导读:本文包含了差减文库论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:文库,基因,抑制,特异性,核酸,珠母,弧菌。
差减文库论文文献综述
陆宁[1]（2016）在《低温胁迫下凹叶厚朴差减文库的构建及ESTs序列分析》一文中研究指出凹叶厚朴差减文库的构建及序列分析可以有效找出其主要抗寒相关功能基因,分析代谢途径。进而对与凹叶厚朴亲缘关系相近的植物抗低温特性遗传育种提供理论基础,并且有助于对植物的自然栽培的研究。实验从植物低温胁迫到最终测序的差减文库构建过程中共做了叁次重复,以减少非抗寒相关基因在文库中所占的单个比例。具体研究结果如下：1、对凹叶厚朴在不同温度下的电导率进行测定,运用Logistic方程Y=K/(l+aebx)进行拟合数据处理,得回归方程为：y=0.7526/(1+18.925e-0.372x),半致死温度为-7.93℃。2、取两盆凹叶厚朴苗每放于25℃人工气候培养箱培养7天,七天后将一盆凹叶厚朴留于人工气候培养箱中,作为Driver组。将另一盆凹叶厚朴于生长期转移-8℃的人工气候培养箱中培养3天,作为Tester组。用Trizol法提取了植物总RNA,利用SMART法合成全长cDNA,后进行两轮差减杂交与两轮抑制性扩增得到杂交产物。插入片段的平均长度为0.65 kb,蓝白斑检测重组率为99.9%。3、叁次重复实验测序后共获得了837条可用于后续分析的EST序列,将837条EST序列分别进行聚类拼接得到286条unigene-1,将unigene-1在NR数据库进行比对,选出了unigene-1比对结果相同或类似的基因合集171条unigene-2,将unigene-2进行第二次拼接得到60条unigene-3。4、将60条unigene-3进行NCBI蛋白数据库比对注释。注释结果显示有较多与抗逆相关蛋白如锌指家族蛋白、硫氧还蛋白、乙烯应答转录因子、过氧化物酶等。5、将60条unigene-3在blast2G0进行功能分类,结果共获得144个GO terms这些GO terms归为3类：其中生物学过程所占的GO terms最多(67),占46.52%,其次是分子功能(42),和细胞组件(35),分别占29.17%和24.31%。物种相似性最高为莲与葡萄,其次为麻疯树、柑橘、青梅、山胡椒、胡杨、油棕等。144个GO term中直接参与对对外界刺激的防御反应的有6个,如：对刺激的反应、信号、刺激细胞反应、核酸结合转录因子活性、氧化还原酶活性、磷酸酶活性等,占4.16%。6、在对60条unigene-3的信息处理后。根据NCBI数据库比对出的结果以及G0功能分类的结果,筛选出了11个最有可能参与抗寒应激防御的基因：FLS基因、F-box基因、LHCB1基因、WRKY基因、HSP70基因、APX基因、PP2C基因、Trx基因、ERF基因、DREB基因、GAPDH基因。7、荧光定量pcr显示F-box、APX、TRX、ERF、DREB等基因都随着温度的较低表达量不断增加,LHCB、WRKY、HSP、PP2C、GAPDH等在-8℃低温时由于温度过低代谢受到抑制因此表达量有所下降。ERF的基因表达量随着温度的降低而升高证明了这两个基因与温度的相关性较强。但在温度过低时植物代谢受到阻碍,基因的表达受到抑制,这是由于低温破坏了基因正常的代谢途径。8、最终推断F-box、APX、TRX、ERF、DREB、LHCB、WRKY、HSP、PP2C、GAPDH等10个基因在凹叶厚朴受到低温侵害时可能表现出了防御机制。(本文来源于《福建农林大学》期刊2016-04-01）
