导读:本文包含了标记置换论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,荧光,关节,新县,假体,语法,乘法器。
标记置换论文文献综述
韩启振,韩文萍[1]（2019）在《新县方言的置换假设标记“把”及其来源》一文中研究指出语料显示,新县方言中"把"能做置换假设标记。考察汉语史发现,置换假设标记"把"由给予义动词"把"语法化而来,并且在湘语中也有分布。(本文来源于《许昌学院学报》期刊2019年01期）
张瑶,成玉梁,谢云飞,姚卫蓉,郭亚辉[2]（2018）在《基于链置换扩增反应与DNA银簇的免标记核酸检测方法》一文中研究指出提出一种基于链置换扩增反应(SDA)和DNA银簇合成的免标记核酸检测方法.该方法分为两步:第一步,模板链(TemDNA)特异性识别目标链(TarDNA)并利用链置换扩增反应扩增出银链(AgDNA);第二步,将扩增后的AgDNA链与硝酸银合成DNA银簇,再根据产物的荧光强度实现定量检测.该方法在0~1 200nmol·L-1浓度范围内对目标DNA具有良好的线性响应,检出限达540pmol·L-1,且可以根据不同的目标DNA修改模板序列.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2018年04期）
黄崇新,吕波,邓俊才[3]（2018）在《新辅助化疗联合关节置换术治疗四肢恶性骨肿瘤的效果及其对血清肿瘤标记物水平、免疫功能的影响》一文中研究指出目的探讨新辅助化疗联合人工关节置换术治疗四肢恶性骨肿瘤的疗效及对血清肿瘤标记物水平、免疫功能的影响。方法纳入自2013-06—2016-10诊治的300例四肢恶性骨肿瘤,采用新辅助化疗联合人工关节置换术治疗150例(观察组),采用单纯人工关节置换术治疗150例(观察组)。比较2组血清肿瘤标记物、免疫功能指标及日常生活能力量表(ADL)评分。结果 300例均获得随访,随访时间6~12(7.58±4.02)个月。2组术后6个月的ADL评分较术前明显增加,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后6个月的血清癌胚抗原(CEA)、癌胚抗原-125(CA125)低于对照组,免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗联合人工关节置换术治疗四肢恶性骨肿瘤疗效确切,可有效降低患者血清肿瘤标记物水平,提高患者免疫功能和生活质量。(本文来源于《中国骨与关节损伤杂志》期刊2018年01期）
杨乾浩[4]（2017）在《基于域标记的链置换基础运算模块设计》一文中研究指出自从Winfree通过双轨逻辑解决了Georg Seeling构建的非门的不稳定性问题,双轨逻辑和Winfree构建的与门模块、或门模块理论上可以稳定的实现由与或非构建的逻辑电路,并且已经被广泛应用于构建DNA逻辑电路。然而,仍然有很多DNA逻辑电路没有被设计出来。本文利用双轨逻辑、Winfree的与门模块和或门模块设计了第一个基于DNA链置换的双轨DNA4-10译码器,通过双轨DNA4-10译码器的仿真证明了该双轨DNA4-10译码器具有良好的稳定性;通过双轨DNA4-10译码器与存储体的级联的仿真证明了该双轨DNA4-10译码器具有良好的封装性,可以与其它DNA双轨逻辑电路级联构建更大规模的DNA双轨逻辑电路。双轨逻辑电路虽然稳定且具有封装性,但是相比于实现同样逻辑功能的单轨逻辑电路,双轨逻辑电路的规模增加了一倍而且具有更大的设计复杂性。基于DNA链置换,本文利用域t和f分别代表逻辑信号1和0,以此构建了稳定的域标记与门、域标记或门和域标记非门。全新的DNA与或非基础逻辑模块具有良好的稳定性和封装性,既解决了Georg Seeling设计的非门的不稳定性问题,也避免了引用双轨逻辑而带来的规模问题。本文利用域标记与门、域标记或门和域标记非门设计了第一个基于DNA链置换的二进制DNA4 4乘法器,通过在Visual DSD上仿真证明了域标记与门、域标记或门和域标记非门具有良好的稳定性和封装性并且可以被应用于构建大规模复杂的稳定的DNA逻辑电路。