导读:本文包含了液晶载体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液晶,立方,药物,纳米,载体,氢氧化物,层状。
液晶载体论文文献综述
杨杰,田兰,柴东坤,林浪,刘云杰[1]（2019）在《脂质立方液晶作为药物载体的靶向作用研究进展》一文中研究指出从脂质立方液晶的结构特点与制备工艺入手介绍了脂质立方液晶作为载药体的各项优势,重点对脂质立方液晶载药体靶向作用的应用进行归纳,分析其作为载药体靶向作用的优点,总结其存在的问题,为进一步开发靶向作用更强的脂质立方液晶载药体提供参考。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年07期）
徐玲霞,申宝德,金晨,朱卫丰[2]（2018）在《立方液晶作为天然药物载体的研究进展》一文中研究指出通过以"立方液晶"、"非层状液晶"、"cubosomes"、"cubic liquid crystalline"等为关键词,组合查询PubMed、中国知网、维普和万方数据库中有关于立方液晶的形成机制、相转变影响因素及作为天然药物载体研究的相关文献并进行综述,以期为立方液晶递送系统的深入研究与发展提供借鉴与思考。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年11期）
宛君,桂双英,杨转转,杨晔[3]（2018）在《甘油单油酸酯溶致液晶作为药物载体的研究进展》一文中研究指出从溶致液晶的形成、结构特点以及在药物载体领域中的应用做归纳总结,分析其作为药物载体的优势、前景及存在的问题,重点对添加物对甘油单油酸酯溶致液晶形成及结构的影响进行讨论,为进一步研究溶致液晶载药系统提供参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年09期）
单倩倩,桂志萍,桂双英[4]（2018）在《液晶纳米粒作为药物载体的研究进展》一文中研究指出液晶纳米粒是由一定浓度的两亲性脂质在水中自组装分散形成的纳米粒,具有生物相容性高、生物黏附性好、载药量大等优点,其独特内部结构能够包封不同性质的药物,适合多种给药途径。液晶纳米粒作为一种新型药物载体在药物递送方面显示出广阔的应用前景。笔者对液晶纳米粒的形成,制备工艺,表征及其作为载药体的应用予以归纳和总结,为液晶纳米粒的进一步研究提供参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年07期）
初明慧,纪宏宇,王海荣,冯佳玉,张诚诚[5]（2018）在《纳米立方液晶系统作为抗肿瘤药物载体的研究进展》一文中研究指出对近年来纳米立方液晶系统作为药物载体在抗肿瘤方面的研究进展进行综述。介绍纳米液晶的结构、特点、制备方法和常用材料,及其在肿瘤方面的应用。纳米立方晶具有提高药物溶解度和稳定性的优势,并具有良好的生物相容性,作为新型纳米药物载体广泛受到人们关注。(本文来源于《中国药师》期刊2018年04期）
周萌萌,郭偲,潘倩雯,李力,刘宏[6]（2017）在《大豆卵磷脂/二油酸甘油酯溶致液晶的制备、表征及其作为醋酸奥曲肽载体的初步研究》一文中研究指出目的:制备并表征由大豆卵磷脂(SPC)、二油酸甘油酯(GDO)构成的溶致液晶,考察其作为醋酸奥曲肽载体的缓释性能。方法:以SPC和GDO为液晶材料,在处方筛选的基础上,用偏光显微镜对不同配比的SPC/GDO体系吸水后的溶致液晶结构进行确证;以醋酸奥曲肽(OA)为模型药物,用高效液相色谱法考察载药溶致液晶的体外释药特征。结果:SPC和GDO可形成通针性良好的体系,且含有醋酸奥曲肽的SPC/GDO溶致液晶具有显着的药物缓释功效。结论:SPC/GDO体系溶致液晶能显着延缓模型药物的释放,可作为长效制剂的释药系统进行更深入的研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年23期）
房盛楠,张美敬,余越,王天宇,薛丹平[7]（2017）在《溶致液晶的制备、表征以及作为药物载体的应用》一文中研究指出脂质已经被广泛地用作多种药物传递系统中的主要组分,例如脂质体、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体和溶致液晶。其中,溶致液晶具有高度的有序性和热力学稳定的内部纳米结构,从而具有作为持续释放药物模型的潜力。立方相和六角相的复杂结构已经被证实能够为活性药物原料(不同的相对分子质量和极性)提供由扩散控制的释放。此外,脂质的生物可降解性和生物相容性证明了其具有最小的毒性并且可应用于多种给药途径。因此,近几年对溶致液晶的研究已经吸引了很多研究者的关注。本文将对溶致液晶的结构特点、制备方法、表征进行综述。此外,溶致液晶作为药物传递系统的最新研究进展将被进一步讨论。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年18期）
