神经系统产生麻痹作用。PSP具有增强麻醉效力、舒张血管、抗心率失常、镇痛、解痉、止喘等作用，是良好的新药研究先导化合物。PSP主要来源于有毒涡鞭毛藻，由于它结构复杂人工合成至今没有成功。而且，由于涡鞭毛藻是微细藻，很难通过野外采集的办法大量得到。加入WTO后，麻痹性贝毒的监测已列为国内食品安全监测的常规项目，急需各种毒素标准品。由于国内这方面的研究很少，到目前为止尚未见到麻痹性贝毒制备方面的文献报道。麻痹性贝毒标准品基本上依赖进口，而且很难获得，因为它毒性强烈可以作为生化武器，在国际上属于管制品。论文第二部分研究麻痹性贝毒的制备方法，一方面为国内毒素测定提供标准品，另一方面为以后的毒素结构改造做准备。研究内容涉及毒藻的培养，毒素的分离纯化和测定工作。 本文通过人工培养微小亚力山大藻，取其酸酒精萃出物经凝胶色谱分离得到麻痹性贝毒之膝沟藻毒素GTX一1，GTX一2，GTX一3，GTX一4的混合物，此混合物再经两次离子交换色谱纯化在国内首次得到纯的GTX一4、GTX一1、GTX一3、GTX一2。本文还用小鼠生物试验法和HPLC法检测麻痹性贝毒。在麻痹性贝毒的快速测定方法探索过程中?(本文来源于《复旦大学》期刊2003-03-31）
丁君[10]（2001）在《赤潮毒素中腹泻性贝毒和麻痹性贝毒的研究及进展》一文中研究指出阐述了赤潮毒素中腹泻性贝毒和麻痹性贝毒的传播途径以及两种贝毒的种类、结构及其理化、毒理性质 ,着重介绍了腹泻性贝毒的分析、检测方法 ,包括小鼠分析法、大鼠分析法、肠回路分析法等生物分析法及气相色谱、高效液相色谱等化学分析法。在麻痹性贝毒的分析、检测方法中着重介绍了小鼠法、免疫分析法、细胞毒性检测法等生物方法及高效液相色谱法等化学方法。这些方法均被国内外各赤潮研究、检测单位所广泛采用 ,具有很好的实用性(本文来源于《大连水产学院学报》期刊2001年03期）
麻痹性贝毒毒素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文研究了中华哲水蚤对可产生麻痹性贝毒毒素的塔玛亚历山大藻的摄食情况,以及麻痹性贝毒毒素在中华哲水蚤体内的累积和排出过程。实验发现,中华哲水蚤可以摄食有毒塔玛亚历山大藻,并在体内累积麻痹性贝毒毒素;麻痹性贝毒毒素各成分在中华哲水蚤体内发生相互转化的现象,同时中华哲水蚤又可通过自身代谢作用降解掉大部分毒素;中华哲水蚤可通过其排泄物在空间上转移麻痹性贝毒毒素。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
麻痹性贝毒毒素论文参考文献
[1].吴振兴,鲍蕾,雷质文,王丹,静平.麻痹性贝毒毒素的高效液相色谱-串联质谱检测方法研究[J].海洋湖沼通报.2013
[2].吴振兴,刘云国,贾俊涛,李伟才,肖西志.麻痹性贝毒毒素在中华哲水蚤体内的累积及排出[J].海洋湖沼通报.2010
[3].黄根华,彭艳超.麻痹性贝毒毒素(PSP)及其产毒藻对海洋鱼类危害的研究[J].中国新技术新产品.2010
[4].贺华,王学魁,孙之南,逄勃越,曹春晖.渤海裸甲藻和链状亚历山大藻的麻痹性贝毒毒素分析[J].海洋通报.2007
[5].刘仁沿,马德毅,梁玉波.赤潮甲藻毒素麻痹性贝毒的生物合成研究进展[J].海洋环境科学.2004
[6].王云峰,于仁诚,李钧,颜天,付萌.麻痹性贝毒毒素的应用研究进展[J].海洋科学集刊.2003
[7].王云峰,于仁诚,李钧,颜天,周名江.麻痹性贝毒毒素研究Ⅰ.塔玛亚历山大藻的麻痹性贝毒毒素对运动神经末梢和全细胞钠离子通道的抑制作用研究[J].海洋科学集刊.2003
[8].王云峰,于仁诚,李钧,颜天,周名江.麻痹性贝毒毒素研究Ⅱ.麻痹性贝毒毒素纯化产品的高效液相色谱和质谱分析[J].海洋科学集刊.2003
[9].缪宇平.海藻生物活性物质研究——1.天然海藻抗氧化剂—吲哚恶唑生物碱MartefraginA衍生物的合成及其生物活性研究 2.麻痹性贝毒之膝沟藻毒素Gonyautoxins的制备及其测定方法研究[D].复旦大学.2003
[10].丁君.赤潮毒素中腹泻性贝毒和麻痹性贝毒的研究及进展[J].大连水产学院学报.2001
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