导读:本文包含了北部湾种群论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:北部湾,种群,生境,性腺,遗传学,经济区,广西。
北部湾种群论文文献综述
颜明艳,李琼珍,宋洁,王振华,王有基[1]（2019）在《基于MAXENT模型评估北部湾潮间带中国鲎和圆尾鲎稚鲎的潜在地理分布及种群保育对策》一文中研究指出鲎具有极高的经济价值和科研意义。近年来由于过度捕捞和栖息地受损等原因,亚洲鲎种群数量正急剧下降。鲎漫长的生命周期使得鲎资源的保护和增殖迫在眉睫。生态位模型已经广泛应用于物种的潜在地理分布预测。基于实地调研数据和公开发表的北部湾中国海域中国鲎和圆尾鲎地理分布数据,运用MAXENT模型得到中国鲎和圆尾鲎在广西北部湾(中国部分)的栖息地适宜度指数(Habitat suitability index, HSI),确定了这两种稚鲎在北部湾中国海域潜在适生区。模型分析结果表明,潮间带坡度和地形指数是影响中国鲎分布的主要环境因子,而潮间带底质的有机物含量和植被指数是影响圆尾鲎分布的主要环境因子,根据研究结果建议在两种稚鲎适生区建立保护区,进行人工放流稚鲎,加强对海草和红树林的生态建设,进而促进鲎资源种群恢复和发展。(本文来源于《生态学报》期刊2019年09期）
杨兵[2]（2015）在《北部湾二长棘鲷种群衰退的遗传学分析》一文中研究指出二长棘鲷是我国南海北部湾底拖网渔业的主要捕捞对象,根据2011-2014年调查统计分析,二长棘鲷渔获量在不同季节占北部湾总渔获物的3%-20%,最高渔获量主要出现在冬春季,具有重要的经济价值。近年来北部湾二长棘鲷种群已呈现出小型化、性早熟等衰退特征,但其资源密度却维持在很高的水平。利用传统的渔业生物学理论和方法难以完满解释上述现象,因而难以准确判断该种群的衰退状况。保护遗传学的理论和方法,从维持种群生存力,决定种群衰退进程的内在因素角度分析,可以对传统方法的结果进行补充,从而实现对种群衰退状况更清晰、准确的认识。因此,文章以北部湾二长棘鲷种群为研究对象,开展其种群遗传学特征分析。首先对二长棘鲷进行微卫星标记开发,并精选出一组最优标记;之后,使用精选标记对5个北部湾二长棘鲷地理群体进行遗传多样性检测,并评价其遗传多样性特征,分析其种群遗传结构;最后,通过“有效种群大小估算”、“近亲交配程度检测”、“遗传瓶颈检测”叁项检测,对北部湾二长棘鲷种群的衰退状态进行综合分析。本研究取得的主要结果如下:1、二长棘鲷微卫星标记开发对二长棘鲷基因组进行高通量随机测序,共获得二长棘鲷基因组拼接序列0.12 Gbp,从中搜索得到侧翼长度≥250 bp的微卫星序列292条。根据微卫星序列搜索结果设计PCR引物50对。使用一个二长棘鲷野生群体(样本量48)对上述引物进行筛选和种群遗传学评价,结果共有22个标记通过筛选,其等位基因数的分布范围为2-16,平均值为6.18;表观杂合度(HO)的分布范围为0.245-0.979,平均为0.555;期望杂合度(HE)的分布范围为0.226-0.914,平均为0.617,经过Bonferroni校正后有4个标记(PE24、PE40、PE188和PE284)的等位基因频率背离“哈迪·温伯格”平衡,全部标记间无连锁不平衡现象存在。2、北部湾二长棘鲷种群遗传多样性分析从上述22个标记中精选出8个最优标记,对5个北部湾二长棘鲷地理群体进行遗传多样性检测。结果,5个群体的等位基因数平均值、表观杂合度平均值、期望杂合度平均值分别为66.8、0.696、0.773。在5个地理群体中共检测到80个等位基因,各标记等位基因数分布范围为3-15,平均值为10.00,各群体的等位基因数分布范围为63(B)-69(C)。在所有“群体—标记”组合中,表观杂合度的分布范围为0.333-1.000;期望杂合度的分布范围为0.574-0.918。