导读:本文包含了钼磷酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷酸盐,钼酸,结构,金属,晶体,苯并咪唑,羰基。
钼磷酸盐论文文献综述
王媛媛[1]（2017）在《基于锌帽型钼磷酸盐配位聚合物的合成及电化学性质研究》一文中研究指出多金属氧酸盐作为一类拥有多样结构和优异物理化学性质的一类纳米簇,由于其高的电荷密度,氧化还原性能以及通过修饰可实现功能化等特点,在医学,生物学,磁性,材料科学和催化等领域展现出有前景的应用价值。目前,多酸的修饰化成为实现多酸功能化的主要途径,其中帽式多酸的研究一直是极具吸引力的课题。基于锌帽的多金属氧酸盐的研究还不太多见,关于其性质研究的报道就更少见。因此本论文将目光聚集在基于锌帽的磷钼酸盐的结构和性能研究,在本文中首次实现了锌帽取代的多酸与线形刚性双功能有机配体直接相连,同时Zn-ε-Keggin单元作为典型的可变价金属簇显示出可逆的氧化还原活性,因此多酸基配位聚合物可应用于锂离子电池以及电解水产氢中。在本论文中采用常规水热的合成方法,通过调节PH值,与不同的配体实现了对锌帽型磷钼酸盐的修饰。两例具有金刚石拓扑的结构新颖、同构的多酸基配位聚合物被成功合成。通过单晶X-射线衍射、IR、TG以及元素分析等表征手段研究了化合物的组成、结构等。(TBA)3 [PMoV8MoVI4O38(OH)2Zn4(IN)2](NENU-506)(TBA)3 [PMoV8MoVI4O38(OH)2Zn4(PBA)2]·H2O(NENU-507)不同于传统的多酸基配位聚合物,NENU-506和NENU-507展现出很好的热稳定性和化学稳定性。二者可以在很宽的PH范围(2-12)内稳定存在,证明了其对酸/碱水溶液的极好耐受性。在室温下将二者在常规有机溶剂浸泡3天后,其PXRD显示二者仍保持着晶体框架,证明其在常规溶剂中也具有很好的稳定性。鉴于NENU-507优异的化学和热稳定性,将其直接用作锂离子电池的负极材料。研究表明,在锂化/脱锂循环期间,NENU-507能够保持其叁维刚性结构。当电流密度为100 mA g-1时,NENU-507电极在100个循环后显示出的可逆容量为640 mA h g-1。在相似的条件,利用四帽锌取代的磷钼酸与含羧酸的有机配体形成了化合物NENU-508,其分子式为:(TBA)5[PMoV8MoVI4O38(OH)2Zn4(NTB)Cl];与含氮的有机配体形成了化合物NENU-509,其分子式:(TBA)[PMoV8MoVI4O38(OH)2Zn4(BDMPX)2]·5H2O,并且对二者进行了红外、XRPD、热重表征,他们具有较好的酸碱稳定性。由于POM单元的氧化还原活性以及MOF的孔隙,使得其有望替代贵金属催化剂,应用于电解水产氢的研究。(本文来源于《东北师范大学》期刊2017-05-01）
曹美达,陆婷,苏芳,桑晓静,张澜萃[2]（2016）在《链状锰-联咪唑配阳离子修饰的Keggin型钼磷酸盐配聚物》一文中研究指出利用简单含氧酸盐在水溶液中自组装合成了1个由{Mn-H_2biim}_n链修饰的基于Keggin结构的钼磷酸盐配位聚合物{[Mn_7(H_2biim)_7{PMo_(12)O_(40)}_2Cl]·12H_2O}_n(图1,H_2biim=联咪唑)。大量实验证明,反应中除了反应物的摩尔比外,溶液的pH值是形成目标化合物的关键因素,在不同pH时Strandberg型钼磷酸盐{P_2Mo_5}可转换成Keggin型钼磷酸盐{PMo_(12)}。将该标题化合物作为催化剂应用于电催化还原过氧化氢和合成环己酮乙二醇缩酮的反应,评价了该化合物的电催化和酸催化性能,同时考察了反应时间、起始物比例、带水的用量剂及催化剂用量等参数对反应的影响。初步实验结果表明该化合物是良好的酸催化剂。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