凌丹燕,路梅[2]（2016）在《细菌性条斑病菌JH01诱导水稻抗病均一化差减文库的构建》一文中研究指出[目的]构建细菌性条斑病菌诱导下的水稻抗病均一化差减c DNA文库,对获得的差异表达ESTs进行生物信息学及抗病相关基因的表达分析。[方法]以水稻IR26(Tester)和两优培九(Driver)幼苗5~6叶期叶片为材料,采用双链特异性核酸酶(DSN)介导的均一化消减杂交技术,构建细菌性条斑病菌JH01诱导的水稻抗病相关基因差减c DNA文库,以p LB-F和p LB-R为引物,通过菌液PCR扩增对差减文库的质量进行检测。[结果]c DNA文库的插入片段分布在0.5~2.0 kb,平均大小约为1.0 kb,重组率达95%。序列测定分析发现,随机挑取的504个克隆中有98条差异表达基因;经BLAST比对和GO注释发现,59条序列具有同源基因,分别参与信号转导、能量代谢、过敏性坏死反应、防卫反应等;另外39条序列无相似基因,有待进一步研究。通过实时荧光定量PCR发现,从该文库中分离得到的Os NDPK4参与细菌性条斑病菌JH01诱导的水稻防卫反应。[结论]水稻受细菌性条斑病菌侵染的c DNA文库质量较好,为研究条斑病菌致病性因子与水稻互作机制奠定基础。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2016年02期）
樊莹,邹丰才,董霞,匡海鸥[3]（2015）在《雌性东方蜜蜂基因表达差减文库的构建及初步分析》一文中研究指出蜜蜂的蜂王和工蜂是两种不同的表型,这是基于基因的差异表达,而不是遗传物质的多态性。本研究以雌性东方蜜蜂为材料,利用抑制消减杂交技术构建东方蜜蜂蜂王和工蜂的基因差异表达的文库。挑选插入片段大于200 bp的330个阳性克隆进行测序,蜂王消减文库176个,工蜂消减文库154个。测序后蜂王消减文库获得161条ESTs序列,工蜂消减文库获得142条ESTs序列。获得的序列采用DNAstar seq Man软件进行载体、接头和低质量序列去除后进行ESTs分析,蜂王消减文库获得110个contings,工蜂消减文库获得81个contings,蜂王和工蜂文库均有部分重迭的ESTs序列。在NCBI上进行在线BLASTx和t BLASTn同源比较,发现在蜂王的ESTs中有62个已知ESTs,3个未知ESTs,工蜂的ESTs中有49个已知ESTs,8个未知ESTs。通过基因本体论进行功能分析,大部分差异表达的基因为酶类和结合蛋白,主要参与基因的转录、翻译和新陈代谢过程。雌性东方蜜蜂差减文库的构建,为进一步研究蜜蜂级型分化的机制奠定了基础。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2015年05期）
安利云,陈国明,田飞[4]（2015）在《麻疯树雌花和花芽的差减文库构建》一文中研究指出目的为探讨麻疯树的性别分化情况,筛选出麻疯树雌花和花芽的差异表达基因。方法以麻疯树雌花为驱动子,花芽为检测子,使用SSH法进行正向抑制消减杂交。结果得到完整性较好的总RNA,扩增出的双链cDNA效果良好;通过平板筛选,获得2 000余个单克隆;结果表明,用SSH法能有效构建麻疯树花的差异表达基因的差减文库。结论:成功构建了麻疯树花的差减文库。(本文来源于《北京农业》期刊2015年09期）
罗远莉[5]（2014）在《根肿病菌侵染茎瘤芥差减文库的构建及其差异表达基因鉴定》一文中研究指出茎瘤芥（Brassica juncea var. tumida Tsen）,是重庆市涪陵区的特色农业资源，其收获物瘤茎（俗称青菜头）是世界叁大名腌菜之一“涪陵榨菜”的主要原料。茎瘤芥营养丰富，加工后形成的榨菜脆嫩爽口、味道独特，深受国内外消费者的喜爱。榨菜业的发展为涪陵地区带来了稳定的经济效益和社会效益。可近年来，由于十字花科根肿病的扩展蔓延，严重影响茎瘤芥的产量，造成巨大的经济损失。根肿病是由芸薹根肿菌（Plasmodiophora brassicae）侵染所致。鉴于根肿病菌是一种单科单属的活体专性寄生真菌，不能进行体外人工培养，病原菌全基因组未测序，已知功能基因甚少，与其他病原菌的同源性不高，加之抗性材料缺乏，给抗病育种带来较大的影响。培育抗病品种是防治根肿病最有效的途径，抗性品种的选育，需要探明根肿病菌和茎瘤芥之间的分子互作关系，阐明根肿病的致病机理。因此，本论文从芸苔根肿菌和宿主茎瘤芥之间的分子互作入手，发掘茎瘤芥受根肿菌侵染后差异表达基因并研究其潜在的功能，将为阐明根肿病的致病机理、获得抗病相关基因，为病害的防治奠定基础。本研究通过几年研究工作，取得了以下主要成果。1）成功构建茎瘤芥抑制差减杂交文库：基于建立的稳定重复利用的茎瘤芥苗无土快繁种植体系，即采用珍珠岩加MS营养液，在光照培养箱中大量培育茎瘤芥幼苗。