导读:本文包含了清热解毒口服液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:清热解毒,口服液,诺氟沙星,高效,色谱法,手足,液相。
清热解毒口服液论文文献综述
王博妍,王博华,刘天宇[1]（2019）在《HPLC法测定清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量》一文中研究指出目的:建立清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈-水(25:75)为流动相;流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器检测。结果:在0.04072mg/ml～2.3578mg/ml浓度范围内知母皂苷BⅡ的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=0.999;平均回收率为100.09%,RSD=0.27%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量控制。(本文来源于《科学技术创新》期刊2019年34期）
白妮,刘杰,张红梅,杨振萍[2]（2019）在《清热解毒口服液质量标准研究》一文中研究指出目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法。方法:选取薄层色谱法,鉴别连翘、黄柏、栀子、赤芍等主要药效成分;采用高效液相色谱法测定方中君药金银花的主要药效成分绿原酸的含量。结果:确立了清热解毒口服液中连翘、黄柏、栀子、赤芍的薄层色谱鉴别方法。在选定的高效液相色谱条件下,建立了清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,其方法学均符合药典要求。结论:本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于清热解毒口服液的质量控制。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年02期）
练德群[3]（2018）在《康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病临床观察》一文中研究指出目的:研究康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病临床应用效果。方法:随机选择治疗时间在2016年5月～2017年5月期间的符合实验研究标准的30名小儿手足口病患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组,对实验组的15名小儿手足口病患者进行康复新液联合清热解毒口服液治疗,对于对照组的15名小儿手足口病患者进行常规性的利巴韦林治疗,对所有患者治疗前后的身体情况进行密切的跟踪调查,详细记录相关实验数据,研究小儿手足口病患者的临床治疗效果、住院时间、发热消退时间、皮疹或疱疹消失时间等情况。结果:实验组患者的总体治疗效率为93.3%明显高于对照组患者的73.3%,实验组患者的住院时间、发热消退时间、皮疹或疱疹消失时间明显短于对照组患者。两组患者之间的实验数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合清热解毒口服液对于小儿手足口病患者的康复治疗具有重要作用,有助于减少患者的住院时间、热退时间、皮疹消失时间等,提高患者总体治疗效率,值得在临床医学上进行深入的推广。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年09期）
张令春,赵红卫,王姣峰,秦玉花[4]（2016）在《清热解毒口服液治疗流行性角结膜炎的疗效观察》一文中研究指出目的:观察清热解毒口服液对流行性角结膜炎的临床疗效。方法:对在2015年2~12月门诊流行性角结膜炎患者,共84例,双眼均患病者纳入观察,随机分为治疗组和对照组,每组42例。治疗组给予清热解毒口服液口服联合诺氟沙星滴眼液进行治疗,对照组仅给予诺氟沙星胶囊,总疗程为两周,观察两组用药后的临床治疗效果。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为95.23%和76.2%。差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组均无明显不良反应。结论:清热解毒口服液联合诺氟沙星滴眼液治疗流行性角结膜炎的临床疗效确切。(本文来源于《北方药学》期刊2016年09期）
堵建岗[5]（2016）在《清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病临床疗效及安全性研究》一文中研究指出目的:探讨清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病的临床疗效及安全性。方法:收集医院收治的难治性银屑病患者48例,随机分为对照组和实验组,每组各24例,对照组给予阿维A胶囊治疗,实验组在对照组基础上给予清热解毒口服液治疗,治疗结束后,对所有患者的血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素4(IL-4)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平、临床疗效及安全性进行检测。结果:治疗后,与对照组比较,1实验组患者血清TNF-α水平较低,差异具有统计学意义(P<0.05);2实验组患者的血清IL-8、IL-4水平较低(P<0.05);3实验组患者的MCP-1水平较低(P<0.05);4实验组患者的总有效率较高(P<0.05);5实验组患者的药物耐受率较高(P<0.05)。结论:清热解毒口服液联合阿维A胶囊能够显着降低难治性银屑病患者血清TNF-α、IL-8、IL-4及MCP-1水平,减轻炎症反应,提高临床疗效,且安全性较高,对临床有指导意义。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年06期）
