导读:本文包含了双金属催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:催化剂,氧化物,双金属,烯烃,金属,渣油,油层。
双金属催化剂论文文献综述
张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然[1]（2019）在《以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能》一文中研究指出利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
张建,尚琼,魏慧娟,徐大乾,李洵洲[2]（2019）在《“一锅法”合成双金属催化剂Co-Ti-SBA-15及其环氧化性能研究》一文中研究指出以硝酸钴和钛酸四丁酯为金属前驱体,采用"一锅法"制备了Co-SBA-15-(180)、Ti-SBA-15-(36)和Co-Ti-SBA-15-(30)-(5)催化剂,并用于催化烯烃环氧化反应中。采用N_2吸附脱附、X-射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和X-射线能谱技术对催化剂进行表征。结果表明,在反应温度为80℃、1,2-二氯乙烷用量为10 mL、催化剂质量为100 mg、环己烯物质的量为10 mmol、叔丁基过氧化氢物质的量为10 mmol、反应时间为8 h的条件下,Co-Ti-SBA-15-(30)-(5)双金属催化剂对环己烯进行环氧化的转化率和选择性分别达到了92. 70%和94. 67%,明显高于Co-SBA-15-(180)和Ti-SBA-15-(36)单金属催化剂。(本文来源于《现代化工》期刊2019年12期）
周鑫,罗豪鹏,王唯,陈泉源,周娟[3]（2019）在《Pd基双金属催化剂对2,4-D的液相催化加氢脱氯》一文中研究指出以CeO_2为载体,采用浸渍法分别合成了负载型Pd基催化剂(Pd/CeO_2,Pd-Fe/CeO_2,Pd-Co/CeO_2和Pd-Cu/CeO_2),并用于水中2,4-二氯苯氧乙酸的催化加氢脱氯.使用等离子体发射光谱仪、扫描电子显微镜和X-射线光电子能谱仪和CO化学吸附对材料进行表征.结果表明,CeO_2作为载体可有效分散金属颗粒,双金属间的协同作用改善了其催化性能.其中Pd-Fe双金属催化剂具有相对优异的催化效果,随着Fe负载量的增加,Pd-Fe/CeO_2的催化活性先升后降.2,4-二氯苯氧乙酸的催化脱氯以同步脱氯和逐步脱氯2种方式同时进行.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年10期）
连晨帅,代蓉,田韧,吴旭,安霞[4]（2019）在《Ni-Cu双金属催化剂上乙醇水蒸气重整制氢研究——制备方法对催化性能的影响》一文中研究指出我们采用分步浸渍法和共浸渍法制备了一系列的Ni-Cu/mSiO_2催化剂.运用XRD、 N_2吸附-脱附、 H_2-TPR、 SEM、 TG-DTG等表征手段对催化剂反应前后的物理化学性质进行分析,催化剂对乙醇水蒸气重整(ESR)反应的催化性能通过常压固定床反应器进行评价.结果表明:催化剂的催化性能与载体上的活性组分分散有关,而活性金属的分散性与制备方法有关.共浸渍法制备的催化剂Ni_(14)-Cu/mSiO_2活性组分分散度较高,抗积碳能力与稳定性更好.在质量空速为2.7 h~(-1),水醇摩尔比为9,反应温度为550℃的条件下进行稳定性测试,催化剂Ni_(14)-Cu/mSiO_2测试25 h没有出现失活现象,乙醇转化率保持在100%, H_2的选择性保持在70%以上,反应后的积碳含量仅为5.52%.(本文来源于《分子催化》期刊2019年04期）