茎瘤芥苗两周达到出四叶期，为芸苔根肿菌的致病性接种及病原菌和寄主植物的互作提供了充足试验材料。利用抑制差减杂交文库技术，以人工接种感染芸苔根肿菌的感病植株和健康植株分别作为实验组和驱动组成功构建抑制差减杂交文库。经蓝白斑筛选，菌落PCR验证和斑点杂交，获得224个阳性克隆子。将阳性克隆子测序，得到高质量的EST序列196条，平均长度为332bp。将聚类、拼接的173条EST序列和NCBI的NT、EST数据库进行比对，其中146条(84.4%) EST序列和植物已知序列具有同源性。将聚类、拼接的173条EST序列所编码的蛋白质与NCBI的NR数据库进行比对，其中58条EST序列（33.5%）所编码的蛋白质和已知蛋白基因具有相似性，15条EST序列（8.7%）和假想蛋白基因具有相似性，100条EST序列（57.8%）与已知蛋白的基因没有同源性。利用在线软件对编码的蛋白质功能进行生物信息学分析显示，这些基因编码的蛋白质参与了多种细胞结构和分子过程，如能量代谢(11.11%)、压力反应和防御(5.56%)、运输(5.56%)、转录调控(5.56%)、翻译和生物合成（33.33%）及其他功能(38.91%)。EST序列在线提交NCBI的dbEST数据库，登录号是JK615948-JK616120。2）茎瘤芥SSH文库重要差异基因的筛选验证：采用实时荧光定量PCR分析了正向差减文库中随机挑取的四个基因的在不同时间表达水平。生物信息学分析表明这四个基因JK616040，JK616031， JK615948和JK615982分别是ATP合成酶链基因，40S核糖体蛋白基因，细胞色素b5氧化还原酶基因和热休克转录因子基因。同茎瘤芥健康植株相比，四个基因在罹病植株中均呈现明显的上调表达，证实本文所构建茎瘤芥SSH差减文库可信度高，从中筛选差异表达EST序列准确可靠。3）茎瘤芥重要差异基因的动态表达分析：对文库中的重要EST序列进行生物信息学分析，筛选出与植物防御或者感病响应相关的6类蛋白或受体的编码基因。与健株相比，病株中的乙烯反应转录因子（JK616020）在接种后10天到15天表达下调，而在接种20天以后，病株中的表达量几乎都大于健株。脱落酸受体（JK616120）基因在接种25天以前在病株中的表达量相对健株降低，而在接种后30天和40天在病株中的表达量远远大于健株。钙依赖蛋白激酶基因（JK616046）在病株中的转录水平与健株相比，从接种后10天到25天表达上调，而在接种30天和40天时表达降低。醌还原酶家族蛋白（JK616070）基因在接种后15天到30天，相对健株，在病株中的表达量均降低，只在接种后40天在病株中的表达量大于健株。热休克转录因子(JK616021)和JK616047（MYB家族转录因子）的转录量在接种后15天以前,在病、健组织中无显着区别，在接种15天以后病株表达量均大于健株。病程相关蛋白基因PR4（JK616077）在病株中的表达量均大于健株，在接种后40天，在病株的表达量显着增高。其中，乙烯反应转录因子、钙依赖蛋白激酶基因、热休克转录因子和病程相关蛋白基因可能与植物的抗病性相关，而脱落酸受体、醌还原酶家族蛋白、MYB家族转录因子可能与根肿病的病程相关。4）茎瘤芥防御应答的激素诱导测定：采用脱落酸、茉莉酸甲酯、乙烯和水杨酸四种不同激素诱导处理茎瘤芥植株，检测处理植株CDPK（钙依赖型蛋白激酶）基因和PR4(病程相关蛋白)基因的表达，结果显示，脱落酸（abscisic acid, ABA）处理能显着诱导CDPK（钙依赖型蛋白激酶）基因的表达，茉莉酸甲酯(methyljasmonate, MeJA)、乙烯（ethylene, ET）和水杨酸（salic acid, SA）均抑制CDPK的表达。水杨酸能显着诱导PR4基因的表达，脱落酸、乙烯、茉莉酸甲酯均抑制PR4基因的表达。5）重要功能基因序列全长克隆与特性鉴定：利用RACE技术扩增了乙烯反应转录因子（ERF）基因和病程相关蛋白PR4基因的全长序列，对2个基因进行了结构和功能的生物学信息分析。所测的乙烯反应转录因子序列（943bp）包括666bp开放阅读框，277bp的3'非翻译区，编码221个氨基酸。