李静[3]（2016）在《基于钒帽型钼磷酸盐配位聚合物的合成及质子传导性质研究》一文中研究指出多金属氧酸盐,(又称金属-氧簇),是一类拥有出色的化学以及物理性质的纳米团簇。由于多酸突出的结构和功能特性,在催化,磁性,药物化学,材料等领域有着广阔的发展前景。因其具有高负电荷性,高稳定性,氧化还原性及结构的可调性等分子特点,使得多酸有望在高质子导体,非线性光学等功能性材料方面有潜在的发展。目前,多酸的修饰化学尤其帽式多酸的研究一直是一个热点课题,但是基于钒帽型多金属钼酸盐还特别少见,因此对于多金属钼酸盐的研究,尤其是基于钒帽的杂多钼酸盐的研究更有其深远的意义。本论文我们通过常规的水热合成法,在酸性条件下使用含氮配体及过渡金属(钴,镍等)对基于钒帽型钼磷酸盐进行修饰,成功合成出了两例基于钒帽型钼磷酸盐的配位聚合物。并通过单晶X-射线衍射、IR以及TG对这两种化合物的结构进行了表征。[Co(bpz)(Hbpz)][Co(SO_4)_(0.5)(H_2O)_2(bpz)]_4[PMo~(VI)_8Mo~V_4V~(IV)_4O_(42)]·13H_2O (NENU-530) [Ni_2(bpz)(Hbpz)_3(H_2O)_2][PMo~(VI)_8Mo~V_4V~(IV))4O_(44)]·8H_2O (NENU-531)我们还对这两种聚合物的热稳定性和化学稳定性进行了研究。研究发现,二者具有优异的热稳定性和化学稳定性。两种化合物甚至可以稳定存在于一定的pH范围(PH=2-12)内的盐酸和氢氧化钠溶液中。这是在多酸基配位聚合物中很少见的。随后我们对两者的质子传导性质进行了研究。通过交流阻抗测量,我们发现,在98%相对湿度下,二者具有良好的质子传导性质,随着温度升高,质子导电率上升,在温度达到75℃时,其数值可达到10~(-3) S·cm~(-1)和10~(-4) S·cm~(-1)。在150℃的条件下,我们通过水热合成法,以缺位的Keggin多酸为研究对象,向体系中同时引入含氮和含氧配体,并用过渡金属取代多酸,成功向体系中引入镧系金属,合成出了一例结构新颖的无机-有机杂化材料,[Cu(en)_2H_2O]_3[(a-SiW_(11)O_(39))Gd(H)2O)(η~2,μ-1,1)-CH_3COO]_2·4H_2O (1)并对该化合物进行了ER、XRPD、TG表征。(本文来源于《东北师范大学》期刊2016-05-01）
严俊鹏[4]（2015）在《稀土掺杂钼、磷酸盐发光材料的可控合成及发光性能》一文中研究指出稀土元素具有丰富的未充满电子的4f轨道和能级结构,从而赋予其特殊的发光特性。稀土钼酸盐、磷酸盐发光材料具有安全性高、发光寿命长、光颜色的多样性等许多优良特性已成为包括发光LED在内的重要材料。本论文采用水热和溶剂热两种合成方法,制备了一系列掺杂不同稀土离子的钼酸盐和磷酸盐发光材料,研究了这些材料的组成-结构及形貌-发光性能间的关系,取得了如下主要的研究结果。1、采用水热合成法制备了NaRe(MoO4)2(Re.La.Ce.Pr.Nd.Sm.Eu.Gd.Tb.Dy和Er)材料。使用XRD和SEM等对合成的样品进行表征,研究了水热合成时间、温度、前驱体溶液的pH值、Re3+/MoO42比对合成样品形貌的影响,提出了NaRe(MoO4)2晶体的生长机理。研究了形貌和晶粒大小对于样品发光性能的影响,以NaY(MoO4)2为基质,掺杂Tm3+/Dy3+/Eu3+制备了色坐标为(0.33,0.33)的白光荧光粉。2、合成了NaY(MoO4)2双锥体材料,研究发现,在EDTA参与下样品经历了从0D的纳米颗粒到2D的纳米片,再逐渐到3D的双锥体结构的形成过程。用La3+替代基质中的Y3+,合成了NaY.La1-x(M004)2晶体,通过XRD和SEM表征发现,当x=0.5时,样品的形貌为球形,红色发光强度达到最大。相比于NaY(M004)2基质,将Eu3+的猝灭浓度提高到10%。3、以稀土硝酸盐和有机磷酸酯为原料,采用溶剂热方法合成了RePO4(Re=Y.La. Gd)材料。研究了溶剂中水/乙醇比对其结构的影响。研究发现,溶剂为无水乙醇时,不能够合成出纯相的YP04。为了得到最佳的形貌,要严格控制Re与P的投料比。对于YPO4材料,适宜的投料是Y:P=2:2;LaP04为La:P=2:4;GdP04为Gd:P=2:10。在YP04基质中Eu3+和Tb3+的猝灭浓度皆为5mo1%,通过同时掺入Eu3+和Tb3+,可实现发射颜色从红色向绿色的调变。当掺入3%Eu-2%Tb或2%Eu-3%Tb时,其色坐标分别为(0.360,0.333)和(0.340,0.347),接近标准白光。(本文来源于《上海应用技术学院》期刊2015-05-30）