各群体平均表观杂合度的分布范围为0.677(E)-0.709(A);期望杂合度的分布范围为0.757(C)-0.784(A);对40个“群体—标记”组合进行―Sequential Bonferroni‖校正,发现有4个组合不符合“哈迪—温伯格”平衡(校正P值≤0.00625)。3、北部湾二长棘鲷种群遗传结构分析计算各地理群体对之间的FST值,并进行显着性检验。结果显示,群体对间FST的最大值仅为0.0450,且所有FST值均为非显着性,说明各地理群体间不存在显着性的遗传差异。对5个地理种群进行个体分配分析,将假设种群数(K)设定为2、3时,所得的结果相似,即5个群体的分配图谱间没有明显的差异,同时从个体分配表中可以看出,每个群体的个体都以近乎相同的比例被分配到各个假定种群中,说明将5个地理种群中的所有个体聚为一类,即合并成一个种群,最为合理。上述分析都证明,所有二长棘鲷地理群体均来源于同一个种群,在研究海域内,二长棘鲷种群呈现遗传均质状态。4、北部湾二长棘鲷种群衰退状况分析“有效种群大小估算”的结果显示,该种群的“有效种群大小”估算值为550-650,水平较高;“近亲交配检测”的结果显示“近交”现象发生的概率极小;“遗传瓶颈检测”的结果显示,北部湾二长棘鲷种群在近期没有经历“遗传瓶颈”事件。上述结果表明,该种群的遗传多样性丰富,没有发现该种群出现遗传衰退的证据。本研究的结果可为北部湾二长棘鲷种群资源的管理和保护提供理论依据。(本文来源于《上海海洋大学》期刊2015-06-01）
覃巍[3]（2013）在《广西北部湾经济区产业集群自主创新成长研究——基于企业种群生态位优化视角》一文中研究指出企业种群生态位优化和广西北部湾经济区产业集群自主创新成长有高度拟合性,可从企业种群生态位合理化和企业种群生态位高级化两方面入手,因地制宜促进广西北部湾经济区产业集群实现自主创新成长。具体来说,可在清醒认识广西北部湾经济区产业集群自主创新环境和水平基础上,统筹发挥企业种群生态位各组成部分的优势,并发挥各方的积极性,统筹形成优化广西北部湾经济区产业集群自主创新成长环境的合力。(本文来源于《广西社会科学》期刊2013年10期）
区小玲[4]（2013）在《管角螺8个地理种群形态差异及广西北部湾管角螺性腺发育、繁殖规律的研究》一文中研究指出本文采用了多元统计分析方法,对中国沿海管角螺8个地理种群进行形态差异分析,首次探讨了管角螺8个地理种群的形态变异特点以及地理分化情况;应用组织切片技术,首次研究了广西北部湾管角螺的性腺发育及繁殖规律。主要研究结果如下:1、多元统计分析结果表明,管角螺8个地理种群可分为南方群体(台山、湛江、北海、防城港和钦州种群)和北方群体(厦门、温州以及连云港种群)两支。主成分分析构建了 3个主成分,其贡献率分别为53.74%、14.78%和11.82%,累积贡献率达80.34%。判别分析构建了管角螺8个地理种群的判别函数,其判别准确率达70.00%～97.06%,综合判别率为86.52%。2、广西北部湾管角螺活体解剖结果表明,其雄性生殖系统由精巢、贮精囊、前列腺、输精管和阴茎(阴茎囊和交接器)构成;雌性生殖系统由卵巢、输卵管、囊腺体(蛋白腺和缠卵腺)、生殖孔和腹足口组成。其中,每个雌性个体都含有一套输精管和阴茎,较正常雄性个体中的细小。北部湾管角螺周年内具有2个繁殖期:10月至1月上旬为小繁殖期,2月中下旬至5月为大繁殖期。精巢发育分为增殖期、生长期、成熟与排放期、退化期;卵巢的发育分为增殖期、生长期、成熟与排放期、休止期。精细胞的发生划分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精子细胞期和成熟精子期;卵细胞的发生划分为卵原细胞期、初级卵母细胞期、次级卵母细胞和成熟卵母细胞期。其性腺周年发育规律可总结为:9月中下旬至10月上旬为增殖期,10月中旬至11月为生长期Ⅰ,12月到次年1月上旬为成熟与排放期Ⅰ,1月中旬卵巢和精巢发育开始停滞,在2月中下旬进入生长期Ⅱ,3月中下旬直到5月份为成熟与排放期Ⅱ,6月份生殖细胞排空性腺严重萎缩,进入休止期和退化期,这个时期可持续到9月份。(本文来源于《广西大学》期刊2013-06-01）