张玉良,陈志康,蒋文军,刘振宇,封水彬[5]（2019）在《采用茂金属催化剂制备乙烯-1-辛烯共聚物及其性能研究》一文中研究指出采用自制单茂金属催化剂MXC,经Al(i-Bu)_3和[Ph_3C]~+[B(C_6F_5)_4]~-活化后对乙烯和1-辛烯进行了催化共聚,利用核磁共振碳谱(~(13)C-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热法(DSC)考察了聚合条件对催化剂催化性能的影响,对比了共聚物样品以及进口韩国SK公司的聚烯烃弹性体(POE)产品。结果表明:共聚物样品与SK公司的POE产品在~(13)C-NMR中有相似的吸收峰,组成及聚集态结构相近;随催化剂Al/Ti比(摩尔比,下同)减小,催化活性增加,共聚物的重均相对分子质量(■_w)先减小后增大;聚合温度从90℃升高至130℃,催化活性降低,共聚物的相对分子质量减小,相对分子质量分布指数(PDI)变宽;当Al/Ti比为300时,共聚物■_w由24.36×10~4降至9.87×10~4;当Al/Ti比为150,聚合温度为110℃时,催化活性达到11.77×10~6g/(mol·h),共聚物■_w,PDI,熔融温度、结晶度依次为10.05×10~4, 3.14, 76.95℃, 2.27%,1-辛烯插入率达到13.2%。(本文来源于《石化技术与应用》期刊2019年05期）
张弦,车洪昌,刘以胜,陈鑫[6]（2019）在《超细金属催化剂改善稠油火烧效果实验研究》一文中研究指出了明确超细过渡金属催化剂对稠油火烧效果的影响,应用热分析及等转化率方法对NiO、α·Fe_2O_3和Co_3O_4叁种超细过渡金属粒子进行火烧氧化动力学评价,并应用优选出的催化剂开展一维火驱实验。实验结果表明,在Co_3O_4存在的条件下,稠油活化能降低幅度最大,达41.7%,且Co_3O_4催化活性较高,适合作为火驱实验的催化剂。与纯火驱相比,Co_3O_4催化条件下原油的高温氧化反应得到强化,氧气利用率提高6.79%,燃烧时间缩短11.8%,燃烧前缘平均温度提高20℃,燃烧前缘最大温度差降低4℃,燃烧更加稳定,且前缘推进速度加快了0.042 cm/min,最终驱油效率提高5.7%,产出油降黏率提高7.2%。研究成果对拓展火烧油层开采稠油的应用具有重要的指导意义。(本文来源于《油气藏评价与开发》期刊2019年04期）
王香婷,金振国[7]（2019）在《气凝胶负载铁尾矿金属催化剂的制备及表征》一文中研究指出以商洛本地丰富的铁尾矿与气凝胶结合,通过浸渍法制备气凝胶-铁尾矿催化剂。从盐酸浓度、铁尾矿与气凝胶的质量比、浸渍温度、浸渍时间、老化时间等多个方面考察不同条件对生成的催化剂负载量的影响;最后对催化剂进行SEM、TG、IR表征。结果表明:盐酸浓度6 mol·L~(-1)、铁尾矿与气凝胶的质量比1∶1、浸渍温度40℃、浸渍时间2 h、老化时间24 h、焙烧温度在400℃、焙烧时间4 h下制得的Si O2气凝胶-铁尾矿金属催化剂负载量较大,负载均匀,且耐热性能较好。(本文来源于《广州化工》期刊2019年16期）
张岩,陈斯佳,刘丽莹,王磊[8]（2019）在《原子吸收光谱法测定茂金属催化剂中的微量金属》一文中研究指出茂金属催化剂的成分较为复杂,考察了各主量元素对K、Ca、Na、Mg的影响。结果表明,Al和Ti对各测定元素存在较为严重的化学干扰。采用加入释放剂La和Sr共同消除干扰,并考察了释放剂的种类和用量。采用湿法消解制备茂金属催化剂样品,原子吸收光谱法测定催化剂中的K、Ca、Na、Mg。各元素的校准曲线相关系数大于0.999,检出限小于0.03μg/mL。同时对样品进行了精密度和准确度考察,结果的相对标准偏差小于2%,回收率为95%～104%。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2019年04期）