刘昭宇,朱浩天,卢明达,李晓辉,安悦[5]（2015）在《有机阳离子修饰的Strandberg型钼磷酸盐的合成、催化性能》一文中研究指出以钼酸钠、联咪唑、盐酸胍及过量的磷酸在p H值3~4的水溶液中,自组装形成1个由联咪唑和胍修饰的Strandberg型钼磷酸盐化合物1{H4(H2biim)5(C(NH2)3)4}[H2P2Mo5O23]2·8H2O(H2biim=2,2'-联咪唑)。通过X射线单晶衍射、红外光谱(FT-IR)、热重-差热(TG-DTA)、粉末衍射(XRD)等技术手段对化合物1进行表征,确定其具有稳定的有机-无机杂化的3D结构。将化合物1用作有机化学中酮羰基保护反应的催化剂,以环己酮缩乙二醇合成为例,分别考察了催化剂用量、物料比及反应时间对反应的影响。确定最佳反应条件为:催化剂(以Mo计)与酮的摩尔比1∶300,酮醇摩尔比1∶1.4,反应时间2.5 h。在此条件下评价了化合物1对其它4种缩酮合成的催化活性,结果表明,化合物1对环己酮缩乙二醇合成反应的催化作用最佳。(本文来源于《应用化学》期刊2015年02期）
孙晶,缪浩,许岩[6]（2013）在《一种新的含有低价态钼磷酸盐{P_4Mo_6~V}建筑单元超分子化合物的溶剂热合成和晶体结构》一文中研究指出通过水热合成法合成了一个新的夹心型钼磷酸基"叁明治"状有机-无机杂化化合物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O(化合物1),并对其进行元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射表征。单晶结构解析表明,该化合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.697 74(17)nm,b=2.043 8(2)nm,c=2.504 7(3)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=8.690 8(15)nm3,Z=4。化合物1中的夹心结构阴离子是由2个{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}建筑单元通过1个八面体配位的金属Mn2+离子键连形成。化合物[C3N2H5]2[C7NH10]2{Mn[Mo6O12(OH)3(PO4)(H2PO4)3]2}[C5NH5]4·2H2O中,具有夹心结构的Mn(P4Mo6)2与质子化的咪唑、N-乙基吡啶、吡啶及水分子通过氢键连接形成超分子化合物。室温固态荧光光谱分析表明,该化合物在437nm处具有较强的荧光发射。化合物1的合成表明溶剂在多金属氧酸盐的合成中起到了重要的作用。(本文来源于《中国科技论文》期刊2013年12期）
曹锦丽,李俊,董幼青[7]（2013）在《2维Strandberg-型钼磷酸盐合成与性质表征》一文中研究指出2维Strandberg-型钼磷酸盐H2Cu2(en)4P2Mo5O23·3H2O通过磷酸氢二钠、钼酸铵、醋酸铜、乙二胺(en)水热反应得到,并对其进行元素分析、紫外、红外、X射线单晶衍射和热重分析等测试.单晶结构表征显示该晶体属于正交晶系,Ibca空间群:晶胞参数:a=11.344(7)10-10 m,b=15.022(10)10-10 m,c=38.52(2)10-10 m,β=90°,V=6 565(7)10-30 m3,Dc=2.681g·cm-3,Z=8,F(000)=5 136,R1=0.041 7,wR2=0.128 2.{P2Mo5O23}单元通过Mo-O-Cu化学键的连接和Cu(en)2H2O基团共享顶点氧原子连接成为1个2维平面.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
黄伦丰,杜春芳,柳士忠,柳利[8]（2013）在《四种夹心型钼磷酸盐的水热合成与晶体结构》一文中研究指出夹心型钼磷酸盐由于其拓扑结构的多样性、物理化学性质的易变性且具有纳米尺寸,在催化、药物及材料科学领域有重要应用。本文采用乙二胺(en)作有机模板剂,以H3PO4、Na2MoO4、FeCl2为原料,采(本文来源于《中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2013-07-15）