进一步,本文充分利用了DNA计算的高度并行性和高度存储性构建了新的DNA逻辑运算模块,即-输入映射模块,它不同于从电子逻辑电路中引入的与或非门。由-输入映射模块构建的DNA逻辑电路具有更高的并行性和更少的层次性,这样大大缩短了DNA计算的时间,使DNA计算机更好的应用于解决NP完全问题。本文利用2-输入映射模块和3-输入映射模块设计了第一个基于DNA链置换的二进制DNA16位加减法器,通过在Visual DSD上仿真证明了-输入映射模块具有良好的稳定性和封装性并且可以被应用于设计更大规模复杂的稳定的DNA逻辑电路;二进制DNA16位加减法器相比于双轨DNA4-10译码器、二进制DNA4 4乘法具有更大的复杂度,但是具有更短的运算时间,进一步证明了由-输入映射模块构建的DNA逻辑电路具有更高的并行性和更少的层次性。(本文来源于《大连大学》期刊2017-05-26）
左强[5]（2017）在《Alpha-防御素（α-defensin）作为诊断关节置换术后假体周围感染生物标记物的研究》一文中研究指出研究背景人工关节置换假体周围感染(Periprosthetic joint infection,PJI)是关节置换术后灾难性的并发症,由于其复杂性,在临床上是难以避免的并且常常导致不良的临床预后。其治疗往往需要2阶段的关节翻修,这会给患者和医疗体系带来更多的经济压力和负担,而且据报道表明翻修失败率一直在增加,这最终将导致治疗的失败。如何及时准确的诊断假体周围感染,对于避免诊断假阳性的病例术中进行不必要的2阶段翻修和防止在假阴性病例中仅仅进行1阶段修复而导致植入物再植失败都是非常重要的。然而,在大部分患者中,关节假体周围感染的诊断不是显而易见的,其症状常常没有特异性,部分发生假体周围感染的病人没有明显的临床表现,因而其诊断一直是临床上极具挑战性的难题。预防是减少这种灾难性的并发症发生的首要的也是最好的方法。美国肌肉及骨骼感染学会(Musculoskeletal Infection Society,MSIS)已经发现了这一临床诊断上的缺陷所在,并且根据临床症状表现、实验室检查及组织病理学提供了关节假体周围感染的定义及诊断标准,但其需要1-2个主要指标或4-6个次要指标,虽然可以用于临床,但其使用复杂且耗时长,不易于早期及时诊断及发现。关节置换术后假体周围感染是影响手术成功的重要因素之一,在第一次进行关节置换患者人群中,发生于髋关节以及肩关节的感染的概率通常情况下不超过1%,发生于膝关节的感染概率一般不超过2%,而发生于肘关节感染率则通常较高,一般约为9%。对于进行关节翻修的患者,其感染率则远远高于一般患者。这种感染存在一定的致死率,据报道因感染而引起的患者的死亡率大概在1.0%～2.7%。诊断的理想方法是寻找一种可单独并具有高度检测敏感性和特异性而且容易掌握及理解的方法。目前,临床医生及科学家致力于通过检测关节腔液中的生物标记物(biomarker)的方法来开发有效且简单的诊断关节周围感染的诊断工具。但是目前为止,仍旧没有一种灵敏度及准确度均能被临床所接受的生物标记物作为早期诊断的指标。防御素(defensins)是固有免疫系统的一部分,是一种具有抗病毒、细菌、真菌等微生物的的多肽,其功能主要为可以直接中和入侵的病原微生物。α-防御素(α-defensin)主要存在于分叶核中性粒细胞及包括单核中性粒细胞、淋巴细胞等细胞内,在自然杀伤细胞中也有一定表达。在分叶核中性粒细胞中,α-防御素在对被吞噬的病原体氧化应激依赖性杀伤作用中发挥重要作用。而且,α-防御素具有广谱的抗微生物作用,对多种革兰阴性及阳性菌均有杀伤作用。其在抗微生物中的重要作用表明,α-防御素在关节腔液中的表达也许可以作为假体周围感染的诊断生物标记物。但是就这一点来说,α-防御素检测在诊断假体周围感染时仍没有独立机构确认,并且在不同报道中其敏感性及准确度均有一定争议。目前,假体周围感染已有大量的体外研究结果,但体外研究结果仍旧难以替代体内情况,这就要求我们去建立高效且有用的动物模型,将各种体外研究成果向临床转化。为研究α-防御素检测在诊断假体周围感染的诊断价值,本实验采用兔制备人工膝关节假体置换模型,通过向关节腔内注射不同浓度的金黄色葡萄球菌,在不同时间点观察关节感染情况和关节腔积液量,确定了建立假体周围感染的合适菌量及处理时间。