孟凤梅,范宁,左琳[6]（2015）在《一种清热解毒口服液的制备工艺筛选》一文中研究指出目的:我们预开发一种中药清热解毒口服液,通过试验对主要原料金莲花的提取工艺进行了考察,寻找最佳提取工艺。方法:通过试验设计对水提、离心、醇沉、水沉等提取工艺进行考察,选出最佳提取工艺。结论:水提后醇沉再水沉产品性状最好。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2015年23期）
高天曙,王会丽,赵义红[7]（2015）在《多指标综合评分法优选清热解毒口服液的提取工艺》一文中研究指出目的优选清热解毒口服液最佳提取工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数和含醇百分率为考察因素,每因素设计3个水平,以黄芩苷、绿原酸和栀子苷转移率及浸膏得率为指标,进行加权综合评价,用L9(34)正交表安排试验。结果清热解毒口服液最佳的提取工艺为加8倍量水提取3次,每次1h,含醇百分率为70%。结论验证试验表明通过正交试验得到的清热解毒口服液提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好,具有较高的应用价值。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2015年07期）
何红晖[8]（2015）在《近红外光纤光谱法在清热解毒口服液中黄芩苷含量快速检测中的应用价值分析》一文中研究指出目的分析近红外光纤光谱法在清热解毒口服液黄芩苷含量快速检测中的应用价值。方法随机抽取80份清热解毒口服液,均采取近红外光纤光谱法检测,利用HPLC测量黄岑苷含量。结果清热解毒口服液中黄岑苷含量的R20.915,RMSEE为0.040,RPD为3.44,RMSEP为0.039。通过对样品NIR预测值以及HPLC分析值的比值进行验证,分析预测回收率,平均回收率为100.3%。结论使用近红外光纤光谱法快速检测清热解毒口服液中黄岑苷含量,可快速准确分析黄岑苷含量,应用价值确切,值得使用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2015年16期）
张旗[9]（2015）在《清热解毒口服液的制备工艺及质量研究》一文中研究指出目的:研究清热解毒口服液的制备工艺方法,并建立该口服液的质量研究方法,并对其含量进行测定。方法:本实验采用澄清吸附沉淀和醇沉法两种方法相结合来制备清热解毒口服液,并将该方法用于清热解毒口服液的生产,同时我们通过对清热解毒口服液进行留样观察来对其质量跟踪考查。结果:本实验的含量测定结果符合中国药典的规定,留样观察其品质稳定可靠。结论:本实验的制备工艺可行,易操作,能够应用于该制剂的生产,质量考察方法可靠,制剂质量稳定。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2015年13期）
范志利[10]（2015）在《康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病临床观察》一文中研究指出目的:探讨康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取手足口病患儿110例随机分为观察组和对照组各55例,对照组使用利巴韦林治疗,观察组在利巴韦林治疗基础上使用康复新液联合清热解毒口服液治疗,两组治疗时间为5d,观察两组临床疗效和住院时间。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.25,P<0.05),发热消退时间、皮疹或疱疹消失时间以及住院时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:在利巴韦林等常规治疗基础上使用康复新液联合清热解毒药物治疗小儿手足口病临床疗效显着,热退时间、皮疹或疱疹消失时间以及住院时间明显缩短,值得在临床广泛应用。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2015年07期）
清热解毒口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法。方法:选取薄层色谱法,鉴别连翘、黄柏、栀子、赤芍等主要药效成分;采用高效液相色谱法测定方中君药金银花的主要药效成分绿原酸的含量。结果:确立了清热解毒口服液中连翘、黄柏、栀子、赤芍的薄层色谱鉴别方法。在选定的高效液相色谱条件下,建立了清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,其方法学均符合药典要求。结论:本实验建立的定性鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于清热解毒口服液的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
清热解毒口服液论文参考文献
[1].王博妍,王博华,刘天宇.HPLC法测定清热解毒口服液中知母皂苷BⅡ的含量[J].科学技术创新.2019
[2].白妮,刘杰,张红梅,杨振萍.清热解毒口服液质量标准研究[J].世界中医药.2019
[3].练德群.康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病临床观察[J].家庭医药.就医选药.2018
[4].张令春,赵红卫,王姣峰,秦玉花.清热解毒口服液治疗流行性角结膜炎的疗效观察[J].北方药学.2016
[5].堵建岗.清热解毒口服液联合阿维A胶囊治疗难治性银屑病临床疗效及安全性研究[J].中华中医药学刊.2016
[6].孟凤梅,范宁,左琳.一种清热解毒口服液的制备工艺筛选[J].黑龙江科技信息.2015
[7].高天曙,王会丽,赵义红.多指标综合评分法优选清热解毒口服液的提取工艺[J].中国生化药物杂志.2015
[8].何红晖.近红外光纤光谱法在清热解毒口服液中黄芩苷含量快速检测中的应用价值分析[J].中国医药指南.2015
[9].张旗.清热解毒口服液的制备工艺及质量研究[J].黑龙江科技信息.2015
[10].范志利.康复新液联合清热解毒口服液治疗小儿手足口病临床观察[J].医学理论与实践.2015
论文知识图