靳忠欣[9]（2013）在《基于多钼磷酸盐化合物的水热合成、结构及表征》一文中研究指出多金属氧酸盐因其结构多样化、一定的稳定性、酸碱性、氧化还原性等，被广泛应用于催化、生物仿生化、新型药物研发、功能性材料研制等方面。其中，多钼磷氧酸盐是多金属氧酸盐中研究较为系统的一类多酸，近年来，基于钼磷氧酸盐化合物的发展较快，不论是在构筑不同维度的化合物方面，还是以其作为建筑块来合成新颖多酸结构的角度，都吸引各个领域大批的研究学者。尤其是以[Mo6P4O31]n-为建筑块的过渡金属化合物桥联的结构，是形成空间拓展结构的重要手段之一。过渡金属具有可变的配位数、较强的配位能力、较好的溶解性、种类多样，将过渡金属引入多酸中，将使得多钼磷氧酸盐不仅保持自身优异性能，同时具有金属的特点，使得具有功能多样化的多酸应用在各个领域。本论文中采用水热方法，通过不断变换原料、调节pH、改变反应温度等实验条件，合成一系列不同维度的还原型磷钼酸的Co~(2+)、Cr3+、Cu~(2+)、Ni~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)的5种盐：(NH_3CH_2CH_2NH_3)_2(NH_3CH_2CH_2NH_2)(NH_2CH_2CH_2NH_2)_3{Co(Mo_6O_(12))_2(OH)_6}{H_2PO_4}_2{HPO_4}_5{PO_4}·3H_2O (1)(H_3NCH_2CH_2NH_3)_3(H_2NCH_2CH_2NH_2)_3{Na[Mo_6O_(12)(OH)_3]_2}{Na(H_2O)}{HPO_4}_4{H_2PO_4}_3{PO_4}·3H_2O (2)(H_3NCH_2CH_2NH_3)_3(H_2NCH_2CH_2NH_2)_3{Na[(Mo_6O_(12)(OH)_3]_2}{Ni(H_2O)}{HPO_4}_4{H_2PO_4}_3{PO_4}·3H_2O (3)(C_2N_2H_8)_2(H_3NCH_2CH_2NH_3)_2{Mn[Mo_6O_(12)(OH)_3]_2}{HPO_4}_8{Mn(H_2O)}_2·6H_2O (4)(H_3NCH_2CH_2NH_3)_(12){Cu_2[(Mo_6O_(12)(OH)_3]_4}{PO_4}_8{HPO_4}_8·2H_3O·H_2O (5)它们都以[Mo6P4O31]n‐为基本结构单元，由过渡金属或碱金属连接成具有不同的维度的空间结构，同时形成不同的孔结构。在化合物1中，有两种构型的Co~(2+)，由两种不同的八面体的Co~(2+)连接[Mo6P4O31]n-而形成两种二聚体Co(Mo_6P_4)_2，再由四面体的Co~(2+)连接这样的二聚体形成二维结构。化合物2中，所有的Na~+都是八面体结构，由八面体的钠连接两种不同的Na(Mo6P4)2二聚体形成二维结构。化合物3中Na~+与Ni~(2+)都采取八面体构型，由Ni~(2+)连接两种Na(Mo_6P_4)2二聚体而形成二维结构。化合物4中有两种八面体的Mn~(2+)，Mn~(2+)连接Mn(Mo_6P_4)2二聚体而形成二维结构。化合物5是离散的零维结构。我们利用红外光谱、热重、粉末衍射、单晶X-射线对它们的组成结构及性质进行研究，发现化合物具有在光照条件下催化降解染料的功能，对不同染料进行降解对比实验表明，该类化合物对不同的染料具有不同的作用，总结该类化合物的反应特点。(本文来源于《东北师范大学》期刊2013-05-01）
胡巨坤[10]（2013）在《以饱和α-Keggin型钼磷酸盐簇为基础构筑的无机—有机杂化化合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出无机-有机杂化化合物由于在磁性、气体吸附、光化学、催化等方面具有极大的潜在应用价值而被投注了大量精力。Keggin型多酸具有较好的结构稳定性、合适的尺寸和高效的催化性能，被广泛认为是一种重要的建筑块，并得到充分研究。本论文对以Keggin型多酸为基础的无机-有机杂化化合物的结构类型进行了研究，并以饱和α-Keggin结构钼磷酸盐簇为构筑单元，水热合成了一系列新的无机-有机杂化化合物，并对其结构进行表征，还对化合物1-4的光催化活性进行了研究。