导读:本文包含了高效液相指纹谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,指纹,图谱,液相,色谱,糖苷,丁香。
高效液相指纹谱论文文献综述
孙婉瑾,金实,白书仙,李成银,姜楠[1]（2019）在《消肿Ⅰ号膏剂的高效液相指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立消肿Ⅰ号膏剂量的高效液相指纹图谱。方法采用Waters X-Bridge C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～18 min、19%A,18～43 min、19%～50%A,43～65 min、50%～19%A),柱温30℃,流速1 mL·min~(-1),检测波长210 nm,进样量10μL。结果共指认了10批样品的指纹图谱中的18个共有峰。其中,指标性成分阿魏酸、人参皂苷Rg1、告达庭的相似度较高,重复性好。结论所用方法简便可靠、重复性好,为消肿Ⅰ号膏剂的进一步研究提供了科学基础。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年06期）
梁少雄[2]（2019）在《高效液相指纹图谱检测参苓白术散中人参皂苷的含量测定》一文中研究指出目的:探讨参苓白术散中人参皂苷含量检测中高效液相指纹图谱技术的应用价值。方法:应用HPLC方法测定参苓白术散中人参皂苷Re、Rg1、Rb1,分别进行专属性、精密度、稳定性、重复性、线性回归及加样回收试验验证HPLC方法科学性。结果结果:HPLC专属性试验表明人参皂苷Re、Rg1、Rb1具有专属性;人参皂苷Re、Rg1、Rb1线性关系较良好;精密度测定峰面积RSD=0.22%～0.28%;稳定性测定峰面积RSD=0.07%～1.81%;重复性测定显示HPLC重复性良好;人参皂苷Re、Rg1、Rb1加样回收率显示良好;不同批次的参苓白术散测定人参皂苷Re、Rg1、Rb1含量变化存在差异。结论:高效液相指纹图谱检测技术在参苓白术散人参皂苷Re、Rg1、Rb1的检测操作便捷、专属性高、重复性、精密度、稳定性、线性关系均相对较好,提示该方法具有较高的实用性。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2019年22期）
李晓艳,汪慧,万超,王成永[3]（2019）在《益智仁及其盐炙品的超高效液相指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立益智仁及其盐炙品饮片的超高效液相(UPLC)通用指纹图谱。方法采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min,检测波长241 nm;进样量2μL。结果建立了益智仁及其盐炙品的UPLC特征指纹图谱共有模式,以圆柚酮为内比参照物,标定了16个共有峰。10批益智仁样品相似度均在0.97以上,18批盐炙品中有15批样品相似度在0.90以上,4批海南益智仁和6批海南盐益智仁样品相似度在0.96以上。结论此方法迅速、简便,可用于益智仁与盐益智仁的质量评价。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年09期）
姜范成,梁云,鄢长余,赵月然,孙睿[4]（2019）在《清喉咽合剂高效液相指纹图谱研究》一文中研究指出目的:建立清喉咽合剂高效液相色谱指纹图谱分析方法,为其科学鉴定和质量控制提供依据。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C_(18)(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-3%醋酸水溶液梯度洗脱;流速1. 0 mL·min~(-1);检测波长270 nm;柱温30℃。结果:清喉咽合剂色谱峰得到了较好的分离,建立了清喉咽合剂指纹图谱共有模式,确定了19个共有指纹峰、7个特征峰及所有色谱峰的分布情况。结论:该方法简便、重复性好、可操作性强,可用于建立清喉咽合剂指纹图谱质量标准和清喉咽合剂质量控制。(本文来源于《中国药物评价》期刊2019年04期）
