导读:本文包含了克班宁论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱,脂质体,克班宁
克班宁论文文献综述
刘娜,王琪蕾,陈凌云,程欣[1]（2018）在《HPLC法测定克班宁脂质体中克班宁的含量》一文中研究指出目的:用高效液相色谱测定脂质体中克班宁的含量。方法:色谱柱采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.008%叁乙胺水=75∶25为流动相,流速1.0 m L/min,柱温30℃,检测波长280 nm。结果:克班宁在0.06~1.8 mg/m L范围内有良好的线性关系,克班宁平均回收率为101.56%,RSD为6.77%。结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,适用于测定脂质体中克班宁的含量,便于质量控制。(本文来源于《中国民族民间医药》期刊2018年14期）
程欣,孔淑君,王辉,黄秋艳,汪红梅[2]（2018）在《PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析》一文中研究指出目的:制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-克班宁纳米粒(PLGA-Cre-NPs),考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法:以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,通过星点设计-效应面法优选PLGA-Cre-NPs的制备工艺。利用膜透析法考察PLGA-CreNPs的体外释药规律。结果:PLGA-Cre-NPs的最佳制备工艺为有机相与水相体积比(3∶10),丙酮-无水乙醇(8∶2),PLGA投入量90 mg。PLGA-Cre-NPs的包封率(84.69±2.54)%,粒径(155.3±14.2)nm,PDI=0.095±0.018,扫描电镜显示其呈规则球形结构。PLGA-Cre-NPs体外释放包括速释和缓释2个阶段,0~24 h符合Weibull方程,24~168 h符合Higuchi方程;半衰期18.06 h,168 h时累计释放率达78.77%。结论:优选的工艺条件稳定可行。制得的PLGA-Cre-NPs包封率较高、粒径均匀,有望制备成缓释制剂。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年09期）
李婧瑜,马云淑,杨子贤,徐鹤,黄秋艳[3]（2017）在《克班宁透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究》一文中研究指出目的:制备克班宁透皮贴剂,筛选促渗剂并考察其体外经皮渗透作用。方法:以初黏力和持黏力为指标进行贴剂基质处方的正交试验。采用改良的FRANZ扩散池,以累积渗透量和增渗系数为指标,考察1%,3%,5%,7%和10%的氮酮和丁香挥发油对克班宁透皮贴剂经小鼠皮肤的促渗作用,并用裸鼠进行验证。结果:优选的贴剂处方为丁二酸0.15 g,Eudragit EPO 2 g,邻苯二甲酸二乙酯0.8 g,甘油0.3 g。1%氮酮组和3%丁香挥发油的Q48分别为(0.691 5±0.541 8)和(0.805 1±0.435 4)mg·cm-2,增渗系数分别为1.89和2.15。结论:在优选处方下制备的贴剂黏附力适宜;3%丁香挥发油能显着提高克班宁在贴剂中的渗透量。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年21期）
