导读:本文包含了超浓乳液聚合论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱,整体柱,超浓乳液聚合,分离
超浓乳液聚合论文文献综述
杨静[1]（2010）在《超浓乳液聚合整体柱的制备及其对蛋白的分离》一文中研究指出高效液相色谱法在药物分析领域占有主导地位,而色谱柱对于色谱分离至关重要,是实现有效分离的关键,开发、研制新型色谱介质具有重要的现实意义。整体柱特别是聚合物整体柱以其制备简单、高渗透性等优点成为色谱柱研究的重点。因此,本论文以新型整体柱的合成为主要研究内容,并对它们作为色谱介质的结构和性能进行了深入的研究。本文在综述了整体柱研究进展及应用的基础上,首先以乙烯基酯树脂(VE)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,过二硫酸钾为引发剂,泊洛沙姆(PF127)为乳化剂,经原位聚合法制备了聚乙烯基酯树脂-乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱。实验考察了影响整体柱孔结构的主要因素并对该聚合物材料的机械稳定性及渗透性进行了评价。然后将其修饰为强阳离子交换树脂柱,对鸡蛋清中溶菌酶进行快速分离,取得了很好的分离效果,证明了该聚乙烯基酯树脂多孔整体柱快速分离蛋白的能力。最后,以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,交联剂等如上,制备超浓乳液模板聚合整体柱。实验考察了影响其结构的主要因素。该整体柱具有高的空隙率,良好的机械性能以及表面化学修饰能力。同时,分析了该整体柱应用在高效液相色谱中的分离能力。利用疏水色谱模式对人血浆和蛋黄中免疫球蛋白在2 min内进行快速分离。此外,以1445 cm/h流速在1.5 min内快速分离白介素-18和溶菌酶。实验得到很好的分离效果,同时低柱压可以实现较长柱子的高通量洗脱。(本文来源于《河北大学》期刊2010-06-01）
姚春荷,杨更亮,齐莉,乔娟[2]（2008）在《超浓乳液聚合纳微多孔结构整体柱的研制》一文中研究指出利用超浓乳液聚合的方法,控制反应体系中超浓乳液的组成以及相分离过程,制备出了一种叁维纳米线网络骨架结构可控的聚合物整体多孔分离介质,并通过控制骨架结构、孔的大小及孔隙率,实现了高的分离效率和高的通透性能。该多孔整体介质具有规则的纳米线网络骨架和微米级的通孔(本文来源于《中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
张洪涛,陈莉,段铃丽[3]（2007）在《非离子型可聚合聚氨酯/苯乙烯的超浓乳液聚合》一文中研究指出研究了以非离子型可聚合聚氨酯(PUAG)和苯乙烯(St)为混合单体的超浓乳液聚合,并且考察了n(NCO)/n(OH)摩尔比、复合乳化剂体系质量浓度[E]、不同乳化剂的种类、引发剂质量浓度[I]、单体体积分数(或分散相体积分数,也称内相比Φ)、聚合温度等因素对聚合稳定性、动力学的影响.同时结合光相关光谱(PCS)测定了聚合物乳胶粒子大小和粒径分布,用透射电子显微镜(TEM)观察了粒子形态,结果表明:当n(NCO)/n(OH)=2∶1,T=328K,Φ=80.39%,[I]=0.8%g/g(PUAG-St),[E]=0.22g/mLH2O,m(MS-1,烷基酚基聚氧乙烯醚磺酸基琥珀酸基二钠盐)/m(CA,十六烷醇)=2∶1,PVA(聚乙烯醇)=0.01g/mLH2O时,超浓乳液不仅有较好的聚合稳定性和较快的聚合速率,而且粒径小分布均匀.同时,在此条件下的表观动力学表达式和表观活化能分别确定为Rp=k[I]0.50[E]0.73[M]0.54和Ea=29.7kJ/mol.热失重分析(TGA)进一步表明:调节PUAG的含量可以达到对聚苯乙烯的改性,提高聚苯乙烯的热稳定性.(本文来源于《化学学报》期刊2007年05期）