1.以饱和α-Keggin结构钼磷酸盐簇为构筑单元，通过铜-苯并咪唑/2-甲基咪唑进行修饰，得到了两个新的无机-有机杂化化合物：[CuI(bim)_2]_2{[CuII(bim)_2]_2[PMoVI9MoV3O40]}(1)[CuI(mim)_2]_4[PMoVI_11MoVO_(40)]·H_2O(2)化合物1是一个新的双帽型Keggin化合物，并以两个Cu原子作为帽。化合物2是一个由四个[CuI(mim)2]+片段修饰的四支撑型的Keggin化合物。在这两个化合物的超分子结构中都存在由多酸簇和氢键形成的左手螺旋链和右手螺旋链。2.以饱和α-Keggin结构钼磷酸盐簇为构筑单元，选择苯并咪唑/2-甲基咪唑作为有机组分，通过分子间作用力结合，得到了叁个新的无机-有机杂化化合物：(Hbim)_3(bim)_2[PMo_(12)O_(40)]·3H_2O(3)(Hmim)_3(mim)_2[PMo_(12)O_(40)]·3H_2O(4)(Hmim)_3[PMo_(12)O_(40)](5)这叁个化合物的结构都是主要通过氢键作用将[PMo12O40]3-多氧阴离子和有机组分(以及化合物3和4中的游离水分子)结合起来，并最终形成叁维的超分子网状结构。化合物1-5都是通过水热合成方法获得的。除2以外，其他晶体是以预先制备出来的钼磷酸盐为原料合成的。化合物2则是钼酸钠与磷酸以1:12的摩尔比，与2-甲基咪唑、铜盐通过原位反应得到的。(本文来源于《东北师范大学》期刊2013-05-01）
钼磷酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用简单含氧酸盐在水溶液中自组装合成了1个由{Mn-H_2biim}_n链修饰的基于Keggin结构的钼磷酸盐配位聚合物{[Mn_7(H_2biim)_7{PMo_(12)O_(40)}_2Cl]·12H_2O}_n(图1,H_2biim=联咪唑)。大量实验证明,反应中除了反应物的摩尔比外,溶液的pH值是形成目标化合物的关键因素,在不同pH时Strandberg型钼磷酸盐{P_2Mo_5}可转换成Keggin型钼磷酸盐{PMo_(12)}。将该标题化合物作为催化剂应用于电催化还原过氧化氢和合成环己酮乙二醇缩酮的反应,评价了该化合物的电催化和酸催化性能,同时考察了反应时间、起始物比例、带水的用量剂及催化剂用量等参数对反应的影响。初步实验结果表明该化合物是良好的酸催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钼磷酸盐论文参考文献
[1].王媛媛.基于锌帽型钼磷酸盐配位聚合物的合成及电化学性质研究[D].东北师范大学.2017
[2].曹美达,陆婷,苏芳,桑晓静,张澜萃.链状锰-联咪唑配阳离子修饰的Keggin型钼磷酸盐配聚物[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[3].李静.基于钒帽型钼磷酸盐配位聚合物的合成及质子传导性质研究[D].东北师范大学.2016
[4].严俊鹏.稀土掺杂钼、磷酸盐发光材料的可控合成及发光性能[D].上海应用技术学院.2015
[5].刘昭宇,朱浩天,卢明达,李晓辉,安悦.有机阳离子修饰的Strandberg型钼磷酸盐的合成、催化性能[J].应用化学.2015
[6].孙晶,缪浩,许岩.一种新的含有低价态钼磷酸盐{P_4Mo_6~V}建筑单元超分子化合物的溶剂热合成和晶体结构[J].中国科技论文.2013
[7].曹锦丽,李俊,董幼青.2维Strandberg-型钼磷酸盐合成与性质表征[J].河南师范大学学报(自然科学版).2013
[8].黄伦丰,杜春芳,柳士忠,柳利.四种夹心型钼磷酸盐的水热合成与晶体结构[C].中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2013
[9].靳忠欣.基于多钼磷酸盐化合物的水热合成、结构及表征[D].东北师范大学.2013
[10].胡巨坤.以饱和α-Keggin型钼磷酸盐簇为基础构筑的无机—有机杂化化合物的合成、结构及性质研究[D].东北师范大学.2013
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