所测得的的病程相关蛋白PR4序列（584bp）包括423bp开放阅读框，161bp的3'非翻译区，编码141个氨基酸。对蛋白质基本特性分析表明，乙烯反应转录因子编码的蛋白质的相对分子质量为24413.1Da，理论等电点为6.35；病程相关蛋白编码的蛋白质的相对分子质量为15.5kD，理论等电点为8.13。信号肽和跨膜结构预测表明，乙烯反应转录因子基因编码的蛋白质没有信号肽和跨膜结构；病程相关蛋白基因编码的蛋白存在信号肽，没有跨膜结构。疏水性预测表明乙烯反应转录因子基因编码的蛋白质和病程相关蛋白具有亲水性。功能位点预测表明，乙烯反应转录因子编码的蛋白质具有AP2/ERF功能域；而PR4基因编码的蛋白质具有完整的DPBB-1超家族保守结构域。系统进化树分析表明，茎瘤芥ERF蛋白与甘蓝、油菜等十字花科作物亲缘关系较近，与白菜的PR4蛋白亲缘关系最近。在完成ERF基因的克隆与鉴定基础上，已成功构建ERF超表达载体,通过农杆菌遗传转化，获得2株拟南芥抗性植株。转基因阳性植株的PCR验证、外源基因表达分析，致病性接种功能验证工作正依序进行。结论：基于茎瘤芥SSH差减文库重要EST序列的研究，筛选鉴定茎瘤芥根肿病病程初期关键上调表达基因，这些基因参与植物防御反应。初步证实乙烯反应转录因子、钙依赖蛋白激酶基因、病程相关蛋白基因和热休克转录因子可能与植物的抗病性相关，而脱落酸受体、醌还原酶家族蛋白、MYB家族转录因子很可能与根肿病的病程相关。(本文来源于《重庆大学》期刊2014-04-01）
王忠良,简纪常,鲁义善,王蓓,陈刚[6]（2014）在《溶藻弧菌诱导马氏珠母贝血淋巴cDNA差减文库的构建及分析》一文中研究指出为了探讨马氏珠母贝免疫防御机制,筛选免疫防御相关功能基因,以致病性溶藻弧菌人工感染的马氏珠母贝血淋巴为材料,采用抑制性差减杂交(SSH)技术,构建了溶藻弧菌诱导的马氏珠母贝血淋巴cDNA差减文库;以马氏珠母贝管家基因β-actin作为差减指标检测该文库的差减效率;对选取的600个阳性克隆进行测序及生物信息学分析。结果显示,该文库的差减效率可达210倍;PCR阳性检测显示差减片段为100~750 bp,对随机挑取600个克隆的测序结果显示,共获得414个有效EST序列;通过BLAST同源性比对,有167个EST序列(占40.34%)与NCBI数据库中已知功能蛋白质具较高同源性,其中7个EST序列(占1.69%)与免疫防御相关基因同源;此外,204个EST(占49.28%)在数据库中未发现同源序列。研究表明,SSH技术能有效富集马氏珠母贝血淋巴差异表达基因,研究结果为探索马氏珠母贝免疫基因作用机理和调控机制奠定了基础。(本文来源于《水产学报》期刊2014年01期）
张运超,何川,顾泽茂[7]（2014）在《金鱼头瘤形成相关基因差减文库的构建与分析》一文中研究指出采用差减抑制杂交技术(SSH)以1龄红狮头金鱼(Carassius auratus)的头瘤组织为检测子(Tester),40日龄红狮头金鱼幼鱼的头顶上皮组织为驱动子(Driver),构建金鱼头瘤相关基因的差减cDNA文库。以鲫管家基因α-tubilin为参照检测差减效率,结果表明该文库差减效率达210倍,效率较高。随机挑选阳性克隆进行接头特异引物的PCR检测,结果表明插入片段均在0.1~2.0kb之间。利用斑点杂交对PCR检测结果为单一条带的阳性克隆进行筛选并测序,获得高差异性的有效序列93条。通过生物信息学方法对文库序列进行比对、分类和注释,发现若干结缔形成基因和原癌/抑癌基因等与金鱼头瘤形成相关的功能基因,表明cDNA文库构建成功。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2014年01期）