陈莉,张洪涛,段铃丽[4]（2007）在《非离子型可聚合聚氨酯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯超浓乳液共聚合研究》一文中研究指出用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚丙醚二醇(PPG)、丙烯酸-β-羟乙酯(β-HEA)、二羟基聚硅氧烷(PSi)分叁步制得非离子型可聚合的聚氨酯(PUASi),然后将PUASi溶于苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯混合单体中,以十二烷基硫酸钠(SDS)、平平加(OS15)、聚乙烯醇(PVA-7188)作乳化体系,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在55℃下引发聚合。研究了乳化剂质量浓度、不同种类的乳化剂、引发剂质量浓度、内相比、聚合温度、PUASi与St的比例等因素对聚合稳定性及转化率的影响。用红外光谱对PUASi进行了分析,用透射电子显微镜(TEM)观察粒子的形态、用光相关光谱(PCS)测得了粒子的大小及粒径分布。(本文来源于《涂料工业》期刊2007年03期）
陈莉,张洪涛,段铃丽[5]（2006）在《超浓乳液聚合体系稳定性的研究》一文中研究指出介绍了超浓乳液及其制备方法、讨论了超浓乳液形成的条件,指出了不同单体体系的超浓乳液聚合的最佳稳定性条件。(本文来源于《粘接》期刊2006年05期）
段铃丽,张洪涛,陈莉[6]（2006）在《超浓乳液聚合氧化还原引发体系的研究进展》一文中研究指出介绍了超浓乳液的叁个主要特点。从体系状态,单体含量,聚合速度,相对分子质量,聚合物形态和设备利用率方面比较了超浓乳液聚合与传统乳液聚合及本体聚合的区别。指出超浓乳液聚合中使用热分解引发剂所产生的问题及使用氧化还原引发剂的原因。还简单介绍了氧化还原引发体系的分类,回顾了前人在超浓乳液聚合工作中不同单体体系使用的氧化还原引发剂的情况,总结了不同单体体系中氧化剂还原剂的最佳配比,以及它们对动力学、相对分子质量的影响。最后展望了超浓乳液聚合新的发展方向。(本文来源于《化学与黏合》期刊2006年05期）
王岚[7]（2006）在《微波辐照下的超浓乳液聚合》一文中研究指出在微波化学领域，微波场中有机试剂介电常数的报导较少，给微波化学研究带来诸多不便。实验针对四十几种有机试剂，采用传统的微波腔体微扰法，分别在2.45GHz和3.0GHz频点下，测定了32种有机样品的复介电参数。在此基础上，将实验测得的复介电常数与其公开数值做比较，分析了误差来源及避免方法。在对二元体系的复介电常数测试中发现，一定条件下，混合体系的复介电常数的虚部、甚至实部高于两种纯试剂，这方面的研究在国际上未见报道。该结果表明可以通过调整介质的组成提高体系对微波的敏感性，增强微波吸收。论文通过分析有机介质结构与介电参数之间的关系，研究了微波辐照下超浓乳液聚合的适宜条件。 在超浓乳液聚合中，保持其稳定是完成聚合的关键因素。通过对比微波辐照和常规水浴加热条件下，研究了不同极性单体种类，乳化剂种类和用量，以及连续相粘度对超浓乳液稳定性的影响。试验结果表明，单体的极性对超浓乳液稳定性影响较大，采用复合乳化剂体系能增加超浓乳液的稳定性。 研究了微波辐照下苯乙烯单体的超浓乳液聚合，结果表明采用十二烷基硫酸钠和OP-10的混合乳化剂能够制备稳定的超浓乳液。微波辐照可以加快超浓乳液聚合，50℃下采用常规水浴和微波辐照加热3h，苯乙烯单体的转化率分别为30％和60％，得到的聚苯乙烯分子量相近，数均分子量都约为1.4×10~6，分子量分散系数分别为2.3和2.1。用大功率微波辐照可以实现超浓乳液快速聚合，480w微波辐照在5min内能够使苯乙烯单体转化率达到64％，数均分子量为2.8×10~5，分子量分散系数为2.0。粒径分析结果，微波辐照合成的粒子粒径显着小于常规热聚合。实验表明，微波对引发剂AIBN的分解没有促进作用，但能被富含乳化剂的水相连续相强烈吸收，微波能在介面上的集中可能是微波加速超(本文来源于《四川大学》期刊2006-05-01）