刘娜,王琪蕾,陈凌云,马云淑[4]（2017）在《克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性研究》一文中研究指出目的研究克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性。方法建立高效液相色谱法测定长循环脂质体中克班宁的含量;分别采用葡聚糖凝胶柱层析法和超滤离心法分离未包封克班宁,并对包封率和载药量进行测定;采用透析法考察克班宁长循环纳米脂质体的体外释放行为;考察不同温度和光照贮存条件下克班宁长循环脂质体外观、粒径和泄漏率。结果采用葡萄糖凝胶柱层析法分离游离克班宁测得包封率为79.46%,采用超滤离心法测得包封率为81.02%,克班宁长循环脂质体载药量为5.6%;克班宁长循环脂质体体外释放规律拟合为Higuchi方程:y=0.1419 x~(1/2)+0.1475,R~2值为0.9338;在40 d内克班宁长循环脂质体在避光4℃冷藏条件下贮存稳定。结论超滤离心法操作简单,重现性好,所制得的脂质体具有明显的缓释释放特征,需避光冷藏贮存。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年31期）
汪红梅,马云淑,黄秋艳,孔淑君,王辉[5]（2017）在《克班宁灌胃给药抗心律失常作用的研究》一文中研究指出目的研究克班宁灌胃给药抗心律失常的作用。方法分别采用氯仿致小鼠心律失常和氯化钡、乌头碱致大鼠心律失常2种动物模型,以BL-420生物机能实验系统地观察心电图的相关指标,记录并分析心电图曲线。观察不同剂量的克班宁对小鼠、大鼠心律失常的保护作用。结果与空白组比较,克班宁各剂量组能明显拮抗氯仿所致的室颤发生率(P<0.05),能推迟氯化钡诱发的心律失常发生时间并缩短心律失常持续时间(P<0.01,P<0.05),延长乌头碱诱发的各种室性心律失常出现时间(P<0.05)。结论克班宁灌胃给药可对抗氯仿、氯化钡和乌头碱诱发的实验性心律失常。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2017年01期）
陈玲玲,马云淑,晏菲,汪玻,李媛[6]（2016）在《克班宁脂质体抗心律失常作用的研究》一文中研究指出目的比较克班宁(crebanine,Cre)及其脂质体的抗心律失常作用。方法分别采用氯化钡、乌头碱引起的大鼠心律失常模型,比较Cre及Cre脂质体抗心律失常作用。结果对氯化钡所致的心律失常,Cre脂质体高剂量组(5 mg·kg?1)能使恢复窦性节律鼠数、维持窦性节律至20 min以上鼠数显着高于生理盐水组(P<0.01);Cre脂质体5 mg·kg?1能使乌头碱所致大鼠VP、VT、VF、死亡时间显着延迟,与生理盐水相比,差异具有显着性意义(P<0.01);与同剂量Cre溶液相比,Cre脂质体的VF出现的时间明显延长(P<0.01)。结论 Cre脂质体对氯化钡所致的心律失常有一定治疗作用、对乌头碱引起的心律失常有一定预防作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2016年11期）
刘娜,陈凌云,马云淑,张文平,王琪蕾[7]（2015）在《克班宁脂质体的制备工艺研究》一文中研究指出目的研究克班宁脂质体的处方筛选和制备工艺。方法采用p H值梯度法制备克班宁脂质体,以包封率和载药量为评价指标,采用葡聚糖凝胶过滤法分离脂质体,紫外分光光度法测定克班宁含量,采用正交设计优化制备工艺。结果最佳工艺为:药脂比为1∶10、胆固醇与磷脂比为1∶5,50℃恒温水浴孵育20 min,制备克班宁脂质体。结论 p H值梯度法制备的克班宁脂质体处方合理,工艺可行,包封率较高。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年06期）
刘娜,陈凌云,马云淑,丁雄,王琪蕾[8]（2015）在《克班宁长循环脂质体的制备工艺》一文中研究指出目的:研究克班宁长循环脂质体的处方筛选和制备工艺。方法:采用硫酸铵梯度法制备克班宁长循环脂质体,以包封率和载药量为评价指标,采用葡聚糖凝胶过滤法分离脂质体,紫外分光光度法测定克班宁含量,采用正交设计优化制备工艺。结果:最佳工艺为:药脂比为1∶6,胆固醇与磷脂比为9∶12,0.15 mol·L-1的硫酸铵溶液,以PBS液(p H 7.4)为透析介质,在40℃水浴,40 r·min-1条件下孵化20 min。结论:硫酸铵梯度法制备的克班宁长循环脂质体处方合理,工艺可行,包封率较高。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2015年12期）