刘俊红,李棣华,吕沅珊[5]（2019）在《合欢皮高效液相指纹图谱研究》一文中研究指出【目的】建立合欢皮高效液相(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱的分析方法,以确立合欢皮中药材的质量评价方法。【方法】收集12批不同产地的商品药材,应用高效液相色谱法,建立合欢皮HPLC检测方法及指纹图谱。【结果】基于12批不同产地合欢皮的指纹图谱,标定了23个共有特征峰,同时指认了(-)-丁香树脂酚-4,4'-双-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷、丁香脂素3个指标成分,并运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)得到12批样品指纹图谱相似度,其均>0.95。【结论】该HPLC指纹图谱法准确可靠、重现性好,为较全面的评价合欢皮的质量提供了依据。(本文来源于《武警后勤学院学报(医学版)》期刊2019年06期）
钱正明,沈千汇,黄琦,汤丹,金李玲[6]（2019）在《牛樟芝高效液相指纹图谱分析》一文中研究指出目的利用高效液相色谱技术建立牛樟芝指纹图谱分析方法。方法采用95%乙醇超声提取样品;色谱柱为Agilent poroshell 120 EC-C_(18)柱(4.6 mm×50 mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.8 m L·min~(-1),检测波长270 nm;质谱检测器用于化合物定性分析。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)对10批牛樟芝子实体和4批牛樟芝菌丝体样品进行相似度分析。结果从牛樟芝样本中发现了16个色谱峰,鉴定了其中12个成分,包括11个叁萜酸类化合物和麦角甾醇; 10批牛樟芝子实体相似度均大于0.9,4批菌丝体相似度均小于0.5。结论本试验建立的液相分析方法快速、稳定可用于牛樟芝药材的综合质量评价,牛樟芝子实体和菌丝体化学成分存在差异。(本文来源于《今日药学》期刊2019年06期）
陈军,熊鑫,余南才[7]（2019）在《壳聚糖山苓祛斑凝胶的高效液相指纹图谱》一文中研究指出目的建立壳聚糖山苓祛斑凝胶的高效液相(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长286 nm,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,采用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2010年版)软件处理图谱。结果建立了壳聚糖山苓祛斑凝胶的HPLC指纹图谱,以阿魏酸为参照物,标出10个共有峰,10批壳聚糖山苓祛斑凝胶指纹图谱相似度均>0.9。结论该实验所建立的HPLC指纹图谱专属性强,且操作方法简便可靠,可用于壳聚糖山苓祛斑凝胶的质量评价。(本文来源于《医药导报》期刊2019年05期）
刘斌,黄良永,叶方,孙良学,杨光义[8]（2019）在《鄂西北地区不同产地重楼高效液相指纹图谱研究》一文中研究指出目的通过HPLC指纹图谱对不同产地重楼药材的质量进行评价,建立鄂西北地区重楼药材化学成分HPLC指纹图谱,为该地区重楼药材质量控制和规范化种植提供技术支撑。方法采用HPLC法,以Diamonsil 2~# C_(18)(250nm×4.6mm,5μm)反相键合色谱柱,0.05%磷酸缓冲液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,利用相似度评价软件对12批重楼药材检测结果进行分析比较。结果 HPLC指纹图谱的方法学考察符合相关要求,共标定了重楼药材HPLC指纹图谱的12个共有峰,12批药材的相似度为0.627～0.908。结论所建立的HPLC指纹图谱简便快捷,能客观有效地评价不同产地重楼药材的质量,可作为重楼药材的质量控制有利手段。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年02期）