周厚成,李刚,赵霞,王子成,郭蔼光[8]（2013）在《草莓果实不同发育阶段抑制差减文库(SSH)的构建及相关基因的表达分析》一文中研究指出寻找控制草莓果实硬度、成熟软化和褐化等性状相关基因并进行有效的调控具有现实意义,本研究分别以丰香草莓(Fragaria×ananassa Duch.cv.Toyonoka)果实大绿果期和转色期两个发育阶段的cDNA为实验组(tester)和驱动组(driver),利用抑制差减杂交(suppression subtraction hybridization,SSH)技术构建了正反两个cDNA文库,分别包含516和524个克隆。通过EST测序、序列拼接后,共获得707条uniESTs,其中正反向文库分别为369和338个非冗余序列(uniESTs),包括123条拼接序列(contigs)和584条单一序列(singletons)。在Nt库比对中有537条uinESTs与已知基因匹配,占比75.95%;在Nr库比对中有509条序列有匹配蛋白,占比71.99%。有193个uniESTs能进行Geney ontology(GO)功能注释,其中细胞组分被注释了315次、分子功能被注释了332次、生物过程被注释了409次。uniESTs的功能分析显示,绿果期文库多数与细胞营养生长、分裂、早期胚胎发育和营养运输有关,转色期文库主要与刺激代谢物形成、色素合成、果实软化和种子成熟有关,与草莓果实发育和成熟生理过程基本一致。采用qRT-PCR对果实成熟相关蛋白(putative ripening-related protein)、多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)、MYB转录因子(MYB transcription factor,MYB)、类异黄酮还原酶(isoflavone reductase-like gene,IRL)、胚胎发育晚期丰富蛋白(later embryo abundant protein,LEA)、乙烯受体Etr1(ethylene receptor Etr1)等6个基因在草莓果实发育、成熟期在根、叶、花中的表达模式进行了分析,研究结果为进一步研究草莓果实发育和成熟机制提供基础资料。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2013年06期）
张运超[9]（2013）在《金鱼头瘤相关基因差减文库的构建与分析》一文中研究指出金鱼(goldfish)属于鲤形目(Cypriniformes)、鲤科(Cyprinidae)、鲫属(Carassius),是我国特有的观赏鱼类,起源于晋代的赤鳞鱼,经过多年的杂交选择育种后获得了各种性状的品种。至今,人们对金鱼的选育仍采用传统的性状杂交选择育种,这种方式能获得较多观赏价值高的品种,但具有随机性,且耗时、耗材和效率低。头瘤类金鱼由于其头部肉瘤的观赏价值而深受喜爱,部分品种头瘤的组分构成及结构已被揭示,但对头瘤形成的分子调控机制等方面尚不清楚。本研究以一龄红狮头的头瘤组织作为检测子(Tester),草金和40日龄红狮头幼鱼的头顶上皮组织作为驱动子(Diver),利用消减抑制杂交技术分别从生长和进化的角度构建了2组关于金鱼头瘤功能基因的差减cDNA文库。以鲫管家基因α-tubilin为参照,构建的cDNA文库差减效率为210倍。采用特异引物PCR和斑点杂交对文库单克隆进行筛选、测序,共获得有效序列243条,去掉接头和载体序列后进行Blast比对,取E值小于10-5者为已知基因,共有163条序列具有功能已知的同源基因、35条序列具有功能未知的同源基因和45条序列无比对结果(可能为新基因)；利用Blast2go软件对所构建的文库序列进行GO功能分类注释,两组文库基因的功能主要聚类均为结合蛋白、催化活性和转运活性。采用Uniprot数据库对GO注释的基因进行功能、结构、作用机制、组织特异性等方面的分析,寻找与头瘤形成相关基因。从文库中筛选出可能与金鱼头瘤形成相关的基因进行了不同组织和不同时相的表达分析,以进一步鉴定头瘤功能基因。取红狮头成鱼的心、肝、脾、肾、鳃、瘤、肌肉、肠、皮等组织,对待选基因进行半定量分析,从中筛选得到5条头瘤特异表达的基因序列：Fat2、K18、MAM2、RhoV、 PTX3。分别提取2月龄红狮头(头瘤即将生长)、4月龄红狮头(头瘤刚生长出来)和一龄红狮头(头瘤发育完全)3个时间段的组织,对这5条特异基因进行不同时相的定量分析,结果表明这些基因在头瘤生长的过程中呈现出不同的表达形式,其中RhoV、K18和PTX3在红狮头2月龄到4月龄长出头瘤这个阶段表达量变化较大,Fat2在红狮头4月龄到1龄头瘤生长成熟的阶段表达量变化较大,而MAM2在这个红狮头生长过程中表达量较稳定。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-06-01）
