导读:本文包含了药品广告论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:药品广告,广告,标准,虚假,总局,药品,办法。
药品广告论文文献综述
闫海,张华琴[1]（2019）在《药品广告规制：准则、监管与责任》一文中研究指出药品广告规制对于保障消费者的生命健康,维护药品市场公平竞争秩序,促进药品产业持续健康发展具有重要意义。《广告法》《药品管理法》《药品管理法实施条例》《药品广告审查办法》《药品广告审查发布标准》等法律、法规、规章构成我国的药品广告规制法律体系。我国应当从消极性和积极性规范入手,完善药品广告内容和形式的准则。进一步健全药品广告审监分离的监管体制,明确药品监管部门和市场监管部门的职权,建立协调沟通机制,以及通过药品监管部门协助和行业自律监管,加强市场监管部门的规制能力。针对违法药品广告,应当建立专门的惩罚性赔偿制度,加大行政罚款额度及增加资格罚的适用情形以及完善行刑衔接机制。(本文来源于《中国卫生法制》期刊2019年06期）
徐璐,杜庆鹏,朱炯,白玉萍[2]（2019）在《药品广告中的专利宣传简析》一文中研究指出目的:基于《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国专利法》《药品广告审查发布标准》等法律法规的相关规定,对专利药品广告进行解析,为药品广告中专利内容的规范宣传、消费者购买药品的注意事项以及监管部门对药品广告的监管提供参考和建议。方法:对药品广告中专利宣传的情形进行分类总结,结合具体案例和相关法规的规定,深入分析药品专利、广告内容和药品的适应证/功能主治之间的联系。结果与结论:医药企业应当遵循相关法律法规的要求,正确宣传药品广告,审批部门应当严谨审批,同时做好对企业和广告申请人的培训,监管部门应当对药品广告中专利的内容进行严格监管,以保证药品广告中的专利宣传的准确性,消费者应当在了解药品适应证/功能主治的基础上,理性地看待药品广告中的专利宣传内容,避免被不当宣传误导。(本文来源于《中国药事》期刊2019年07期）
毛讯[3]（2019）在《药事管理与法规信息化教学设计探讨——以“药品广告管理”为例》一文中研究指出信息化教学在药事管理与法规教学中的应用,不仅能够增加学生学习兴趣和增强参与教学活动积极性,促进学生学习能力的提高,而且能够强化教师对信息化教学的认识,提高信息素养,将信息化教学落到实处,提高教育教学质量,实现教学相长。(本文来源于《卫生职业教育》期刊2019年14期）
张楠[4]（2019）在《药品广告规范化管理浅议》一文中研究指出药企营销模式转型升级,产品品牌社会化传播力度加大在2019中国医药产业新年展望会上,医药行业反商业贿赂再度成为业内关注的焦点。自2017年12月,国家食药监总局、国家卫计委发布《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》(下称《办法》),公开征求意见。《办法》明确,药品上市许可持有人(持有药品批准文号的企业)是登记备案主体,应当对其聘(本文来源于《声屏世界·广告人》期刊2019年06期）
[5]（2019）在《市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等叁部规章的决定》一文中研究指出国家市场监督管理总局令第4号《市场监管总局关于修改<药品广告审查办法>等叁部规章的决定》已经国家市场监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。局长张茅2018年12月21日(2018年12月21日国家市场监督管理总局令第4号公布)为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》(国发[2018]27号)、《国务院关于在全国推开"证照(本文来源于《中华人民共和国国务院公报》期刊2019年12期）
龙诗杰,杜志银[6]（2019）在《我国药品广告现实之困与发展之选》一文中研究指出随着医药产品的增多,药品广告已成为药品商业活动的重要销售手段。药品广告本是药品功效和药品品牌的信息载体,某些不良商家却为了谋取更多的利润利用广告进行虚假宣传。例如2018年出现的"鸿茅药酒事件"就成为社会关注的焦点。药品广告虚假宣传问题已经引起广大学者和政府部门的注意。学术界对虚假药品广告引起恶性市场竞争、扰乱正常(本文来源于《青年记者》期刊2019年05期）