张丹,木盼盼,郭梅,郑开颜,李国川[9]（2019）在《基于高效液相指纹图谱和化学计量法的防风药材及其伪品的鉴别》一文中研究指出为对防风药材及其伪品进行鉴别,利用高效液相法(HPLC)对防风药材及其伪品中4个色原酮类成分(升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素、亥矛酚苷)的含量进行分析,并建立了其化学指纹图谱,标定了其中的9个共有峰,相似度分析结果发现各批次样品之间的相似度在0.087～0.997之间,说明防风及其伪品之间的差异性较大。在此基础上,以4个色原酮类成分作为原变量进行系统聚类分析和主成分分析,结果表明运用HPLC法可将正品防风和伪品防风进行鉴别。研究结果揭示了防风及其伪品在化学定量指标之间的差异,为防风药材质量和真伪进行客观综合评价提供新思路。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年03期）
李坤,李明花,秦文杰,魏宝霞,倪艳[10]（2018）在《基于高效液相指纹图谱及聚类分析对不同产地半夏质量评价研究》一文中研究指出目的基于指纹图谱与聚类分析方法对不同产地半夏进行质量评价,以期对半夏药材的产地选择及质量控制提供参考。方法利用HPLC法对半夏药材进行质量分析,所获数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统构建半夏药材的指纹图谱,并应用SPSS 22.0统计软件进行系统聚类分析,以共有色谱峰的峰面积为变量建立树状图,分析产地因素对药材的影响。色谱柱为Waters HSS T3 C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱;检测波长:260 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:25℃;进样量:20μL。结果半夏药材HPLC指纹图谱的12个峰确定为共有峰,其中确定10批半夏药材的相似度为0.906～0.973,10批半夏具有较好的一致性,稳定性较好。聚类分析结果表明,半夏药材从质量上可分为两大类,分类受地域影响较大。结论本方法快捷简便、真实可靠,可为半夏药材的产地选择及质量控制提供参考。(本文来源于《中南药学》期刊2018年12期）
高效液相指纹谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨参苓白术散中人参皂苷含量检测中高效液相指纹图谱技术的应用价值。方法:应用HPLC方法测定参苓白术散中人参皂苷Re、Rg1、Rb1,分别进行专属性、精密度、稳定性、重复性、线性回归及加样回收试验验证HPLC方法科学性。结果结果:HPLC专属性试验表明人参皂苷Re、Rg1、Rb1具有专属性;人参皂苷Re、Rg1、Rb1线性关系较良好;精密度测定峰面积RSD=0.22%～0.28%;稳定性测定峰面积RSD=0.07%～1.81%;重复性测定显示HPLC重复性良好;人参皂苷Re、Rg1、Rb1加样回收率显示良好;不同批次的参苓白术散测定人参皂苷Re、Rg1、Rb1含量变化存在差异。结论:高效液相指纹图谱检测技术在参苓白术散人参皂苷Re、Rg1、Rb1的检测操作便捷、专属性高、重复性、精密度、稳定性、线性关系均相对较好,提示该方法具有较高的实用性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效液相指纹谱论文参考文献
[1].孙婉瑾,金实,白书仙,李成银,姜楠.消肿Ⅰ号膏剂的高效液相指纹图谱研究[J].华西药学杂志.2019
[2].梁少雄.高效液相指纹图谱检测参苓白术散中人参皂苷的含量测定[J].按摩与康复医学.2019
[3].李晓艳,汪慧,万超,王成永.益智仁及其盐炙品的超高效液相指纹图谱研究[J].吉林中医药.2019
[4].姜范成,梁云,鄢长余,赵月然,孙睿.清喉咽合剂高效液相指纹图谱研究[J].中国药物评价.2019
[5].刘俊红,李棣华,吕沅珊.合欢皮高效液相指纹图谱研究[J].武警后勤学院学报(医学版).2019
[6].钱正明,沈千汇,黄琦,汤丹,金李玲.牛樟芝高效液相指纹图谱分析[J].今日药学.2019
[7].陈军,熊鑫,余南才.壳聚糖山苓祛斑凝胶的高效液相指纹图谱[J].医药导报.2019
[8].刘斌,黄良永,叶方,孙良学,杨光义.鄂西北地区不同产地重楼高效液相指纹图谱研究[J].时珍国医国药.2019
[9].张丹,木盼盼,郭梅,郑开颜,李国川.基于高效液相指纹图谱和化学计量法的防风药材及其伪品的鉴别[J].天然产物研究与开发.2019
[10].李坤,李明花,秦文杰,魏宝霞,倪艳.基于高效液相指纹图谱及聚类分析对不同产地半夏质量评价研究[J].中南药学.2018
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