利用上述方法制备关节置换术后假体周围感染的动物模型来检测α-防御素在诊断中的准确性和特异性,并且和现有的常用实验室检查相比较,特别是白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(PMN%)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),从而用于探讨α-防御素对假体周围感染的诊断价值。由于人工关节置换术后假体周围感染的诊断方法往往存在敏感性或特异性达不到要求或耗时较长等各种局限,同时由于近年来抗生素滥用严重,细菌在关节腔内形成生物膜等,给诊断带来了巨大的困难。α-防御素作为一种重要的抑菌肽,在病原体感染后由分叶核中性粒细胞及其他多种细胞分泌到关节液里面,然后整合到病原菌细胞膜上并快速杀死病原菌,从而给免疫系统提供抗菌支持,完成自发和适应性免疫反应这一过程。α-防御素的检测可能成为一种新的现代分子生物学手段来攻克这道难关。第一部分关节置换术后适合关节腔抽液假体周围感染动物模型的建立目的目前关于利用金黄色葡萄球菌构建关节置换术后假体周围感染动物模型的研究已经有部分报道,但细菌的具体用量、感染时间、产生的关节液量、构建模型的标准和实验或临床应用的方向等方面仍旧没有明确、统一的说明。本研究的目的在于通过优化细菌用量及感染时间等构建模型中的关键因素,建立关节置换术后假体周围感染的模型,寻找在不同实验条件下的关节感染状态和满足关节液抽取量等条件的最优组合,探讨该模型建立的可行性和应用价值。方法选取健康中国白兔64只,由同一研究员在兔左膝关节处做使用钛合金螺钉行膝关节置换术,术后即刻行X线检查,证实植入物位置良好。之后随机分入对照组和实验组(共4组,对照组A给予生理盐水,实验组B、C、D分别给予金葡菌液 1ml,浓度分别为 0.5×104cfu/ml,0.5×105cfu/ml,0.5×106cfu/ml)。之后通过进行大体评分、细菌培养鉴定、死亡率、感染率、关节腔穿刺抽液计量等检测方法,按照MSIS的诊断标准和感染分级评分进行评分并判定感染,验证模型建立的有效性、安全性和稳定性。结果经分组基线齐性检验,四组之间在实验动物的体重、年龄、性别比例上没有明显的差异。在注射生理盐水或金黄色葡萄球菌后,通过MRI检测关节腔积液量,以横径×长径的值反应关节腔积液的量:注射后第一周MRI测量关节腔积液量(A组无法检测到,B组0.57±0.21,C组3.05±0.51,D组3.27±0.38),C组明显高于B组(p<0.001),D组也明显高于B组(p<0.001),但C、D两组之间没有明显差异(p=0.38);注射后第二周MRI测量关节腔积液量(A组无法检测到,B 组 1.58±0.32,C 组 6.18±0.66,D 组 6.25±0.58),C 组明显高于 B组(p<0.001),D组也明显高于B组(p<0.001),但C、D两组之间没有明显差异(p=0.82)。实际抽取关节腔积液量,注射后第一周抽取关节腔积液量(A组难以抽取,B 组 0.12±0.12ml,C 组 0.25±0.32ml,D 组 0.37±0.15ml),C 组明显高于B组(p<0.001),D组也明显高于B组(p<0.001),但C、D两组之间存在边界性差异(p=0.042);注射后第二周抽取关节腔积液量(A组难以抽取,B组 0.14±0.22ml,C 组 0.76±0.11ml,D 组 0.67±0.11ml),C 组明显高于 B 组(p<0.001),D组也明显高于B组(p<0.001),但C、D两组之间无统计学差异(p=0.15)。A组未出现实验动物死亡也未出现假体周围感染,B、C、D叁组感染模型构建成功率分别为62.5%,100%,100%。尽管C、D两组的感染率均为100%,但C组死亡率为0%,而D组死亡率则为18.75%。同时,实验结果显示,在感染后第二周关节液量足够进行检测,且能保证大部分实验动物存活状态良好。结论本研究发现,家兔膝关节腔内注射0.5×105cfu/ml的金黄色葡萄球菌1ml能够成功构建稳定的关节置换术后假体周围感染动物模型,并且在感染后的两周可以获得合适的关节腔积液量用于假体周围感染的体内实验研究。