张洪涛,王岸林[8]（2006）在《氧化还原低温引发MMA/BA超浓乳液薄层共聚合的研究》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯(MMA-BA)作为混合单体、以乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和共乳化剂十六烷醇(CA)作为复合乳化剂体系、聚乙烯醇(PVA)为液膜增强剂,制备了稳定的超浓乳液.以过氧化二苯甲酰(BPO)和N,N′-二甲基苯胺(DMA)为氧化还原引发体系,用一种新的超浓乳液薄层技术,在较低温度下引发共聚合.探讨了液膜增强剂种类和聚合环境对聚合稳定性影响;研究了薄层厚度,薄层面积,聚合温度和加热方式对体系(包括单体和水)挥发性和转化率的影响.比较了薄层和试管聚合的速率.用透射电子显微镜观察了水浴与烘箱加热方式下聚合物乳胶粒的形态,得到了在水浴中反应后的聚合物粒子平均粒径和分散度都减小的结果.(本文来源于《高分子学报》期刊2006年01期）
陈莉,张洪涛,段铃丽[9]（2005）在《超浓乳液聚合稳定性的影响因素及研究进展》一文中研究指出讨论了稳定剂体系、单体、连续相的黏度和pH值、电解质、温度、加工工艺等对超浓乳液聚合稳定性的影响,总结出了不同单体超浓乳液聚合的最佳稳定性条件。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2005年04期）
黄兵,张洪涛[10]（2005）在《超浓乳液聚合的研究和应用》一文中研究指出介绍超浓乳液聚合的概念、研究状况、特点以及超浓乳液的制备、稳定性的影响因素及其在新材料中的应用。(本文来源于《粘接》期刊2005年05期）
超浓乳液聚合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用超浓乳液聚合的方法,控制反应体系中超浓乳液的组成以及相分离过程,制备出了一种叁维纳米线网络骨架结构可控的聚合物整体多孔分离介质,并通过控制骨架结构、孔的大小及孔隙率,实现了高的分离效率和高的通透性能。该多孔整体介质具有规则的纳米线网络骨架和微米级的通孔
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超浓乳液聚合论文参考文献
[1].杨静.超浓乳液聚合整体柱的制备及其对蛋白的分离[D].河北大学.2010
[2].姚春荷,杨更亮,齐莉,乔娟.超浓乳液聚合纳微多孔结构整体柱的研制[C].中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集.2008
[3].张洪涛,陈莉,段铃丽.非离子型可聚合聚氨酯/苯乙烯的超浓乳液聚合[J].化学学报.2007
[4].陈莉,张洪涛,段铃丽.非离子型可聚合聚氨酯/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯超浓乳液共聚合研究[J].涂料工业.2007
[5].陈莉,张洪涛,段铃丽.超浓乳液聚合体系稳定性的研究[J].粘接.2006
[6].段铃丽,张洪涛,陈莉.超浓乳液聚合氧化还原引发体系的研究进展[J].化学与黏合.2006
[7].王岚.微波辐照下的超浓乳液聚合[D].四川大学.2006
[8].张洪涛,王岸林.氧化还原低温引发MMA/BA超浓乳液薄层共聚合的研究[J].高分子学报.2006
[9].陈莉,张洪涛,段铃丽.超浓乳液聚合稳定性的影响因素及研究进展[J].胶体与聚合物.2005
[10].黄兵,张洪涛.超浓乳液聚合的研究和应用[J].粘接.2005