陈作志,孔啸兰,邱永松[5]（2011）在《北部湾深水金线鱼的种群参数及动态》一文中研究指出根据1992～1993(1992年)、1997～1999(1997年)和2009-2010(2009年)北部湾底拖网渔业资源调查的生物学资料,对深水金线鱼(Nemipterus bathybius)群体组成、生长和死亡参数等种群生物学进行研究。结果表明,北部湾深水金线鱼的种群生物学有明显的年际变化,种群明显趋向小型化和低龄化,生长速度加快,性成熟提前。优势组体长从1992年138.25mm下降到1997年的112.70mm和2009年的118.28mm,相应地体质量分别为60.06g,39.03g和48.85g。(本文来源于《中国水产学会渔业资源与环境分会2011年学术交流会会议论文（摘要）集》期刊2011-08-15）
杨光,王倩,徐信荣[6]（2004）在《北部湾中华白海豚的种群现状与保护对策》一文中研究指出2003年6月至2004年5月,对广西合浦儒艮国家级自然保护区及其邻近水域的中华白海豚的种群数量、分布和人为活动影响等进行了调查。通过船只调查、问卷调查、遗传差异分析,初步分析了该水域中华白海豚的种群现状和发展趋势,并提出了保护管理对策。(本文来源于《中国动物学会兽类学分会第六届会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集》期刊2004-10-01）
张其永,蔡泽平[7]（1983）在《台湾海峡和北部湾二长棘鲷种群鉴别研究》一文中研究指出二长棘鲷(Parargyrops edita Tanka)为暖水性的底层鱼类,分布于日本南部、东海、南海北部、台湾海峡以及印度尼西亚沿海,为我国东南沿海和北部湾底拖网渔业的主要捕捞对象之一。台湾海峡二长棘鲷的两个产卵场位于澎湖列岛北面和台湾浅滩内缘海区;南海北部的叁个产卵场即粤东的汕尾近海、珠江口近海和粤西的电白近海;涠洲岛西北面和珍珠港附近是北部湾一个主要的产卵场。近年来二长棘鲷在南海北部近海底拖网中已很少渔获;在南海北部大陆架边缘则更少出现。由于滥捕幼鱼十分严重,台湾海峡和北部湾二长棘鲷的渔获量也已明显下降。(本文来源于《海洋与湖沼》期刊1983年06期）
北部湾种群论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
二长棘鲷是我国南海北部湾底拖网渔业的主要捕捞对象,根据2011-2014年调查统计分析,二长棘鲷渔获量在不同季节占北部湾总渔获物的3%-20%,最高渔获量主要出现在冬春季,具有重要的经济价值。近年来北部湾二长棘鲷种群已呈现出小型化、性早熟等衰退特征,但其资源密度却维持在很高的水平。利用传统的渔业生物学理论和方法难以完满解释上述现象,因而难以准确判断该种群的衰退状况。保护遗传学的理论和方法,从维持种群生存力,决定种群衰退进程的内在因素角度分析,可以对传统方法的结果进行补充,从而实现对种群衰退状况更清晰、准确的认识。因此,文章以北部湾二长棘鲷种群为研究对象,开展其种群遗传学特征分析。首先对二长棘鲷进行微卫星标记开发,并精选出一组最优标记;之后,使用精选标记对5个北部湾二长棘鲷地理群体进行遗传多样性检测,并评价其遗传多样性特征,分析其种群遗传结构;最后,通过“有效种群大小估算”、“近亲交配程度检测”、“遗传瓶颈检测”叁项检测,对北部湾二长棘鲷种群的衰退状态进行综合分析。本研究取得的主要结果如下:1、二长棘鲷微卫星标记开发对二长棘鲷基因组进行高通量随机测序,共获得二长棘鲷基因组拼接序列0.12 Gbp,从中搜索得到侧翼长度≥250 bp的微卫星序列292条。