第二部分Alpha-防御素在关节置换术后假体周围感染诊断中的价值目的本研究通过兔关节置换术后假体周围感染模型探讨α-防御素在关节置换术后假体周围感染诊断中的价值,明确诊断阈值,并与其他诊断指标进行比较,为α-防御素在临床上的应用提供实验基础。方法将90只白兔随机分为叁组:A组为空白对照组,B组为实验对照组,C组为术后感染组。模型制备成功后两周,耳缘静脉取血用于白细胞、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、血沉等常规实验室指标检测。空气栓塞处死实验动物后,C组关节腔穿刺抽取关节液样本,A、B组穿刺入关节腔后注射1ml无菌生理盐水,灌洗后再抽出以获取样本。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测α-防御素在关节腔液中的表达,并分别取关节腔积液、关节内滑膜组织、假体周围炎性肉芽组织和假体螺钉行细菌培养及检测,利用ROC曲线和Pearson correlation分析来评估α-防御素作为生物标记物对关节置换后假体周围感染的诊断价值。结果A、B、C叁组每组各30只动物。根据培养结果,C组动物关节腔组织细菌培养可见大量金黄色葡萄球菌生长,A、B两组培养均为阴性,证明引起感染的为金黄色葡萄球菌,利用MSIS标准判定C组动物假体周围感染模型建立成功。术后感染组的白细胞数明显高于实验对照和空白对照组(A组6.59±1.2×109/L,B 组 10.15±1.07×109/L,C 组 11.76±1.55×109/L,P<0.001),敏感性及特异性分别为96%及67%。中性粒细胞百分比在叁组之间也存在明显差异(A组41.78±10.45%,B 组 56.00±11.09%,C 组 69.17±10.26%,p<0.001),诊断的敏感性和特异性分别为100%及64%。血沉术后感染组也明显高于其他两组(A组2.94±0.50mm/h,B 组 13.53±0.91mm/h,C 组 17.48±2.71mm/h,P<0.001),诊断的敏感性及特异性分别为82%及67%。CRP在叁组之间也存在明显差异(A组1.67±0.15mg/L,B 组 1.82±0.15mg/L,C 组 2.20±0.27mg/L,p<0.001),诊断的特异性及敏感性分别为82%及87%。α-防御素的检测结果在C组中明显高于另外两组(A 组 36.56±0.87ng/μL,B 组 37.91±1.02ng/μL,C 组 59.15±5.64ng/μL,p<0.001)。α-防御素在诊断的特异性及敏感性上分别达到100%及95%,远远高于其他指标。结论 α-防御素作为关节置换术后假体周围感染的诊断指标具有极高的敏感性(100%)及特异性(95%),是一种理想的假体周围感染的诊断标准,但其是否受其他因素影响,仍需其他疾病动物模型及临床试验验证。(本文来源于《山东大学》期刊2017-05-18）
宋铭[6]（2016）在《基于DNA链置换技术的荧光标记逻辑计算模型的研究》一文中研究指出分子计算机的思想首次由美国着名的物理学家Richard Phillips Feynman提出,但是,在当时的技术条件下他给出的“超级微型计算机”的设想是难以实现的。1994年美国南加州大学的Leonard Adleman教授首次在试管中利用寡核苷酸链解决了一个数学上的经典图论问题—一有向Hamilton路问题,从实验上证明了分子计算机的可行性。因为具有超大并行计算能力和高效的数据存储能力等优势,分子计算成为目前发展新型、高性能计算机最重要的一条途径,在近些年受到研究者的广泛关注,越来越多的科学家投身于分子计算机的研究中。本文总结了国内外专家学者在分子计算领域的研究成果以及目前该领域所用到的一些相关的技术和材料,并在本实验室前期工作的基础上设计了两个逻辑系统。本文所做的工作具体包括以下几点:(1)首先本文对DNA计算的研究背景及意义进行了介绍,并从几个方面总结了国内外关于本研究领域的研究现状以及目前生物计算的发展趋势。(2)接着本文讲述了分子计算相关技术及其研究,并着重介绍了本文构建模型所用到的两种技术:DNA链置换技术和荧光标记技术。