戴洪兴,侯志全,梁仪静,刘雨溪,邓积光[9]（2019）在《钯基双金属催化剂的制备及其对甲烷和苯氧化的催化性能》一文中研究指出甲烷是温室气体,苯是典型挥发性有机物。二者排放将造成大气污染,危害人身健康。催化氧化是消除甲烷和苯的有效途径,关键在于获得高效催化剂。贵金属具有优异的低温氧化活性~([1]),但其高温稳定性较差。往贵金属中掺杂一定量的其它金属制成双金属催化剂,则既可提高催化活性又能改善高温稳定性。本文总结了Pd-GaO_x/Al_2O_3~([2])和TiO_2/PdW~([3])催化剂的制备方法及其对甲烷和苯氧化的催化性能。在油胺体系中,采用液相共还原法制备了Pd_5Ga_3和Pd纳米晶,随后将其负载到γ-Al_2O_3上,经灼烧得到Pd-GaO_x/Al_2O_3和Pd/Al_2O_3催化剂。Pd-GaO_x双金属催化剂比负载单Pd催化剂对甲烷氧化反应表现出更优异的催化性能(T90%为372℃)。特别是经过750℃水热(HT)老化后,Pd-GaO_x双金属催化剂上甲烷氧化的T90%为410℃,相比于负载单Pd催化剂(T90%为504℃),显示出优异的水热稳定性。经水热老化后,Pd-GaO_x双金属纳米粒子平均粒径由5.3±0.7 nm长至5.4±0.9 nm;而在负载单Pd催化剂上Pd颗粒的平均粒径由5.5±0.6 nm长大为40.3±9.6 nm(图1)。Pd-GaO_x双金属催化剂表现较好的抗水抗CO_2性能,在引入水汽和CO_2之后Pd-GaO_x双金属催化剂上甲烷转化率下降了30%,切断后活性恢复,表明CO_2和H_2O引入导致的失活是可逆的,而SO_2引起的失活则为不可逆。相比于负载单Pd催化剂,Pd-GaO_x双金属催化剂具有较高价态的Pd物种以及更高含量的吸附氧物种,而且Pd-GaO_x双金属催化剂中PdO物种具有更好的热稳定性。该催化剂的优异性能与其拥有较高的表面吸附氧物种浓度、较稳定的氧化钯物种以及氧化钯与氧化镓之间的协同作用有关。采用溶剂热法制备了PdW纳米片,将其负载到工业TiO_2上,经灼烧制得TiO_2/PdW-S (TiO_2/0.65 wt%Pd-0.93 wt%W和TiO_2/0.67 wt%Pd-0.13 wt%W分别记为TiO_2/PdW-S1和TiO_2/PdW-S2)催化剂(图3)。采用液相还原法制备了Pd纳米晶(图2),将其负载到工业TiO_2上,经灼烧制得Pd/TiO_2催化剂。采用浸渍法和吸附法制备了Pd/W/TiO_2催化剂。与负载单Pd催化剂相比,TiO_2/PdW-S双金属催化剂对苯氧化反应表现出更优异的催化性能,其中TiO_2/PdW-S1催化剂(图4)活性最高,在空速40 000 mL·(g·h)~(-1)条件下,苯转化率达50%和90%时的温度T50%和T90%分别为178℃和200℃,且苯在TiO_2/PdW-S1催化剂上氧化时的表观活化能最低(56 kJ·mol~(-1))。TiO_2/PdW-S催化剂表现出较好的抗水性能。在引入体积分数1.0%H_2O后,TiO_2/PdW-S催化剂对苯氧化活性仅下降1%～5%,而Pd/TiO_2催化剂活性下降约20%;引入体积分数5.0%的H_2O使TiO_2/PdW-S催化剂活性下降2%～10%,远低于Pd/TiO_2催化剂活性下降(30%)。切断水蒸汽后,催化活性恢复至无水情况下的活性,表明由H_2O引入导致的部分失活可逆。TiO_2/PdW-S1催化剂优异的催化活性和抗水或CO_2性能与其表面的Pd~(2+)/Pd~0氧化还原循环、良好的低温还原性和Pd(O)-WOx-TiO_2之间的协同效应有关。(本文来源于《第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2019-07-29）