汪波,马云淑,晏菲,杨芬,张惠玲[9]（2012）在《不同的酸处理对克班宁提取率的影响》一文中研究指出目的:对克班宁提取工艺进行考察验证,并在提取过程中使用各种不同组合的酸,找出克班宁提取率最高的工艺。方法 :对提取过程中,酸溶氯仿萃取和酸溶碱沉两个步骤采用不同的酸溶进行考察,优选出一种酸组合使克班宁提取率最高。结果 :在酸溶氯仿萃取的过程中采用10%的盐酸溶解,在酸溶碱沉的过程中采用4%的酒石酸溶解,这种酸组合可使克班宁的提取率达到0.42%。结论 :采用优化的提取工艺对克班宁进行提取,使得克班宁的提取率高,纯度好。(本文来源于《2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集》期刊2012-11-19）
林青,杨莲,段小花,李秀芳,马云淑[10]（2011）在《克班宁的镇痛作用部位及作用机制探讨》一文中研究指出以探究克班宁的镇痛作用部位并初步明确其镇痛机制为目的。采用小鼠足趾注射甲醛法、热板法及腹腔注射醋酸(扭体法)所致疼痛模型,探讨克班宁的镇痛作用;以小鼠输精管经壁电刺激法,了解克班宁对吗啡受体的影响。结果发现克班宁在3.2 mg/kg时对叁种疼痛模型均显示明显的抑制作用,并能明显抑制小鼠输精管经壁电刺激所引起的收缩,且该收缩不能被纳络酮所拮抗。因此,克班宁可能具有中枢样镇痛作用,但作用机制与吗啡受体无关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2011年02期）
克班宁论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备并表征聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)-克班宁纳米粒(PLGA-Cre-NPs),考察其体外释放特性,为克班宁的体内作用时间延长、毒性降低提供参考。方法:以PLGA为载体,采用乳化溶剂扩散法制备PLGA-Cre-NPs。以包封率、粒径、多分散指数(PDI)为评价指标,通过星点设计-效应面法优选PLGA-Cre-NPs的制备工艺。利用膜透析法考察PLGA-CreNPs的体外释药规律。结果:PLGA-Cre-NPs的最佳制备工艺为有机相与水相体积比(3∶10),丙酮-无水乙醇(8∶2),PLGA投入量90 mg。PLGA-Cre-NPs的包封率(84.69±2.54)%,粒径(155.3±14.2)nm,PDI=0.095±0.018,扫描电镜显示其呈规则球形结构。PLGA-Cre-NPs体外释放包括速释和缓释2个阶段,0~24 h符合Weibull方程,24~168 h符合Higuchi方程;半衰期18.06 h,168 h时累计释放率达78.77%。结论:优选的工艺条件稳定可行。制得的PLGA-Cre-NPs包封率较高、粒径均匀,有望制备成缓释制剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克班宁论文参考文献
[1].刘娜,王琪蕾,陈凌云,程欣.HPLC法测定克班宁脂质体中克班宁的含量[J].中国民族民间医药.2018
[2].程欣,孔淑君,王辉,黄秋艳,汪红梅.PLGA-克班宁纳米粒的制备、表征及体外释药规律分析[J].中国实验方剂学杂志.2018
[3].李婧瑜,马云淑,杨子贤,徐鹤,黄秋艳.克班宁透皮贴剂的制备及其体外经皮渗透实验研究[J].中国新药杂志.2017
[4].刘娜,王琪蕾,陈凌云,马云淑.克班宁长循环脂质体的包封率、体外释放和稳定性研究[J].中国医药导报.2017
[5].汪红梅,马云淑,黄秋艳,孔淑君,王辉.克班宁灌胃给药抗心律失常作用的研究[J].西北药学杂志.2017
[6].陈玲玲,马云淑,晏菲,汪玻,李媛.克班宁脂质体抗心律失常作用的研究[J].中国现代应用药学.2016
[7].刘娜,陈凌云,马云淑,张文平,王琪蕾.克班宁脂质体的制备工艺研究[J].时珍国医国药.2015
[8].刘娜,陈凌云,马云淑,丁雄,王琪蕾.克班宁长循环脂质体的制备工艺[J].中国医院药学杂志.2015
[9].汪波,马云淑,晏菲,杨芬,张惠玲.不同的酸处理对克班宁提取率的影响[C].2012年中国药学大会暨第十二届中国药师周论文集.2012
[10].林青,杨莲,段小花,李秀芳,马云淑.克班宁的镇痛作用部位及作用机制探讨[J].天然产物研究与开发.2011