郑嫩珠,陈晓燕,卢立志,朱志明,缪中纬[10]（2012）在《半番鸭羽色相关基因均一化差减文库的构建和鉴定》一文中研究指出【目的】分离半番鸭羽色相关基因,探索半番鸭羽色基因表达调控的分子机制。【方法】以半番鸭白羽皮肤和黑羽皮肤分别作为试验组(tester)和驱动组(driver),利用双链特异性核酸酶(duplexspecificnuclease,DSN)介导的均一化消减杂交方法,构建半番鸭羽色相关基因消减cDNA文库,同时采用实时荧光定量PCR方法对文库质量进行验证。【结果】①从文库中随机选取144个阳性克隆进行测序分析,最终共获得64条有效序列,平均长度为1 031 bp;经BLAST比对发现,21条具有同源序列,且同源性平均为92.8%;43条未找到匹配序列,推测可能为羽色相关新基因;②Geneontology功能分析表明,已知基因参与信号转导、细胞结构、物质转运、细胞凋亡、细胞与机体防御、转录与表达调控等诸多生物学过程,并且与色素形成和转运存在不同程度的相关性。【结论】经实时荧光定量PCR鉴定后,所建文库质量良好,能够有效地富集白羽皮肤特异表达基因。(本文来源于《中国农业科学》期刊2012年22期）
差减文库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]构建细菌性条斑病菌诱导下的水稻抗病均一化差减c DNA文库,对获得的差异表达ESTs进行生物信息学及抗病相关基因的表达分析。[方法]以水稻IR26(Tester)和两优培九(Driver)幼苗5~6叶期叶片为材料,采用双链特异性核酸酶(DSN)介导的均一化消减杂交技术,构建细菌性条斑病菌JH01诱导的水稻抗病相关基因差减c DNA文库,以p LB-F和p LB-R为引物,通过菌液PCR扩增对差减文库的质量进行检测。[结果]c DNA文库的插入片段分布在0.5~2.0 kb,平均大小约为1.0 kb,重组率达95%。序列测定分析发现,随机挑取的504个克隆中有98条差异表达基因;经BLAST比对和GO注释发现,59条序列具有同源基因,分别参与信号转导、能量代谢、过敏性坏死反应、防卫反应等;另外39条序列无相似基因,有待进一步研究。通过实时荧光定量PCR发现,从该文库中分离得到的Os NDPK4参与细菌性条斑病菌JH01诱导的水稻防卫反应。[结论]水稻受细菌性条斑病菌侵染的c DNA文库质量较好,为研究条斑病菌致病性因子与水稻互作机制奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
差减文库论文参考文献
[1].陆宁.低温胁迫下凹叶厚朴差减文库的构建及ESTs序列分析[D].福建农林大学.2016
[2].凌丹燕,路梅.细菌性条斑病菌JH01诱导水稻抗病均一化差减文库的构建[J].安徽农业科学.2016
[3].樊莹,邹丰才,董霞,匡海鸥.雌性东方蜜蜂基因表达差减文库的构建及初步分析[J].云南农业大学学报(自然科学).2015
[4].安利云,陈国明,田飞.麻疯树雌花和花芽的差减文库构建[J].北京农业.2015
[5].罗远莉.根肿病菌侵染茎瘤芥差减文库的构建及其差异表达基因鉴定[D].重庆大学.2014
[6].王忠良,简纪常,鲁义善,王蓓,陈刚.溶藻弧菌诱导马氏珠母贝血淋巴cDNA差减文库的构建及分析[J].水产学报.2014
[7].张运超,何川,顾泽茂.金鱼头瘤形成相关基因差减文库的构建与分析[J].华中农业大学学报.2014
[8].周厚成,李刚,赵霞,王子成,郭蔼光.草莓果实不同发育阶段抑制差减文库(SSH)的构建及相关基因的表达分析[J].农业生物技术学报.2013
[9].张运超.金鱼头瘤相关基因差减文库的构建与分析[D].华中农业大学.2013
[10].郑嫩珠,陈晓燕,卢立志,朱志明,缪中纬.半番鸭羽色相关基因均一化差减文库的构建和鉴定[J].中国农业科学.2012
论文知识图