根据微卫星序列搜索结果设计PCR引物50对。使用一个二长棘鲷野生群体(样本量48)对上述引物进行筛选和种群遗传学评价,结果共有22个标记通过筛选,其等位基因数的分布范围为2-16,平均值为6.18;表观杂合度(HO)的分布范围为0.245-0.979,平均为0.555;期望杂合度(HE)的分布范围为0.226-0.914,平均为0.617,经过Bonferroni校正后有4个标记(PE24、PE40、PE188和PE284)的等位基因频率背离“哈迪·温伯格”平衡,全部标记间无连锁不平衡现象存在。2、北部湾二长棘鲷种群遗传多样性分析从上述22个标记中精选出8个最优标记,对5个北部湾二长棘鲷地理群体进行遗传多样性检测。结果,5个群体的等位基因数平均值、表观杂合度平均值、期望杂合度平均值分别为66.8、0.696、0.773。在5个地理群体中共检测到80个等位基因,各标记等位基因数分布范围为3-15,平均值为10.00,各群体的等位基因数分布范围为63(B)-69(C)。在所有“群体—标记”组合中,表观杂合度的分布范围为0.333-1.000;期望杂合度的分布范围为0.574-0.918。各群体平均表观杂合度的分布范围为0.677(E)-0.709(A);期望杂合度的分布范围为0.757(C)-0.784(A);对40个“群体—标记”组合进行―Sequential Bonferroni‖校正,发现有4个组合不符合“哈迪—温伯格”平衡(校正P值≤0.00625)。3、北部湾二长棘鲷种群遗传结构分析计算各地理群体对之间的FST值,并进行显着性检验。结果显示,群体对间FST的最大值仅为0.0450,且所有FST值均为非显着性,说明各地理群体间不存在显着性的遗传差异。对5个地理种群进行个体分配分析,将假设种群数(K)设定为2、3时,所得的结果相似,即5个群体的分配图谱间没有明显的差异,同时从个体分配表中可以看出,每个群体的个体都以近乎相同的比例被分配到各个假定种群中,说明将5个地理种群中的所有个体聚为一类,即合并成一个种群,最为合理。上述分析都证明,所有二长棘鲷地理群体均来源于同一个种群,在研究海域内,二长棘鲷种群呈现遗传均质状态。4、北部湾二长棘鲷种群衰退状况分析“有效种群大小估算”的结果显示,该种群的“有效种群大小”估算值为550-650,水平较高;“近亲交配检测”的结果显示“近交”现象发生的概率极小;“遗传瓶颈检测”的结果显示,北部湾二长棘鲷种群在近期没有经历“遗传瓶颈”事件。上述结果表明,该种群的遗传多样性丰富,没有发现该种群出现遗传衰退的证据。本研究的结果可为北部湾二长棘鲷种群资源的管理和保护提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
北部湾种群论文参考文献
[1].颜明艳,李琼珍,宋洁,王振华,王有基.基于MAXENT模型评估北部湾潮间带中国鲎和圆尾鲎稚鲎的潜在地理分布及种群保育对策[J].生态学报.2019
[2].杨兵.北部湾二长棘鲷种群衰退的遗传学分析[D].上海海洋大学.2015
[3].覃巍.广西北部湾经济区产业集群自主创新成长研究——基于企业种群生态位优化视角[J].广西社会科学.2013
[4].区小玲.管角螺8个地理种群形态差异及广西北部湾管角螺性腺发育、繁殖规律的研究[D].广西大学.2013
[5].陈作志,孔啸兰,邱永松.北部湾深水金线鱼的种群参数及动态[C].中国水产学会渔业资源与环境分会2011年学术交流会会议论文（摘要）集.2011
[6].杨光,王倩,徐信荣.北部湾中华白海豚的种群现状与保护对策[C].中国动物学会兽类学分会第六届会员代表大会暨学术讨论会论文摘要集.2004
[7].张其永,蔡泽平.台湾海峡和北部湾二长棘鲷种群鉴别研究[J].海洋与湖沼.1983
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