随后,本章介绍了几种分子计算领域应用比较广泛的纳米材料,包括离子、脱氧核酶、G-四链体等。这为以后对DNA计算模型的研究和发展提供了支持,为生物计算在材料科学等领域的应用提供了基础。(3)本文的第叁章利用金属离子能够诱导DNA碱基发生错误配对的性质,构建了两个简单的逻辑门—一或门(OR门)和与门(AND门),并在这两个逻辑门的基础上设计了一个二级联的逻辑电路。这个逻辑模型引入了金属离子这一分子材料作为输入,用荧光标记技术来识别荧光的强度变化,以此作为逻辑模型的输出。(4)本文的第四章在分子逻辑模型中引入了链霉亲和素和脱氧核酶两种纳米分子材料,首先根据链霉亲和素和生物素特异性结合的性质设计了一个基于近距离的链置换反应,构建了一个双输入的AND逻辑门,这个AND门实现了荧光信号减弱的过程。接下来引入脱氧核酶分子,以脱氧核酶的两种亚基分别作为输入,设计了一个二输入的逻辑与门,这个AND门实现了荧光信号的增强。为了增加模型的应用价值以及模型的通用性,本文将这两种逻辑门组合在一起,设计了一个基于近距离效应的小型分子开关。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-05-01）
张霞菲,成锐,时志路,金燕[7]（2016）在《基于链置换循环无标记检测端粒酶RNA的荧光法》一文中研究指出以氧化石墨烯(GO)作为DNA载体和荧光猝灭剂,SYBR GreenⅠ(SGⅠ)为荧光信号探针,发夹核酸探针为分子识别探针,基于目标物启动的发夹核酸探针链置换循环反应,建立了一种利用荧光共振能量转移和链置换循环放大技术检测端粒酶RNA(h TR)的荧光新方法.发夹核酸探针hp DNA1和hp DNA2吸附在GO表面,嵌插在发夹DNA探针茎部的SGⅠ的荧光信号被GO猝灭.当人工合成的目标物(T1)存在时,T1与hp DNA1杂交打开hp DNA1的茎-环结构而引发hp DNA2与T1之间的链置换循环反应,由此累积产生大量的hp DNA1/hp DNA2杂交双链.刚性的双链DNA脱离GO表面,导致所嵌插的SGⅠ产生较强的荧光信号.基于荧光信号的变化,可定量检测0.2~50 nmol/L的T1,检出限为90 pmol/L.该方法为端粒酶RNA检测提供了一种高灵敏、高特异性且无需标记的荧光新途径.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年01期）
张玉革,王国栋,张元民,赵晓伟,牛帅帅[8]（2015）在《不同生物标记物预测关节置换后假体周围感染与无菌性松动的效能分析》一文中研究指出背景:假体周围感染是关节置换后一种难以处理的并发症,早期诊断是治疗的关键,寻找到一种反应快速的、高敏感度和特异度的分子生物学标志物可显着优化假体周围感染的诊断过程。目的:监测血降钙素原、白细胞介素6和脂多糖结合蛋白水平,并与血白细胞计数和C-反应蛋白水平比较,明确上述指标鉴别关节置换后感染的敏感度和特异度。方法:招募2008年1月至2013年12月因关节置换后疼痛就诊于济宁医学院附属医院的患者81例。所有的感染患者修复手术分为两期,一期彻底清创,安装临时占位器,平均3个月后进行二期重建。术前1 d采集静脉血,检测降钙素原、白细胞介素6、脂多糖结合蛋白、白细胞计数和C-反应蛋白水平,术中采集滑膜及假体周围假包膜的样本,行细菌及组织形态学检查。应用受试者工作特征曲线计算敏感度和特异度。结果与结论:单因素方差分析结果显示,脂多糖结合蛋白的受试者工作特征曲线最大,为0.962,95%置信区间0.924-1.000,诊断价值最佳,此时的临界值为23.5μg/L,表明术前患者血脂多糖结合蛋白超过23.5μg/L时,诊断为假体周围感染的可能最大;其次是C-反应蛋白,其受试者工作特征曲线为0.871;而白细胞的受试者工作特征曲线接近0.5,术前根据白细胞计数诊断假体周围感染的价值不大。提示检测脂多糖结合蛋白对于关节置换后假体周围感染的诊断具有良好的应用前景,它对假体周围感染的阳性预测率和阴性预测率均很高。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2015年44期）