刘治镇,赵静,廖光熙,刘芳娥,张虎勤[8]（2016）在《GMO/F127溶致液晶作为控释药物载体的研究》一文中研究指出目的:研究甘油单油酸酯/泊洛沙姆F127(GMO/F127)溶致液晶作为控释药物的载体。方法:采用热处理法和乳化法,制备GMO/F127溶致液晶,研究了GMO/F127溶致液晶流体力学等物理特性。设计并完成溶致液晶担载不同极性药物体内和体外实验。采用分子模拟生物信息学方法研究了分子间相互作用。结果:制备了甘油单油酸酯/泊洛沙姆F127(GMO/F127)溶致液晶,无论对于水溶性药物还是脂溶性药物,GMO/F127溶致液晶都具有缓释作用,且对于2种药物的释放率都较高。脉冲电场控释对小鼠血糖影响的实验显示,胰岛素包裹的粒子具有良好的电场响应性。结论:GMO/F127溶致液晶粒径较小,同时具有较大的比表面积,能够作为一种优良的药物载体。GMO/F127溶致液晶担载药物的释放过程平稳而长效,并且能够在电场效应的刺激下将药物迅速释放出去。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年04期）
赵继宽,谢艳芳,徐洁,侯万国[9]（2015）在《Triton X-100六角液晶相中制备镁铝层状双金属氢氧化物纳米片及其药物载体应用》一文中研究指出以Triton X-100六角相溶致液晶作微反应器,采用共沉淀法制备了镁铝层状双金属氢氧化物(LDHs)纳米薄片(L-LDHs).以双氯芬酸钠(DS)为药物模型分子,采用离子交换法制备了DS插层LDHs(DS/L-LDHs)纳米杂化物,在37.0°C、p H=7.2的缓冲溶液中,考察了纳米杂化物的药物释放性能,并与传统溶液共沉淀法制备的镁铝LDHs(S-LDHs)纳米片状颗粒进行了对比.采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、场发射扫描电镜(FE-SEM)、透射电镜(TEM)和N2吸附-脱附等技术对所制备的LDHs和DS/LDHs样品的晶体结构、比表面积、形貌特征等进行了表征.结果表明,L-LDHs比S-LDHs具有更低的片厚度,更高的比表面积和药物负载量,所形成的DS/L-LDHs纳米杂化物药物释放速率也明显低于DS/S-LSHs,即L-LDHs更适于作药物载体.DS/L-LDHs纳米杂化物的药物释放过程符合准二级动力学方程,受颗粒内部扩散过程控制.溶致液晶模板法可实现LDHs的形貌可控制备,为LDHs基功能材料的研发提供了新途径.(本文来源于《物理化学学报》期刊2015年06期）
马爱明,蒋曙光,黄铃,周建平[10]（2014）在《基于Brij97液晶的胰岛素皮下注射给药载体制备》一文中研究指出目的用非离子型表面活性剂聚氧乙烯(10)油基醚(Brij97)制备可供注射的胰岛素液晶载体,达到缓释药物的目的。方法通过调节Brij97-十四酸异丙酯(IPM)-水体系水分含量形成低黏度的层状相(L2)用于注射,利用偏光显微镜对体系的相转变行为进行研究。结果选择Brij97-IPM-水(18︰2︰3)(10%IPM)和Brij97-IPM-水(4︰1︰1)(20%IPM)作为载药体系,研究胰岛素从体系中释放的动力学。胰岛素液晶载体在1h内即可吸收水分形成黏度较高的六角相液晶,水分吸收符合二级动力学方程。结论两种体系都可以延缓药物的释放,但药物从Brij97-IPM-水(4︰1︰1)体系中释放更加缓慢,说明随着油脂性添加物的增加缓释能力逐渐增强。Brij97-IPM-水体系有望成为多肽类药物缓释给药载体。(本文来源于《中国医药科学》期刊2014年04期）
液晶载体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过以"立方液晶"、"非层状液晶"、"cubosomes"、"cubic liquid crystalline"等为关键词,组合查询PubMed、中国知网、维普和万方数据库中有关于立方液晶的形成机制、相转变影响因素及作为天然药物载体研究的相关文献并进行综述,以期为立方液晶递送系统的深入研究与发展提供借鉴与思考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液晶载体论文参考文献
[1].杨杰,田兰,柴东坤,林浪,刘云杰.脂质立方液晶作为药物载体的靶向作用研究进展[J].中国兽药杂志.2019
[2].徐玲霞,申宝德,金晨,朱卫丰.立方液晶作为天然药物载体的研究进展[J].中国医药工业杂志.2018
[3].宛君,桂双英,杨转转,杨晔.甘油单油酸酯溶致液晶作为药物载体的研究进展[J].中国药学杂志.2018
[4].单倩倩,桂志萍,桂双英.液晶纳米粒作为药物载体的研究进展[J].中国药学杂志.2018
[5].初明慧,纪宏宇,王海荣,冯佳玉,张诚诚.纳米立方液晶系统作为抗肿瘤药物载体的研究进展[J].中国药师.2018
[6].周萌萌,郭偲,潘倩雯,李力,刘宏.大豆卵磷脂/二油酸甘油酯溶致液晶的制备、表征及其作为醋酸奥曲肽载体的初步研究[J].中国医院药学杂志.2017
[7].房盛楠,张美敬,余越,王天宇,薛丹平.溶致液晶的制备、表征以及作为药物载体的应用[J].中国医院药学杂志.2017
[8].刘治镇,赵静,廖光熙,刘芳娥,张虎勤.GMO/F127溶致液晶作为控释药物载体的研究[J].中国新药杂志.2016
[9].赵继宽,谢艳芳,徐洁,侯万国.TritonX-100六角液晶相中制备镁铝层状双金属氢氧化物纳米片及其药物载体应用[J].物理化学学报.2015
[10].马爱明,蒋曙光,黄铃,周建平.基于Brij97液晶的胰岛素皮下注射给药载体制备[J].中国医药科学.2014
论文知识图