韩坤鹏,戴立顺,聂红[10]（2019）在《两类典型渣油原料加氢过程中脱金属催化剂运转初期失活研究》一文中研究指出采用碳硫元素分析(CS)、催化剂氮含量分析(CAT-N)、热重-质谱联用分析(TG-MS)以及低温静态N_2物理吸附等技术手段,分别对在中型固定床渣油加氢实验装置上运转0(硫化后)、162、262、562 h后的卸出加氢脱金属催化剂进行表征,以研究高氮低硫类渣油加氢过程运转初期催化剂失活快的原因。结果表明:在相同催化剂级配体系和相同工艺条件下,与加工高硫低氮类沙特阿拉伯轻质原油的渣油原料(沙轻渣油)的脱金属催化剂相比,加工高氮低硫类仪长管输原油的渣油原料(仪长渣油)的脱金属催化剂上形成了更多的积炭,沉积的硫化物略少,而氮化物较多;加工仪长渣油的脱金属催化剂上形成了更多的高温型积炭,且相比加工沙轻渣油的脱金属催化剂上形成的高温型积炭更难氧化燃烧;积炭对加工仪长渣油的脱金属催化剂的孔结构性质影响更大,比表面积、孔体积均低于加工沙轻渣油的脱金属催化剂,大孔占比更低。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2019年04期）
双金属催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以硝酸钴和钛酸四丁酯为金属前驱体,采用"一锅法"制备了Co-SBA-15-(180)、Ti-SBA-15-(36)和Co-Ti-SBA-15-(30)-(5)催化剂,并用于催化烯烃环氧化反应中。采用N_2吸附脱附、X-射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜和X-射线能谱技术对催化剂进行表征。结果表明,在反应温度为80℃、1,2-二氯乙烷用量为10 mL、催化剂质量为100 mg、环己烯物质的量为10 mmol、叔丁基过氧化氢物质的量为10 mmol、反应时间为8 h的条件下,Co-Ti-SBA-15-(30)-(5)双金属催化剂对环己烯进行环氧化的转化率和选择性分别达到了92. 70%和94. 67%,明显高于Co-SBA-15-(180)和Ti-SBA-15-(36)单金属催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双金属催化剂论文参考文献
[1].张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然.以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能[J].燃料化学学报.2019
[2].张建,尚琼,魏慧娟,徐大乾,李洵洲.“一锅法”合成双金属催化剂Co-Ti-SBA-15及其环氧化性能研究[J].现代化工.2019
[3].周鑫,罗豪鹏,王唯,陈泉源,周娟.Pd基双金属催化剂对2,4-D的液相催化加氢脱氯[J].中国环境科学.2019
[4].连晨帅,代蓉,田韧,吴旭,安霞.Ni-Cu双金属催化剂上乙醇水蒸气重整制氢研究——制备方法对催化性能的影响[J].分子催化.2019
[5].张玉良,陈志康,蒋文军,刘振宇,封水彬.采用茂金属催化剂制备乙烯-1-辛烯共聚物及其性能研究[J].石化技术与应用.2019
[6].张弦,车洪昌,刘以胜,陈鑫.超细金属催化剂改善稠油火烧效果实验研究[J].油气藏评价与开发.2019
[7].王香婷,金振国.气凝胶负载铁尾矿金属催化剂的制备及表征[J].广州化工.2019
[8].张岩,陈斯佳,刘丽莹,王磊.原子吸收光谱法测定茂金属催化剂中的微量金属[J].石油与天然气化工.2019
[9].戴洪兴,侯志全,梁仪静,刘雨溪,邓积光.钯基双金属催化剂的制备及其对甲烷和苯氧化的催化性能[C].第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集.2019
[10].韩坤鹏,戴立顺,聂红.两类典型渣油原料加氢过程中脱金属催化剂运转初期失活研究[J].石油学报(石油加工).2019
论文知识图