姜晓晴,文占权,张宁,曹常影,张彦昭[7]（2019）在《互联网虚假药品广告现状研究》一文中研究指出目的为规范互联网药品广告环境提供参考。方法通过阐述我国互联网虚假药品广告的现状和互联网虚假药品广告的主要形式,分析互联网虚假药品广告屡禁不止的原因。结果目前,我国互联网虚假药品广告已经成为医药企业青睐的营销方式,而虚假药品广告屡禁不止,其原因包括监管体制不完善、消费者维权意识薄弱、行业自律性较低等。结论应从完善监管体制、提高消费者维权意识、加强行业自律方面改善互联网虚假药品广告现状。(本文来源于《中南药学》期刊2019年01期）
[8]（2018）在《市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等叁部规章的决定》一文中研究指出为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》（国发〔2018〕27号）、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》（国发〔2018〕35号）、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通(本文来源于《中国市场监管报》期刊2018-12-27）
王胜鹏,朱炯,姚蕾,张弛[9]（2018）在《从FDA广告指南文件看药品广告监管》一文中研究指出目的:介绍美国药品广告指南文件中公开药品风险信息的监管要求,为我国药品广告监管提供参考。方法:检索美国食品药品监督管理局(FDA)网站,收集整理FDA发布的药品广告指南文件,对指南文件中有关公开药品风险信息的监管要求进行分析。结果与结论:FDA要求药品广告中必须充分公开药品风险信息,注重从消费者角度整体评估药品广告有无虚假宣传或误导性;要求直面消费者的平面广告的简短摘要应当采用科学易懂的方式,集中公开药品的重点风险信息;要求有字符限制的互联网/社交媒体平台广告同样需要充分公开风险信息;鼓励企业自主更正互联网中的不实药品信息;此外,FDA对广告中药品名称、广告播出前审查、企业资助的学术和科研活动的审查制度方面的经验和做法,同样值得借鉴。(本文来源于《中国药事》期刊2018年11期）
高兰英[10]（2018）在《利用“霍夫兰说服模型”解读药品广告》一文中研究指出简单介绍了"霍夫兰说服模型"的概念,在此模型基础上,从真实性、创新性、思想性和艺术性几个方面分析了药品广告的创意原则与说服效果,以及药品广告说服传播技巧和方法。(本文来源于《湖南包装》期刊2018年05期）
药品广告论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:基于《中华人民共和国广告法》《中华人民共和国专利法》《药品广告审查发布标准》等法律法规的相关规定,对专利药品广告进行解析,为药品广告中专利内容的规范宣传、消费者购买药品的注意事项以及监管部门对药品广告的监管提供参考和建议。方法:对药品广告中专利宣传的情形进行分类总结,结合具体案例和相关法规的规定,深入分析药品专利、广告内容和药品的适应证/功能主治之间的联系。结果与结论:医药企业应当遵循相关法律法规的要求,正确宣传药品广告,审批部门应当严谨审批,同时做好对企业和广告申请人的培训,监管部门应当对药品广告中专利的内容进行严格监管,以保证药品广告中的专利宣传的准确性,消费者应当在了解药品适应证/功能主治的基础上,理性地看待药品广告中的专利宣传内容,避免被不当宣传误导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药品广告论文参考文献
[1].闫海,张华琴.药品广告规制：准则、监管与责任[J].中国卫生法制.2019
[2].徐璐,杜庆鹏,朱炯,白玉萍.药品广告中的专利宣传简析[J].中国药事.2019
[3].毛讯.药事管理与法规信息化教学设计探讨——以“药品广告管理”为例[J].卫生职业教育.2019
[4].张楠.药品广告规范化管理浅议[J].声屏世界·广告人.2019
[5]..市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等叁部规章的决定[J].中华人民共和国国务院公报.2019
[6].龙诗杰,杜志银.我国药品广告现实之困与发展之选[J].青年记者.2019
[7].姜晓晴,文占权,张宁,曹常影,张彦昭.互联网虚假药品广告现状研究[J].中南药学.2019
[8]..市场监管总局关于修改《药品广告审查办法》等叁部规章的决定[N].中国市场监管报.2018
[9].王胜鹏,朱炯,姚蕾,张弛.从FDA广告指南文件看药品广告监管[J].中国药事.2018
[10].高兰英.利用“霍夫兰说服模型”解读药品广告[J].湖南包装.2018
论文知识图