王驰,李睿,段晋燕,王成彬[9]（2015）在《关节置换术后假体周围关节感染的诊断——血清和滑液生物标记物》一文中研究指出假体周围关节感染(Periprosthetic joint infection,PJI)的诊断目前在临床上主要采取病史询问、体格检查、血清检测和滑液微生物培养的途径。血清生物标记物如红细胞沉降(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(c-reactive protein,CRP)是目前常规用于临床诊断的,但是这些指标在所有炎症反应中都会出现升高,因此目前迫切地需要特异性更高的的生物标记物来更有效诊断PJI。血清生物标记物诸如降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necrosis factor-ɑ,TNF-ɑ)等可能对于PJI的诊断具有更高的特异性。PJI患者的滑液生物标记物包括IL-1β、IL-6、IL-17、TNF-ɑ、干扰素-δ(interfeton-δ)和VEGF表现出升高,更特异的滑液生物标记物包括滑液CRP、ɑ-防御素(humanɑ-defensin)、白细胞酯酶和抗菌肽LL-37,这些指标可能在未来对PJI的诊断特异性和敏感性方面有一定的提升作用。(本文来源于《临床检验杂志(电子版)》期刊2015年01期）
周洋[10]（2015）在《汉语口语中的置换假设标记——试论“搁”、“叫”、“换”类词语的语法化趋势》一文中研究指出汉语口语中有一类置换假设标记,主要包括"搁"、"叫"和"换"类词语。其来源分别为放置义、使令义和替换义的行为动词。文章运用语法化"连续环境"理论讨论这叁个置换假设标记的形成过程,并指出叁个语法化过程在语义基础、语用频率和形态句法等方面具有共性特征。(本文来源于《语言科学》期刊2015年02期）
标记置换论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出一种基于链置换扩增反应(SDA)和DNA银簇合成的免标记核酸检测方法.该方法分为两步:第一步,模板链(TemDNA)特异性识别目标链(TarDNA)并利用链置换扩增反应扩增出银链(AgDNA);第二步,将扩增后的AgDNA链与硝酸银合成DNA银簇,再根据产物的荧光强度实现定量检测.该方法在0~1 200nmol·L-1浓度范围内对目标DNA具有良好的线性响应,检出限达540pmol·L-1,且可以根据不同的目标DNA修改模板序列.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记置换论文参考文献
[1].韩启振,韩文萍.新县方言的置换假设标记“把”及其来源[J].许昌学院学报.2019
[2].张瑶,成玉梁,谢云飞,姚卫蓉,郭亚辉.基于链置换扩增反应与DNA银簇的免标记核酸检测方法[J].武汉大学学报(理学版).2018
[3].黄崇新,吕波,邓俊才.新辅助化疗联合关节置换术治疗四肢恶性骨肿瘤的效果及其对血清肿瘤标记物水平、免疫功能的影响[J].中国骨与关节损伤杂志.2018
[4].杨乾浩.基于域标记的链置换基础运算模块设计[D].大连大学.2017
[5].左强.Alpha-防御素（α-defensin）作为诊断关节置换术后假体周围感染生物标记物的研究[D].山东大学.2017
[6].宋铭.基于DNA链置换技术的荧光标记逻辑计算模型的研究[D].陕西师范大学.2016
[7].张霞菲,成锐,时志路,金燕.基于链置换循环无标记检测端粒酶RNA的荧光法[J].高等学校化学学报.2016
[8].张玉革,王国栋,张元民,赵晓伟,牛帅帅.不同生物标记物预测关节置换后假体周围感染与无菌性松动的效能分析[J].中国组织工程研究.2015
[9].王驰,李睿,段晋燕,王成彬.关节置换术后假体周围关节感染的诊断——血清和滑液生物标记物[J].临床检验杂志(电子版).2015
[10].周洋.汉语口语中的置换假设标记——试论“搁”、“叫”、“换”类词语的语法化趋势[J].语言科学.2015
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